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Síndrome
Hemolítico
Urémico
Atípico
El síndrome hemolítico urémico atípico es una
enfermedad ultra-rara, es decir, muy poco
frecuente.
Se trata de una enfermedad muy grave,
progresiva y que puede llegar a causar la
muerte si no se diagnostica y trata a tiempo.
 
La principal consecuencia es un riesgo
constante de trombos en cualquier órgano,
sobre todo los riñones pero también el hígado,
los pulmones o el cerebro.
Desde hace un par de años hay un
medicamento, el Eculizumab, que controla la
activación descontrolada del Sistema del
Complemento, causante de los trombos.
¿Qué es el SHUa?
Síndrome … conjunto de síntomas
Hemolítico … afecta a la sangre
Urémico … afecta a los riñones
Atípico … tiene origen genético
en menos
de 48 h
sucede lo peor
El 65% de los pacientes de SHUa fallecen,
necesitan diálisis renal o tienen daño renal
permanente dentro del año siguiente al
diagnóstico
En España afecta a unas 150
personas, entre niños y adultos
La mayoría de los pacientes con SHUa que reciben
trasplante renal suelen experimentar una tasa de
fracaso del trasplante del 90% aprox.
6 de cada 10 pacientes de
SHUa fueron diagnosticados
antes de cumplir los 18 años
El SHUa en cifras, según los expertos
65%
6
150
90%
Todo sucede en
menos de 48 h
48h
El SHUa en cifras,
según los pacientes
El SHUa en cifras,
según los pacientes
Enfermedad Rara …
mejor Poco Frecuente
¡Existen más de 7.000 enfermedades raras !
Solo entre 600 a 700 están realmente en estudio
Y tan solo unas 70 tienen un tratamiento efectivo
SHUa desde el 2011, tiene un medicamento
realmente eficaz. eurordis.orgeurordis.org 102/10/2013
•  Mantenemos en contacto a pacientes y
familias con SHUa.
•  Conocemos y entendemos los momentos
difíciles.
•  Queremos aportar serenidad y confianza.
•  Somos un punto de encuentro entre
doctores, investigadores, otros profesionales
de la Sanidad y la Administración Publica
con los pacientes.
!
¿Por qué es tan importante el papel de la Asociación de pacientes?
¿Por qué ASHUA?
Septiembre 2006!
Septiembre 2010!
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Alemania
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… España
Febrero 2012 … nace ASHUA
De izqda dcha: Dra Elena Román, Médico Adjunto del Servicio
Nefrología Infantil del Hospital de la Fe; Mireya Carratalà,
Secretaria de la Ashua; Dr. José Luis Górriz, Secretario de la
Sociedad Española de Nefrología; Francisco Monfort,
Presidente de la Ashua
ASHUA se inscribe en el Registro Nacional de Asociaciones
(Ministerio del Interior): Grupo 1, Sección 1, Número Nacional: 599284
ASHUA se presenta a la prensa con la
presencia de los Doctores del Hospital
Peset y del Hospital La Fe, de Valencia
que hacemos
en ASHUA
!!!!!
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Francisco! Monfort,! presidente! de! la!
Asociación! Síndrome! Hemolítico!
Urémico!Atípico!(ASHUA)!y!padre!de!
un! niño! diagnosticado! de! SHUa! ha!
manifestado! que! ! “iniciativas# como#
esta#campaña#de#micro>donaciones#a#
favor#del#SHUa#son#muy#necesarias#e#
importantes.#Es#fundamental#avanzar#
en# la# investigación## para# que# la#
enfermedad# se# diagnostique#
rápidamente# y# se# trate# de# la# forma#
más#precoz#posible,#evitando#daños#o#
pérdidas#humanas#irreparables”.##
%
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Día%de%las%Enfermedades%Raras%
!
El!Día!Mundial!de!las!Enfermedades!Raras!tiene!como!objetivo!concienciar!de!la!existencia!de!
un!importante!número!de!enfermedades!poco!frecuentes!y!este!año!se!hace!hincapié!en!la!
importancia!de!cuidar!la!educación!para!lograr!una!verdadera!integración!e!inclusión!desde!los!
primeros!años!de!vida.!!
!
El! motivo! de! su! creación,! según! la! Organización! Europea! para! las! Enfermedades! Raras!
(EURORDIS,! por! sus! siglas! en! inglés),! atiende! al! insuficiente! tratamiento! que! existe! y! a! la!
carencia!de!redes!sociales!de!apoyo!a!los!individuos!con!estas!enfermedades!y!sus!familias.!
!
Sobre%las%Enfermedades%Raras%
!
Las!Enfermedades!Raras!son!aquellas!enfermedades!con!una!prevalencia!menor!de!5!casos!por!
cada!10.000!habitantes.!La!mayoría!se!manifiestan!antes!de!los!dos!años!de!vida!y!tienen!causa!
genética.!Se!estima!que!hay!entre!5.000!y!8.000!enfermedades!raras!que,!a!pesar!de!su!baja!
prevalencia!individual,!en!su!conjunto!suponen!una!fracción!muy!importante!de!la!carga!de!
enfermedad!mundial.!La!Organización!Europea!para!las!Enfermedades!Raras!ha!estimado!que!
en! la! Unión! Europea! estos! procesos! afectan! a! 6L8%de! la! población,! es! decir! entre! 24! y! 36!
millones!de!personas,!de!los!que,!aproximadamente,!tres!millones!corresponderían!a!España.!
!
Muchas!de!estas!patologías!son!mortales!o!causan!complicaciones!crónicas!y!degenerativas.!La!
investigación!científica!es!fundamental!para!mejorar!el!diagnóstico!y!paliar!los!efectos!de!estas!
enfermedades.!
En%la%imagen,%José%Monfort,%afectado%por%esta%enfermedad,%posa%
junto%con%sus%compañeros%de%clase%en%el%Día%Mundial%de%las%
Enfermedades%Raras!
El grupo Patología
Molecular/Genética del
Complemento del Centro
de Investigaciones
Biológicas (CSIC)
Jornadas ASHUA
!  Realizamos Jornadas de Pacientes, con la colaboración de
Doctores expertos en SHUa, donde todos aprendemos.
que hacemos en ASHUA
Desde el pasado 29 de marzo 2014, ASHUA es miembro adherido a la Federación
Nacional ALCER gracias al apoyo y colaboración de D. Alejandro Toledo
y todo el equipo directivo.
Cuando se presenta un brote de la
enfermedad, el rápido y correcto
d i a g n ó s t i c o p u e d e e v i t a r d a ñ o s
irreparables.
L a P u l s e r a P e r s o n a l p r o p o r c i o n a
información detallada sobre el paciente al
equipo médico.
¿Por qué la Pulsera Personal?
Pulsera Personal ASHUA
Emergency Medical Info
Aunque podamos hablar recordar todo
nuestro Historial Clínico y con las palabras
justas para que otros doctores entiendan
lo que nos pasa, y por tanto emitir un
diagnostico rápido y correcto, no siempre
es fácil.
Pero si NO podemos hablar, por ejemplo
en caso de un accidente, cualquier
equipo de urgencias identificará la
Pulsera Personal y en pocos segundos, tu
Pulsera hablará por ti.
Con la Pulsera, el equipo médico accede
en un solo clic a través de su smartphone
o tablet a todo nuestro Historial Clínico.
Todo nuestros Historial Clínico…
a golpe de clic
Toda tu información medica estará al
alcance de cualquier equipo medico, sin
necesidad que expliques nada.
… en España o por todo el mundo
… información en español y en inglés
Funciona en todo el mundo, y en cualquier momento
El paciente estará tranquilo porque el equipo
médico habrá entendido correctamente su
situación clínica …
El equipo medico actuará con mayor rapidez,
alcanzando un diagnóstico y tratamiento
correcto y eficaz …
Escanea el código QR de la Pulsera Personal con un
smartphone, tablet o desde un ordenador con
acceso a Internet.
Funciona con cualquier sistema:
Un código QR (quick response code, código de
respuesta rápida) es un sistema útil para almacenar
información en una matriz de puntos o un código de
barras bidimensional.
¿Cómo funciona?
A quién deben avisar
Podrás indicar a quien avisar en caso
de emergencia:
!  Familia
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!
Proporciona información sobre:
En Español
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Con quién consultar
Tu Hospital de referencia y todos los
datos de tu doctor, para que entre
profesionales puedan hablar e
informarse.
Tu estarás siempre a salvo
!
Proporciona información sobre:
Información clara y concisa
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Toda la información que cualquier
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¡Gracias!
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  • 3. El síndrome hemolítico urémico atípico es una enfermedad ultra-rara, es decir, muy poco frecuente. Se trata de una enfermedad muy grave, progresiva y que puede llegar a causar la muerte si no se diagnostica y trata a tiempo.   La principal consecuencia es un riesgo constante de trombos en cualquier órgano, sobre todo los riñones pero también el hígado, los pulmones o el cerebro. Desde hace un par de años hay un medicamento, el Eculizumab, que controla la activación descontrolada del Sistema del Complemento, causante de los trombos. ¿Qué es el SHUa? Síndrome … conjunto de síntomas Hemolítico … afecta a la sangre Urémico … afecta a los riñones Atípico … tiene origen genético
  • 4. en menos de 48 h sucede lo peor
  • 5. El 65% de los pacientes de SHUa fallecen, necesitan diálisis renal o tienen daño renal permanente dentro del año siguiente al diagnóstico En España afecta a unas 150 personas, entre niños y adultos La mayoría de los pacientes con SHUa que reciben trasplante renal suelen experimentar una tasa de fracaso del trasplante del 90% aprox. 6 de cada 10 pacientes de SHUa fueron diagnosticados antes de cumplir los 18 años El SHUa en cifras, según los expertos 65% 6 150 90% Todo sucede en menos de 48 h 48h
  • 6. El SHUa en cifras, según los pacientes
  • 7. El SHUa en cifras, según los pacientes
  • 8. Enfermedad Rara … mejor Poco Frecuente ¡Existen más de 7.000 enfermedades raras ! Solo entre 600 a 700 están realmente en estudio Y tan solo unas 70 tienen un tratamiento efectivo SHUa desde el 2011, tiene un medicamento realmente eficaz. eurordis.orgeurordis.org 102/10/2013
  • 9. •  Mantenemos en contacto a pacientes y familias con SHUa. •  Conocemos y entendemos los momentos difíciles. •  Queremos aportar serenidad y confianza. •  Somos un punto de encuentro entre doctores, investigadores, otros profesionales de la Sanidad y la Administración Publica con los pacientes. ! ¿Por qué es tan importante el papel de la Asociación de pacientes?
  • 10. ¿Por qué ASHUA? Septiembre 2006! Septiembre 2010! Italia Francia UK Alemania Austria Canada USA … España
  • 11. Febrero 2012 … nace ASHUA De izqda dcha: Dra Elena Román, Médico Adjunto del Servicio Nefrología Infantil del Hospital de la Fe; Mireya Carratalà, Secretaria de la Ashua; Dr. José Luis Górriz, Secretario de la Sociedad Española de Nefrología; Francisco Monfort, Presidente de la Ashua ASHUA se inscribe en el Registro Nacional de Asociaciones (Ministerio del Interior): Grupo 1, Sección 1, Número Nacional: 599284 ASHUA se presenta a la prensa con la presencia de los Doctores del Hospital Peset y del Hospital La Fe, de Valencia
  • 12. que hacemos en ASHUA !!!!! ! !!!!!! ! ! Francisco! Monfort,! presidente! de! la! Asociación! Síndrome! Hemolítico! Urémico!Atípico!(ASHUA)!y!padre!de! un! niño! diagnosticado! de! SHUa! ha! manifestado! que! ! “iniciativas# como# esta#campaña#de#micro>donaciones#a# favor#del#SHUa#son#muy#necesarias#e# importantes.#Es#fundamental#avanzar# en# la# investigación## para# que# la# enfermedad# se# diagnostique# rápidamente# y# se# trate# de# la# forma# más#precoz#posible,#evitando#daños#o# pérdidas#humanas#irreparables”.## % % % % % Día%de%las%Enfermedades%Raras% ! El!Día!Mundial!de!las!Enfermedades!Raras!tiene!como!objetivo!concienciar!de!la!existencia!de! un!importante!número!de!enfermedades!poco!frecuentes!y!este!año!se!hace!hincapié!en!la! importancia!de!cuidar!la!educación!para!lograr!una!verdadera!integración!e!inclusión!desde!los! primeros!años!de!vida.!! ! El! motivo! de! su! creación,! según! la! Organización! Europea! para! las! Enfermedades! Raras! (EURORDIS,! por! sus! siglas! en! inglés),! atiende! al! insuficiente! tratamiento! que! existe! y! a! la! carencia!de!redes!sociales!de!apoyo!a!los!individuos!con!estas!enfermedades!y!sus!familias.! ! Sobre%las%Enfermedades%Raras% ! Las!Enfermedades!Raras!son!aquellas!enfermedades!con!una!prevalencia!menor!de!5!casos!por! cada!10.000!habitantes.!La!mayoría!se!manifiestan!antes!de!los!dos!años!de!vida!y!tienen!causa! genética.!Se!estima!que!hay!entre!5.000!y!8.000!enfermedades!raras!que,!a!pesar!de!su!baja! prevalencia!individual,!en!su!conjunto!suponen!una!fracción!muy!importante!de!la!carga!de! enfermedad!mundial.!La!Organización!Europea!para!las!Enfermedades!Raras!ha!estimado!que! en! la! Unión! Europea! estos! procesos! afectan! a! 6L8%de! la! población,! es! decir! entre! 24! y! 36! millones!de!personas,!de!los!que,!aproximadamente,!tres!millones!corresponderían!a!España.! ! Muchas!de!estas!patologías!son!mortales!o!causan!complicaciones!crónicas!y!degenerativas.!La! investigación!científica!es!fundamental!para!mejorar!el!diagnóstico!y!paliar!los!efectos!de!estas! enfermedades.! En%la%imagen,%José%Monfort,%afectado%por%esta%enfermedad,%posa% junto%con%sus%compañeros%de%clase%en%el%Día%Mundial%de%las% Enfermedades%Raras! El grupo Patología Molecular/Genética del Complemento del Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC)
  • 13. Jornadas ASHUA !  Realizamos Jornadas de Pacientes, con la colaboración de Doctores expertos en SHUa, donde todos aprendemos.
  • 14.
  • 15. que hacemos en ASHUA
  • 16. Desde el pasado 29 de marzo 2014, ASHUA es miembro adherido a la Federación Nacional ALCER gracias al apoyo y colaboración de D. Alejandro Toledo y todo el equipo directivo.
  • 17. Cuando se presenta un brote de la enfermedad, el rápido y correcto d i a g n ó s t i c o p u e d e e v i t a r d a ñ o s irreparables. L a P u l s e r a P e r s o n a l p r o p o r c i o n a información detallada sobre el paciente al equipo médico. ¿Por qué la Pulsera Personal? Pulsera Personal ASHUA Emergency Medical Info
  • 18. Aunque podamos hablar recordar todo nuestro Historial Clínico y con las palabras justas para que otros doctores entiendan lo que nos pasa, y por tanto emitir un diagnostico rápido y correcto, no siempre es fácil. Pero si NO podemos hablar, por ejemplo en caso de un accidente, cualquier equipo de urgencias identificará la Pulsera Personal y en pocos segundos, tu Pulsera hablará por ti. Con la Pulsera, el equipo médico accede en un solo clic a través de su smartphone o tablet a todo nuestro Historial Clínico. Todo nuestros Historial Clínico… a golpe de clic
  • 19. Toda tu información medica estará al alcance de cualquier equipo medico, sin necesidad que expliques nada. … en España o por todo el mundo … información en español y en inglés Funciona en todo el mundo, y en cualquier momento
  • 20. El paciente estará tranquilo porque el equipo médico habrá entendido correctamente su situación clínica … El equipo medico actuará con mayor rapidez, alcanzando un diagnóstico y tratamiento correcto y eficaz …
  • 21. Escanea el código QR de la Pulsera Personal con un smartphone, tablet o desde un ordenador con acceso a Internet. Funciona con cualquier sistema: Un código QR (quick response code, código de respuesta rápida) es un sistema útil para almacenar información en una matriz de puntos o un código de barras bidimensional. ¿Cómo funciona?
  • 22. A quién deben avisar Podrás indicar a quien avisar en caso de emergencia: !  Familia !  Amigos !  Trabajo !  etc. ! Proporciona información sobre: En Español y en Inglés
  • 23. Con quién consultar Tu Hospital de referencia y todos los datos de tu doctor, para que entre profesionales puedan hablar e informarse. Tu estarás siempre a salvo ! Proporciona información sobre:
  • 24. Información clara y concisa !  Número de Historial clínico !  Tarjeta Sanitaria !  Grupo Sanguíneo !  Alergias !  Diagnóstico de la enfermedad !  Medicación Toda la información que cualquier equipo médico puede necesitar para un diagnóstico rápido y preciso. Redactado por tu Doctor … y para Doctores
  • 25. ¿Cómo conseguir la Pulsera Personal ASHUA? La Pulsera Personal ASHUA ha sido desarrollada para los pacientes y socios de ASHUA, pero también para quien aun no habiendo debutado el SHUa, tenga predisposición genética para sufrirla. ! Contacta con nosotros info@ashua.es para más información, nos encargaremos de todo: !  Creación !  Activación !  Actualizaciones !  Etc.
  • 26. Siempre a vuestra disposición en: info@ashua.es www.ashua.es (+34) 667 766 179 Y en las redes sociales: ¡Gracias!