"Raíces de la vida" Ensayo

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS
Las raíces de la vida de M. Hoagland. Página1
UNIVERSIDAD
AUTONÓMA DE CHIAPAS
Facultad de ciencias químicas
Campus IV (Extensión Ocozocoautla)
Materia: “Desarrollo Humano”
Catedrático: Lic. Víctor Isaí Pérez Pérez
Ensayo: “Las raíces de la vida” (M. Hoagland)
Alumna: Zamayoa Espinosa Aida Patricia
Licenciatura: Q.F.B Químico Fármaco Biólogo
Grado: Cuarto semestre “A”
Extensión Ocozocoautla Chiapas
20 de Octubre del 2015
ÍNDICE:

1. Introducción…………………………………………………………………..3
2. Propósito……………………………………………………………………...4
3. Justificación…………………………………………………………………. 4
4. Desarrollo: “Las raíces de la vida”………………………….....……….…..5
5. Anexo…………………………………………………………………………15
5.1. Imágenes………………………………………………………………....15
5.2. Glosario…………………………………………………………………..16
6. Bibliografía……………………………………………………………………18
INTRODUCCIóN:
¿Qué es la vida y cuáles son sus raíces?

Desde el principio de los tiempos, el hombre siempre ha tenido el deseo y las ansias
de poseer todo el conocimiento posible sobre su existencia, desde la antigüedad los
seres humanos se han formulado preguntas sobre su origen, estructura y poder.
El siguiente ensayo, basado en el libro “Las raíces de la vida” escrito por Mahlon B.
Hoagland, esclarece de manera muy sencilla y amena esos misterios de la vida
desde la perspectiva científica, libro cuyo contenido es meramente científico, el cual
abarca muchas ciencias como son: la biología moderna, química, física,
fisicoquímica, bioquímica, microbiológica pero sobre todo, se enfoca a la genética,
ciencia fundamental para entender como la vida se crea constantemente desde que
nacemos.
¿Por qué es tan problemático definir la vida? Ante todo, la vida no es una cosa
palpable que se pueda tocar o ver bajo el microscopio. Es un estado de energía,
una energía inexplicable que va en busca de un orden dentro del caos que dirige al
universo, y que hasta el momento, la vida no puede inducirse en un ser inerte ni
podemos transferir una configuración dada de la energía a ningún sistema.
Entonces ¿Cómo empezó la vida? ¿Por qué hay materia que contiene vida y materia
que no, si todo en el universo está hecha de un ensarte de moléculas y átomos?
Para contestar esta pregunta es necesario abordar temas genéticos como lo hace
el autor.
M. Hoagland, es un doctor en medicina por la universidad de Harvard, en la
actualidad preside la fundación “Experimental Biology de Worcester,
Massachusetts”. Ha sido galardonado con la prestigiosa Medalla Franklin por su
contribución al conocimiento de los mecanismos de síntesis de proteínas y de sus
relaciones con la información modificada en el ADN y ARN. Y es este mismo
personaje quien nos revela los misterios desde la evolución de los genes hasta la
naturaleza del cáncer y las controversias sobre las técnicas de recombinación del
ADN.
Propósito:

Adquirir conocimientos básicos y complejos sobre las diferentes ciencias que rigen
mi carrera profesional como son: la genética, biología celular y la bioquímica.
Entender ciertas verdades científicas que rigen los procesos vitales de la vida, e
identificar los fundamentos que redactan lo que es la vida desde las expectativas de
las diferentes ciencias.
JUSTIFICACIÓN:
Se ha elegido trabajar con base al libro de “Las raíces de la vida” de Mahlon B.
Hoagland debido a que, es un libro científico de genes, células y evolución, cuyo
contenido es relevante para mi formación académica y profesional. Su contenido es
extenso y abarca todas las ciencias que se encuentran dentro del plan de estudios
para un químico fármaco biólogo, siendo, sin duda, una gran herramienta, y un buen
libro de lectura para aprender de manera fluida y amena, los conceptos básicos de
todas las ciencias.
La base del libro, —La genética— Es una asignatura que se llevará en el siguiente
semestre mientras que —La Bioquímica— es una asignatura que se cursa
actualmente en el cuarto semestre por lo que el contenido del libro toca temas que
son y serán vistas en mi formación académica, lo que facilitara el entendimiento
durante los próximos cursos.
Otra de las razones del por qué se eligió este libro de entre muchos libros científicos,
fue porque, posee una bella forma de hilar los conocimientos para entender a lo que
llamamos vida. Abordándolo en una sola dirección, el cual es también un deseo
personal, saber científicamente cómo funciona la vida, de forma que esta
comprensión sea de a largo plazo y no de corto plazo como la mayoría de libros que
se leen.
Finalmente el ensayo es realizado para expresar lo aprendido, manejando
inteligencias múltiples para comprender estos temas tan complejos.
“Las raíces de la vida por M. Hoagland”

Para saber que es la vida, y cuáles son sus raíces, en primera instancia, hay que
hablar sobre cómo funciona la vida, yéndose desde lo más básico a lo elemental,
para ello es importante definir a la célula como el elemento básico de la materia
viva. Esta unidad sencilla y pequeña de los seres vivos está hecha de átomos, estos
átomos conforman moléculas, que en conjunto son estructuras celulares para
formar células.
Este hecho demuestra una organización, un orden y una complejidad del universo,
esta búsqueda del reposo del desorden total, es para actuar contra el azar creando
orden, puesto que, el universo inanimado camina firmemente hacia una mayor
desorganización con dirección al caos. —Segunda ley de la termodinámica,
fisicoquímica—. La energía, es necesaria para generar el orden, esta energía se
toma del sol, para poner en marcha la máquina de fabricar hidratos de carbono,
alimento universal de toda criatura viviente, puesto que contienen enlaces químicos
ricos en energía. —Química orgánica—. Las plantas y los animales emplean la
energía así producida para construir su propia sustancia. El orden de una sustancia
es miles de veces mayor que el orden de un hidrato de carbono, por lo que el ser
vivo debe consumir mucho carbohidrato para auto fabricarse.
Sin embargo, si la vida crea orden por “ayuda” de la energía, ¿Cuál es la naturaleza
de la información que instruye a la célula acerca de cómo disponer sus átomos,
moléculas, y estructuras en la forma correcta para convertirse en una célula viva
completa y que puede transmitirse de generación en generación para volver a iniciar
el proceso? La genética explica esta edificación de la vida.
La genética enseña que cada rasgo de un ser vivo es heredado, y para ello hay un
gen distinto, los genes son quienes dan esa información heredable, localizados
dentro de las células. Dentro de las células hay un recipiente, llamado núcleo, que
se divide cuando la célula lo hace, en el interior del núcleo hay cromosomas, que
se auto duplican antes de que el núcleo lo haga, es por ello que en cada célula hija
hay un juego de cromosomas.

Estos cromosomas (genes) se componen de ADN lo cual demuestra el por qué las
bacterias perjudiciales muertas consiguen que bacterias inocuas vivas se vuelvan
dañinas. —Microbiología—
Los genes son ADN, ADN es información, la base del material genético es el ADN
porque heredar significa recobrar un fragmento de ADN. —Biología celular—
Ya que quedo claro la importancia del ácido desoxirribonucleico, es importante
saber que está constituido de moléculas llamados nucleótidos, hechos de cuatro
eslabones, adenina, guanina, citosina y adenina. (Uracilo para ARN)
Para crear a un hombre se requiere de mucha información, una bacteria tiene
alrededor de 2000 genes, cada gen cuenta con 1000 letras (Eslabones), lo que
significa que el ADN de las bacterias contiene 2.000.000 letras. Un hombre, posee
cerca de 500 veces más genes que una bacteria, por lo que su ADN será como
mínimo 1.000.000,000 de letras. El genoma humano tiene más de 25,000 genes.
Si bien, los genes proporcionan instrucciones para la creación de sustancias, el cual
es materia prima de la vida, ¿De qué manera el lenguaje del ADN, se convierte
físicamente en carne viva, que respira, se mueve y se reproduce?
El ADN que constituye el genoma humano puede ser subdividido en pedazos de
información llamados genes. Cada gen contiene información para la producción de
una proteína única la cual realizará una función especializada en la célula.
¿Cómo usan las células la información codificada en sus genes? Las células
realizan un proceso en dos pasos llamados trascripción y traducción para leer cada
gen y producir la cadena de aminoácidos que forman una proteína. —Biología
celular y Química Orgánica—
Las proteínas, son las moléculas más importante de los seres vivos, el resto de los
componentes —agua, carbohidratos, sales, vitaminas y lípidos— son auxiliares de
las proteínas, toda nuestra estructura está hecha de proteínas, además, también
imparten nuestro calor, acciones, pensamientos, todo lo que somos y cuanto
hacemos.

El ADN elabora estas macromoléculas las cuales tienen subunidades exactamente
ordenadas, para ser la proteína que es. Solo existen 20 aminoácidos, y son: Serina
(Ser,S), Treonina (Thr,T), Cisteína (Cys,C), Asparagina (Asn,N), Glutamina (Gln,Q),
Tirosina (Tyr,Y), Glicina (Gly,G), Alanina (Ala,A), Valina (Val,V), Leucina (Leu,L),
Isoleucina (Ile,I), Metionina (Met, M), Prolina (Pro,P), Fenilalanina (Phe,F),
Triptófano (Trp,W), Ácido aspártico (Asp,D), Ácido glutámico (Glu,E), Lisina (Lys,K),
Arginina (Arg,R) e Histidina (His,H).
El ADN y las proteínas son similares, es decir, son cadenas moleculares, largas,
con eslabones (Nucleótidos para ADN y aminoácidos para proteínas) con un orden
exacto. Es por ello que la conversión de la información del ADN en sustancia
proteínica es un proceso de traducción de lenguaje.
Hoagland lo compara de la traducción de un mensaje en alfabeto morse al
castellano. (2 letras para el alfabeto morse—punto y raya — y 29 letras para el
castellano—“a” la “z”—). Todas las células contienen millares de pequeñas e
ingeniosas máquinas de traducir: Los ribosomas.
Los ribosomas, elaboran cadenas proteínicas. Para ello se necesitan dos pasos, la
transcripción y la traducción.
El primer paso, llamado trascripción, implica copiar la secuencia de ADN en la forma
de ARN mensajero (ARNm) la cual es una molécula muy similar al ADN. Al igual
que el ADN, el ARNm contiene 4 bases nucleotídicas, pero en el ARNm la base
uracilo (U) reemplaza a la timina (T). El ARNm sigue esencialmente las mismas
reglas que el ADN para formar los pares de bases: G forma un par con C y A forma
otro par con U. La molécula de ARNm transporta la información para hacer una
proteína desde el núcleo de la célula, donde se encuentra el ADN, hacia el
citoplasma, donde se ubica la maquinaria para hacer proteínas.

El segundo paso en la producción de una proteína es llamado traducción. En el
citoplasma, la información en el ARNm es traducida por la maquinaria celular
productora de proteínas, llamada ribosoma, la cual ensambla las proteínas.
Los ribosomas usan un Código Genético Universal para determinar la secuencia de
aminoácidos codificada por el ARNm. Solamente la información contenida entre las
señales de inicio (AUG) y terminación (UAA, UAG o UGA) de una molécula de
ARNm es usada para producir una secuencia de aminoácidos. Después de la señal
de inicio (AUG), el ribosoma lee tres nucleótidos a la vez. Cada grupo de tres
nucleótidos, o codón, especifica un aminoácido en particular.
Los aminoácidos, se pueden plegar de tal forma que le dan a las proteínas una
característica tridimensional a diferencia de todas las demás moléculas que sólo
poseen una dimensión.
Bien, entendemos que la vida es energía, ADN y proteínas. Entonces ¿Por qué los
virus no son vida si poseen estas tres características? En respuesta, Hoagland
aclara que los virus son incapaces de reproducirse de forma independiente, y no
poseen la maquinaria necesaria para producir más copias de ellos mismos.
Regresando a las raíces de la vida, si la inmortalidad de los mortales es esa herencia
genética ¿Cómo empezó todo?
No podemos saber cómo apareció la primera célula porque nadie estuvo allí para
verlo, pero mediante los métodos científicos sí podemos suponer como apareció
esa primera célula. Cabe imaginar ingeniosas suposiciones y hacer experimentos
que nos indiquen su probabilidad.
Investigaciones científicas suponen que las características necesarias del planeta
para que la vida comenzara a andar, fueron: Elevada temperatura, gran cantidad de
agua, fuentes necesarias de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo, y una
fuente de energía. Todos estos ingredientes tuvieron que estar en disolución con el
mar, bombardeados continuamente de relámpagos y radiaciones ultravioletas. De
hecho, para aprobar la hipótesis se han realizado experimentos.

Aquellos compuestos sencillos presentes en el mar, hace unos 3.000.000.000 de
años, se introducen en disolución en un matraz, el cual se conecta a una fuente de
descargas eléctricas para simular las entradas de energía procedentes de los
relámpagos en aquel tiempo. Se esterilizan todas las partes del sistema para
asegurar la ausencia de células vivas, se inician las descargas eléctricas y se
somete a cocción el contenido del matraz durante cierto tiempo, para abrir el matraz
y analizar su contenido: A partir de sustancias orgánicas sencillas que contienen
solo cinco elementos, se obtienen tanto nucleótidos como aminoácidos.
En aquel tiempo, después de haber formado, por cuestiones meramente al azar, las
macromoléculas que edificarían la vida, después de que se creara el material físico
para lo viviente, el tiempo se dispondría a caminar con rumbo fijo para la formación
de la célula.
Para esto hay que considerar ciertos complementos, como la aparición de las
enzimas, así como la búsqueda de un orden en los elementos para crear esos
eslabones, así también, por azar, se crearon moléculas de enzimas que también
son proteínas, esto para acelerar algunas reacciones. Las primeras enzimas quizás
fueron cadenas cortas de aminoácidos que se habían ensamblado al azar.
Ahora, sigamos con el panorama, hay millones de cadenas de ADN creciendo
lentamente en el mar, luego sumamos la adición de nucleótidos al azar, llegándose
a formar algunas secuencias con mucho sentido, creándose más enzimas o partes
de estructuras necesarias.
Cuanto más largas resultaran estas cadenas de ácido desoxirribonucleico, mayor
seria el peligro de esa rotura, de modo que fue necesario la aparición fortuita de
algún medio de protección. Dos filamentos enrollados uno sobre el otro estarían
mucho menos expuestos que solo un filamento.
Esto daría paso a una duplicación de ADN, para ello habría que haber un
empaquetamiento de las primeras piezas principales, quizás, la génesis celular,
pudo haber sido el recubrimiento de todas las moléculas necesarias mediante una
cubierta o envoltura: La membrana celular.

Una vez ya obtenida esta adquisición, se supondría la duplicación celular, puesto
que la vida sería inútil si las células que la edifican no pudieran auto duplicarse, esta
duplicación celular debió implicar la perfecta coordinación de todos los
componentes esenciales —información duplicable, enzimas para realizar la función,
todo, protegido en una membrana—coordinación que quizás requirió una operación
de extrema complicación, cuyos detalles aún se desconocen.
Lo que sí se afirma, es el hecho de la vida sólo surgió una vez, ya que todo ser
viviente contiene los mismos elementos en su estructura, no hay distintos materiales
de construcción ni maquinaria distinta, por lo que el origen de todo ser vivo tiene
que ser el mismo, es decir, un momento fortuito del orden de dicho elementos que
alguna vez se acomodaron al azar. Estamos hechos del mismo azar. Además, una
vez hecho el milagro de tener una célula viva, ésta, al duplicarse tuvo que haber
consumido todo ese caldo nutritivo que se coció en millones de años —Hipótesis
que puede ser comprobado científicamente, con las bacterias—
Es momento de aterrizar a otro hecho, se necesita energía para constituir cadenas,
durante las primeras fases de existencia celular apareció un dispositivo efectivo para
obtener energía, la clorofila, de esta manera las plantas captan la luz solar, para
crear energía química y fabricar sus propios alimentos (Hidratos de carbono).
Hoagland nos describe la ecuación global de la vida vegetal.
Energía lumínica + CO2 + H2O = Hidrato de carbono + O2
Si bien, los animales no son capaces de producir su propia fuente de energía, lo
toman consumiendo plantas, estos carbohidratos son “quemados” en presencia de
oxígeno para generar energía y CO2.
Hidrato de carbono + O2 = CO2 + H2O + energía.
La energía celular que se necesita para la vida es el ATP, la cual es la moneda
energética para las células, siendo este, irónicamente, un nucleótido también.
Ambas ecuaciones descritas con anterioridad demuestran como la vida animal y
vegetal generan su propia energía a partir de la materia.

La elaboración del ATP por combustión de hidratos de carbono, es igual para una
célula animal y una vegetal, puesto que, esta combustión genera un flujo de
electrones a lo largo de unas moléculas de proteína. —Bioquímica— Dicha corriente
produce la unión de moléculas de fosfato al nucleótido de adenosina y por tanto la
formación de ATP, aportando energía a los eslabones.
Para entender la importancia de la energía en los nucleótidos y aminoácidos ya
organizados, hay que pensar en que estos eslabones deben ser engarzados, sin
embargo, no hay una atracción natural entre eslabones, por ello la energía activa al
eslabón, alterándolo, haciéndolo receptivo a la reacción con otro eslabón de la
cadena, es decir, hablando con más tecnicismos, el ATP es un enlace del nucleótido
AMP con PP, donde al romperse este enlace, se produce calor, el AMP se une al
eslabón activándolo, este busca otro eslabón con quien reaccionar y el PP es
liberado. Al engarzarse los dos eslabones (Nucleótidos-Aminoácidos, etc.) El AMP
también es liberado.
Para comprender esto hay que tener presentes dos verdades. La energía se
conserva, es decir, el ATP nunca acaba, los AMP y PP se usan de nuevo. Y que,
nada es posible sin esas enzimas también surgidas al azar desde el inicio. Más sin
embargo, no todos los eslabones son engarzados a todos los otros eslabones, en
realidad hay una selección, una especificidad, si bien la energía ayuda que suceda,
sólo sucede cuando los aminoácidos están colocados en el orden adecuado.
Si bien todos estamos hecho de lo mismo ¿Cómo es que existe una variación entre
los seres vivos? En respuesta: La evolución, es decir, la mutación del ADN y la
mezcla sexual de sus ADN. El cambio del ácido desoxirribonucleico de un
organismo producirá cambios en el propio organismo de modo que el destino de
ese organismo dependerá de cómo manipula su ambiente.
Una mutación es el cambio de uno o más de lo cuatro nucleótidos que constituyen
los eslabones del ADN. Estos cambios se dan antes de la división celular, una
enzima copia el ADN nucleótido por nucleótido, originando una nueva copia de los
genes, de modo que este nuevo ADN se copiará a menudo, y se perpetuará el error.

Sin embargo estas mutaciones son distintas para las células corporales que para
las células sexuales.
Existen muchas causas que generan estas mutaciones, como las radiaciones
naturales por ejemplo. Por lo que el orden de los nucleótidos, o los mismos
nucleótidos no son lo mismo. Cuando dos células diferentes se fusionan, reúnen su
Acido desoxirribonucleico dentro de una membrana.
En los inicios, a medida que la complejidad de los organismos rebasó la fase de
células individuales, resultó imposible la mezcla de ADN por simple fusión y se
necesitó formar especiales de recombinación de ADN.
Cuando dos células diferentes se fusionan (óvulo y espermatozoide) reúnen su
información genética, haciendo una recombinación y formando un cigoto. Cada
una de estas células aporta una dotación completa de ácido desoxirribonucleico,
una vez hecha esta unión, repetidas divisiones celulares originan millones y millones
de células corporales, con toda la copia de la información genética requerida.
El azar es la melodía de la evolución, el ADN muta de una manera meramente
fortuita. La evolución es la historia de una diversidad siempre creciente, las
mutaciones del ADN y las continuas recombinaciones del ácido desoxirribonucleico
han creado diferencias entre los individuos, aunque estas características se ven
favorecida con respecto a la sobrevivencia en el ambiente. Y aunque la evolución
es fortuita e impredecible, regresaremos a lo que si coincidió la vida: la vida humana.
Como ya mencionamos, el óvulo y espermatozoide se unen para formar un cigoto,
y dividirse en dos células y así sucesivamente. Más sin embargo a diferencia de las
demás criaturas unicelulares estas despues de cada división, se mantienen juntas.
Hasta que, las células se diferencian en grupos, de aspecto y comportamiento
distinto. Especializándose para realizar funciones específicas. Formándose células
que serán parte de la piel, de los músculos, del cerebro, y de los órganos. ¿Pero si
tienen la misma cantidad de ADN, porque son diferentes? Porque su carácter, de
determinada célula está determinada por la proteína que lo elabora.

Para aclarecer dicha verdad, complementamos diciendo que cada célula del cigoto,
comienza a formar la proteína que necesita, por ejemplo queratina para la piel y
miosina para las células musculares. Los genes están ahí y parece por tanto, como
si el gen para la queratina debe manifestarse en las células de la piel mientras ignora
el gen para la miosina—Epigenética— Es decir, las células de la piel leen el gen
para la queratina, a fin de formar ARN mensajero, el cual alcanza el ribosoma y lo
traducen en la proteína de la queratina, convirtiéndose en una célula epitelial.
El ADN debe poseer la capacidad de manifestar e ignorar respectivamente, sus
genes en una secuencia temporal programada en el transcurso del desarrollo
embrionario. En sí, en las células se manifiestan muchos genes mientras se ignoran
otras ¿Pero quién decide cuando activar ciertos genes y cuando no? La respuesta
es más sencilla de lo que parece, es dependiendo a sus necesidades y de las
proteínas que se encuentren presentes en la reacción.
Para los científicos, es importante ahondar el tema de la embriogénesis, porque
habría un mejor control en las enfermedades congénitas, hereditarias, de cáncer,
evitar problemas en el embarazo, etc.
El último tema a profundizar, y aunque ya no habla tal cual sobre la raíz de la vida
pero que está muy presente en genética y en el libro, es: El cáncer. Es una conducta
anormal, heredable, de las células, y puede suceder en cualquier célula de cuerpo,
y hay dos comportamientos muy característicos de estas, se multiplican
relativamente más deprisa que las células normales, están nunca dejan de dividirse
mientras tengan alimento.
Y en segunda, las células cancerosas se vuelven independientes, y a diferencia de
las células normales, las cancerosas, pierden ese agregado, es decir, se dividen y
se dividen haciendo un nuevo conglomerado de células que nunca se detiene, es
decir, las células de un órgano sabe hasta qué tamaño llegar, en cambio las células
cancerosas nunca dejan de dividirse. El virus y el cáncer tienen una cierta conexión,
puesto que hay virus que trasmiten su ADN a las bacterias, estas se fotocopian con
su nueva identidad provocando daños en el ser vivo hospedado.

La mutación, la alteración del ADN de una sola célula, da lugar a la transformación
del cáncer, el cual parece ser que inicia siempre con cambio súbito de la célula,
una vez que la célula es maligna, todos sus descendientes serán también malignos,
se reproducen sin que nadie lo detenga.
Si bien, Hoagland esclarece de una forma muy entendible los factores que se
necesitan para la vida, como son: La información genética, y su herencia, la energía
constante que debe estar, el orden puesto en el caótico universo, de algo sí se
puede estar completamente seguro. Y es que, aunque el funcionamiento de la vida
puede ser muy explicado, ese momento fugaz de la creación de la vida, no puede
ser repetido.
Todas las criaturas vivientes tienen almacenada su infomación en ADN, trascriben
el ADN en ARN mensajero y lo traducen en proteínas, además la variación de su
ADN por mutación o mezcla sexual produce la alteración permanente de la proteína
lo que da diferencia entre microorganismos.
La vida, aunque suena trillado fue un acontecimiento meramente fortuito, y por tanto
impredecible, todas las criaturas vivientes, incluido el hombre, son el producto de
una enorme y larga serie de acontecimientos casuales. Incluso, puede decirse que
increíblemente improbables, es decir, si la evolución empezara de nuevo en la Tierra
misma, si se tuviera esas condiciones de hace 3.000.000.00, la probabilidad de
volver a producir al hombre sería realmente pequeña.
La vida, pretende ir hacia el orden del universo que tiende rápidamente al desorden,
y es que estar vivo significa, literalmente, establecer enlaces y formar cadenas en
un orden definido, conducido por energía, y cuyo propósito es ser reproducible, para
mantener ese orden constante.
Y es que la vida es una creación constante, constantemente se reproduce, se vive
y se muere, constantemente nuestras partículas están interaccionando para formar
un todo, constantemente se necesita al ATP para cumplir todas las funciones vitales.

Ilustración 4 Trascripción y traducción. De ADN a Proteína.
ANEXOS: IMÁGENES
ANEXOS: GLOSARIO
Ilustración 1 Estructura de ADN y ARN
Ilustración 3 Niveles de organización estructural del cuerpo humano
Ilustración 2 Gen y Cromosoma
Ilustración 5: De gen a proteína.

Átomos: Entidades más pequeñas de que está formada la materia.
Moléculas: Conjunto de átomos enlazados químicamente.
Nucleótidos: Moléculas que constituyen los eslabones de ADN y ARN. En el ADN
hay cuatro tipos: Acido adenílico, ácido guanílico, ácido citidílico y ácido timidílico.
Aminoácido: Moléculas que constituyen los eslabones de las cadenas proteínicas.
Entropía: Término químico que designa el estado de desorden de un sistema.
Energía: Término que designa la capacidad de un sistema para realizar un trabajo.
Gen: Fragmento de información que instruye a la maquinaria celular para elaborar
determinadas proteínas. Los grupos de genes tienen las instrucciones para formar
grupo de proteínas que determinan rasgos hereditarios.
Genética: La ciencia de la herencia.
Proteínas: Cadenas de aminoácidos en orden específico, son estructurales.
ARNm: Es un ARN mensajero, copia un gen o fragmento de ADN
Ribosoma: Combinación de ARN y proteína que, con la ayuda del ARN de
trasferencia y el aporte de aminoácidos –lee – el ARNm y enlaza los aminoácidos
en el orden correcto formando proteínas.
ARNt: Moléculas pequeñas de ARN a las que se les unen los aminoácidos antes
de ser llevado a los ribosomas para ser engarzados en la cadena de proteína.
Bacteria: Forma unicelular de vida procariota.
Virus: Combinación de ADN y proteínas que únicamente pueden reproducirse en
el interior de una célula viva.
Enzima: Molécula de proteína que puede desempeñar una tarea química
especifica. Actúan como catalizadoras consiguiendo que las reacciones se
desarrollen más fácilmente.

Membrana: Bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura
formada por dos láminas de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limita
la forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y exterior de la célula.
Mitocondrias: Compartimientos interiores de las células donde se queman las
moléculas para producir ATP
ATP: Trifosfato de adenosina. Energía química utilizada por las células.
AMP: Monofosfato de adenosina, Es ATP sin el pirofosfato.
PP: Pirofosfato es decir, dos fosfatos enlazados. El PP y el AMP originan el ATP.
Evolución: Proceso por el cual las formas actuales de la vida se han desarrollado.
Mutación: Alteración de la estructura del ADN por algún agente físico o químico.
Un mutageno es un agente que puede causar mutaciones, la producción de
mutaciones es llamado muta génesis.
Plásmido: Fragmento pequeño y circular de ADN de una bacteria que puede entrar
y salir de la bacteria.
ADN recombinante: Dos cadenas de ADN, engarzadas longitudinalmente.
Embrión: Organismo en las primeras etapas de su desarrollo.
Expresión de los genes: Expresión de un gen en proteína.
Represión: Inhibición de un gen de modo que no se puede traducir en proteína.
Represor: Molécula de proteína que impide expresar un gen.
Bacteriófago: Virus que utiliza bacterias para fabricar copias de sí mismo.
Regeneración: Restauración de un órgano amputado.
Clon: Grupo de células derivado de una sola.
Cancerígeno: Que produce cáncer.
Virus cancerígeno: Virus capaz de convertir una célula normal en cancerosa.

Bibliografía
Hoagland, M. B. (1985). Las raices de la vida . Barcelona: Salvat Editores S.A.
.

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