Vacunas , calendario obligatorio , sistema inmune.

3. Vacunas
Se entiende por vacuna cualquier preparación destinada a
generar inmunidad contra una enfermedad estimulando la
producción de anticuerpos.
Es una suspensión de microorganismos muertos o vivos y
atenuados, de productos o derivados de microorganismos
( virus, bacterias, toxoides ).
Se inoculan por vía oral ( Sabin ) , subcutánea , intramuscular o
nasal.
Su objetivo es estimular la formación de anticuerpos específicos
para una o varias enfermedades en forma duradera.
Es un método preventivo.
Pueden ser univalentes o plurivalentes.

4. ANTICUERPOS

5. ANTICUERPOS : LAS INMUNOGLOBULINAS

7. RESPUESTA INMUNOLOGICA MEDIADA POR CELULAS

8. Las vacunas pueden ser profilácticas (ejemplo: para prevenir o
aminorar los efectos de una futura infección por algún patógeno
natural o "salvaje") o terapéuticas (por ejemplo, también se están
investigando vacunas contra el cáncer).
La administración de vacunas se llama vacunación. La efectividad
de la vacunación ha sido ampliamente estudiado y confirmada;
por ejemplo, la vacuna contra la influenza, la vacuna contra el
VPH, y la vacuna contra la varicela. La vacunación es el método
más eficaz de prevenir las enfermedades infecciosas; la
inmunidad generalizada debido a la vacunación es en gran parte
responsable de la erradicación mundial de la viruela y la
restricción de enfermedades como la poliomielitis, el sarampión y
el tétanos en la mayoría del mundo.

9. Jonas Salk en 1955 sosteniendo dos botellas de
cultivo usadas para desarrollar la vacuna contra
la polio.
Edward Jenner el «padre de la
inmunología moderna», realizó las
primeras inoculaciones,
específicamente vacunas contra la
viruela.

10. Tipos de vacunas
Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados,
que han sido criados con tal fin. Las vacunas también pueden contener organismos
inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. Hay cinco tipos
de vacunas:
Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratados con productos químicos o
calor y han perdido su peligro. Este tipo de vacunas activa el sistema inmune pero es
incapaz de reproducirse en el huésped. La inmunidad generada de esta forma es de
menor intensidad y suele durar menos tiempo, por lo que este tipo de vacuna suele
requerir más dosis. Dado que la respuesta inmune lograda es menor, se utilizan en
estas vacunas unas sustancias denominadas adyuvantes. Estas sustancias sirven a la
vacuna a aumentar la respuesta inmunitaria del organismo. Ejemplos de este tipo son:
la gripe, cólera, peste bubónica y la hepatitis A.
Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo
condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas. Suelen
provocar una respuesta inmunológica más duradera, y son las más usuales en los
adultos. Esto se debe a que el microorganismo no se encuentra inactivado y conserva
su estructura. Por eso, en muchas ocasiones puede provocar la enfermedad en
personas inmunodeprimidas. Por ejemplo: la fiebre amarilla, sarampión o rubéola
(también llamada sarampión alemán) y paperas.

11. Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos,
en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la
enfermedad, en lugar del propio microorganismo. Estos componentes se podrían
inactivar con formaldehído, por ejemplo. En este grupo se pueden encontrar el
tétanos y la difteria.
Acelulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares purificados del
patógeno contra el que se quiere inmunizar, que normalmente consta de
proteínas antigénicas altamente inmunogénicas y que pueden contener toxoides.
Una vacuna de este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina.
Tipos de Vacunas
Recombinantes de subunidad: se utiliza la tecnología del ADN recombinante para
introducir el gen codificante para un antígeno altamente inmunogénico en el
genoma de un microorganismo productor (como E. coli o S. cerevisiae) con el
objetivo de superproducir y purificar la proteína antigénica, que será la base de una
vacuna. Estas técnicas de producción de vacunas son muy útiles cuando el
patógeno contra el que se quiere inmunizar es difícil de cultivar in vitro. Un ejemplo
característico es la vacuna subunitaria contra la hepatitis B, que está compuesta
solamente por la superficie del virus (superficie formada por proteínas)

12. Semana de la Vacunación en
las Américas 2016

13. 1. Vacunas bacterianas
• Vivas atenuadas: BCG, fiebre tifoidea oral, colérica oral.
• Inactivadas: pertussis, pertussis acelular (tiene 2 toxinas, 1 proteína
de membrana externa y otros subcomponentes), fiebre tifoidea
parenteral.
• Toxoides: diftérico, tetánico.• Polisacáridos: meningococo AC,
meningococo W135, meningococo
Y, neumococo.
• Polisacáridos conjugados: Haemophilus influenzae b (Hib), neumococo,
meningococo C.
• Proteínas de membrana externa: meningococo b.

14. 2. Vacunas virales
• Vivas atenuadas: sarampión, rubéola, parotiditis,
poliomielítica
oral, fiebre amarilla, varicela.
• Inactivadas: poliomielítica inyectable, influenza, hepatitis A,
rabia.
• Recombinante: hepatitis B.
• Subunidad viral: algunas vacunas contra influenza.

15. 3. Vacunas combinadas
• Doble viral (SR): sarampión + rubéola.
• Triple viral (SRP): sarampión + rubéola + paperas.
• Doble bacteriana (dT): difteria + tétanos.
• Triple bacteriana celular y acelular (DTP/Pa): difteria + tétanos +
pertussis.
• Cuádruple celular y acelular (DTP/Pa + Hib): difteria + tétanos +
pertussis + Haemophilus influenzae b.
• Quíntuple celular y acelular (cuádruple + IPV): DTP/Pa + Hib +
poliomelitis inactivada.
• Quíntuple celular (cuádruple + HB): DTP + Hib + hepatitis B.
• Séxtuple acelular: DTPa + Hib + HB + IPV.
• Hepatitis A + Hepatitis B.
• Influenza + tétanos.

16. Esquemas interrumpidos
En caso de interrupción de los esquemas de cualquier vacuna en
huéspedes normales, se continuará con las dosis faltantes sin interesar
el tiempo transcurrido desde la última dosis. No es necesario reiniciar
el esquema en ninguna circunstancia.
Inmunocomprometidos:
Los pacientes con déficit inmunológico congénito o adquirido (oncológicos,
tratamiento inmunosupresor, HIV/SIDA, etc.) requieren
indicaciones especiales.
En general, no deben recibir vacunas bacterianas o virales vivas y
cada paciente debe ser evaluado en forma individual por el médico
tratante.
Las vacunas inactivadas no pueden replicar, por eso son seguras
para usar en estos pacientes. Sin embargo es necesario tener en
cuenta que la respuesta a la vacuna puede ser pobre.

17. Embarazadas
Es muy importante la vacunación de las embarazadas porque además de estar
protegiendo a la madre de adquirir la enfermedad también se protege al bebé que está
en la panza. De esta forma, al inmunizar a la madre, ella le transmite sus defensas al
bebé a través de la placenta hasta los primeros meses de vida. Deben aplicarse las
siguientes vacunas:
• TRIPLE BATERIANA ACELULAR (a partir de la semana 20 de gestación)
• GRIPE (en cualquier trimestre de la gestación)
Puerperio
Durante el puerperio es muy importante tener el esquema de vacunación completo
porque así además de cuidar a la madre también se protege al bebé. Por lo tanto, hay
que aplicarse las siguientes vacunas:
• GRIPE (en el caso de no haberla recibido durante el embarazo)
• DOBLE VIRAL (en el caso de no tener el esquema completo)
• TRIPLE BACTERIANA ACELULAR (en el caso de no haberla recibido durante el
embarazo).

18. El conocimiento general y la concientización que la población tiene sobre la
vacunación de los adolescentes es menor respecto a la que se tiene en cuanto a la
vacunación de lactantes y niños.
Esta falta de conocimiento sobre las vacunas disponibles para los adolescentes y las
enfermedades prevenibles por vacunas se deberá traducir sin duda en un tiempo
extra que pediatras y clínicos invertirán en la consulta de pacientes de este grupo
etario.
La vacunación del adolescente plantea algunas dificultades entre las que se podrían
enumerar:
• La baja frecuencia de visitas a controles médicos
• La falsa sensación que tienen de no requerir vacunas
• Conceptos erróneos acerca de la seguridad
• El escaso conocimiento de los médicos con respecto a la vacunación del
adolescente.
El trabajo conjunto y una mejor comunicación entre pediatras, clínicos, educadores,
padres y adolescentes será una pieza fundamental para lograr los objetivos deseados
en cuanto a inmunizaciones
VACUNACIÓN EN ADOLESCENTES

19. Vacunas Incluidas en Calendario de Vacunación
VACUNA DOBLE BACTERIANA (tétanos, difteria-dT)
Completado el esquema primario (cumplimiento del calendario infantil o 3 dosis [0,1
y 6-12 meses])debe continuarse con un refuerzo cada 10 años.
VACUNA TRIPLE ACELULAR DEL ADULTO (tétanos, difteria, pertussis acelular-dTpa)
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B:
Aquellos adolescentes que no hayan recibido o tengan incompleto el esquema de
vacunación contra hepatitis B de la infancia deberán iniciarlo o completarlo.
VACUNA TRIPLE VIRAL (sarampión, rubeola, parotiditis):
Se recomiendan 2 dosis de triple viral o una dosis de triple viral y otra de doble viral
(sarampión, rubeola)Separadas por más de 4 semanas debiendo haber recibido la
primera dosis luego de cumplir un año de vida.
Se consideran inmunes aquellas personas que presenten certificado de vacunación
completa (2 dosis) o tengan inmunidad documentada por serología. Deberá hacerse
especial hincapié en la inmunización de las mujeres en edad fértil.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Se administrará según el Calendario Nacional de Vacunación a todas las niñas de 11
años nacidas a partir del 1 de enero de 2000.

20. Indicaciones de vacuna antigripal
• Adultos mayores de 65 años.
• Adolescentes en terapia crónica con aspirina.
• Embarazadas en época de circulación viral. ***
• Puérperas hasta los seis meses del nacimiento del niño.***
• Enfermedades crónicas cardiovasculares y pulmonares (asma, enfermedad
fibroquística,
EPOC, enfisema, bronquiectasias, etc.), metabólicas, hematológicas, hepáticas o
renales,
independientemente de su edad.
• Inmunosuprimidos: Inmunosupresión congénita o producida por enfermedad de
base, como infección por VIH, tratamiento quimioterápico o con corticoides (dosis
mayor a 2 mg/kg/día de metilprednisona, o su equivalente, por más de 14 días), o
por trasplante de células hematopoyéticas u órgano sólido, o por cualquier otra causa
que produzca déficit de inmunidad.
• Obesidad mórbida.
• Situaciones que comprometan la función respiratoria, el manejo de secreciones, o
que aumenten el riesgo de broncoaspiración.
• Residentes de institutos de rehabilitación o geriátricos.
• Personal de la salud.***
• Contactos sanos de pacientes en riesgo

21. Indicaciones de vacuna contra la hepatitis A
• Hombres que tienen sexo con hombres.
• Usuarios de drogas endovenosas
• Desórdenes de la coagulación.
• Enfermedad hepática crónica.
• Trabajo con VHA en laboratorios.
• Personal gastronómico.
• Personal de jardines maternales que asiste niños menores de 1 año de vida.
• Viajeros a zonas de alta o mediana endemia.
Población con alto riesgo de adquisición de hepatitis B
• Trabajadores de la salud (Ley 24.151, año 1992).
• Hemodializados.
• Politransfundidos.
• Personas privadas de la libertad y personal de establecimientos
penitenciarios.
• Hombres que tienen sexo con hombres.
• Heterosexuales con relaciones no monogámicas.
• Usuarios de drogas endovenosas.
• Infección por VIH/sida.
• Diabéticos.
• Viajeros a países de alta endemicidad.
• Convivientes y parejas de portadores de hepatitis B

22. Vacunación en huéspedes inmunocomprometidos – Adultos
Definición de huésped inmunocomprometido (se excluyen las personas que
tienen infección por VIH)
• Pacientes con: Enfermedad oncológica (oncohematológica o cáncer de órgano
sólido), activa o diseminada (no controlada), aplasia medular, inmunodeficiencias
congénitas.
• Pacientes que hubieran recibido: Terapia radiante, trasplante de órganos sólidos,
trasplante de células hematopoyéticas (trasplante de sangre de cordón, o de médula
ósea o de células madres periféricas) y que estén cursando los dos primeros años del
trasplante, o personas que ya hubieran superado ese lapso, pero continúan recibiendo
drogas inmunosupresoras.
• Personas que reciban o hayan recibido las siguientes drogas:
- Corticoides en altas dosis: 20 mg/día, o más, de prednisona o su equivalente (en
personas de más de 10 kg de peso) por más de dos semanas. Se excluyen los
corticoides inhalatorios o intraarticulares por no inducir inmunosupresión.
- Quimioterapia o anticuerpos monoclonales.
- Drogas inmunobiológicas

23. Erradicación de una enfermedad
Campaña para la erradicación de la viruela
Cuando una enfermedad deja de circular en una región, se considera
eliminada en esa área. Por ejemplo, después de extensos intentos de
vacunación, para 1979 la poliomielitis se había eliminado en Estados Unidos.
Si una enfermedad en particular se elimina en todo el mundo, se considera
erradicada. Hasta la fecha, solo se ha erradicado una enfermedad infecciosa
que afecta a los humanos. En 1980, después de décadas de intentos por parte
de la Organización Mundial de la Salud, la Asamblea Mundial de la Salud
(World Health Assembly) aprobó una declaración en la que se consideraba
erradicaba la viruela. Los esfuerzos coordinados libraron al mundo de una
enfermedad que alguna vez mató a 35% de sus víctimas, y dejó a otras
personas ciegas o con cicatrices.
La erradicación de la viruela se logró a través de un control focalizado en
combinación mediante el cual se identificaban rápidamente nuevos casos de
viruela, y se aplicaba la vacunación en anillo. La “vacunación en anillo”
implicaba a todo aquel que pudiera haber estado expuesto a un paciente con
viruela; de ahí se rastreaba a las personas y se les vacunaba tan rápido como
era posible. De esta forma, se aislaba eficazmente la enfermedad y se
prevenía el contagio. El último caso de viruela silvestre ocurrió en Somalia en
1977.

24. Nueva composición de la Vacuna Polio
La OPV (SABIN) es una vacuna trivalente (compuesta por los
poliovirus tipo 1, 2 y 3) que se ha usado ampliamente en todo el
mundo, durante más de sesenta años, para prevenir la parálisis
infantil.
Luego de varios años de comprobar la ausencia de circulación del
poliovirus tipo 2 en los distintos países del mundo, la OMS declaró su
erradicación en el año 1999. A pesar de la erradicación del poliovirus
salvaje en esa fecha y al ser la Sabin una vacuna a virus vivos
atenuados, el 90% de todos los casos de parálisis derivado de la
vacuna son por el componente de tipo 2. Esto justifica el cambio del
uso de la OPV trivalente en abril del 2016 por una vacuna bivalente
que no contiene al tipo 2.
El cambio de la OPV trivalente por la bivalente en los programas de
vacunación se lleva a cabo como uno de los pasos destinados a la
erradicación definitiva de la enfermedad y se lleva a cabo antes de
que se haya erradicado la transmisión de las cepas restantes de
poliovirus salvajes de los tipos 1 y 3.