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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO ESCUELA PROFESIONAL DE ODONTOLOGÌA   MICROBIOLOGÍA SEMINARIO  vacunas   e  Inmunizaciones   I N T E G R A N T E S CALSÍN CHURATA YonyAmérico HUMPIRI PACOMPIA, Edwin	 GONZALES CHURA, Nelson DOCENTE: Dr. Juan José Pauro Roque  PUNO – PERU2011
vacunas e  Inmunizaciones
Inmunidad Son procesos mediante los cuales el organismo sintetiza o adquiere ya sintetizados anticuerpos en respuesta a una gran cantidad de moléculas extrañas al organismo. Natural: absoluta, existe riesgo. Relativa: específica: activa y pasiva.
Clasificación de tipos de Inmunidad
Inmunidad Pasiva:  los anticuerpos se sintetizan en  el organismo y se transfieren directamente a otro:  I.P. Natural:  calostro al recién nacido.                        (Protección inmediata de corta duración) I.P. Artificial: Inyección de anticuerpos. (Protección inmediata de corta duración)
Inmunidad activa: Es de larga duración, no inmediata, se hace efectiva de 2 a 3 semanas después de la exposición al antígeno. los anticuerpos son sintetizados por el organismo como resultado del estímulo antigénico.   NATURAL:    Desarrollada en el organismo cuando un agente causa la enfermedad.    Duración: larga, algunas veces toda la vida. Artificial:    Antígenos preparados que al administrarse estimulan la respuesta inmune.
ANTÍGENOS Cualquier sustancia que causa la estimulación del sistema inmune del individuo: producción de anticuerpos. Son extraños al organismo. Naturaleza proteica. Bacterias, virus, parásitos, proteínas como polen, albúmina de huevo, productos metabólicos, células sanguíneas.
ANTICUERPOS DETALLE DE LOS DOMINIOS DE UN ANTICUERPO Y MODELO MOLECULAR Molécula de inmunoglobulina que se sintetiza tras la exposición a un antigeno, y que puede combinarse específicamente con el.
Punto de unión al Ag Punto de unión al complemento Punto de unión al receptor Fc Transferencia a la placenta Partes de unainmunoglobulina: Relaciónestructura /funciones Cadena ligera  Enlaces disulfuro Cadena pesada
Como medimos la protección? La respuesta del organismo a una vacunación o exposición de campo con el agente se puede realizar mediante pruebas de laboratorio utilizando suero del paciente: se les llama pruebas serológicas.
VACUNA ,[object Object],La finalidad de las vacunas es de prevenir y controlar futuras infecciones
MECANISMO  DE ACCION  ,[object Object],[object Object]
Tipos de vacuna ,[object Object],consiste en que los agentes inmunizantes pueden replicarse en el organismo sin causar la enfermedad 		-Ventajas 			Larga duración  			Inmunidad intensa  		-Desventajas:  			posible reversión de la virulencia 		del patógeno
Vacunas inactivadas ,[object Object]
los microorganismos que forman parte de la vacuna están muertos, y tan solo se mantienen intactas las subunidades proteicas responsables de la inmunidad		-Desventajas: es memos intensa y duradera escasa 	respuesta celular
Vacunas de subunidades ,[object Object],		-VENTAJAS:  		Menos efectos secundarios, bajo costo 	de producción 		-DESVENTAJAS:  		posible reversión a la toxicidad
Vacunas recombinantes son producidas insertando material genético de un organismo causante de una enfermedad dentro de células inocuas que replican las proteínas del organismo causante de la enfermedad. Las proteínas son luego purificadas y usadas como vacuna.
Nuevas vacunas y tecnologías
La disponibilidad de una nueva vacuna puede ser limitada durante los primeros años luego de introducida, tal como ha sucedido con las nuevas vacunas combinadas. La retirada progresiva de la vacuna antigua y la introducción de la nueva vacuna combinada tienen que ser programadas Cuidadosamente.
Nuevas vacunas y vacunas subutilizadas en la región de las Américas Cuando se considera la introducción de nuevas vacunas se deben abordar los siguientes temas: carga de la enfermedad, grupos de riesgo, estudios de costo-efectividad, disponibilidad de la vacuna, posibles eventos adversos atribuibles a la vacuna nueva, impacto de la vacuna en el presupuesto nacional y en la cadena de frío, efectos en el calendario de vacunación, lo adecuado del sistema de vigilancia para incluir otra enfermedad, compromiso político y sostenibilidad financiera. Estas son las consideraciones fundamentales para todos los países que están haciendo planes para introducir vacunas nuevas.
Nuevas tecnologías Los servicios de inmunización dependen de la tecnología para almacenar, hacer el monitoreo, administrar vacunas y destruir desechos. Como lo ha demostrado la introducción del Sensor de Viales de Vacuna (SVV), incluso aparatos relativamente simples pueden crear grandes desafíos en la provisión de servicios. Algunas de estas tecnologías se describen a continuación.
Inyectores sin agujas Inyectan la vacuna en un torrente de alta presión que penetra la piel cuando el inyector se coloca sobre la misma. El uso de estos inyectores elimina la tarea de descartar objetos punzo-cortantes. Se está trabajando en reducir el riesgo de contaminación cruzada que su uso sucesivo pudiera ocasionar.
Vacunas atenuadas mediante modificación genética ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Vacunas comestibles ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ADMINISTRACIÓN SIMPLE DE VACUNAS
Inmunización mucosa  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hepatitis B La hepatitis B es una infección viral del hígado. Si la infección aguda no resulta fatal, la misma puede resolverse o puede progresar hacia una infección crónica, que a su vez puede causar cirrosis o cáncer hepático varias décadas más tarde. Cuando la infección aguda se resuelve, los pacientes desarrollan una inmunidad de por vida. En países en vías de desarrollo, la infección por hepatitis B generalmente ocurre durante la niñez, al momento del nacimiento, durante el primer año de vida o en la edad pre-escolar. Los síntomas generalmente no son evidentes en personas jóvenes infectadas, pero la probabilidad de que un niño infectado desarrolle una infección crónica de por vida es mayor que cuando la infección ocurre en niños mayores o adultos. El virus de la hepatitis B puede ser la causa de hasta el 80% de los casos de cáncer de hígado en todo el mundo y ocupa el segundo lugar después del tabaco entre los carcinógenos conocidos.
Tratamiento : Los medicamentos interferón o lamivudine son usados para tratar casos de hepatitis B crónica, pero son moderadamente efectivos, cuestan miles de dólares por paciente y no son opciones realistas para la mayoría de las personas en los países en vías de desarrollo. Vacuna de hepatitis B. Forma y presentación :  está disponible en forma líquida en formulaciones monovalentes y combinadas. Las vacunas de hepatitis B están disponibles en frascos de vidrio de dosis únicas y dosis múltiples. Los frascos de dosis múltiples contienen dos, seis, 10 ó 20 dosis por frasco.
Gracias
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  • 4. Clasificación de tipos de Inmunidad
  • 5. Inmunidad Pasiva: los anticuerpos se sintetizan en el organismo y se transfieren directamente a otro: I.P. Natural: calostro al recién nacido. (Protección inmediata de corta duración) I.P. Artificial: Inyección de anticuerpos. (Protección inmediata de corta duración)
  • 6. Inmunidad activa: Es de larga duración, no inmediata, se hace efectiva de 2 a 3 semanas después de la exposición al antígeno. los anticuerpos son sintetizados por el organismo como resultado del estímulo antigénico. NATURAL: Desarrollada en el organismo cuando un agente causa la enfermedad. Duración: larga, algunas veces toda la vida. Artificial: Antígenos preparados que al administrarse estimulan la respuesta inmune.
  • 7.
  • 8. ANTÍGENOS Cualquier sustancia que causa la estimulación del sistema inmune del individuo: producción de anticuerpos. Son extraños al organismo. Naturaleza proteica. Bacterias, virus, parásitos, proteínas como polen, albúmina de huevo, productos metabólicos, células sanguíneas.
  • 9.
  • 10. ANTICUERPOS DETALLE DE LOS DOMINIOS DE UN ANTICUERPO Y MODELO MOLECULAR Molécula de inmunoglobulina que se sintetiza tras la exposición a un antigeno, y que puede combinarse específicamente con el.
  • 11. Punto de unión al Ag Punto de unión al complemento Punto de unión al receptor Fc Transferencia a la placenta Partes de unainmunoglobulina: Relaciónestructura /funciones Cadena ligera Enlaces disulfuro Cadena pesada
  • 12. Como medimos la protección? La respuesta del organismo a una vacunación o exposición de campo con el agente se puede realizar mediante pruebas de laboratorio utilizando suero del paciente: se les llama pruebas serológicas.
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  • 17. los microorganismos que forman parte de la vacuna están muertos, y tan solo se mantienen intactas las subunidades proteicas responsables de la inmunidad -Desventajas: es memos intensa y duradera escasa respuesta celular
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  • 19. Vacunas recombinantes son producidas insertando material genético de un organismo causante de una enfermedad dentro de células inocuas que replican las proteínas del organismo causante de la enfermedad. Las proteínas son luego purificadas y usadas como vacuna.
  • 20. Nuevas vacunas y tecnologías
  • 21. La disponibilidad de una nueva vacuna puede ser limitada durante los primeros años luego de introducida, tal como ha sucedido con las nuevas vacunas combinadas. La retirada progresiva de la vacuna antigua y la introducción de la nueva vacuna combinada tienen que ser programadas Cuidadosamente.
  • 22. Nuevas vacunas y vacunas subutilizadas en la región de las Américas Cuando se considera la introducción de nuevas vacunas se deben abordar los siguientes temas: carga de la enfermedad, grupos de riesgo, estudios de costo-efectividad, disponibilidad de la vacuna, posibles eventos adversos atribuibles a la vacuna nueva, impacto de la vacuna en el presupuesto nacional y en la cadena de frío, efectos en el calendario de vacunación, lo adecuado del sistema de vigilancia para incluir otra enfermedad, compromiso político y sostenibilidad financiera. Estas son las consideraciones fundamentales para todos los países que están haciendo planes para introducir vacunas nuevas.
  • 23. Nuevas tecnologías Los servicios de inmunización dependen de la tecnología para almacenar, hacer el monitoreo, administrar vacunas y destruir desechos. Como lo ha demostrado la introducción del Sensor de Viales de Vacuna (SVV), incluso aparatos relativamente simples pueden crear grandes desafíos en la provisión de servicios. Algunas de estas tecnologías se describen a continuación.
  • 24. Inyectores sin agujas Inyectan la vacuna en un torrente de alta presión que penetra la piel cuando el inyector se coloca sobre la misma. El uso de estos inyectores elimina la tarea de descartar objetos punzo-cortantes. Se está trabajando en reducir el riesgo de contaminación cruzada que su uso sucesivo pudiera ocasionar.
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  • 29. Hepatitis B La hepatitis B es una infección viral del hígado. Si la infección aguda no resulta fatal, la misma puede resolverse o puede progresar hacia una infección crónica, que a su vez puede causar cirrosis o cáncer hepático varias décadas más tarde. Cuando la infección aguda se resuelve, los pacientes desarrollan una inmunidad de por vida. En países en vías de desarrollo, la infección por hepatitis B generalmente ocurre durante la niñez, al momento del nacimiento, durante el primer año de vida o en la edad pre-escolar. Los síntomas generalmente no son evidentes en personas jóvenes infectadas, pero la probabilidad de que un niño infectado desarrolle una infección crónica de por vida es mayor que cuando la infección ocurre en niños mayores o adultos. El virus de la hepatitis B puede ser la causa de hasta el 80% de los casos de cáncer de hígado en todo el mundo y ocupa el segundo lugar después del tabaco entre los carcinógenos conocidos.
  • 30. Tratamiento : Los medicamentos interferón o lamivudine son usados para tratar casos de hepatitis B crónica, pero son moderadamente efectivos, cuestan miles de dólares por paciente y no son opciones realistas para la mayoría de las personas en los países en vías de desarrollo. Vacuna de hepatitis B. Forma y presentación : está disponible en forma líquida en formulaciones monovalentes y combinadas. Las vacunas de hepatitis B están disponibles en frascos de vidrio de dosis únicas y dosis múltiples. Los frascos de dosis múltiples contienen dos, seis, 10 ó 20 dosis por frasco.