Este documento describe la estructura y función de los principales componentes celulares. Explica que la membrana plasmática es un mosaico dinámico formado por fosfolípidos y proteínas que cumplen funciones como el transporte y la interrelación celular. También describe las funciones de las organelas como las mitocondrias, el retículo endoplasmático y los lisosomas, así como el citoesqueleto formado por microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Finalmente, explica las conexiones intercelulares
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
La Célula
1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria,
Ciencia y Tecnología
Universidad Nacional de Yacambú
Facultad de Humanidades
Participante: Jesús Gregorio
Moncada Bustos
C.I: V- 23137058
Táchira, Noviembre 2018
La Célula
2. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE
LOS COMPONENTESLOS COMPONENTES
CELULARESCELULARES
3. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE
LOS COMPONENTESLOS COMPONENTES
CELULARESCELULARES
4. MEMBRANAMEMBRANA
PLASMÁTICA: UNPLASMÁTICA: UN
MOSAICO DINÁMICOMOSAICO DINÁMICO
Lado extracelular
Lado intracelular
Hidrato de carbono
Extremos
polares
Extremos
apolares
ProteínasColesterol
Fosfolípidos
Glucolípido
Glucoproteína
5. MEMBRNA PLASMÁTICA:MEMBRNA PLASMÁTICA:
INTERRELACIÓN DE SUSINTERRELACIÓN DE SUS
ELEMENTOSELEMENTOS
¥¥::Receptores para Neurotransmisores y HormonasReceptores para Neurotransmisores y Hormonas
§§::Moléculas de Adhesión, Moléculas de ReconocimientoMoléculas de Adhesión, Moléculas de Reconocimiento
√ Tiene un grosor de 7,5 nmTiene un grosor de 7,5 nm
√ Está constituida un 50% por fosfolípidos -Está constituida un 50% por fosfolípidos -porción fosfatoporción fosfato
hidrófila y cola lipídica hidrófoba-hidrófila y cola lipídica hidrófoba- y otro 50% por proteínasy otro 50% por proteínas
--integrales y periféricas-integrales y periféricas-
√ Las proteínas cumplen funciones de transporteLas proteínas cumplen funciones de transporte¤¤
a travésa través
de la membrana, funciones del metabolismode la membrana, funciones del metabolismo¥¥
celular, ycelular, y
funciones de interrelaciónfunciones de interrelación§§
celularcelular
¤¤::Bombas, Transportadoras, Canales IónicosBombas, Transportadoras, Canales Iónicos
6. Prenilado
s
MEMBRANA PLASMÁTICA:MEMBRANA PLASMÁTICA:
INTERRELACIÓN DE SUSINTERRELACIÓN DE SUS
ELEMENTOSELEMENTOS
Lipidatos
Anclaje GPI
roteínas con anclaje GPI:
.Enzimas (Fosfatasa Alcalina)
.Antígenos
.Moléculas de adhesión
.Lisis-protectoras ante complemento
Lámina BasalLámina Basal y Matriz Extracelular:y Matriz Extracelular:
1.1. Unión intercelularUnión intercelular
2.2. Regulación del desarrolloRegulación del desarrollo
3.3. Determinación de crecimiento celularDeterminación de crecimiento celular
7. MEMBRANA PLASMÁTICAMEMBRANA PLASMÁTICA
Y “TRANSPORTEY “TRANSPORTE
PESADO”PESADO”
SeudópodoSeudópodo
MedioMedio
ExtracelularExtracelular
Invaginación deInvaginación de
la membranala membrana
VesículaVesícula
CitoplasmaCitoplasma
Fagocitosis: utilización de seudópodos paraFagocitosis: utilización de seudópodos para
rodear e ingerir partículas orgánicasrodear e ingerir partículas orgánicas
Endocitosis: invaginación de la membrana yEndocitosis: invaginación de la membrana y
fusión de los extremos de la invaginaciónfusión de los extremos de la invaginación
para formar una vesícula en el citoplasmapara formar una vesícula en el citoplasma
que contiene moléculas extracelularesque contiene moléculas extracelulares
Seudópodos formandoSeudópodos formando
una vacuolauna vacuola
Endocitosis mediada por receptor:Endocitosis mediada por receptor:
COLESTEROL y ATEROSCLEROSISCOLESTEROL y ATEROSCLEROSIS
Exocitosis:Exocitosis: LIBERACIÓN DELIBERACIÓN DE
NEUROTRANSMISORESNEUROTRANSMISORES
8. ORGANELASORGANELAS
CITOPLASMÁTICASCITOPLASMÁTICAS
√ MitocondriasMitocondrias::
1. Membrana externa con enzimas oxidativas1. Membrana externa con enzimas oxidativas
2. Membrana interna con enzimas convertidoras de productos del2. Membrana interna con enzimas convertidoras de productos del
metabolismo en COmetabolismo en CO22 y Hy H22OO
3. Acoplamiento de oxidación y formación de ATP:3. Acoplamiento de oxidación y formación de ATP: fosforilación oxidativafosforilación oxidativa
Mitocondria y su genoma propio:Mitocondria y su genoma propio:
ENFERMEDADES DE TEJIDOS DEENFERMEDADES DE TEJIDOS DE
ALTA TASA METABÓLICAALTA TASA METABÓLICA
9. ORGANELASORGANELAS
CITOPLASMÁTICASCITOPLASMÁTICAS
√ Complejo de GolgiComplejo de Golgi::
- Conjunto de cisternas aplanadas con- Conjunto de cisternas aplanadas con
función de procesador final (“envase”) defunción de procesador final (“envase”) de
los productos de la síntesis proteínicalos productos de la síntesis proteínica
- De acuerdo al tipo de productos, aporta:- De acuerdo al tipo de productos, aporta:
1.1. LisosomaLisosoma
2.2. Gránulo de almacenamiento secretorioGránulo de almacenamiento secretorio
3.3. Componente de membrana plasmáticaComponente de membrana plasmática
Membrana
plasmática
Secreción
Lisosoma
10. ORGANELASORGANELAS
CITOPLASMÁTICASCITOPLASMÁTICAS
√ LisosomasLisosomas::
- Compartimientos contenedores- Compartimientos contenedores
de enzimas capaces de destruir lade enzimas capaces de destruir la
mayor parte de los componentesmayor parte de los componentes
celulares y sustancias exógenas:celulares y sustancias exógenas:
1.1. FagocitosisFagocitosis
2.2. AutofagocitosisAutofagocitosis
3.3. Autolisis celularAutolisis celular
Autofagocitosis:Autofagocitosis: ÁCIDO ÚRICO Y GOTAÁCIDO ÚRICO Y GOTA
Ausencia congénita de enzimas lisosómicas:Ausencia congénita de enzimas lisosómicas: ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTOENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO
11. ORGANELASORGANELAS
CITOPLASMÁTICASCITOPLASMÁTICAS
√ PeroxisomasPeroxisomas::
- Compartimientos con membrana provista de- Compartimientos con membrana provista de
proteínas transportadoras, y contenedores deproteínas transportadoras, y contenedores de
enzimas catalizadoras de reacciones oxidativas:enzimas catalizadoras de reacciones oxidativas:
1.1. Catabolismo de ácidos grasos de cadena largaCatabolismo de ácidos grasos de cadena larga
2.2. Oxidación de moléculas tóxicasOxidación de moléculas tóxicas (alcohol)(alcohol)
MoléculaMolécula
orgánicaorgánica
MoléculaMolécula
orgánica + Horgánica + H22 OO22
oxidadaoxidada
Enzima
peroxisomal
2H2H22 OO22 2H2H22 O + OO + O22
Catalasa
aciones de proteínas de transporte:aciones de proteínas de transporte: SUPRARRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AL XSUPRARRENOLEUCODISTROFIA LIGADA AL X
eceptores proliferadores activados de peroxisoma (RPAP):eceptores proliferadores activados de peroxisoma (RPAP):
PAPPAPγγ mutante Y DIABETES MELLITUS E HTAmutante Y DIABETES MELLITUS E HTA
12. CITOESQUELETCITOESQUELET
OO
∅ Mantiene estructura celular
∅ Permite cambios de forma
∅ Permite movimientos
√ Microtúbulos::
1. Constituidos por tubulinas1. Constituidos por tubulinas αα,, ββ,, γγ
2. Las subunidades2. Las subunidades sse ensamblan por extremos +,e ensamblan por extremos +,
por aumentos de temperatura y otros factorespor aumentos de temperatura y otros factores
3. Son la3. Son la vía de transportevía de transporte de vesículas, gránulosde vesículas, gránulos
secretorios, mitocondrias, cromosomassecretorios, mitocondrias, cromosomas
4. Transportan en ambas direcciones4. Transportan en ambas direcciones
Mecanismo acción de antineoplásicosMecanismo acción de antineoplásicos
(paclitaxel, Taxol(paclitaxel, Taxol®®
))
13. CITOESQUELETCITOESQUELET
OO
√ Microfilamentos::
1. Constituidos por actina (G-Actina1. Constituidos por actina (G-Actina →→ F-Actina)F-Actina)
2. Las moléculas polimerizan por extremos +2. Las moléculas polimerizan por extremos +
3. Son la3. Son la palancapalanca oo punto de tracciónpunto de tracción del movimientodel movimiento
celular: microvellosidades, lamelopodios, complejoscelular: microvellosidades, lamelopodios, complejos
de adhesión focal,de adhesión focal, contracción muscularcontracción muscular
√ Filamentos intermedios::
Conectan membrana nuclear y membrana celularConectan membrana nuclear y membrana celular
mediante una estructura flexible que ayuda amediante una estructura flexible que ayuda a
esistir la presión externaesistir la presión externa Ausencia: ruptura celularAusencia: ruptura celular
Anomalía: vesículas cutáneasAnomalía: vesículas cutáneas
14. MOTORESMOTORES
MOLECULARESMOLECULARES
Todos los motores tienen “cabezas” que utilizanTodos los motores tienen “cabezas” que utilizan
energía de la hidrólisis de ATP para flexionarseenergía de la hidrólisis de ATP para flexionarse
sobre su “cuello”sobre su “cuello”Basados en microtúbulos:Basados en microtúbulos:
1.1. CinecinasCinecinas
2.2. DineínasDineínas
Basados en actina: MiosinasBasados en actina: Miosinas
Actina-Miosina: movimiento que va desde contracción de vellosidadesActina-Miosina: movimiento que va desde contracción de vellosidades
Intestinales y migración celular, hasta la contracción muscularIntestinales y migración celular, hasta la contracción muscular
15. MOLÉCULAS DE ADHESIÓNMOLÉCULAS DE ADHESIÓN
CELULARCELULAR
Moléculas de Adhesión Celular (MAC)Moléculas de Adhesión Celular (MAC)::
1. Conservación de la forma y consistencia tisular. Conservación de la forma y consistencia tisular
2. Regulación del desarrollo embrionario de diferentes tejidos. Regulación del desarrollo embrionario de diferentes tejidos
3. Regulación de crecimiento celular (inflamación, cicatrización, metástasis). Regulación de crecimiento celular (inflamación, cicatrización, metástasis)
4. Pueden establecer enlaces homófilos y heterófilos transcelulares. Pueden establecer enlaces homófilos y heterófilos transcelulares
√ Familias de MAC’sFamilias de MAC’s::
IntegrinasIntegrinas. Capacidad de enlace para varios receptores (transmisión de. Capacidad de enlace para varios receptores (transmisión de
señales y movimiento celular)señales y movimiento celular)
IgGIgG. Capacidad de enlace homo y heterófilo en el proceso inmune. Capacidad de enlace homo y heterófilo en el proceso inmune
CadherinasCadherinas. Dependientes de Ca. Dependientes de Ca2+2+
; adhesión homófila célula-célula; adhesión homófila célula-célula
SelectinasSelectinas. Enlazan carbohidratos. Enlazan carbohidratos
Contacto con la matriz extracelularContacto con la matriz extracelular
mediante integrinas:mediante integrinas: MAC’s y apoptosisMAC’s y apoptosis
16. CONEXIONESCONEXIONES
INTERCELULARESINTERCELULARES
Uniones de seguridad estructuralUniones de seguridad estructural
Uniones de transferencia de sustanciaUniones de transferencia de sustancia
Uniones estrechasUniones estrechasUniones estrechasUniones estrechas
Zónula adherenteZónula adherenteZónula adherenteZónula adherente
- Flujos extracelulares de iones- Flujos extracelulares de iones
y solutos a través de epiteliosy solutos a través de epitelios
- Distribución de transportadores- Distribución de transportadores
y canales en membranasy canales en membranas
-Microfilamentos intracelularesMicrofilamentos intracelulares
-Unión de células entre siUnión de células entre si
Desmosomas y HemidesmosomasDesmosomas y HemidesmosomasDesmosomas y HemidesmosomasDesmosomas y Hemidesmosomas
-Filamentos intermediosFilamentos intermedios
-Unión de células a lámina basalUnión de células a lámina basal
17. CONEXIONESCONEXIONES
INTERCELULARESINTERCELULARES
Uniones en hendiduraUniones en hendiduraUniones en hendiduraUniones en hendidura
Intercambio de sustanciasIntercambio de sustancias
intracelularesintracelulares
Adhesiones circunscritasAdhesiones circunscritasAdhesiones circunscritasAdhesiones circunscritas
- Adhieren células a lamina basal- Adhieren células a lamina basal
-Se asocian con filamentosSe asocian con filamentos
intracelulares de Actinaintracelulares de Actina
- Participan en mov. celular- Participan en mov. celular
18. CONEXIONESCONEXIONES
INTERCELULARESINTERCELULARES
Conexones mutantes:Conexones mutantes:
- Charcot-Marie-Tooth- Charcot-Marie-Tooth
- Heterotaxia- Heterotaxia
Uniones en hendidura:Uniones en hendidura:
propagación rápida depropagación rápida de
la actividad eléctricala actividad eléctrica
Uniones en hendidura:Uniones en hendidura:
propagación rápida depropagación rápida de
la actividad eléctricala actividad eléctrica
19. NÚCLEO, RETÍCULONÚCLEO, RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO YENDOPLÁSMICO Y
RIBOSOMASRIBOSOMAS
√ Núcleo:Núcleo:
1. Rodeado de dos1. Rodeado de dos
membranas, interna y externamembranas, interna y externa
2.2. La membrana externa seLa membrana externa se
continúa con el Retículo Endoplásmicocontinúa con el Retículo Endoplásmico
3. Las membranas se fusionan en ciertos3. Las membranas se fusionan en ciertos
puntos formando lospuntos formando los complejos del poro nuclearcomplejos del poro nuclear
20. NÚCLEO, RETÍCULONÚCLEO, RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO YENDOPLÁSMICO Y
RIBOSOMASRIBOSOMAS
El poro nuclear permite el transporteEl poro nuclear permite el transporte
selectivo de proteínas y ARN:selectivo de proteínas y ARN:
- SÍNTESIS PROTEÍNICASÍNTESIS PROTEÍNICA
- REGULACIÓN EXPRESIÓNREGULACIÓN EXPRESIÓN
GÉNICAGÉNICA
21. NÚCLEO, RETÍCULONÚCLEO, RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO YENDOPLÁSMICO Y
RIBOSOMASRIBOSOMAS
√ Núcleo:Núcleo:
1. Contenedor de los cromosomas (copia de todas las1. Contenedor de los cromosomas (copia de todas las
características de especie o individuales)características de especie o individuales)
2.2. Los cromosomas son pares, uno de cada progenitor,Los cromosomas son pares, uno de cada progenitor,
excepto los de las células germinalesexcepto los de las células germinales
√ Retículo endoplásmico:Retículo endoplásmico:
-- LisoLiso: producción e inactivación de Hormonas: producción e inactivación de Hormonas
esteroideas y almacén de Caesteroideas y almacén de Ca2+2+
en lasen las
células musculares estriadascélulas musculares estriadas
-- RugosoRugoso:: síntesis de proteínas y plegadosíntesis de proteínas y plegado
inicial polipéptidosinicial polipéptidos
22. NÚCLEO, RETÍCULONÚCLEO, RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO YENDOPLÁSMICO Y
RIBOSOMASRIBOSOMAS
√ Ribosomas:Ribosomas:
1. Fabrica las proteínas de acuerdo a la1. Fabrica las proteínas de acuerdo a la
información del ARNminformación del ARNm
2.2. Conformados por dos subunidades (30 yConformados por dos subunidades (30 y
50 Svedberg), entre las cuales se sitúa50 Svedberg), entre las cuales se sitúa
un ARNtun ARNt
3. Cada subunidad se forma de ARN3. Cada subunidad se forma de ARN
ribosómico y enzimas (ribozimas)ribosómico y enzimas (ribozimas)
necesarias en la síntesis proteínicanecesarias en la síntesis proteínica
23. CROMOSOMACROMOSOMA
SS
Cromosoma
Nucleosoma
ADN
Eucromatina con
genes activados
Constituidos por una molécula gigante de ADN,Constituidos por una molécula gigante de ADN,
que se enrolla cada tramo alrededor de histonasque se enrolla cada tramo alrededor de histonas
(nucleosomas), y se divide en genes, que son las(nucleosomas), y se divide en genes, que son las
porciones codificantes para una sola proteínaporciones codificantes para una sola proteína
24. ADN: ÁCIDOADN: ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEICODESOXIRRIBONUCLEICO
∅ Cada gen codifica una proteína y el ADN humanoCada gen codifica una proteína y el ADN humano
puede codificar 3 millones de proteínas, pero sólopuede codificar 3 millones de proteínas, pero sólo
usamos de 30.000 a 150.000usamos de 30.000 a 150.000
∅ El ADN está constituido por dos tiras deEl ADN está constituido por dos tiras de
nucleótidos que contienen las bases adenina,nucleótidos que contienen las bases adenina,
guanina, timina y citosina; unidas a laguanina, timina y citosina; unidas a la
desoxirribosa mediante enlaces N-glucosídicodesoxirribosa mediante enlaces N-glucosídico
∅ Hay secuencias de bases codificadoras para elHay secuencias de bases codificadoras para el
comienzocomienzo o elo el finalfinal de una cadena polipeptídicade una cadena polipeptídica
25. ARN: ÁCIDOARN: ÁCIDO
RIBONUCLEICORIBONUCLEICO
∅ Ciertos mensajeros como las hormonas, actúan sobre lasCiertos mensajeros como las hormonas, actúan sobre las
regionesregiones promotoraspromotoras de un gen y activan la transcripciónde un gen y activan la transcripción
∅ LaLa transcripcióntranscripción es la síntesis de ARN dirigida por una tiraes la síntesis de ARN dirigida por una tira
del ADN, separado mediante la polimerasa de ARNdel ADN, separado mediante la polimerasa de ARN
∅ Se sigue laSe sigue la ley del apareamiento complementarioley del apareamiento complementario dede
bases pero, solo una de las dos cadenas de ADN, actúabases pero, solo una de las dos cadenas de ADN, actúa
como guía para la síntesis de ARNcomo guía para la síntesis de ARN
∅ El ARN difiere del ADN en que tiene una sola tira, tieneEl ARN difiere del ADN en que tiene una sola tira, tiene
uracilo en lugar de timina, y su azúcar es la ribosauracilo en lugar de timina, y su azúcar es la ribosa
∅ Tipos de ARN:Tipos de ARN: mensajero precursormensajero precursor,, mensajeromensajero,, dede
transferenciatransferencia,, ribosómicoribosómico
26. PROCESAMIENTO DE pre-ARNm aPROCESAMIENTO DE pre-ARNm a
ARNmARNm
Los genes poseenLos genes poseen
regiones codificantesregiones codificantes
((exonesexones; 3% del; 3% del
genomagenoma), y regiones), y regiones
sin función desin función de
codificación (codificación (intronesintrones;;
97% del genoma97% del genoma).).
Estos últimos poseenEstos últimos poseen
la mayoría dela mayoría de
variaciones entre unavariaciones entre una
persona y otrapersona y otra
(pruebas de ADN)(pruebas de ADN)
29. FORMACIÓN DE UNAFORMACIÓN DE UNA
PROTEÍNAPROTEÍNA
Ribosoma
libre
Las proteínas de uso celular son producidasLas proteínas de uso celular son producidas
por ribosomas citoplasmáticos, mientras quepor ribosomas citoplasmáticos, mientras que
las de secreción se forman en ribosomas dellas de secreción se forman en ribosomas del
Retículo Endoplásmico granularRetículo Endoplásmico granular
30. Cromátide
ADNCromosoma
duplicado
Centrómero
√ Patrón cíclico de vidaPatrón cíclico de vida
√ Durante la fase GDurante la fase G11, el ADN de una célula, el ADN de una célula
sintetiza el ARNm y las proteínas para lassintetiza el ARNm y las proteínas para las
funciones metabólicas características delfunciones metabólicas características del
tejido al cual pertenecetejido al cual pertenece
√ En cuanto la célula va a dividirse,En cuanto la célula va a dividirse,
comienza la replicación de su ADN (fase S),comienza la replicación de su ADN (fase S),
que luego se condensa (fase G2), antes deque luego se condensa (fase G2), antes de
comenzar la mitosiscomenzar la mitosis
CICLOCICLO
CELULARCELULAR
31. Hélice
original
Región de
replicación
Región de replicación
finalizada
SÍNTESIS DE ADN YSÍNTESIS DE ADN Y
DIVISIÓN CELULARDIVISIÓN CELULAR
√ Cuando la célula va a dividirse,Cuando la célula va a dividirse,
se replica cada molécula de ADN yse replica cada molécula de ADN y
cada copia se distribuye a las doscada copia se distribuye a las dos
células hijascélulas hijas
√ LasLas ADN-helicasasADN-helicasas rompen losrompen los
enlaces entre las bases, y lasenlaces entre las bases, y las
ADN-polimerasasADN-polimerasas unen nuevasunen nuevas
bases de nucleótidos existentes enbases de nucleótidos existentes en
el medioel medio
√ La replicación del ADN esLa replicación del ADN es
semiconservativasemiconservativa (en cada nueva(en cada nueva
molécula de ADN se conserva lamolécula de ADN se conserva la
mitad de la molécula original)mitad de la molécula original)
32. MITOSISMITOSIS
√ Cada cromátide se convierte en un cromosoma distinto cuando finaliza la mitosisCada cromátide se convierte en un cromosoma distinto cuando finaliza la mitosis
√ La mitosis (fase M), y se subdivide en profase, metafase, anafase y telofaseLa mitosis (fase M), y se subdivide en profase, metafase, anafase y telofase
35. MITOSISMITOSIS
∅ La ADN-polimerasa sólo copia parte de la secuencia delLa ADN-polimerasa sólo copia parte de la secuencia del
ADN de los extremos de los cromosomas (ADN de los extremos de los cromosomas (telómerostelómeros), por), por
lo que cada duplicación celular implica la pérdida de unalo que cada duplicación celular implica la pérdida de una
porción del mismo y, con ello, de su capacidad de divisiónporción del mismo y, con ello, de su capacidad de división
∅ LasLas células germinalescélulas germinales, las, las células madrecélulas madre y lasy las célulascélulas
cancerosascancerosas poseen una transcriptasa inversa (poseen una transcriptasa inversa (telomerasatelomerasa))
que permite la duplicación del ADN de los telómeros y, deque permite la duplicación del ADN de los telómeros y, de
este modo, su división continua e indefinidaeste modo, su división continua e indefinida
∅ HiperplasiaHiperplasia: crecimiento a expensas del aumento de la: crecimiento a expensas del aumento de la
tasa de divisiones mitóticas.tasa de divisiones mitóticas. HipertrofiaHipertrofia: crecimiento a: crecimiento a
expensas del aumento del tamaño celularexpensas del aumento del tamaño celular
36. MEIOSISMEIOSIS
∅ Únicamente tiene lugar en lasÚnicamente tiene lugar en las
gónadas para producir gametosgónadas para producir gametos
∅ Hay 22 pares de cromosomasHay 22 pares de cromosomas
homólogos autosómicos y unhomólogos autosómicos y un
par homólogo sexualpar homólogo sexual
∅ Se duplican los cromosomasSe duplican los cromosomas
maternos y paternosmaternos y paternos
∅ La anafase I consiste en laLa anafase I consiste en la
separación de cromosomasseparación de cromosomas
homólogos, con contenidohomólogos, con contenido
materno-paterno aleatoriomaterno-paterno aleatorio
∅ La anafase II es la verdaderaLa anafase II es la verdadera
separación del ADN duplicadoseparación del ADN duplicado
(separación de las cromátides)(separación de las cromátides)
37. CICLO CELULAR NORMAL YCICLO CELULAR NORMAL Y
MUERTE CELULARMUERTE CELULAR
PROGRAMADAPROGRAMADA
∅ La activación deLa activación de quinasasquinasas dependientes dedependientes de ciclina Dciclina D,,
aceleran la fase Gaceleran la fase G11 de la célula, y pueden llevarla a unade la célula, y pueden llevarla a una
división celular descontroladadivisión celular descontrolada
∅ El gen que codifica la ciclina D1 puede expresarse enEl gen que codifica la ciclina D1 puede expresarse en
exceso y convertirse enexceso y convertirse en oncogenoncogen, mientras que el que, mientras que el que
codifica la proteínacodifica la proteína p53p53 resultaresulta supresor de tumoressupresor de tumores, por, por
inactivar quinasas dependientes de ciclinasinactivar quinasas dependientes de ciclinas
∅ La muerte celular programada se activa mediante ezimasLa muerte celular programada se activa mediante ezimas
denominadasdenominadas caspasascaspasas, produce un tipo de muerte celular, produce un tipo de muerte celular
denominadodenominado apoptosisapoptosis, y es responsable de remodelación, y es responsable de remodelación
tisular durante el desarrollo y de su renovación en el adultotisular durante el desarrollo y de su renovación en el adulto
38. EXPRESIÓN GÉNICA YEXPRESIÓN GÉNICA Y
MEDICINA MOLECULARMEDICINA MOLECULAR∅ Sólo se transcriben pequeñasSólo se transcriben pequeñas
partes del mensaje genéticopartes del mensaje genético
∅ Las secuencias de ADN comoLas secuencias de ADN como
la caja TATA promueven lala caja TATA promueven la
regulación cisregulación cis
∅ Los factores de transcripciónLos factores de transcripción
corresponden a productos decorresponden a productos de
genes tempranos inmediatosgenes tempranos inmediatos
(c-Fos y c-Jun, pe), y median la(c-Fos y c-Jun, pe), y median la
regulación transregulación trans
∅ La mayoría de factores deLa mayoría de factores de
transcripción poseen una de lastranscripción poseen una de las
cuatro secuencias de enlace alcuatro secuencias de enlace al
ADN: dedos de zinc, cremalleraADN: dedos de zinc, cremallera
de leucina, etc.de leucina, etc.
∅ Terapia génica: se puedeTerapia génica: se puede
aumentar la función de un gen,aumentar la función de un gen,
transferirlo, o suprimirlotransferirlo, o suprimirlo