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CICLO DE KREBS
Maria Del Mar Gonzalez Gallego
Grado: 11-2
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un ciclo
metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de
respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas
metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las proteínas en
anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química.
Es una ruta metabólica anfibólica, ya que participa tanto en procesos catabólicos como anabólicos. Este ciclo
proporciona muchos precursores para la producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo el
cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para la célula.
NOTA IMPORTANTE:
El ciclo toma su nombre en honor del científico anglo-alemán
Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937
los elementos clave de la ruta metabólica.
Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
INTERACCIONES ENTRE EL CICLO DE
KREBS Y OTRAS RUTAS METABÓLICAS
El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el metabolismo de los seres vivos, revistiendo
sobre todo un papel clave en las rutas catabólicas.
Catabolismo de los carbohidratos
El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los carbohidratos. La glucolisis
degrada la glucosa (y otras moléculas de seis átomos de carbono) en piruvato y un α-
cetoácido que contiene tres átomos de carbono. En los eucariotas, el piruvato se traslada del
citoplasma (sede de la glucolisis) a las mitocondrias, donde pierde un átomo de carbono y se
convierte en acetil-CoA mediante la piruvato desihdrogenasa.
Catabolismo de las proteínas
En lo que concierne a las proteínas, son degradadas mediante mecanismos de proteolisis por
enzimas proteasas, que las trocean en sus constituyentes fundamentales: los aminoácidos.
Algunos aminoácidos pueden constituir una fuente de energía, ya que son convertibles en
intermediarios del ciclo mismo, por ejemplo el aspartato, la valina y la isoleucina. Otros,
convertibles en moléculas glucídicas, pueden entrar en el ciclo pasando por las rutas
catabólicas típicas de los glúcidos, por ejemplo la alanina, convertible en piruvato.
Catabolismo de los lípidos
En el catabolismo de los lípidos, los triglicéridos son hidrolizados por enzimas lipasas para
formar ácidos grasos y glicerol. En los organismos superiores, el glicerol puede entrar en la
glucolisis a nivel hepático o ser transformado en glucosa a través de la hidroxiacetona fosfato
y el gliceraldehído-3-fosfato, siguiendo la ruta metabólica de la gluconeogénesis. En muchos
tejidos, especialmente en el corazón, los ácidos grasos son degradados mediante un proceso
conocido como beta-oxidación, que produce acetil-CoA, reingresado a su vuelta en el ciclo de
Krebs. La beta-oxidación también puede generar propionil-CoA, que puede ser reingresado en
la vía gluconeogénica hepática al generar glucosa.
Reacciones en las que intervienen los intermediarios del ciclo
Los intermediarios del ciclo de Krebs están implicados en numerosas rutas metabólicas. A
continuación se enumeran de forma resumida las rutas en las que están implicados los
metabolitos del ciclo:
• Acetil CoA: beta oxidación; biosíntesis de los ácidos grasos; degradación de la lisina;
degradación de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.
• α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina; metabolismo del ácido ascórbico; metabolismo del
glutamato.
• Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradación de la valina, leucina e isoleucina;
metabolismo de la fenilalanina.
• Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.
• Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la
tirosina.
• Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato;
gluconeogénesis.
FUNCIONES DEL CICLO DE KREBS
• Produce la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos animales.
• Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP (Adenosín
trifosfato, es considerado por los biólogos como la moneda de energía para la vida.
Es una molécula de alta energía que almacena la energía que necesitamos para
realizar casi todo lo que hacemos en a cadena respiratoria) en la cadena
respiratoria.
• Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos.
• Sus componentes regulan directamente (producto-precursor) o indirectamente
(alostericamente) o rutas metabólicas.
Ciclo De Krebs

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  • 1. CICLO DE KREBS Maria Del Mar Gonzalez Gallego Grado: 11-2
  • 2. CICLO DE KREBS El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la formación de energía química. Es una ruta metabólica anfibólica, ya que participa tanto en procesos catabólicos como anabólicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la producción de algunos aminoácidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, así como otras moléculas fundamentales para la célula. NOTA IMPORTANTE: El ciclo toma su nombre en honor del científico anglo-alemán Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metabólica. Por este descubrimiento recibió en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
  • 3.
  • 4. INTERACCIONES ENTRE EL CICLO DE KREBS Y OTRAS RUTAS METABÓLICAS El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el metabolismo de los seres vivos, revistiendo sobre todo un papel clave en las rutas catabólicas. Catabolismo de los carbohidratos El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los carbohidratos. La glucolisis degrada la glucosa (y otras moléculas de seis átomos de carbono) en piruvato y un α- cetoácido que contiene tres átomos de carbono. En los eucariotas, el piruvato se traslada del citoplasma (sede de la glucolisis) a las mitocondrias, donde pierde un átomo de carbono y se convierte en acetil-CoA mediante la piruvato desihdrogenasa.
  • 5. Catabolismo de las proteínas En lo que concierne a las proteínas, son degradadas mediante mecanismos de proteolisis por enzimas proteasas, que las trocean en sus constituyentes fundamentales: los aminoácidos. Algunos aminoácidos pueden constituir una fuente de energía, ya que son convertibles en intermediarios del ciclo mismo, por ejemplo el aspartato, la valina y la isoleucina. Otros, convertibles en moléculas glucídicas, pueden entrar en el ciclo pasando por las rutas catabólicas típicas de los glúcidos, por ejemplo la alanina, convertible en piruvato. Catabolismo de los lípidos En el catabolismo de los lípidos, los triglicéridos son hidrolizados por enzimas lipasas para formar ácidos grasos y glicerol. En los organismos superiores, el glicerol puede entrar en la glucolisis a nivel hepático o ser transformado en glucosa a través de la hidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído-3-fosfato, siguiendo la ruta metabólica de la gluconeogénesis. En muchos tejidos, especialmente en el corazón, los ácidos grasos son degradados mediante un proceso conocido como beta-oxidación, que produce acetil-CoA, reingresado a su vuelta en el ciclo de Krebs. La beta-oxidación también puede generar propionil-CoA, que puede ser reingresado en la vía gluconeogénica hepática al generar glucosa.
  • 6. Reacciones en las que intervienen los intermediarios del ciclo Los intermediarios del ciclo de Krebs están implicados en numerosas rutas metabólicas. A continuación se enumeran de forma resumida las rutas en las que están implicados los metabolitos del ciclo: • Acetil CoA: beta oxidación; biosíntesis de los ácidos grasos; degradación de la lisina; degradación de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina. • α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina; metabolismo del ácido ascórbico; metabolismo del glutamato. • Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradación de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina. • Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina. • Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la tirosina. • Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato; gluconeogénesis.
  • 7. FUNCIONES DEL CICLO DE KREBS • Produce la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos animales. • Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP (Adenosín trifosfato, es considerado por los biólogos como la moneda de energía para la vida. Es una molécula de alta energía que almacena la energía que necesitamos para realizar casi todo lo que hacemos en a cadena respiratoria) en la cadena respiratoria. • Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos. • Sus componentes regulan directamente (producto-precursor) o indirectamente (alostericamente) o rutas metabólicas.