2. ¿QUE ES?
Incluye toda la etapa del procesamiento analítico
propiamente dicho, así como las medidas de
aseguramiento de la calidad que se toman en la
misma.
3. FASE ANALITICA
Las muestras que provienen de la etapa pre-analítica ingresan a esta
etapa.
▪ Si la cantidad es poca hay que optimizar el uso de la muestra.
Priorizar el uso de muestras en los sectores más delicados.
▪ Verificar otras muestras posibles de ser utilizadas.
▪ Seleccionar la técnica adecuada para la solicitud del médico.
5. EQUIPAMIENTO
Manueles y su traducción
instructivos
Mantenimiento de equipos
Listado e identificación de
equipos, selección del
método anual o
automatizado
Criterios de calibración
Registro
6. CALIBRACION
Antes de realizar cualquier medición es necesario calibrar el
instrumento.
▪ Calibrar es la operación que establece, en una primera etapa, una
curva de calibración a partir de patrones de valores exactos y
conocidos y, en una segunda etapa, utiliza esta información para
establecer una relación que permita obtener un resultado.
▪ La exactitud del método la da la calibración. Ajusto el equipo para
obtener un resultado exacto.
7. ENSAYOS
▪ Manual de procedimientos
analíticos
▪ Selección del método más
adecuado
▪ Validación de métodos y
reactivos
▪ Valores de referencia
8. CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y
EXTERNO
INTERNO
El aseguramiento interno de la calidad tiene
como principal objetivo la detección de errores
en el trabajo diario del laboratorio, para
resolverlos de inmediato.
Realmente el control interno de la calidad
abarca todo el proceso, es decir, fase
preanalítica, analítica y postanalítica. Cualquier
error que aparezca en este proceso analítico, en
cualquiera de las tres fases, debe ser detectado
por el programa de aseguramiento interno de la
calidad, establecido en el laboratorio clínico.
9. CONTROL DE CALIDAD EXTERNO
Los programas de evaluación
externa de la calidad tienen como
principal objetivo la reducción de
la variación de los resultados
entre laboratorios de un área
geográfica determinada
10. DISCUSION
• Una vez que se calibró el instrumento de
medición y se corroboró que el control de
calidad interno entró entre los rangos definidos,
se procede a analizar la muestra.
• En equipos automatizados la carga de los
resultados al
sistema es automática, sin errores.
• Para métodos manuales se debe tener
precaución en el
ingreso de resultados, allí se cometen errores.
• Los resultados obtenidos deben ser validados
y posteriormente informados en la parte post
analítica
11. BIBLIOGRAFIA
- (S/A). Biblus.us.es. (2018) Recuperado el 15 de marzo de 2023, de
https://biblus.us.es/bibing/proyectos/abreproy/4821/fichero/MEMORIA%252FCAPITU
LO5.pdf
- Gerlero, C. FbyoyUf.com (2020) Recuperado el 15 de marzo de 2023, de
https://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/235489/mod_folder/content/0/C
lase%204%20-%20TPP%20II%20-%20etapa%20analitica.pdf?forcedownload=1