1. MATERIA .- INMUNOLOGIA
Expositores .- José Alberto Cuevas Bastidas -_-
Edgar Antonio Leal Sotelo :o

2. • Se originan en medula ósea(maduran y adquieren el BCR)
•Existen 1012 en el organismo ,5X106 en circulación , solo 30% son LB
•Al madurar se pierde CXCR4 y sale a torrente sanguíneo e ingresa a órganos linfáticos
2° para buscar el Ag especifico.
•La relación de Ag con LB es un proceso selectivo , y se denomina selección clonal.
*la IgM que esta presente en la meb. De LB (en acción con Ag) , tiene 20 a.a mas que
Las secreteadas y que no están en contacto con Ag.
*IgM tiene un segmento intracitoplasmico , que es activado por tirosina(ITAM
es responsable de activar la quinina de tirosina e iniciar la transformación a cel.
plasmática productora de Ac.
*LB También expresan en su meb. IgD (responsable de evitar que el LB sea
tolerante ante los Ag externos. (es escasa en feto y el sistema inmune se vuelve
Tolerante.

3. OTRAS MOLECULAS EN LA MEMBRANA DE LB

4. •LB cuando maduran salen a torrente , y lo hacen armados con LFA-1 e ICAM-1
(para adherirse al endotelio) avanzar a parénquima de órganos y buscar Ag específicos.
•si no encuentran pasan a ganglios linfáticos.
•si no encuentran en 2 o 3 días mueren por apoptosis, si encuentran entraran
En un proceso de activación.
•dentro de órganos los LB son atraídos por la quimio quina CXCL3 (conocida como
Quimio atrayente de LB)

5. •Son fundamentales en la inmunidad adquirida.
•Su activación ocurre por la unión del BCR-Ag(esta unión induce la proliferación
Y transformación en cel. Plasmática productora de Ac.
•reconoce Ag solubles, su activación es mas veloz en bazo y ganglios linfáticos
, aun mas veloz si son presentados por : DC , Macrófagos, LT.
•La unión induce el incremento de CCR7, que facilita una respuesta deCCL21
Y promueve la movilización de LB a zona T de ganglios linfáticos 2°.

6. 9 PASOS DE ACTIVACION
1->BCR se una a Ag.
2->la CD45 remueve el grupo fosfato de las mol. Del citoplasma.
3->Las cadenas pesadas del BCR contienen ITAM(inicia señales intracelulares)
4->se forma el señalasoma(es un ensamble de mol. PLCy2 Y BLNK)
5->el señalasoma permite que AP-1 Y NF-Kb transcripción en el núcleo
6->estas señales activan genes productores de citoquinas y Ac.
7->Se aproximan al complejo las mol. CD19 y CD21.
8->Inicia la entrada de calcio
9->la CD22 de la meb. Envia señales de freno a la producción de Ac

7. •Con empleo de microscopio se ha observado que tienen gran movilidad para
Buscar contacto con diferentes DC.
*Si logran el contacto expresan SIPL(impide el retorno a la circulación)
*También incrementa expresión de CCR7 y son atraídos por CCL21 hacia la
Zona T de los órganos linfoides 2° en donde son ayudados por LT.
*Inician formación de centro germinal (GC)
-CD40(por parte del LB) , CD40L(por parte del LT)
-LB proliferan en (GC) y se conoce como centroblasto, también inicia su ciclo
reproductor para generar un clon de LB con el mismo BCR.(después se convertirá
en centrocito e inicia transformación a cel. Plasmática o cel. De memoria.

8. -Este proceso esta apoyado por TFH(es una subpoblación de LT)
♦Estas cel. Expresan ICOS que interactúan con ICOSL (esta unión induce la
producción de IL-21 por parte de LT.
♦También están (FDC) que pueden atrapar complejos inmunes y expresar
VCAM e ICAM para adherirse a LT y pasarle información sobre Ag atrapado.
♦Poco tiempo después expresan CXCR2, receptor para BLC que los obliga a migrar
a folículos linfoides primarios.
♦En ese lugar los LB hacen un circulo alrededor del LT. los T inician producción
de citoquinas IL-2,1,4 que inducen al LB a multiplicarse(generando 2 zonas :
♣oscura.- multiplicación (500) L con el mismo BCR.
♣clara.-De cel. Plasmatica a linfocito de memoria

10. •Se originan por acción de citoquinas sobre LB activados(estas citoquinas modifican en fenotipo
*Dejan de expresar mol. Como CD19,20,22 MHC Y BCR.
*Dejan de reproducirse y su citoplasma aumenta por la necesidad de producir Ac.
*Dejan de expresar CXCR5 Y 7 , aumentan la producción de CXCR4( así evitan el
El contacto con DC y LTh.
•2 tipos de cel. Plasmáticas
*corta duración(en med. Del ganglio , busca rápidamente el lugar donde entro el Ag y lo atacan.
*larga duración (busca nichos y libera Ac de manera prolongada de IgG)
LB expresan en su meb. CD22 Y 72 (inducen apoptosis en caso de detectar un auto antígeno)
*no todos serán cel. Plasmáticas productoras, algunos se convertirán en LB de memoria .
Respuesta primaria(activacion de LB virgen , 7-10 días , después produce IgM (pasajeramente)
Respuesta secundaria(cuando encuentra antígeno que lo genero, 24-72hrs, produce IgG
De forma indefinida.

11. •Actúan como presentadores de Ag a LT.
•La IgM de la meb. De los LB tiene gran avidez por Ag de diferente naturaleza
así como los de bajo peso molecular.
•Este tipo de Ag es capturado por los LB y lo interiorizan para presentarlo a los LT-h.
•También expresan moléculas que interaccionan con meb. De LT para activarlos.

12. •Son mol. Glicoproteícas llamadas inmunoglobulinas , producidas por cel plasmáticas,
Con el objetivo de reaccionar contra un Ag especifico.
•Su composición es proteica y carbohidratos.
*proteica (constituida por tetra péptidos/2 regiones/)
-una reconocimiento de Ag casi ilimitado.
-otra efectora , composición constate y fija complemento.
•son el 10-20% de proteínas totales en plasma y son varios como:
IgA, E, G, D, M.
•El cuerpo humano sintetiza 2-4gr de Ac y cataboliza la misma cantidad.

13. •IgG dura 20 dias •IgA Y M duran 4 a 5 dias
•IgG peso mol. De 180KDa (pasa a tejidos fácilmente), se localiza en humor acuoso y LCR.
•IgM peso mol. De 900KDa (no sale de torrente)
•IgA es la mas abundante en fluidos.
-BARERAS DEL PASO DE AC.->La hemofílica (constituida por endotelio aplanado)
-TRANSCISTOSIS->Es el paso de una mol. De Ac a través de cel.
IgG pasa de madre al feto por medio de trofoblasto.
La madre pasa muchos Ac al feto pro medio de inmunidad adquirida pasiva.

14. •Las proteínas del plasma se pueden separar por electroforesis en bandas delta y beta
Que son las menos móviles y se encuentran en la mayoría de los Ac.
Las características se basan en la unión de las cadenas
*las pesadas (h)con 440 a.a.
*las livianas(l)con 220 a.a.
♦la unión de ambas cadenas (livianas y pesadas )forman una pinza para atrapar
El Ag.
*Cadenas livianas->por puentes de disulfuro se dividen en 2 dominios:
♦(VL).-su función es unir a la mol. Antígena por asociación no covalente.
♦(CL).-estabiliza las estructuras 3° y 4° de la mol.
*cadenas pesadas->tiene 4 o 5 dominios (4 para IgG,D y A)(5para IgM y E)
GONZE(zona de transición en la cadena de a.a)
-se encuentran entre 1°y 2° segmento .
-compuesto por 8-15 a.a.
-permite movilidad de los 2 segmentos.

15. INMUNIDAD
HUMORAL
EDGAR ANTONIO LEAL SOTELO III-3

16.  Constituye el primer dominio del
segmento Fc. Lateral---CHO.
 Unen IgG los primeros Factores del
Complemento;Ag-Ac. Modifica la
estructura espacial o descubre
radicales presentes en CH2. *C1q.
 La remolición de ác. Siálico,
Fagocitosis, catabolismo.
 Fx OPSONINA, MØ, PMN.
 IgG rx directa-CH3.
 Placenta, los trofoblastos rcpt CH3.
 CH3 de la IgD responsable pueda
adherirse a la Mb de los LB.
 E y M
Mas MØ, Act. Sist. Complemento

17.  La remolición de las terminaciones
de ácido siálico descubre residuos
de galactosa, que rx con rcpts
presentes en las células del
parénquima hepático.
Permite rx con Ag
Facilita la
interacción con el
Complemento

18.  IL2,4,5---IgM
 IL2, 4, 5, INF γ---IgG
 IL5, TGF β---IgA
 IL4---IgE
 5 Cadenas Pesadas

19. Son los determinantes antigénicos de
una Ig, encuentra en todos los
individuos de una misma especie
Son los determinantes antigénicos de una
subclase Ig, encuentra en algunos los
individuos de una especie, tipo Mendeliano
Distingue un segmento
variable de otro. Representa
la especificidad
 Los Ag timo-indep los LB producen la IgM
 Los Timo-dep producen por estimulo de LT-h.
 IgM, A, E o D.

21.  Número de Ac con distinta especificidad 10(ˆ5-8)
 Diversidad por la recombinación somática de más de 765 genes
GENES DE: CADENA L (K-L) CADENA H
Variabilidad (V) 40 30 65
Diversidad (D) 0 0 27
Unión (J) 5 4 6
Cromosoma
que los codifica
2 22 14

23.  Aparecen en el mieloma, identícas (Is-Alo-Idi).
 Hibridación; se fusionan L específicos con células de mieloma, obtiene
Hibridoma (Clon secretor de una Ig Monoclonal.
 Especificidad de la rx Ag-Ac
 Afinicidad entre Ag-Ac: Fza de atracción sin uniones covalentes.
 Fuerzas de Vander-Waals: En el mov de átomos, débiles.
 Fuerza Electrostática: Fza eléctrica de atracción, moléculas carga iónica opuesta.
 Uniones a través del Hidrógeno: Son de baja carga, átomos electropositivos de H
con los O y N.
 Interacciones Hidrofóbicas: Valina y Leucina. Confiera a la molécula capacidad de
atracción, 50% de la fza de unión entra Ag-Ac.
 Efecto Ph: Incluso el incremento en la molaridad de la suspensión.
 Valencia: IgG, A, E tienen 2 para rx con el Ag. IgM con 10.

24. FAB
 1) Localizar y fijarse a un Ag para inmovilizarlo o aglutinarlo.
 Desencadenar rx para destruirlo.
FAC
 Inmoviliza
 Neutraliza
 Activa Fagocitosis
 Activa Complemento
 Protección del Feto
 Incremento de la Quimiotasis
 Incrementa la actividad citotóxica

25.  Primera en aparecer
 Bebe; 25mg-100ml.
 Adulto; 60-250mg-100ml. 900kDa.
 Forma monomérica, presente en la mb LB actúa
como rcpt.
 Plasmática, pentámero
 Contra Neumococos
 Vía clásica
 Gozne: ch2-3. ch4 une complemento
 Lf cd5

26.  85 % total en plasma
 Adulto; 700-1.800mg-100ml. Vida:15=35
 No la sintetiza el feto
 Ch2: Via clásica. Ch3 citofiilico para MØ
 IgG3 mas potente, la 4 no activa al complemento.
 IgG1,2, 3 en Mon, MØ.
 Brucella IgG2,3. Los eritrocitos heterologos 1,2.
IgG4 dermatitis atópica, psoriasis y pénfigo foliáceo.
G1 70
G2 20
G3 6
G4 4

27.  10 % total
 150-200mg-100ml. Produce 66mg=kg dia
 160=320kDa. Monómero 90% o Dímero.
 IgA1; gozne 13 a.a. atacado por proteasas bacterianas.
 S. pneumoniae, S. Sanguis, H. Influenzae, N. Gonorrhoeae, N.
Meningitidis.

29. =Mucosas: Exclusión Inmune, Eliminación Inmunológica.
=Parece que protege contra VIH
=Facilita la fagocitosis PMN de E. Coli
• Al niño le llega por la leche: Infecciones intestinales por E.Coli,
Salmonella, Shigella.
• Excreción en Bilis es 10 veces mas rica en IgA que el suero.
• Saliva, Calostro, lagrimas, secreción nasal, bronquial, del tracto
digestivo.
• Mas frec
• 1 de cada 500

30.  Ultima en aparecer
 3mg-100ml.
 185kDa.
 Contra Penicilina, leche, insulina.
 Los LB inmaduros no la tienen====Tolerancia.

31.  0.01mg-100ml.
 Tan pronto es sintetizada entra a circulación, se
fija a los Rcpts especiales. Ac Citofilico.
 Producción: Submucosa de los tractos resp, dig. Ganglios de drenaje
de ambos sistemas.
 Ag presentes en pólenes, caspas de alimentos, animales, alergenos
la producen.

32.  Rx con los LT supresores
 Degranulación Mas.
 Regula la circulación capilar
 Enfermedades parasitarias
 Asma extrinseca
 Sx Wiskott=Aldrich

33.  Estructura similar a las de las cadenas pesadas de las Ig, y dominios
formados por asas de puentes disulfuro entre cisteínas.
 RTCP para antígenos, moléculas del MHC, moléculas asociadas a los LT,
moléculas de adherencia
 Terapia con gammaglobulina. Tto hipogammaglobulinemia. Procesos
autoinmunes.
 Tto afecciones autoinmunes, alérgicas, malignas, manejo de trasplantes.