Hay cinco partes en esta pregunta. Se ha encontrado una variante de ADN vinculada a una rara enfermedad autosmica dominante en humanos y, por lo tanto, puede usarse como marcador para seguir la herencia del alelo de la enfermedad. En una familia informativa (en la que uno de los padres es heterocigoto tanto para el alelo de la enfermedad como para el marcador de ADN en un arreglo cromosmico conocido de alelos, y su pareja no tiene los mismos alelos de la variante de ADN), la confiabilidad de tal El marcador como predictor de la enfermedad en un feto est relacionado con la distancia en el mapa entre el marcador de ADN y el gen que causa la enfermedad. Imagine que un hombre afectado por la enfermedad (genotipo Dd) es heterocigoto para las 1 2 1 formas V y V de la variante de ADN, con la forma V en el mismo cromosoma que el alelo D 2 3 3 3 y la forma V en el mismo cromosoma que d. Su esposa es V V dd , donde V es otro alelo del marcador de ADN. La tipificacin del feto por amniocentesis revela que el feto tiene las 2 3 variantes V y V del marcador de ADN. Qu probabilidad hay de que el feto haya heredado el alelo D de la enfermedad si la distancia medida en un cruce de dos puntos entre el locus D y el locus marcador es (a) 0 mu, (b) 1 mu, (c) 5 mu, (d) 10 mu, (e) 50 mu.

1. Hay cinco partes en esta pregunta.
Se ha encontrado una variante de ADN vinculada a una rara enfermedad autosmica dominante en
humanos y, por lo tanto, puede usarse como marcador para seguir la herencia del alelo de la
enfermedad. En una familia informativa (en la que uno de los padres es heterocigoto tanto para el
alelo de la enfermedad como para el marcador de ADN en un arreglo cromosmico conocido de
alelos, y su pareja no tiene los mismos alelos de la variante de ADN), la confiabilidad de tal El
marcador como predictor de la enfermedad en un feto est relacionado con la distancia en el mapa
entre el marcador de ADN y el gen que causa la enfermedad.
Imagine que un hombre afectado por la enfermedad (genotipo Dd) es heterocigoto para las
formas V
1
y V
2
de la variante de ADN, con la forma V
1
en el mismo cromosoma que el alelo D
y la forma V
2
en el mismo cromosoma que d. Su esposa es V
3
V
3
dd , donde V
3
es otro alelo
del marcador de ADN. La tipificacin del feto por amniocentesis revela que el feto tiene las
variantes V
2
y V
3
del marcador de ADN. Qu probabilidad hay de que el feto haya heredado el
alelo D de la enfermedad si la distancia medida en un cruce de dos puntos entre el locus D y el
locus marcador es (a) 0 mu, (b) 1 mu, (c) 5 mu, (d) 10 mu, (e) 50 mu