2. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS: Fármaco: Cualquier sustancia que produce un cambio en la función biológica a través de acciones químicas. http://medic-basic.atwebpages.com
3. Tipos de acción… http://medic-basic.atwebpages.com LA FORMA MAS COMÚN
5. Para que un fármaco tenga interacción con su receptor debe: Tamaño, carga eléctrica , forma y composición atómica adecuados. Propiedades de transporte desde el lugar de aplicación hasta su lugar de acción. Desactivarse o excretarse del cuerpo, a un ritmo razonable para que sus efectos tengan una duración adecuada. http://medic-basic.atwebpages.com
7. http://medic-basic.atwebpages.com Se encuentran en forma orgánica o inorgánica, importando el pH de los diferentes compartimentos del cuerpo ya que éste, altera el grado de ionización del fármaco.
9. Reactividad y unión fármaco-receptor: Interactúan con los receptores mediante fuerzas químicas o enlaces. Covalentes. Electrostáticos. Hidrófobos. http://medic-basic.atwebpages.com
13. Forma del Fármaco… La forma de una molécula debe ser tal que permita la unión con su sitio receptor mediante los diferentes tipos de enlaces. Lo ideal es que la forma del compuesto sea complementaria a la del sitio receptor. El fenómeno de quiralidad es tan frecuente que mas de la mitad de todos los fármacos útiles son compuestos quirales. Esto produce que el fármaco mas afín tiene mayor potencia que el isómero. http://medic-basic.atwebpages.com
16. http://medic-basic.atwebpages.com Activación de molécula de acoplamiento Molécula Efectora. Complejo Fármaco-Receptor. Efecto. Inhibición del metabolismo del activador endógeno. Aumento del activador.
17. Interacción Fármaco-receptor… El fármaco agonista se une directamente al receptor y lo activa , en forma directa o indirecta se produce un efecto. Directa.- El receptor incorpora la maquinaria efectora en la misma molécula. Indirecta.- el efecto es provocado por una molécula intermedia entre el fármaco y la molécula efectora. http://medic-basic.atwebpages.com
18. Interacción Fármaco-receptor… Al unirse con el receptor los fármacos antagonistas compiten con otras moléculas e impiden la unión,( Atropina antagoniza a acetilcolina), Pero se elimina su efecto con el aumento del agonista. Algunos establecen uniones muy fuertes con el receptor que son irreversibles o casi irreversibles, y no se desplazan con el aumento en la concentración del agonista, http://medic-basic.atwebpages.com
19. Interacción Fármaco-receptor… Algunos otros fármacos se unen con la molécula efectora pero no impiden la unión del agonista actúan en forma alostérica y pueden intensificar o inhibirla acción de la molécula agonista, esta no es contrarrestada con aumento en la dosis del agonista. http://medic-basic.atwebpages.com
21. Principios Farmacocinéticos. Un fármaco debe ser capaz de llegar al sitio de acción pretendido después de su administración, para esto, el organismo debe de tener la característica de: Penetración. Absorción. Distribución. Metabolismo. http://medic-basic.atwebpages.com
22. Penetración… Difusión acuosa.- casi siempre esta impulsada por un gradiente de concentración descrito por la ley de Fick. Difusión lipídica.- el coeficiente de partición lípido-agua de un fármaco determina la facilidad con que se desplaza entre los medios acuosos y lipídicos. http://medic-basic.atwebpages.com
23. Penetración… Transportadores especiales.- Producen el desplazamiento por transporte activo o difusión facilitada, además son selectivos , saturables y susceptibles a inhibición. Endocitosis y exocitosis.- Algunas sustancias son tan grandes e impermeables que solo pueden entrar y salir de la célula por este medio por lo que son movidos por proteínas a través de la s paredes celulares. http://medic-basic.atwebpages.com
24. Ley de difusión de Fick: El flujo pasivo de las moléculas a favor de gradiente de concentración se explica de la siguiente manera: http://medic-basic.atwebpages.com El área multiplicada por el coeficiente de permeabilidad. Concentración mayor, menos concentración menor. Espesor.