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MENINGOENCEFALITIS
BACTERIANA
Carla León Alcántara
Neuropediatria
Hospital Regional Lambayeque
• Causa infecciosa del SNC mas común, con una alta
mortalidad (5-30%) y morbilidad (20-40%).
Representa una emergencia pediátrica
• El desarrollo de secuelas neurológicas se puede
observar en 1/3 niños que sobrevive a un episodio
de MEC.
• Importancia del temprano diagnostico y
tratamiento.
• 4 – 5 por cada 100 000 niños menores de 5 años
• La mayoria de casos (90%) asociada a:
S. pneumoniae y Neisseria meningitidis. La infección
por H. influenzae tipo b (Hib) ha sido virtualmente
erradicada por la vacunacion, sin embargo en paises
en desarrollo aun es causa importante.
• La OMS estima que aprox 170 000 muertes ocurren
anualmente por MEB en el mundo.
Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
Pediatr Drugs 2011; 13 (6): 385-400
OBJETIVOS
Revisar la etiopatogenia de MEC Bacteriana
Reconocer tempranamente los signos y síntomas
de MEC Bacteriana
Realizar un rápido diagnostico
Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
CASCADA PATOGENICA
FISIOPATOLOGIA
Aumento Permeabilidad endotelio vascular
Disminución flujo sanguíneo cerebral
Disminuye reabsorción de LCR
Producción de toxinas
Obstrucción flujo LCR
•Edema cerebral vasogénico
•Isquemia e infarto
•Hidrocefalia
•Edema citotóxico
•Edema Intersticial
Edema cerebral
ETIOLOGIA
Gustin Rafael. Meningitis bacterianas en niños.
Instituto de Salud del Niño, Lima-Perú, 1997-2002
Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
OBJETIVOS
Revisar la etiopatogenia de MEC Bacteriana
Reconocer tempranamente los signos y síntomas
de MEC Bacteriana
Realizar un rápido diagnostico
Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
CUADRO CLINICO
•Fiebre o hipotermia 60%
•Irritabilidad 60%
•Dificultad alimentación 48%
•Convulsiones 42%
•Apnea 31%
•Fontanela llena 25%
•Hipo-hipertonia
•Sepsis ( siempre realizar PL)
•Opistotonos
•Vómitos
•Ictericia
•Piel marmorea
SINTOMAS Y SIGNOS EN
EL NEONATO
SIGNOS Y SINTOMAS
EN EL LACTANTE
•Inicio brusco o gradual
•Fiebre
•Alteración conciencia: Depresión o irritabilidad
•Fontanela llena
•Convulsiones
•Déficit neurológicos focales
•Rechazo a la alimentación
•Antecedentes de infección gastrointestinal o
respiratoria alta
•Dx correcto inicial solo en 58%
•Importante experiencia y alto índice de
sospecha
•Inicio brusco o gradual
•Fiebre
•Alteración conciencia.
•Rigidez de nuca
•Kerning - Brudzinski.
•Convulsiones
•Cefalea
•Vómitos
•Déficit neurológicos focales
•Púrpura cutánea (N.Meningitidis)
•Artritis ( monoparesia) ( H.Influenzae)
•Raro papiledema
SIGNOS Y SINTOMAS EN EL ESCOLAR
PEDIATRICS Volume 126, Number 5, November 2010
PEDIATRICS Volume 126, Number 5, November 2010
OBJETIVOS
Revisar la patogenia de MEC Bacteriana
Reconocer tempranamente los signos y síntomas
de MEC Bacteriana
Realizar un rápido diagnostico
Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
GUIA DE PRÁCTICA CLÍNICA
MENINGITIS BACTERIANA
DIAGNOSTICO
ESTUDIO DE LCR
• Punción Lumbar - Descrita por Quincke en 1981.
• Principal herramienta diagnóstica frente a la
sospecha de infección del SNC.
• La decisión de hacer o no Puncion lumbar no
debe retrasar el inicio del Tratamiento
Antibiótico.
SITIO DE INSERCION L3- L4
Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
 GLUCOSA
• La [ ] de glucosa < 40 mg/dl está en aprox. el 50-60%
de MEC bacteriana
• El cociente entre la glucosa de LCR y la glucosa sérica
que sugieren MEC bacteriana es el siguiente:
– Niños: < = 0.4
– Neonatos: < = 0.6
• Este hallazgo es 80% sensible y 98% específico.
Practice guideline for the Manegement of Bacterial Meningitis CID 2004:39
 LEUCOCITOS
• En la MEC bacteriana no tratada hay una
predominancia de neutrofilos en un 80 a 95% ; y
solamente un 10% puede tener predominio
linfocitario definido como >50% de monocitos o
linfocitos.
 PROTEINAS
• Niveles elevados de proteinas estan asociados a
meningitis infecciosa, neurofibromatosis, hemorragia,
tumores de SNC, Sindrome de Guillain Barre.
Practice guideline for the Manegement of Bacterial Meningitis CID 2004:39
 GRAM
• Identificacion rápida de la causa bacteriana en un
60 – 90% de pacientes de meningitis bacteriana y
tiene una especificidad > 97%.
• La posibilidad de que el Gram identifique a una
bacteria, va a depender de la concentración
bacteriana y del tipo de bacteria causante de la
MEC
Meningitis. Clin Infect Dis 2001; 33:406–8
Concentración bacteriana
<10³ UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 25%
10³ - 105 UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 60%
>105 UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 97
AGLUTINACION EN LATEX
Clin Microbiol Rev 1992; 5:130–45.
PCR (REACCION EN CADENA DE POLIMERASA)
• La PCR ha sido utilizada para amplificar el DNA de
los pacientes con meningitis por gérmenes
comunes (S. peumoniae, H. influenzae, N.
meningitidis, L. monocytogenes
• Dificil disponibilidad y personal capacitado.
Sensibilidad: 91 – 100%, especificidad: 96 – 98%
VP Positivo: 98%, VP Negativo: 100%
Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines
for the Management of Bacterial Meningitis. Clin
Infect Dis 2004; 39:1267-84.
CULTIVOS
• El cultivo de LCR es el GOLD STANDAR para el DX
de MEC Bacteriana.
• La sensibilidad antibiotica (antibiograma) son
datos criticos para una adecuada ATBterapia y
generalmente estan disponibles una vez
identificado el patogenos.
Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
• Hipertensión endocraneana. Existe contraindicación
absoluta cuando existe riesgo de enclavamiento o
signos de herniación cerebral progresiva (focalización
neurológica, midriasis, edema de papila, alteraciones
pupilares).
• Inestabilidad hemodinámica.
• Infección de la piel o tejido celular subcutáneo en el
lugar donde se realiza la PL.
• Diátesis hemorrágica. Es deseable un conteo de
plaquetas mayor de 50,000/mm.
CONTRAINDICACIONES
PARA REALIZAR PL
(Nivel evidencia II, Grado de recomendación B)
Arch. Dis. Child 2002;87: 181-183
INDICACIONES PARA REALIZAR UNA
NEUROIMAGEN PREVIA A LA PL
• Sospecha de LOE
• Focalidad clara
• Alteración del nivel de conciencia
• Sospecha de absceso cerebral
• Edema de papila
• Curso subagudo
VOX PAEDIATRICA, 12,1 (46-51), 2004
SCORES
BMS
• Convulsión
• Tinción de Gram (LCR)
positiva
• Recuento de neutrófilos
en sangre ≥ 10 x109/l
• Proteinorraquia ≥ 80
mg/dl
• Recuento de neutrófilos
en LCR ≥ 1000 x106/l)
MENINGITEST
• Convulsión
• Púrpura
• Aspecto tóxico
• Concentración de PCT ≥
0,5 ng/ml
• Tinción de Gram en LCR
positiva
• Proteinorraquia ≥ 50
mg/dl
Distinguishing between bacterial and aseptic meningitis in children: European
comparison of two clinical decision rules Arch Dis Child 2010
• Tanto el BMS como el Meningitest presentaron
una sensibilidad de 100% (IC95%: 96-100%). El
BMS presentó una notoria mayor especificidad
(52%, IC95%: 42-62% contra 36%, IC95%: 27-46%;
p<10-8) Nivel de evidencia clase II
Distinguishing between bacterial and aseptic meningitis in children: European
comparison of two clinical decision rules Arch Dis Child 2010
OBJETIVOS
Revisar la patogenia de MEC Bacteriana
Reconocer tempranamente los signos y
síntomas de MEC Bacteriana
Realizar un rápido diagnostico
Iniciar una adecuada terapia
antimicrobiana
TRATAMIENTO
Medidas generales
Adecuado manejo
Hidrolectrolítico
Corrección del Ph
y CO2
Inotrópicos si es
necesario
Corregir Hto
Oxigenación
Estabilización metabólica
Hipocalcemia, hipoglicemia,
Edad Patógenos Terapia de elección
Recién nacido
(temprana)
S. agalactiae, E. coli, K.
pneumoniae, enterococo, L.
monocytogenes
Ampicilina + Cefotaxima
(Ampicilina +
Aminoglucósido)
Recién nacido
(tardía)
S. aureus, bacilos entéricos gram
(-), P. aeruginosa
Nafcilina o Vancomicina +
Ceftazidima
1 – 3 meses S. agalactiae, Enterobacterias, L.
monocytogenes, S. pneumoniae,
N. meningitidis, H. influenzae
Ampicilina + Cefotaxima
(Ampicilina + Ceftriaxona)
VANCOMICINA
3 meses – 5 años H. influenzae, S. pneumoniae, N.
meningitidis
Cefotaxima o Ceftriaxona
VANCOMICINA
> 5 años S. pneumoniae, N. meningitidis Cefotaxima o Ceftriaxona
Inmunodeprimido,
trauma o
neurocirugía, shunt
cerebroespinal
Gram (+) y Gram (-), S.
pneumoniae resistente y N.
meningitidis resistente
Ceftazidima o Ceftriaxona +
Vancomicina
The Lancet 2003; 361
I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial
Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010
CONCLUSIONES: LAS ENFERMEDADES INVASIVAS POR
PNEUMOCOCO EN PACIENTES PEDIATRICOS ESTA ASOCIADA CON
ALTA RESISTENCIA ANTIBIOTICA Y ELEVADO PORCENTAJE DE CASOS
FATALES ESPECIALMENTE EN NIÑOS PEQUEÑOS.
Resistencia antibiotica para
Pneumococo
Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010
Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010
• Teniendo en cuenta que la MEB tiene una
elevada morbimortalidad y que la resistencia
intermedia y alta del neumococo a la
ceftriaxona (cepas meníngeas) en este estudio
multicentrico (11 hospitales públicos y 5
laboratorios privados de Lima) fue del 23%,
consideramos prudente el agregar
Vancomicina al tratamiento inicial en todo
paciente con sospecha de MEC bacteriana
hasta tener los cultivos respectivos (Consenso
de la Unidad de Neuropediatría).
• La resistencia de Pneumococo a Vancomicina no ha
sido reportada aun como un problema significativo
• La terapia combinada de Vancomicina asociada a una
cefalosporina 3° es ahora recomendada cuando
sospechamos de MEB por pneumococo.
• Vancomicina (a dosis de 60 mg/kg/d) en
combinacion con dexametasona asegura una
adecuada penetrancia a traves de la barrera
hematoencefalica y ademas existe evidencia de
sinergismo cuando es combinada con ceftriaxona o
cefotaxime.
Acute Bacterial Meningitis in Infants and Children
Epidemiology and Management . Pediatr Drugs 2011; 13 (6): 385-400
I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial Meningitis
• CID 2004:39 (1 November)
CORTICOIDE
• En base a la evidencia disponible se recomienda el uso de
Dexametasona como coadyuvante en el tratamiento de MEC
por H. Influenzae tipo b en infantes y niños (A-I)
• Prevención de daño auditivo en pacientes con Neumococo:
Pérdida de audición leve a moderada: 46% en los paciente
que no reciben dexametasona vs 23% entre los que reciben
p = 0.016.
• Prevención de daño neurológico: Pacientes que reciben
terapia con dexametasona: 33% de algún daño neurológico al
seguimiento vs. 55% en los pacientes que no recibieron
dexametasona (p =0.02).
Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines
for the Management of Bacterial Meningitis. Clin
Infect Dis 2004; 39:1267-84.
DOSIS
• Esquemas: estudios con resultados similares
• Dexametasona:
– 0,15 mg/Kg c/6h x 4 días (0,6mg/kg/d)
– 0,4 mg/Kg c/12h x 2 días
• Debera ser iniciada 10 a 20 min antes o al menos
durante la administración de el agente
antimicrobiano
I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for
Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
ALGORITMO DE MANEJO PARA NIÑOS CON
SOSPECHA DE MEC
I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for
Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
¿Cuándo repetir la Punción Lumbar?
• En un paciente buena respuesta al tratamiento que
transcurre sin complicaciones, no es necesario
realizar una punción lumbar control. Sin embargo es
recomendable en las siguientes situaciones:
– Pacientes sin respuesta clínica al tratamiento en 24 –36 h (Nivel de
evidencia III, Grado de recomendación A)
– Pacientes con fiebre prolongada o recurrente.
– Meningitis por bacilos entéricos gram negativos y por S. pneumoniae
no sensibles o con sensibilidad intermedia.
– En neonatos, a las 24 a 36 horas de iniciado el tratamiento
Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines
for the Management of Bacterial Meningitis. Clin
Infect Dis 2004; 39:1267-84.
Shock- CID
SIHAD
Convulsiones
Ventriculomegalia-Hidrocefalia
Hipertensión endocraneal
Infarto encefálico
Alteracion pares craneales
Efusión subdural-empiema
Absceso cerebral
COMPLICACIONES
PREVENCION
INMUNIZACION
• Medida más efectiva para la prevención de
meningitis bacteriana en niños.
• La vacuna conjugada heptavalente contra
neumococo en 3 dosis ha demostrado 90% de
prevención de enfermedad neumocócica
invasiva
• La vacunación sistemática a todos los menores
contra N. meningitides tipo C, Neumococo y
H. influenzae tipo B debe ser ofrecida como
parte del calendario de vacunación. (Nivel de
Evidencia IV Grado de Recomendación C)
QUIMIOPROFILAXIS
David P. Losh. Central nervous system infections. Clin. Fam. Pract.2004; 6:1:1-17.
PRINCIPALES SECUELAS
- Alteraciones en la conducta
- Alteraciones en el aprendizaje
- Disminución de la agudeza visual
- Disminución de la agudeza auditiva
- Retraso psicomotor, espasticidad y/o paresia
- Hidrocefalia
- Convulsiones
CONCLUSIONES
• La meningitis bacteriana continua teniendo, a
pesar de los avances terapéuticos, un
mortalidad apreciable, con una repercusión
social muy superior a las de otras patologías, y
sobre todo unas secuelas muy importantes.
• Un reto diagnostico importante: poder
identificarla en lactantes y ninos con cuadros
de pocas horas de evolucion.
• La realización de la puncion lumbar es clave
diagnostica en el diagnostico de la meningitis
bacteriana.
• El tratamiento antibiótico empírico, dirigido
hacia la sospecha del patógeno, debe ser
iniciado precozmente y debe incluir una
decisión acerca de si la terapia adyuvante con
corticoide es apropiada.
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MENINGOENCEFALITIS_BACTERIANA EXPO 2011- HRL.ppt

  • 2. • Causa infecciosa del SNC mas común, con una alta mortalidad (5-30%) y morbilidad (20-40%). Representa una emergencia pediátrica • El desarrollo de secuelas neurológicas se puede observar en 1/3 niños que sobrevive a un episodio de MEC. • Importancia del temprano diagnostico y tratamiento.
  • 3. • 4 – 5 por cada 100 000 niños menores de 5 años • La mayoria de casos (90%) asociada a: S. pneumoniae y Neisseria meningitidis. La infección por H. influenzae tipo b (Hib) ha sido virtualmente erradicada por la vacunacion, sin embargo en paises en desarrollo aun es causa importante. • La OMS estima que aprox 170 000 muertes ocurren anualmente por MEB en el mundo. Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008 Pediatr Drugs 2011; 13 (6): 385-400
  • 4. OBJETIVOS Revisar la etiopatogenia de MEC Bacteriana Reconocer tempranamente los signos y síntomas de MEC Bacteriana Realizar un rápido diagnostico Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
  • 6.
  • 8. Aumento Permeabilidad endotelio vascular Disminución flujo sanguíneo cerebral Disminuye reabsorción de LCR Producción de toxinas Obstrucción flujo LCR •Edema cerebral vasogénico •Isquemia e infarto •Hidrocefalia •Edema citotóxico •Edema Intersticial Edema cerebral
  • 10. Gustin Rafael. Meningitis bacterianas en niños. Instituto de Salud del Niño, Lima-Perú, 1997-2002
  • 11. Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
  • 12. OBJETIVOS Revisar la etiopatogenia de MEC Bacteriana Reconocer tempranamente los signos y síntomas de MEC Bacteriana Realizar un rápido diagnostico Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
  • 14. •Fiebre o hipotermia 60% •Irritabilidad 60% •Dificultad alimentación 48% •Convulsiones 42% •Apnea 31% •Fontanela llena 25% •Hipo-hipertonia •Sepsis ( siempre realizar PL) •Opistotonos •Vómitos •Ictericia •Piel marmorea SINTOMAS Y SIGNOS EN EL NEONATO
  • 15. SIGNOS Y SINTOMAS EN EL LACTANTE •Inicio brusco o gradual •Fiebre •Alteración conciencia: Depresión o irritabilidad •Fontanela llena •Convulsiones •Déficit neurológicos focales •Rechazo a la alimentación •Antecedentes de infección gastrointestinal o respiratoria alta •Dx correcto inicial solo en 58% •Importante experiencia y alto índice de sospecha
  • 16. •Inicio brusco o gradual •Fiebre •Alteración conciencia. •Rigidez de nuca •Kerning - Brudzinski. •Convulsiones •Cefalea •Vómitos •Déficit neurológicos focales •Púrpura cutánea (N.Meningitidis) •Artritis ( monoparesia) ( H.Influenzae) •Raro papiledema SIGNOS Y SINTOMAS EN EL ESCOLAR
  • 17. PEDIATRICS Volume 126, Number 5, November 2010
  • 18. PEDIATRICS Volume 126, Number 5, November 2010
  • 19. OBJETIVOS Revisar la patogenia de MEC Bacteriana Reconocer tempranamente los signos y síntomas de MEC Bacteriana Realizar un rápido diagnostico Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
  • 20. GUIA DE PRÁCTICA CLÍNICA MENINGITIS BACTERIANA
  • 22. ESTUDIO DE LCR • Punción Lumbar - Descrita por Quincke en 1981. • Principal herramienta diagnóstica frente a la sospecha de infección del SNC. • La decisión de hacer o no Puncion lumbar no debe retrasar el inicio del Tratamiento Antibiótico.
  • 24. Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
  • 25.  GLUCOSA • La [ ] de glucosa < 40 mg/dl está en aprox. el 50-60% de MEC bacteriana • El cociente entre la glucosa de LCR y la glucosa sérica que sugieren MEC bacteriana es el siguiente: – Niños: < = 0.4 – Neonatos: < = 0.6 • Este hallazgo es 80% sensible y 98% específico. Practice guideline for the Manegement of Bacterial Meningitis CID 2004:39
  • 26.  LEUCOCITOS • En la MEC bacteriana no tratada hay una predominancia de neutrofilos en un 80 a 95% ; y solamente un 10% puede tener predominio linfocitario definido como >50% de monocitos o linfocitos.  PROTEINAS • Niveles elevados de proteinas estan asociados a meningitis infecciosa, neurofibromatosis, hemorragia, tumores de SNC, Sindrome de Guillain Barre. Practice guideline for the Manegement of Bacterial Meningitis CID 2004:39
  • 27.  GRAM • Identificacion rápida de la causa bacteriana en un 60 – 90% de pacientes de meningitis bacteriana y tiene una especificidad > 97%. • La posibilidad de que el Gram identifique a una bacteria, va a depender de la concentración bacteriana y del tipo de bacteria causante de la MEC Meningitis. Clin Infect Dis 2001; 33:406–8
  • 28. Concentración bacteriana <10³ UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 25% 10³ - 105 UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 60% >105 UFC/ml positividad de tinción de Gram ~ 97
  • 29. AGLUTINACION EN LATEX Clin Microbiol Rev 1992; 5:130–45.
  • 30. PCR (REACCION EN CADENA DE POLIMERASA) • La PCR ha sido utilizada para amplificar el DNA de los pacientes con meningitis por gérmenes comunes (S. peumoniae, H. influenzae, N. meningitidis, L. monocytogenes • Dificil disponibilidad y personal capacitado. Sensibilidad: 91 – 100%, especificidad: 96 – 98% VP Positivo: 98%, VP Negativo: 100% Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines for the Management of Bacterial Meningitis. Clin Infect Dis 2004; 39:1267-84.
  • 31. CULTIVOS • El cultivo de LCR es el GOLD STANDAR para el DX de MEC Bacteriana. • La sensibilidad antibiotica (antibiograma) son datos criticos para una adecuada ATBterapia y generalmente estan disponibles una vez identificado el patogenos. Pediatrics in Review Vol.29 No.12 December 2008
  • 32. • Hipertensión endocraneana. Existe contraindicación absoluta cuando existe riesgo de enclavamiento o signos de herniación cerebral progresiva (focalización neurológica, midriasis, edema de papila, alteraciones pupilares). • Inestabilidad hemodinámica. • Infección de la piel o tejido celular subcutáneo en el lugar donde se realiza la PL. • Diátesis hemorrágica. Es deseable un conteo de plaquetas mayor de 50,000/mm. CONTRAINDICACIONES PARA REALIZAR PL (Nivel evidencia II, Grado de recomendación B) Arch. Dis. Child 2002;87: 181-183
  • 33. INDICACIONES PARA REALIZAR UNA NEUROIMAGEN PREVIA A LA PL • Sospecha de LOE • Focalidad clara • Alteración del nivel de conciencia • Sospecha de absceso cerebral • Edema de papila • Curso subagudo VOX PAEDIATRICA, 12,1 (46-51), 2004
  • 34. SCORES BMS • Convulsión • Tinción de Gram (LCR) positiva • Recuento de neutrófilos en sangre ≥ 10 x109/l • Proteinorraquia ≥ 80 mg/dl • Recuento de neutrófilos en LCR ≥ 1000 x106/l) MENINGITEST • Convulsión • Púrpura • Aspecto tóxico • Concentración de PCT ≥ 0,5 ng/ml • Tinción de Gram en LCR positiva • Proteinorraquia ≥ 50 mg/dl Distinguishing between bacterial and aseptic meningitis in children: European comparison of two clinical decision rules Arch Dis Child 2010
  • 35. • Tanto el BMS como el Meningitest presentaron una sensibilidad de 100% (IC95%: 96-100%). El BMS presentó una notoria mayor especificidad (52%, IC95%: 42-62% contra 36%, IC95%: 27-46%; p<10-8) Nivel de evidencia clase II Distinguishing between bacterial and aseptic meningitis in children: European comparison of two clinical decision rules Arch Dis Child 2010
  • 36. OBJETIVOS Revisar la patogenia de MEC Bacteriana Reconocer tempranamente los signos y síntomas de MEC Bacteriana Realizar un rápido diagnostico Iniciar una adecuada terapia antimicrobiana
  • 38. Medidas generales Adecuado manejo Hidrolectrolítico Corrección del Ph y CO2 Inotrópicos si es necesario Corregir Hto Oxigenación Estabilización metabólica Hipocalcemia, hipoglicemia,
  • 39. Edad Patógenos Terapia de elección Recién nacido (temprana) S. agalactiae, E. coli, K. pneumoniae, enterococo, L. monocytogenes Ampicilina + Cefotaxima (Ampicilina + Aminoglucósido) Recién nacido (tardía) S. aureus, bacilos entéricos gram (-), P. aeruginosa Nafcilina o Vancomicina + Ceftazidima 1 – 3 meses S. agalactiae, Enterobacterias, L. monocytogenes, S. pneumoniae, N. meningitidis, H. influenzae Ampicilina + Cefotaxima (Ampicilina + Ceftriaxona) VANCOMICINA 3 meses – 5 años H. influenzae, S. pneumoniae, N. meningitidis Cefotaxima o Ceftriaxona VANCOMICINA > 5 años S. pneumoniae, N. meningitidis Cefotaxima o Ceftriaxona Inmunodeprimido, trauma o neurocirugía, shunt cerebroespinal Gram (+) y Gram (-), S. pneumoniae resistente y N. meningitidis resistente Ceftazidima o Ceftriaxona + Vancomicina The Lancet 2003; 361
  • 40. I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
  • 41. Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010 CONCLUSIONES: LAS ENFERMEDADES INVASIVAS POR PNEUMOCOCO EN PACIENTES PEDIATRICOS ESTA ASOCIADA CON ALTA RESISTENCIA ANTIBIOTICA Y ELEVADO PORCENTAJE DE CASOS FATALES ESPECIALMENTE EN NIÑOS PEQUEÑOS.
  • 42. Resistencia antibiotica para Pneumococo Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010
  • 43. Rev Panam Salud Publica 28(2), 2010
  • 44. • Teniendo en cuenta que la MEB tiene una elevada morbimortalidad y que la resistencia intermedia y alta del neumococo a la ceftriaxona (cepas meníngeas) en este estudio multicentrico (11 hospitales públicos y 5 laboratorios privados de Lima) fue del 23%, consideramos prudente el agregar Vancomicina al tratamiento inicial en todo paciente con sospecha de MEC bacteriana hasta tener los cultivos respectivos (Consenso de la Unidad de Neuropediatría).
  • 45. • La resistencia de Pneumococo a Vancomicina no ha sido reportada aun como un problema significativo • La terapia combinada de Vancomicina asociada a una cefalosporina 3° es ahora recomendada cuando sospechamos de MEB por pneumococo. • Vancomicina (a dosis de 60 mg/kg/d) en combinacion con dexametasona asegura una adecuada penetrancia a traves de la barrera hematoencefalica y ademas existe evidencia de sinergismo cuando es combinada con ceftriaxona o cefotaxime. Acute Bacterial Meningitis in Infants and Children Epidemiology and Management . Pediatr Drugs 2011; 13 (6): 385-400
  • 46.
  • 47. I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
  • 48. CORTICOIDE • En base a la evidencia disponible se recomienda el uso de Dexametasona como coadyuvante en el tratamiento de MEC por H. Influenzae tipo b en infantes y niños (A-I) • Prevención de daño auditivo en pacientes con Neumococo: Pérdida de audición leve a moderada: 46% en los paciente que no reciben dexametasona vs 23% entre los que reciben p = 0.016. • Prevención de daño neurológico: Pacientes que reciben terapia con dexametasona: 33% de algún daño neurológico al seguimiento vs. 55% en los pacientes que no recibieron dexametasona (p =0.02). Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines for the Management of Bacterial Meningitis. Clin Infect Dis 2004; 39:1267-84.
  • 49. DOSIS • Esquemas: estudios con resultados similares • Dexametasona: – 0,15 mg/Kg c/6h x 4 días (0,6mg/kg/d) – 0,4 mg/Kg c/12h x 2 días • Debera ser iniciada 10 a 20 min antes o al menos durante la administración de el agente antimicrobiano I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
  • 50. ALGORITMO DE MANEJO PARA NIÑOS CON SOSPECHA DE MEC I D S A G U I D E L I N E S Practice Guidelines for Bacterial Meningitis • CID 2004:39 (1 November)
  • 51. ¿Cuándo repetir la Punción Lumbar? • En un paciente buena respuesta al tratamiento que transcurre sin complicaciones, no es necesario realizar una punción lumbar control. Sin embargo es recomendable en las siguientes situaciones: – Pacientes sin respuesta clínica al tratamiento en 24 –36 h (Nivel de evidencia III, Grado de recomendación A) – Pacientes con fiebre prolongada o recurrente. – Meningitis por bacilos entéricos gram negativos y por S. pneumoniae no sensibles o con sensibilidad intermedia. – En neonatos, a las 24 a 36 horas de iniciado el tratamiento Tunkel A, Hartman B, Kaplan S, et al. Practice Guidelines for the Management of Bacterial Meningitis. Clin Infect Dis 2004; 39:1267-84.
  • 52. Shock- CID SIHAD Convulsiones Ventriculomegalia-Hidrocefalia Hipertensión endocraneal Infarto encefálico Alteracion pares craneales Efusión subdural-empiema Absceso cerebral COMPLICACIONES
  • 54. INMUNIZACION • Medida más efectiva para la prevención de meningitis bacteriana en niños. • La vacuna conjugada heptavalente contra neumococo en 3 dosis ha demostrado 90% de prevención de enfermedad neumocócica invasiva
  • 55. • La vacunación sistemática a todos los menores contra N. meningitides tipo C, Neumococo y H. influenzae tipo B debe ser ofrecida como parte del calendario de vacunación. (Nivel de Evidencia IV Grado de Recomendación C)
  • 56. QUIMIOPROFILAXIS David P. Losh. Central nervous system infections. Clin. Fam. Pract.2004; 6:1:1-17.
  • 57. PRINCIPALES SECUELAS - Alteraciones en la conducta - Alteraciones en el aprendizaje - Disminución de la agudeza visual - Disminución de la agudeza auditiva - Retraso psicomotor, espasticidad y/o paresia - Hidrocefalia - Convulsiones
  • 58. CONCLUSIONES • La meningitis bacteriana continua teniendo, a pesar de los avances terapéuticos, un mortalidad apreciable, con una repercusión social muy superior a las de otras patologías, y sobre todo unas secuelas muy importantes. • Un reto diagnostico importante: poder identificarla en lactantes y ninos con cuadros de pocas horas de evolucion.
  • 59. • La realización de la puncion lumbar es clave diagnostica en el diagnostico de la meningitis bacteriana. • El tratamiento antibiótico empírico, dirigido hacia la sospecha del patógeno, debe ser iniciado precozmente y debe incluir una decisión acerca de si la terapia adyuvante con corticoide es apropiada.