Este documento presenta información sobre la sangre y su formación. Resume las funciones de la sangre como transporte, regulación y protección. Describe los componentes de la sangre como el plasma sanguíneo, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Explica los procesos de hematopoyesis, eritropoyesis, granulocitopoyesis, linfopoyesis y megacariopoyesis que forman las células sanguíneas en la médula ósea a partir de células madre hematopoyéticas.

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.
UNIVERSIDAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD
¨HUGO CHÁVEZ FRÍAS¨.
LIBERTAD – BARINAS.
Noviembre 2022
PONENTES:
BARRIOS ALEXMAR
CARPIO ROSELIS
MENDOZA JOSÉ
PIÑA JORGE
RIVERO MARÍA
YEPEZ KARETHN

2. ▪ Transporta una amplia variedad de
sustancias.
▪ Regula procesos vitales.
▪ Confiere protección contra enfermedades.
▪ Para la obtención de oxigeno y nutrientes y
la eliminación de CO2
SANGRE
Hematología
1. Liquido intersticial.
2. La sangre: es una variedad de
tejido conjuntivo especial, de
origen mesodérmico cuya
sustancia intercelular es líquida y
se denomina plasma
Elementos
formes
Eritrocitos
Leucocitos
Plaquetas

3. FUNCIONES SANGRE
TRANSPORTE
REGULACIÓN
PROTECCIÓN
Su circulación en
circuito cerrado por
todo nuestro
organismo la
convierte en vehículo
ideal para la
conducción de
sustancias hacia y
desde los tejidos.
La sangre ayuda a mantener la
homeostasis como la regulación del
equilibrio hídrico, del equilibrio ácido –
básico y de la temperatura corporal.
La sangre
puede
coagularse lo
que previene
su perdida
excesiva del
aparato
circulatorio
tras una
lesión.

4. Propiedades físicas
Densa
Viscosa
Color
Olor.
Sabor.
Temperatura
pH
Volumen
Hormonas
Rojo oscuro
Rojo brillante
38 °c
1 °c
Venosa 7,35
Arterial 7,45

5. Componentes

6. Plasma sanguíneo
H2O 91,5 %
Solutos 8,5 %
• Proteínas plasmáticas
• Albumina 54%
• Globulinas 38% (alfa-beta-gamma)
• Fibrinógenos.
• Otros solutos
• Electrolitos (Na+, K+, Ca+, Mg+, Cl-, HPO4-, SO4-, HCO3-)
• Nutrientes (aminoácidos, glucosa, ácidos grasos y glicerol, vitaminas y
minerales)
• Sustancias reguladoras
• Gases
• Producto de deshecho

7. Elementos formales
Glóbulos rojos
Glóbulos
blancos
Plaquetas
Formación de células
sanguíneas
Al comenzar la tercera semana, las células
mesodérmicas situadas en el mesodermo
visceral de la pared del saco vitelino,
inducidas por el factor de crecimiento
fibroblástico 2 se diferencian y forman
grupos y cordones aislados denominados
islotes sanguíneos, para formar los
hemangioblastos, un precursor común de la
formación de vasos y células sanguíneas

8. Tejido hematopoyético
La formación de las diversas células de la
sangre ocurre en el tejido
hematopoyético.
En el ser humano el tejido hematopoyéticos, puede ser
de tipo mieloide y linfoide. En esta actividad nos
ocuparemos del estudio del tejido mieloide
En el adulto, el tejido mieloide está limitado a la médula
ósea, donde se localizan las células madres
hematopoyéticas a partir de las cuales se producen las
células sanguíneas.
En el adulto, el tejido mieloide está limitado a la médula ósea,
donde se localizan las células madres hematopoyéticas a partir de
las cuales se producen las células sanguíneas.

9. Estructura de la médula ósea
ESTROMA
Fibroblasto
Macrofagos
Células
reticulares
Células
endoteliales
Células
adiposas
Células
esteogenas
PARÉNQUIMA

10. Hematopoyesis
Proceso
formador de
células
sanguíneas

11. Eritropoyesis
Durante la maduración se produce lo siguiente
• El volumen de la célula
• Nucleó
• Cromatina + densa
• Los nucléolos disminuyen
• Disminución de los polirribosomas
• Mitocondrias y otros disminuye
Proceso básico de
maduración de la serie
eritrocitica

12. Proeritroblasto

13. Eritroblasto
basófilo

14. Eritroblasto

15. Eritroblasto
ortocromático

16. Reticulocito

17. Glóbulos
rojos
Eritrocitos
Hematíes
Eritrocitos
1.Tendencia a adherirse entre si.
2. Citosol – moléculas de hemoglobina, 33% peso.
3. Concentración en sangre 5,200,000 mm³ y 4,700,000 mm³.
4. Hemoglobina 16g x cada 100ml y 14g x cada 100ml
5.Valor hematocrito (40-50% y 37-45%)
6. Eritrosedimentacion (0-10 mm x Hrs y 0-20 mm x Hrs)

18. Metabolismo del
hierro
Apostransferrina
Apoferritina
Hemosiderina

19. Hemoglobina
280 millones de moléculas .
Proteína (GLOBINA)
4 cadenas peptídicas (2beta y 2alfa)
Pigmento HEMO
Existen varios tipos de hemoglobinas
normales, como la F en el feto y la A del
adulto.
También existen hemoglobinas anormales
como la hemoglobina S, donde la sustitución
de un aminoácido en la posición 6 de la cadena
beta causa las alteraciones moleculares.

20. Síntesis del grupo
hemo
Dos moléculas de ácido
delta amino levulínico se
unen para formar el
PORFOBILINÓGENO, que
contiene el anillo pirrólico.
A partir de 4 unidades de
porfobilinógeno se integra un
compuesto tetrapirrólico, el
uroporfirinógeno III, que sufre
modificaciones sucesivas, hasta
ser convertido en
protoporfirina IX.
La GLICINA
La
SUCCINIL
COA,
Precursores de la síntesis
del grupo hemo son

21. Alteraciones metabólicas
relacionadas con el grupo hemo
Las alteraciones metabólicas en la
síntesis del grupo hemo se conocen
como PORFIRIAS y pueden ser
adquiridas, generalmente por efectos
tóxicos sobre el hígado, o
hereditarias.
Existen diversos tipos
de porfirias
hereditarias, y se
heredan en forma
autosómica
dominante, afectan
todos los tejidos, pero
sus manifestaciones
son mas marcadas en
el hígado y en el tejido
hematopoyético.
Existen varios tipos de porfirias
como son; la eritropoyética, la
congénita, la protoporfiria, la
porfiria aguda intermitente y la
cutánea tardía entre otras.

22. Ciclo vital de los glóbulos rojos
Oscila de 90 a 120 días como promedio.
Destrucción (SINUSOIDES) a nivel del bazo.
Macrofagos
Liberándose la hemoglobina.
Globina – Grupo hemo
Metabolismo
de la bilirrubina
1. Formación
de la bilirrubina
2.Transportación en
la sangre.
3. Captación por el
hepatocito.
4. Conjugación en el
retículo endoplasmático
del hepatocito.
5. Secreción hacia los
canalículos biliares
6. Excreción con la
bilis al duodeno.

23. Transferrina Ferritina

24. ICTERO
Bilirrubina
Directa (conjugada)
Indirecta (no conjugada)
Acido glucoranico
Hiperbilirrubinemia
Producción excesiva.
Descenso en la captación.
Trastornos en la unión intracelular.
Trastorno en la secreción.
Obstrucción de conducto
NO CONJUGADA
CONJUGADA
Síndrome de
Gilbert
Síndrome de
crigler-najjar
Hepatocelular
Obstructiva

25. ANEMIAS
Capacidad de
transporte de
O2.
Caracteriza:
• Reducción
glóbulos rojos.
• Hemoglobina.
Síntomas
• Falta de o2 (ATP)
• Calor

26. Anemia
Ferropénica
Hierro
Mujeres
Hemorrágica.
Sangre
Aplásica.
Medula ósea
Megaloblástica
B-12
Acido fólico
Perniciosa.
Hemopoyesis
Ineficaz
Hemolítica.
Destrucción
Hematíes
Talasemia
Hemoglobina
Hemolítica
Microciticos
Hipocromia

27. Enfermedad
hereditaria.
Hematíes con
Hb-S.
No puede
mantener el
ritmo de la
hemolisis.
Síntomas.
Desencadenar
crisis
drepanocitica
Anemia drepanocitica - sicklemia

28. Policitemia
Concentración
de eritrocitos en
sangre
(poliglobulia o
policitemia)
Favorece el
transporte
Aumenta la resistencia que
ofrecen los vasos al curso de la
misma conocida como
resistencia
Enlentecimiento de la circulación con
la consecuente disminución de la
capacidad de transporte de oxígeno

29. Leucocitos
Los leucocitos,
también llamados
glóbulos blancos.
Se clasifican en dos
grupos
Los granulosos que
poseen gránulos
específicos en su
citoplasma.
Los agranulosos que
carecen de estos.

30. Leucograma normal
▪ 5000 a 10000 /mm³
▪ (5 a 10 x 10⁹ / L)
Proporción según tipos de conteo diferencial
GRANULOCITOS
▪ Neutrófilos 0,55 - 0,65 (55 - 65%)
▪ Basófilos 0,00 - 0,01 (0 - 1%)
▪ Eosinofilos 0,01 - 0,03 (1 - 3%)
AGRANULOCITOS
▪ Monocitos 0,02 - 0,08 (2 - 8%)
▪ Linfocitos 0,26 - 0,40 (26 - 40%)

31. Neutrófilos

32. Eosinofilos

33. Basófilo

34. Linfocito

35. Monocitos

36. Granulocitopoyesis
Azurofilos
Específicos

37. Cambios en el
proceso de
maduración
de granulocitos

38. Linfopoyesis
Monocitopoyesis

39. Leucocitos y leucopenia
Leucopenia
Leucocitos
normal
Leucocitosis

40. Propiedades funcionales de los
leucocitos
MARGINACIÓN
(moléculas de
adhesión)
DIAPÉDESIS
QUIMIOTAXIS
FAGOCITOSIS

41. Megacariopoyesis