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APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI
2015-II2015-II
PROFESOR:PROFESOR: H. LEZAMAH. LEZAMA
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RIBOSOMAS EN RER (M. E. T.)
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EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN
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LAS CELULAS
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EL RE SE ROMPE EN MICROSOMASUSMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 20
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DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS
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• Estas vesículas son de 2 tipos
• Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y
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• Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG.
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USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 35
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• Es la ruta por la que los componentes recién
sintetizados son transportados desde el
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endoplasmático.
USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 44
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citoplasma.citoplasma.
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estímulo.estímulo. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 46
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internalizan, pero una vez liberada la carga de
unión son devueltos a la membrana plasmática
para volver a ejercer su función.
USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 48
VESICULAS RECUBIERTAS DE
PROTEÍNA NO CLATRINA
• Son vesículas recubiertas en su superficie externa por
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compartimiento al siguiente de la célula.
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USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 49
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entrar en contacto.entrar en contacto.
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  • 1. PORRESPORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFACULTAD DE MEDICINA HUMANA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULARBIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR TRAFICO VESICULARTRAFICO VESICULAR RETICULO ENDOPLASMATICORETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSORUGOSO RETICULO ENDOPLASMATICO LISORETICULO ENDOPLASMATICO LISO APARATO DE GOLGIAPARATO DE GOLGI 2015-II2015-II PROFESOR:PROFESOR: H. LEZAMAH. LEZAMA USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 1
  • 2. • RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO METABOLISMO DE PROTEINAS • RETICULO ENDOPLASMICO LISO METABOLISMO DE LIPIDOS • APARATO DE GOLGI TRANSPORTE Y SECRECION POR VESICULAS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 2
  • 3. RER. REL. GOLGI • Túbulos y sacos membranosos (cisternas) de núcleo a citoplasma • RER. Presenta ribosomas en su cara citoplasmática USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 3
  • 4. RER , REL Y GOLGI USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 4
  • 6. RIBOSOMAS EN CARA CITOPLASMATICA DEL RER USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 6
  • 7. RIBOSOMAS EN RER (M. E. T.) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 7
  • 8. RIBOSOMAS EN RER (M. E. S.) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 8
  • 10. MOLECULAS EN LA CELULA • EXPORTACION •ENZIMAS •HORMONAS •RECEPTORES • PROPIAS •ENZIMAS •RECEPTORES •CONSTITUTIVAS • IMPORTADAS •NUTRIENTES •SEÑALIZACION •PROCESAMIENTO USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 10
  • 11. EL MOVIMIENTO DE MOLECULAS EN LA CELULA SE HACE EN VESICULAS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 11
  • 12. BIOSINTESIS, SECRECION Y ENDOCITOSIS UNEN UNA RED DINAMICA INTERCONECTADA DE ENDOMEMBRANAS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 12
  • 14. VESICULAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL RE Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON EL GOLGI USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 14
  • 15. EN SECRECION, VESICULAS SECRETORAS SE FORMAN POR GEMACION EN EL GOLGI Y MIGRAN PARA FUSIONARSE CON LA MEMBRANA PLASMATICA (CÉLULAS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 15
  • 16. RER Y REL ESTRUCTURAS ENDOMEMBRANOSAS CONTINUAS. NO USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 16
  • 17. LAS CELULAS SECRETORAS TIENEN ESTRUCTURAS POLARIZADAS PARA FACILITAR SU FUNCION USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 17
  • 19. CELULA SECRETORA POLARIZADA (CÉLULA DE BRUNNER DE INTESTINO DELGADO DE RATÓN, PRODUCTOR A DE MOCO) (M.E.T) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 19
  • 20. EL RE SE ROMPE EN MICROSOMASUSMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 20
  • 21. LAS PROTEINAS PUEDEN SER SINTETIZADAS EN RIBOSOMAS LIBRES O EN RIBOSOMAS ADHERIDOS A MEMBRANAS DEL RER USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 21
  • 22. DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS SEGÚN SU LUGAR DE SINTESIS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 22
  • 24. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS LIBRES USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 24
  • 25. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS • SRP partícula de reconocimiento de señal • rSRP receptor de SRP • Chaperonas • Calnexina • Calreticulina • Hsp70 •BIP •Sec62/63 USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 25
  • 26. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (PROTEÍNA SECRETORA O ENZIMA LISOSÓMICA) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 26
  • 27. SINTESIS PROTEICA EN RIBOSOMAS SOBRE MEMBRANAS (PROTEÍNA INTEGRAL DE MEMBRANA) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 27
  • 28. INSERCION DE UNA PROTEINA INTEGRAL DE MEMBRANA CON VARIOS DOMINIOS TRANSMEMBRANOSOS USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 28
  • 29. PLEGAMIENTO PROTEICO EN EL RER USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 29
  • 30. • Favorecer o estabilizar la conformación final de la proteína extracelular o la de membrana. • Aumentar la vida media de la proteína incrementando su estabilidad y su resistencia a la digestión por proteasas. • Aumentar la solubilidad en un medio acuoso. • Aportar las estructuras que van a reconocer algunos receptores (por ejemplo, los antígenos). USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 30 GLUCOSILACIÓNGLUCOSILACIÓN
  • 31. GLICOSILACION PROTEICA EN EL RER USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 31
  • 33. PLEGAMIENTO DE GLICOPROTEINAS POR CALNEXINA Y CONTROL DE CALIDAD USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 33
  • 34. COMPLEJO DE GOLGI USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 34
  • 35. APARATO DE GOLGI • Descubierto en 1898 por Camilo Golgi al emplear técnicas de impregnación argéntica. • Formado por • Cisternas (sáculos), cuya membrana se asemeja a la del REL • Dictiosomas, que son agrupaciones de sáculos acompañados de vesículas. • Estas vesículas son de 2 tipos • Transición: pequeñas, situadas en la cara Cis del AG y son derivadas del RER. • Secreción: grandes, situadas en la cara Trans del AG. • Tiene 2 caras: • Cis (cara de formación), de composición parecida al RE. • Trans (cara de maduración), de composición parecida a la membrana plasmática. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 35
  • 36. FUNCIONES DEL A.G • Glucosilación. • Darle mayor resistencia a la proteína. • Mayor solubilidad. • Mayor estabilidad. • Orientación • Carga eléctrica. • Reconocimiento. • Formación de lisosomas. • Secreción (transformación, almacenamiento y transferencia de glicoproteínas y proteoglicanos. • Formación de nuevas membranas. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 36
  • 37. COMPLEJO DE GOLGI, ORIENTACION CIS – TRANS (CÉLULA RADICULAR DE TABACO) (M.E.T) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 37
  • 38. GOLGI EN CELULA DE MAMIFERO (IFI) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 38
  • 39. GOLGI, DOMINIOS EN UNA CISTERNA (M.E.S) USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 39
  • 40. ORIENTACION DEL GOLGI DURANTE EL TRAFICO VESICULAR USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 40
  • 41. FORMACION Y FUSION DE VESICULAS DE TRANSPORTE USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 41
  • 42. INCORPORACION DE PROTEINAS A VESICULAS RECUBIERTAS CON CLATRINA USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 42
  • 44. 1- LA RUTA SECRETORA, BIOSINTÉTICA O EXOCÍTICA. • Es la ruta por la que los componentes recién sintetizados son transportados desde el compartimiento de síntesis o retículo endoplasmático. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 44 • Son llevados hasta: • Otros orgánulos • La membrana plasmática • Al medio extracelular • SECRECION CONSTITUTIVA O ELEMENTAL • SECRECION REGULADA
  • 45. SECRECIÓN CONSTITUTIVA OSECRECIÓN CONSTITUTIVA O ELEMENTALELEMENTAL  Se transportan materiales desde suSe transportan materiales desde su sitio de síntesis.sitio de síntesis.  DescarganDescargan en el espacio extracelularen el espacio extracelular  La mayoría de las células participan enLa mayoría de las células participan en estaesta secreciónsecreción.. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 45
  • 46. SECRECIÓN REGULADASECRECIÓN REGULADA  Se secretan y almacenan materiales enSe secretan y almacenan materiales en gránulos secretorios rodeados degránulos secretorios rodeados de membrana en regiones periféricas delmembrana en regiones periféricas del citoplasma.citoplasma.  Sólo descargan cuando tienen unSólo descargan cuando tienen un estímulo.estímulo. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 46
  • 48. 2. LA RUTA DE RECICLAJE • Algunos componentes de membrana se internalizan, pero una vez liberada la carga de unión son devueltos a la membrana plasmática para volver a ejercer su función. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 48
  • 49. VESICULAS RECUBIERTAS DE PROTEÍNA NO CLATRINA • Son vesículas recubiertas en su superficie externa por proteinas no clatrina. • Transportan membranas y cargas solubles desde un compartimiento al siguiente de la célula. • Muestan selectividad respecto a la carga. USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 49
  • 51.  La membrana de la vesícula y laLa membrana de la vesícula y la membrana plasmática debenmembrana plasmática deben entrar en contacto.entrar en contacto.  En el contacto entre la membranaEn el contacto entre la membrana de una vesícula secretora y lade una vesícula secretora y la membrana plasmática semembrana plasmática se encuentran unas “proteínas deencuentran unas “proteínas de fusión”fusión” USMP-FMH-BCMH. LEZAMA 2015-II 51