1. Est bien documentado que las afinidades de los anticuerpos por un antgeno inmunizante continan aumentando en rondas sucesivas de inmunizacin (es decir, secundaria, terciaria, etc.). Esto se debe al hecho de que: A. En cada ronda de inmunizacin, se reclutan nuevas clulas B ingenuas en la respuesta. B. En cada ronda de inmunizacin, aumenta la expresin de AID, lo que conduce a tasas ms altas de hipermutacin somtica. C. Las clulas B de memoria expresan niveles ms altos de AID que las clulas B vrgenes, lo que conduce a tasas ms altas de hipermutacin somtica. D. Las clulas B de memoria pueden volver a entrar en los centros germinales y sufrir hipermutacin somtica adicional. E. En cada ronda de inmunizacin, los centros germinales se hacen ms grandes y tienen un mayor nmero de clulas B en ellos. 2. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. tiene una meta declarada para la vacuna contra la influenza estacional de vacunar al 80% de las personas sanas (es decir, de bajo riesgo). Esta vacuna se formula cada ao a partir de los serotipos de influenza que probablemente estarn circulando en la poblacin durante la prxima temporada de influenza. La razn por la cual esta meta no es del 100% de los individuos es porque: R. No es factible esperar que el 100 % de las personas sanas se vacunen contra la influenza todos los aos. B. Las personas que se vacunaron contra la gripe el ao anterior ya estarn protegidas. C. Las personas sanas no deben preocuparse demasiado por infectarse con la gripe. D. Es poco probable que las personas sanas propaguen el virus a otras personas. E. Las personas no vacunadas estn protegidas cuando el 80% de las personas a su alrededor estn vacunados. 3. La mayora de las vacunas que se administran actualmente se administran mediante inyeccin intramuscular. Sin embargo, los organismos patgenos contra los que estas vacunas pretenden proteger generalmente ingresan al cuerpo por una ruta diferente. Por ejemplo, muchos virus nos infectan a travs del tracto respiratorio y muchos patgenos bacterianos infectan a travs del tracto gastrointestinal. Una de las principales ventajas de administrar vacunas contra estos organismos a travs de su ruta normal de infeccin sera: A. Que las vacunas ya no requeriran la incorporacin de un adyuvante en su composicin B. Que las vacunas generaran anticuerpos IgA adems de anticuerpos IgG C. Que las vacunas ya no requeriran varios refuerzos para provocar respuestas protectoras D. Que las vacunas seran ms estables y no requeriran refrigeracin E. Que las vacunas seran ms seguras y tendran menos efectos secundarios que vacunas inyectadas.

1. 1. Est bien documentado que las afinidades de los anticuerpos por un antgeno inmunizante
continan aumentando en rondas sucesivas de inmunizacin (es decir, secundaria, terciaria, etc.).
Esto se debe al hecho de que:
A. En cada ronda de inmunizacin, se reclutan nuevas clulas B ingenuas en la respuesta.
B. En cada ronda de inmunizacin, aumenta la expresin de AID, lo que conduce a tasas ms altas
de hipermutacin somtica.
C. Las clulas B de memoria expresan niveles ms altos de AID que las clulas B vrgenes, lo que
conduce a tasas ms altas de hipermutacin somtica.
D. Las clulas B de memoria pueden volver a entrar en los centros germinales y sufrir
hipermutacin somtica adicional.
E. En cada ronda de inmunizacin, los centros germinales se hacen ms grandes
y tienen un mayor nmero de clulas B en ellos.
2. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. tiene una meta declarada para la
vacuna contra la influenza estacional de vacunar al 80% de las personas sanas (es decir, de bajo
riesgo). Esta vacuna se formula cada ao a partir de los serotipos de influenza que probablemente
estarn circulando en la poblacin durante la prxima temporada de influenza. La razn por la cual
esta meta no es del 100% de los individuos es porque:
R. No es factible esperar que el 100 % de las personas sanas se vacunen contra la influenza
todos los aos.
B. Las personas que se vacunaron contra la gripe el ao anterior ya estarn protegidas.
C. Las personas sanas no deben preocuparse demasiado por infectarse con la gripe.
D. Es poco probable que las personas sanas propaguen el virus a otras personas.
E. Las personas no vacunadas estn protegidas cuando el 80% de las personas
a su alrededor estn vacunados.
3. La mayora de las vacunas que se administran actualmente se administran mediante inyeccin
intramuscular. Sin embargo, los organismos patgenos contra los que estas vacunas pretenden
proteger generalmente ingresan al cuerpo por una ruta diferente. Por ejemplo, muchos virus nos
infectan a travs del tracto respiratorio y muchos patgenos bacterianos infectan a travs del tracto
gastrointestinal. Una de las principales ventajas de administrar vacunas contra estos organismos
a travs de su ruta normal de infeccin sera:
A. Que las vacunas ya no requeriran la incorporacin de un adyuvante en su composicin
B. Que las vacunas generaran anticuerpos IgA adems de anticuerpos IgG
C. Que las vacunas ya no requeriran varios refuerzos para provocar respuestas protectoras
D. Que las vacunas seran ms estables y no requeriran refrigeracin
E. Que las vacunas seran ms seguras y tendran menos efectos secundarios que
vacunas inyectadas