introduccion

1. INTRODUCCIÓN A LA
FARMACOLOGÍA.

2. DEFINICIONES.
• Fármaco o droga:
“Agente químico q tiene acción sobre los
seres vivo”.
“Toda sustancia q puede utilizarse para la
curación, mitigación, o prevención de
enfermedades”

3. FARMACOLOGÍA:
• Estudio de los fármacos:
• Ramas:
• Farmacodinamia: “acción de las drogas en el
organismo”.
• Farmacocinética: “estudia lo q le ocurre al fármacoen
el cuerpo
(Absorción, distribución, metabolismo, excreción)”.
• Farmacotecnia: “preparación de las drogas para
administrarla al paciente”.
• Terapéutica: “aplicación de medicamentos y otros
medios para tratamiento de las enfermedades”.

5. DOSIS:
• Cantidad de droga q se debe administrar a un
ser vivo para producir un efecto deseado.
– Estará determinada por el peso, edad
, características del fármaco.
– Dosis terapéutica.
– Dosis mínima.
– Dosis máxima.
– Dosis toxica.
– Dosis letal.

6. EFECTO:
• Es la manifestación de la acción
farmacológica, o sea, la respuesta del
organismo al medicamento.
• Acción:
se define acción de una droga a la
modificación q produce en las funciones del
organismo, aumento o disminución de estas.

7. PRESENTACIÓN DE MEDICAMENTOS.
• Líquidos
• Sólidos.
• Semisólidos.
• Gaseosos.
• Placebos.

8. LÍQUIDOS.
• Soluciones: preparado liquido obtenido por la
disolución de sustancias químicas en agua y q se
utilizan para uso interno y externo.
» Loción.
» Colirio.
» Inhalaciones.
» Enema.
» Soluciones IV (glucosada, fisiologica,y mixta)
• Jarabe: preparado constituido por una solución
acuosa concentrada de azúcar q contiene sustancias
medicamentosas.

9. LÍQUIDOS.
• Suspensión: preparado liquido de aspecto turbio o
lecheso constituido por la dispersión de un solido
insoluble en un vehículo acuoso.

10. SÓLIDOS.
• Capsulas: cubiertas de gelatina q se llenan con
sustancias solidas o liquidas y se administran
VO.
• Tabletas: es una forma medicamentosa solida
de forma discoidea constituida por polvos
medicamentosos y un excipiente q facilita su
preparación.

11. • Pastillas: son discos acaramelados de forma
circular u oblonga que contiene un
medicamento. Se disuelven en la
lengua, generalmente usados en dolores de
garganta.
• Píldoras: preparaciones medicinales de forma
esférica de tamaño adecuado para ser
ingeridos.

12. SÓLIDOS.
• Supositorios: preparado de forma cónica o de
bala, destinado a introducirse por el recto.
• Ovulos: supositorios de forma olivar
destinados para ser introducidos en la vagina

13. SEMISÓLIDOS.
• Un ejemplo de medicamento semisólido es la
pasta: pomada q contiene una fuerte
proporción, generalmente la mitad de su peso
de polvos insolubles en la base.

14. GASEOSOS.
• Aerosoles: son dispersiones finas de un liquido
o solido en un gas en forma de niebla , se
usan mucho en pacientes q tienen asma.

15. PLACEBOS.
• Son sustancias farmacológicas inertes q
producen efectos psicológicos, especialmente
sugestivos.
• Estos medicamentos están hechos de azúcar
sin ningún principio activo.

16. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS.
• Enterales:
sustancias se
absorben en mucosas
del sistema
digestivo.(oral,
sublingual, rectal).
• Parenterales: medicamentos son
administrados por medio de
inyecciones;
intravascular, intramuscular,
subcutánea, intradérmic a.
• Otras: inhalaciones , tópica.

17. PARENTERALES VS
ENTERALES.
Parenterales.
• Absorción mas rápida.
• Se puede emplear en ptes:
– Vómitos.
– Diarrea.
– Inconsciente.
– Falta de cooperación.
• Dolorosa.
• Mas control de dosis.
• Sitio de entrada de
bacterias.
Enterales .
• Fácil de administrar.
• Método simple y seguro.
• Irritación gástrica.
• Absorción de medicamentos
se ven influenciadas por
varios factores.

18. ENTERAL
ES.
Vía oral
• Cómoda
• Fácil de administrar
• Jugos gástricos pueden actuar
sobre los medicamentos
• No en pacientes inconscientes
por riesgo de broncoaspiración
• Algunos fármacos producen
efectos sobre la dentadura
• Irritación gástrica
• Absorción en intestino delgado
Vía sublingual
• Colocación del medicamento
bajo la lengua
• Se absorbe en capilares
ubicados en esta zona
• Ejemplo: nitroglicerina
• Absorción rápida y completa

19. ENTERALES.
Vía rectal
• Administración de sustancias a
través del ano
• Absorción en mucosas del
intestino grueso
• Absorción rápida
• Evita la acción del estómago
sobre el medicamento

20. PARENTERA
LES
IM: medicamento es depositado en
tejido muscular mediante el uso de
jeringas.
Sitios de aplicación:
•Región deltoidea.
•Región dorsoglutal.
•Región vasto externo.
•Sitio de aplicación seleccionado
depende de :
•Tamaño del pte.
•Cantidad de tej mm
•Proximidad a nn y vasos.
•Estado de la piel.
•Naturaleza del fármaco.
•Máximo 5 cm2.
•Absorción rápida.

21. PARENTERA
LES
Subcutáneo: administración de medicamento en
tej subcutáneo.
• Volúmenes pequeños de 0.5 a 2 ml
• Inserción de aguja en ángulo de 45 grados
• Sitios de aplicación:
– Parte superior del brazo
– Cara anterior y lateral del muslo
– Zona ventroabdominal inferior
IV: es la administración del
medicamento directo en un
vaso sanguíneo.
•Absorción del 100
•Acción rápida.
•Volúmenes mayores de
fármaco.
•Sitio de entrada para
bacterias. (troboflebitis).

22. Intradérmica.
• Esta vía también llamada intracutánea
es una vía de absorción lenta, debido a
que la dermis esta poco irrigada.
• Admite tan sólo la inyección de
pequeños volúmenes (0,1-0,5 ml).
• Se utiliza más con fines diagnósticos y
terapéuticos porque facilita la
observación de las posibles reacciones
a la inyección.
• Sitio de aplicación: parte ventral del
antebrazo.
PARENTERA
LES

23. OTRA
S.
• Vía inhalada:
 Administración de drogas por aire
inspirado
 Efectos locales y sistémicos
después de la absorción
 Rápida acción
 Uso de aparatos especiales para
la inhalación
• Vía tópica:
 Aplicación de drogas a la piel
y mucosas.
 Efectos locales.
 Acción directa sobre
superficies.
 Técnica sencilla.
 Poco acción en tej profundos

24. FACTORES A TOMAR EN CUENTA
EN LA ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS
• Edad
• Peso
• Sexo
• Estado físico
• Forma de administración
• Excreción del
medicamento
• Tolerancia
• Adicción

25. NORMAS
GENERALES
• Todo el material debe
estar limpio
• Un error en la
administración de
medicamentos sea
relacionado con
dosis, paciente o
vía, debe informarse de
inmediato al médico
• Identificar al paciente
antes de la aplicación

26. FARMACOCINÉTICA
• Estudia los procesos que le ocurre a un fármaco
dentro del organismo
– Liberacion
– Absorción
– Distribución
– Metabolismo
– Excreción

28. ABSORCIÓN
• Transferencia de un fármaco desde el sitio en que se
administra, hasta el torrente sanguíneo.
• Absorción en tubo digestivo, por medio de difusión
pasiva y transporte activo, transporte pasivo facilitado.
• Vía intravenosa, única con 100% de absorción.
• La absorción de un fármaco depende de sus
propiedades fisicoquímicas.
• Factores que modifican la absorción:
– Flujo sanguíneo en el sitio de absorción
– Área de superficie disponible para la absorción
– Tiempo de contacto con la superficie

29. ABSORCIÓN.
• La absorción se da atraves de membranas
celulares, excepto los fármacos que se aplican IV.

30. BIODISPONIBILIDAD.
• Es la fracción del fármaco administrado q llega
a circulación sistemica sin modificaciones
química.
• Factores q modifican la biodisponibilidad:
• Metabolismo hepatico de primer paso.
• Solubilidad del fármaco.
• Inestabilidad química.
• Tipo de formulación del fármaco.

31. DISTRIBUCIÓN.
• Estando el fármaco en circulación
sistemica, este se distribuye entre los tej. Esta
distribución suele no ser equitativa, es
determinada por:
– Perfusión sanguínea.
– Fijación a los tejidos.
– pH local
– Permeabilidad de las membranas.

32. METABOLISMO.
• El órgano mas imp en lo referente al
metabolismo de los fármacos es el hígado.
Aunque los fármacos suelen inactivarse al ser
metabolizados , los metabolitos de algunos
fármacos presentan actividad farmacológica.
• El objetivo es facilitar la excreción del
medicamento.

33. METABOLISMO.
• La velocidad del metabolismo de los fármacos
depende de factores geneticos, enfermedades
concomitantes (insuficiencia
hepatica, insuficiencia cardiaca), e
interacciones farmacológicas.
• Metabolismo de I fase: reacciones de
oxidación, reducción, hidrólisis que modifican
o eliminan grupos funcionales del fármaco.
• Citocromo P-450

34. EXCRECIÓN.
• Los riñones excretan sustancias hidrosolubles
y constituyen los principales órganos
excretores siempre y cuando el fármaco no
sea reabsorbido en tubo digestivo.
• Algunos fármacos se excretan por leche
materna y pueden afectar al recién nacido.
• La excreción renal disminuye con el
envejecimiento

35. •Gracias.

41. ¿Qué es excipiente y para qué sirve?
Los medicamentos están constituidos por dos tipos de
de sustancias: los principios activos, las sustancias
responsables de prevenir, tratar o curar una
enfermedad, y los excipientes, sustancias que se
mezclan con ellos y pueden llegar a constituir el 90%
de la composición total de un medicamento.

42. Para qué sirven los excipientes
Un excipiente farmacéutico es un aditivo que se añade al principio
principio activo para darle forma, conservarlo, facilitar su ingesta o
regular su actividad en nuestro organismo
Aumentan el volumen de la fórmula, pues las cantidades de
principio activo por dosis a veces son sumamente pequeñas.
•Aseguran la estabilidad del principio activo, actúan como
conservantes o antioxidantes
•Permiten "vehiculizar" ese principio activo, como lubrificantes,
viscosizantes, deshidratantes, aglutinantes, espesantes...
•Como colorantes, edulcorantes y aromatizantes mejoran las
propiedades organolépticas (es decir el sabor, el olor y la
apariencia) del farmaco facilitando su ingesta.
•Mejoran la biodisponibilidad (es decir la cantidad de fármaco que
llega al torrente sanguíneo).