2.  Se considera que una célula se ha convertido en
linfocito B en el momento que comienza a
expresar IgM de superficie, no obstante aun no
esta lista para participar en respuestas
inmunitarias.
 Linfocitos B vírgenes: permanecen en la médula
ósea durante otros 1-3 días antes de salir a la
circulación periféricas.*
 Las células adquieren moléculas de superficies
adicionales que las distinguen como linfocitos B
maduros.

3.  Unos de estos marcadores es la IgD de
superficie, se produce por el empalme alterno
de algunos de los transcritos del RNA
originado con el rearreglo del gen de la
cadena pesada.
 La IgM y la IgD de cualquier linfocito
individual incorporan las mismas cadenas
ligeras que tienen idéntica especificidad del
antigeno.

5.  Para la activación de la mayoria de los
linfocitos B se requiere, además del
reconocimiento de un determinado antígeno
por el complejo BCR (primera señal), la
presencia de linfocitos T, que facilitarían una
segunda señal necesaria para una óptima
activación de los mismos. A este proceso se
conoce como activación B, dependiente de
linfociots T.

6.  Las células B maduras possen una vida larga
(prom. 3 sem ).*
 La maduración de estas células tiene lugar
únicamente si reciben alguna señal de bajo nivel
a través del receptor para antígenos de células B
(BCR)
 Muerte por olvido.
 La transmisión de señales implica que una célula
debe poseer un BCR funcional y así tener una
mayor disposición para responder a los
antígenos extraños.

7.  Sólo se reconocen
claramente dos tipos de
celulas B:
 Las células convencionales
 Una subpoblación pequeña y
enigmática de células B que
expresan en superficie CD5.

8.  Células B CD5: Son de vida prolongada
encuentran en cavidad peritoneal.
 Estas células tienen un repertorio de
anticuerpos menos diverso que las células B
predominante en los individuos maduros.
Tienen la probabilidad de
desproporcionadamente mayor que otras
células B para producir inmunoglobulinas
autorreactivas.

9.  La producción de grandes cantidades de
anticuerpos específicos en respuestas a
desafíos antigénicos depende de la
capacidad del sistema inmunitario para la
activar sólo las escasas Células B capaces de
producir anticuerpos que pueden reaccionar
con el antígeno.

10. La selección clonal:
Requiere que cada célula B reconozca el antígeno que
se une al anticuerpo secretado por esa célula .
Esto se logra mediante el empalme diferencial del RNA
que produce la expresión de dos variantes secretada y
una variante de membrana.
La variante de membrana se
combina con cadenas ligeras de
inmunoglobulina para formar
inmunoglobulina de membrana.
Glucoproteinas transmenbranales =
dominio citoplasmatico moderadamente
grandre.

11.  Cada uno de los
dominios
citoplasmáticos incluye
una importante región
corta para transmitir al
interior de la célula una
señal indicadora del
enlace del antígeno.
Tirosina
cinasa
similar
Antígeno multivalente
Este agrupamiento conduce a
la fosforilación de las tirosina
del ITAM por proteína de las
tirosincinasas
Syk
Sitio de enlace para un 2do. Tipo de tirosicinasa

12.  Syk -- Que se
enlaza y activa
para fosforilar
otras proteínas
citoplasmáticas
que activan carias
vías de
señalización de
conducción.
 Al final se activan
varios factores de
transcripción que
conducen a la
expresión de
genes específicos
contribuyentes de
la activación
celular.