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Principios Básicos de la Farmacología




                        Dr. J.Bruno Montoro Ronsano
     Servicio de Farmacia, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
Principios Básicos de la Farmacología

                Organismo


Farmacocinética
Farmacocinética             Farmacodinamia

                Xenobiótico
                Xenobiótico

             Fármaco / Droga
             Fármaco
Principios Básicos de la Farmacología


Fármaco (Phármakon, φάςµαχον):

-Una sustancia que se utiliza para el diagnóstico, el alivio, el
tratamiento y/o la curación de la enfermedad, así como para su
prevención

-Una sustancia capaz de modificar la estructura y/o las funciones de
un organismo vivo

Farmacología (Phármakon Logon, φάςµαχον λοηον):
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacodinamia:

-El Efecto bioquímico-fisiológico que desarrolla el Fármaco en el
organismo

-El efecto es consecuencia de la interacción con componentes de
estructura macromolecular: Mecanismo de Acción

-El mecanismo de acción se evalúa a nivel molecular: el Fármaco
interactúa con otras moléculas –Receptor-, originando la acción
farmacológica
Principios Básicos de la Farmacología

El Receptor Farmacológico:

-Molécula, generalmente proteica, ubicada en la célula en un área
fisiológica concreta –Lugar de Acción del Fármaco-

-Estructuralmente Específica para un mediador interno –hormona,
autacoide-, al que el Fármaco mimetiza y con el que compite

-La Unión química con el Receptor es, en general Reversible (fuerzas
de van der Waals, puentes de H, hidrofilia/fobia), y raramente
irreversible (enlace covalente)
Principios Básicos de la Farmacología

Interacción Fármaco - Receptor:

-Afinidad: capacidad de unión del Fármaco al Receptor
-Actividad Intrínseca: capacidad para producir la acción, tras la unión
al receptor

-Acción Farmacológica: cambio concreto que provoca el Fármaco
-Efecto Farmacológico: manifestación observable de la Acción
Farmacológica

-Potencia: cantidad –en peso- de Fármaco requerida para un Efecto
-Tolerancia: pérdida del Efecto, tras la administración de dosis
repetidas (Taquifilaxia: si se desarrolla rápidamente)
Principios Básicos de la Farmacología

Tipos de Fármacos, con relación al Receptor:

-Agonista: tiene Afinidad y Actividad Intrínseca

-Antagonista: tiene Afinidad, pero no Actividad Intrínseca

-Agonista parcial: tiene Afinidad y cierta Actividad Intrínseca

-Agonista-antagonista: efecto de un Agonista parcial ante un Agonista

-Agonista inverso: tiene Afinidad y Actividad Intrínseca, pero inversa
Principios Básicos de la Farmacología


Tipos de Receptores:

-Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura del canal. Muy rápidos
(milisegundos)

-Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los receptores. Agonista, receptor,
proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o canales iónicos)

-Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando
(extracelular) y activa el enzima (intracelular)

-Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas)
Principios Básicos de la Farmacología

Representaciones gráficas:
Principios Básicos de la Farmacología
Principios Básicos de la Farmacología
Principios Básicos de la Farmacología
Principios Básicos de la Farmacología

Acción Farmacológica sin Receptor:

-Inhibición enzimática

-Propiedades Físico-Químicas:
       -Osmóticas
       -Quelantes
       -Carga eléctrica
       -Tensioactiva
       -Radioisótopos y Radiopacos
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacocinética:

-El Efecto –o los múltiples procesos- que el organismo desarrolla
sobre el Fármaco

-Analiza, interpreta y describe el movimiento del fármaco en el
organismo

-Comprende los procesos de Liberación, Absorción, Distribución,
Metabolismo y Excreción
Principios Básicos de la Farmacología
Principios Básicos de la Farmacología

Análisis Farmacocinético, Tipos:

-Compartimental:
El Modelo reproduce el proceso fisiológico, cada fase, los datos
experimentales se ajustan -por regresión no lineal- a la ecuación
matemática del modelo.
                                 Ct = A · e-αt + B · e-βt
    Monocompartimental           Bicompartimental

-No-compartimental:
No existe un modelo fisiológico, se integra matemáticamente la curva.
Principios Básicos de la Farmacología

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Principios Básicos de la Farmacología


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                 5                                           0
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                                   AUC     AUMC
Principios Básicos de la Farmacología

Parámetros cualitativos: Caracterizan el proceso
Vdss          Volumen aparente en el que el fármaco se diluye, en el estado
              estacionario, en el organismo
Cl            Capacidad del organismo para eliminar un fármaco, expresado
              como el volumen que es ‘liberado’ de fármaco por unidad de tiempo
MRT           Tiempo medio de permanencia del fármaco en el organismo

T1/2          Tiempo en que la concentración de fármaco disminuye a la mitad

Parámetros cuantitativos: Expresan cantidad/exposición

AUC                    Cmax
Principios Básicos de la Farmacología
 Absorción: Estructura de la Membrana:
LÍPIDOS DE LA MEMBRANA PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA

A. LÍPIDOS POLARES         Proteínas Receptor: Colinérgicos,
1. FOSFOGLICÉRIDOS         Adrenérgicos, Muscarínicos, Nicotínicos,
Fosfatidiletanolamina      Histaminérgicos, Serotoninérgicos, otros.
Fosfatidilcolina           Proteínas Bomba: de cloruros, Na+, K+, ATP
Fosfatidilserina           asa, I-, Ca++, ATPasa, de catecolaminas, otras.
2. ESFINGOLÍPIDOS          Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2, COX 1,
Esfingomielina             COX 2, Adenilciclasa, Acetilcolinesterasa,
Cerebrósidos               NAcetiltranferasas, Metiltransferasas, COMT,
Gangliósidos               MAO, Dopadecarboxilasa, Tirosinhidroxilasa,
B. LÍPIDOS NO POLARES      otras
Triglicéridos              Proteínas Canal: Canales de Ca++, Canales de
Colesterol                 Na+, otros
Principios Básicos de la Farmacología

Absorción: Mecanismos:

• Absorción pasiva o difusión pasiva

• Absorción activa o transporte activo

• Filtración o difusión acuosa

• Difusión facilitada

• Pinocitosis
Principios Básicos de la Farmacología

Absorción: Factores:
1-Solubilidad: Es más rápida en solución acuosa, < en oleosa y < aún en
forma sólida
 2-Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De
 ella depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del fármaco

 3-Concentración del fármaco: A mayor concentración, mayor absorción.

 4-Circulación en el lugar de absorción: a > circulación > absorción

 5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, (mucosa alveolar o
 intestinal, gran absorción)

 6-Vía de administración: Fundamental en la absorción
Principios Básicos de la Farmacología

Vía     Biodisponibilidad(%) Características

IV      100 (por definición)   De inicio más rápido
IM      75 a < 100             A menudo son posible volúmenes grandes; puede
                               ser dolorosa
SC      75 a < 100             Volúmenes menores que en la IM; puede ser
                               dolorosa
Oral    5 a <100               La más conveniente; el efecto de primer paso
                               puede ser significativo
Rectal 30 a < 100              Menos efecto de primer paso que en la oral
IH       5 a < 100             A menudo de inicio muy rápido
TD      80 a < 100             Por lo general, absorción muy lenta; usada por
                               carecer de efecto de primer paso, tiempo de
                               acción prolongado
Principios Básicos de la Farmacología

Absorción VO: Factores:

FISIOLÓGICOS                            FISICO-QUÍMICOS
 pH gástrico                             Disolución
 Tránsito y dilución gastrointestinal    Solubilidad
 Peptidasas                              Peso molecular
 Permeabilidad intestinal                Log P
 Especificidad de localización           Solvatación potencial
 Flujo glicoproteína-P                   Agregación
 Citocromo P-450 en pared intestinal     Interacción con alimentos y
 Degradación bacteriana                  mucus
 Primer-paso hepático                    Perfil de liberación
Principios Básicos de la Farmacología

Biodisponibilidad:


                                                           Dosis disponible
                                                           Dosis eliminada
                  Pared intestinal
                                                  Hígado
                                     Vena porta


                                                              4%
Luz intestinal

                 74%         10%                  12%
Principios Básicos de la Farmacología

Efecto de primer paso:

Los Fármacos que se absorben
en el intestino pueden ser
biotransformados por enzimas
presentes en la pared intestinal
y en el hígado, antes de acceder
a la circulación sistémica
Principios Básicos de la Farmacología

Metabolismo:
Principios Básicos de la Farmacología

Metabolismo: Sistema enzimático Citocromo P-450:


                             CYP2E1
                    CYP2C     ~2% CYP1A2
                    15-20%
                                    ~3%
           CYP2D6
           25-30%




                                      CYP3A
                                       ~55%
Principios Básicos de la Farmacología

Excreción:
Renal:
a) Filtración glomerular: Farmacos libres y Metabolitos
b) Reabsorción tubular pasiva: Túbulos proximal y distal. Influencia del pH
c) Secreción tubular activa: Bomba de secreción de ácidos y bases débiles
Biliar y Fecal:
a) Fármacos inalterados no absorbidos
b) Metabolitos en bilis, por transporte activo. Circulación enterohepática
Pulmonar:
a) Líquidos volátiles y gases: Anestésicos generales, alcohol, disolventes
Láctea:
Importante: efecto en el lactante
Otras vías:
Saliva: difusión simple, fármacos no ionizados. Sudor. Lágrimas. Piel, pelos
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacocinética / Farmacodinamia: Modelos PK/PD
                 Farmacocinética                            Farmacodinamia
 Concentración




                 conc. vs tiempo                             conc. vs efecto




                                                           Efecto
                    Tiempo                                          Concentración (log)




                                            PK / PD
                                        efecto vs tiempo
                                   Efecto




                                            Tiempo
Principios Básicos de la Farmacología

Perfiles PK/PD:
      Time >MIC                        AUC24 /MIC
   (time-dependent killing)   (concentration-dependent killing)

                       MIC                           MIC




    • Penicillins                  •   Aminoglycosides
    • Cephalosporins               •   Quinolones
Principios Básicos de la Farmacología

Perfiles PK/PD:

                                 10
     Log10 CFU/Thigh at 24 Hrs




                                 8


                                 6


                                 4


                                 2


                                 0
                                  10       100    1000 1   10   100   1000 0   25   50   75 100

                                       24-Hr AUC/MIC       Peak/MIC        Time Above MIC
Principios Básicos de la Farmacología

Perfil PK/PD: Determina:

-Eficacia y/o seguridad del Fármaco

-Duración del Efecto Terapéutico

-Vía de administración y Formulación farmacéutica

-Esquema posológico (dosis e intervalo)

-Coste del tratamiento
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacognosia: Origen de los Fármacos:

A- Vegetal: Obtenidos de una planta o parte de ella. Alcaloides
B- Animal: Obtenidos de mamíferos. Hormonas, anticuerpos
C- Mineral: De naturaleza mineral. Sales minerales, gases, elementos
D- Sintético: Síntesis química, la principal fuente de obtención de fármacos
E- Semisíntésis: Modificando la estructura química de moléculas naturales
F- Biotecnología: Hibridación, Transferencia génica (recombinación de ADN)
y Terapia Génica
Principios Básicos de la Farmacología

Biotecnología: Expectativas de desarrollo:
Fármacos Biotecnológicos:
35 % de las Nuevas Sustancias Activas -37- comercializadas en 2001

Fármacos en Investigación Clínica (1996-1998), que se comercializan:
34 % Biotecnológicos, 8 % Entidades Moleculares

‘success … product that focus on targeted treatment in specific disease states by
using knowledge based on genomics, proteomics, and metabolomics’

Próximos 10 – 15 años:
50 % de las Nuevas Sustancias Activas, sólo Anticuerpos

(Informe Pharma 2010: The Threshold to Innovation. IBM Bussiness Consulting
Services, NY, 2002)
Principios Básicos de la Farmacología

Biotecnología: Expectativas de desarrollo:
Principios Básicos de la Farmacología



“...si no fuera por la gran
variabilidad entre los
pacientes la medicina
podría ser considerada
como una ciencia y no un
arte”

William Osler, 1892
Principios Básicos de la Farmacología

CAUSA DE VARIABILIDAD                       CONSECUENCIAS

FACTORES FISIOPATOLÓGICOS                Afectan a la farmacocinética y
(edad, enfermedad, etc.)                 farmacodinámica

INTERACCIONES
Inducción                                Aumenta el aclaramiento
Inhibición                               Disminuye el aclaramiento

VARIACIONES GENÉTICAS
Receptores, enzimas, etc.               Interacción entre fármaco y “dianas”
Transportadores (MDR1, Glicoproteína-P) Farmacocinética
Enzimas (CYP P450)                      Afecta al metabolismo de fármacos.
                                        Cambios en la biodisponibilidad y el
                                        aclaramiento
Principios Básicos de la Farmacología

Todo está en el Genoma ...

Farmacogenómica:
   Influencia del Genoma (completo) sobre el Efecto de un
   Fármaco

Farmacogenética:
   Análisis de la base genética de la variación en la respuesta a
   un Fármaco (Eficacia y/o Seguridad) en un gen

Proteómica:
   Traducción de la Información genética en nuevos Fármacos y
   Dianas de Fármacos
Principios Básicos de la Farmacología
    GENOTIPO                                   WT/WT              WT/V                                        V/V

                                       AUC=100               AUC=200                                     AUC=400




                  Concentración
    Metabolismo




                                  Tiempo (h)           Tiempo (h)                                  Tiempo (h)


                                           Eficacia               Toxicidad
                                                                                                         Toxicidad
                  % Respuesta




     Eficacia y
                                                       Eficacia
     Toxicidad
                                          Toxicidad                                                            Eficacia



                                    AUC                  AUC                                          AUC
                                                                              Heterogeneidad en la respuesta
                                                                              Eficacia              Toxicidad
                                                +                              65%                  Baja (5%)
                                                +                              32%                     Baja
                                                +                               9%                     Baja
                                                +                              79%               Moderada (15%)
     Respuesta
                                                +                              40%                  Moderada
     poligénica
                                                +                              10%                  Moderada
                                                +                              80%                  Alta (80%)
                                                +                              40%                     Alta
                                                +                              10%                     Alta
Principios Básicos de la Farmacología
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacoepidemiología:

Estudio de los determinantes, características y efectos del uso de los
Fármacos en grandes poblaciones

Examina las diferencias entre la experimentación controlada y la
práctica habitual con Fármacos

Analiza el impacto “real” del uso de los Fármacos en la práctica clínica
habitual
Principios Básicos de la Farmacología

Farmacovigilancia:
Conjunto de métodos, observaciones y registros que permiten
durante la etapa de comercialización o uso expandido de un Fármaco
detectar reacciones adversas y eventualmente, efectos farmacológicos
o terapéuticos beneficiosos, no previstos en las etapas previas de
control y evaluación de un Fármaco

Reacción Adversa a Medicamento:
Cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administración de un
fármaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana, para la
profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la
modificación de alguna función fisiológica (OMS)

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1161545772 farmaco (principios basicos)

  • 1. Principios Básicos de la Farmacología Dr. J.Bruno Montoro Ronsano Servicio de Farmacia, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona
  • 2. Principios Básicos de la Farmacología Organismo Farmacocinética Farmacocinética Farmacodinamia Xenobiótico Xenobiótico Fármaco / Droga Fármaco
  • 3. Principios Básicos de la Farmacología Fármaco (Phármakon, φάςµαχον): -Una sustancia que se utiliza para el diagnóstico, el alivio, el tratamiento y/o la curación de la enfermedad, así como para su prevención -Una sustancia capaz de modificar la estructura y/o las funciones de un organismo vivo Farmacología (Phármakon Logon, φάςµαχον λοηον):
  • 4. Principios Básicos de la Farmacología Farmacodinamia: -El Efecto bioquímico-fisiológico que desarrolla el Fármaco en el organismo -El efecto es consecuencia de la interacción con componentes de estructura macromolecular: Mecanismo de Acción -El mecanismo de acción se evalúa a nivel molecular: el Fármaco interactúa con otras moléculas –Receptor-, originando la acción farmacológica
  • 5. Principios Básicos de la Farmacología El Receptor Farmacológico: -Molécula, generalmente proteica, ubicada en la célula en un área fisiológica concreta –Lugar de Acción del Fármaco- -Estructuralmente Específica para un mediador interno –hormona, autacoide-, al que el Fármaco mimetiza y con el que compite -La Unión química con el Receptor es, en general Reversible (fuerzas de van der Waals, puentes de H, hidrofilia/fobia), y raramente irreversible (enlace covalente)
  • 6. Principios Básicos de la Farmacología Interacción Fármaco - Receptor: -Afinidad: capacidad de unión del Fármaco al Receptor -Actividad Intrínseca: capacidad para producir la acción, tras la unión al receptor -Acción Farmacológica: cambio concreto que provoca el Fármaco -Efecto Farmacológico: manifestación observable de la Acción Farmacológica -Potencia: cantidad –en peso- de Fármaco requerida para un Efecto -Tolerancia: pérdida del Efecto, tras la administración de dosis repetidas (Taquifilaxia: si se desarrolla rápidamente)
  • 7. Principios Básicos de la Farmacología Tipos de Fármacos, con relación al Receptor: -Agonista: tiene Afinidad y Actividad Intrínseca -Antagonista: tiene Afinidad, pero no Actividad Intrínseca -Agonista parcial: tiene Afinidad y cierta Actividad Intrínseca -Agonista-antagonista: efecto de un Agonista parcial ante un Agonista -Agonista inverso: tiene Afinidad y Actividad Intrínseca, pero inversa
  • 8. Principios Básicos de la Farmacología Tipos de Receptores: -Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura del canal. Muy rápidos (milisegundos) -Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los receptores. Agonista, receptor, proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o canales iónicos) -Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando (extracelular) y activa el enzima (intracelular) -Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas)
  • 9. Principios Básicos de la Farmacología Representaciones gráficas:
  • 10. Principios Básicos de la Farmacología
  • 11. Principios Básicos de la Farmacología
  • 12. Principios Básicos de la Farmacología
  • 13. Principios Básicos de la Farmacología Acción Farmacológica sin Receptor: -Inhibición enzimática -Propiedades Físico-Químicas: -Osmóticas -Quelantes -Carga eléctrica -Tensioactiva -Radioisótopos y Radiopacos
  • 14. Principios Básicos de la Farmacología Farmacocinética: -El Efecto –o los múltiples procesos- que el organismo desarrolla sobre el Fármaco -Analiza, interpreta y describe el movimiento del fármaco en el organismo -Comprende los procesos de Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción
  • 15. Principios Básicos de la Farmacología
  • 16. Principios Básicos de la Farmacología Análisis Farmacocinético, Tipos: -Compartimental: El Modelo reproduce el proceso fisiológico, cada fase, los datos experimentales se ajustan -por regresión no lineal- a la ecuación matemática del modelo. Ct = A · e-αt + B · e-βt Monocompartimental Bicompartimental -No-compartimental: No existe un modelo fisiológico, se integra matemáticamente la curva.
  • 17. Principios Básicos de la Farmacología U.I./100ml 100 2-comp 80 1-comp 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 120 horas
  • 18. Principios Básicos de la Farmacología 100 40 80 U.I.*h/100ml 35 30 60 U.I./100ml 25 40 20 15 20 10 5 0 0 0 5 10 15 20 25 30 horas AUC AUMC
  • 19. Principios Básicos de la Farmacología Parámetros cualitativos: Caracterizan el proceso Vdss Volumen aparente en el que el fármaco se diluye, en el estado estacionario, en el organismo Cl Capacidad del organismo para eliminar un fármaco, expresado como el volumen que es ‘liberado’ de fármaco por unidad de tiempo MRT Tiempo medio de permanencia del fármaco en el organismo T1/2 Tiempo en que la concentración de fármaco disminuye a la mitad Parámetros cuantitativos: Expresan cantidad/exposición AUC Cmax
  • 20. Principios Básicos de la Farmacología Absorción: Estructura de la Membrana: LÍPIDOS DE LA MEMBRANA PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA A. LÍPIDOS POLARES Proteínas Receptor: Colinérgicos, 1. FOSFOGLICÉRIDOS Adrenérgicos, Muscarínicos, Nicotínicos, Fosfatidiletanolamina Histaminérgicos, Serotoninérgicos, otros. Fosfatidilcolina Proteínas Bomba: de cloruros, Na+, K+, ATP Fosfatidilserina asa, I-, Ca++, ATPasa, de catecolaminas, otras. 2. ESFINGOLÍPIDOS Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2, COX 1, Esfingomielina COX 2, Adenilciclasa, Acetilcolinesterasa, Cerebrósidos NAcetiltranferasas, Metiltransferasas, COMT, Gangliósidos MAO, Dopadecarboxilasa, Tirosinhidroxilasa, B. LÍPIDOS NO POLARES otras Triglicéridos Proteínas Canal: Canales de Ca++, Canales de Colesterol Na+, otros
  • 21. Principios Básicos de la Farmacología Absorción: Mecanismos: • Absorción pasiva o difusión pasiva • Absorción activa o transporte activo • Filtración o difusión acuosa • Difusión facilitada • Pinocitosis
  • 22. Principios Básicos de la Farmacología Absorción: Factores: 1-Solubilidad: Es más rápida en solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida 2-Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De ella depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del fármaco 3-Concentración del fármaco: A mayor concentración, mayor absorción. 4-Circulación en el lugar de absorción: a > circulación > absorción 5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, (mucosa alveolar o intestinal, gran absorción) 6-Vía de administración: Fundamental en la absorción
  • 23. Principios Básicos de la Farmacología Vía Biodisponibilidad(%) Características IV 100 (por definición) De inicio más rápido IM 75 a < 100 A menudo son posible volúmenes grandes; puede ser dolorosa SC 75 a < 100 Volúmenes menores que en la IM; puede ser dolorosa Oral 5 a <100 La más conveniente; el efecto de primer paso puede ser significativo Rectal 30 a < 100 Menos efecto de primer paso que en la oral IH 5 a < 100 A menudo de inicio muy rápido TD 80 a < 100 Por lo general, absorción muy lenta; usada por carecer de efecto de primer paso, tiempo de acción prolongado
  • 24. Principios Básicos de la Farmacología Absorción VO: Factores: FISIOLÓGICOS FISICO-QUÍMICOS pH gástrico Disolución Tránsito y dilución gastrointestinal Solubilidad Peptidasas Peso molecular Permeabilidad intestinal Log P Especificidad de localización Solvatación potencial Flujo glicoproteína-P Agregación Citocromo P-450 en pared intestinal Interacción con alimentos y Degradación bacteriana mucus Primer-paso hepático Perfil de liberación
  • 25. Principios Básicos de la Farmacología Biodisponibilidad: Dosis disponible Dosis eliminada Pared intestinal Hígado Vena porta 4% Luz intestinal 74% 10% 12%
  • 26. Principios Básicos de la Farmacología Efecto de primer paso: Los Fármacos que se absorben en el intestino pueden ser biotransformados por enzimas presentes en la pared intestinal y en el hígado, antes de acceder a la circulación sistémica
  • 27. Principios Básicos de la Farmacología Metabolismo:
  • 28. Principios Básicos de la Farmacología Metabolismo: Sistema enzimático Citocromo P-450: CYP2E1 CYP2C ~2% CYP1A2 15-20% ~3% CYP2D6 25-30% CYP3A ~55%
  • 29. Principios Básicos de la Farmacología Excreción: Renal: a) Filtración glomerular: Farmacos libres y Metabolitos b) Reabsorción tubular pasiva: Túbulos proximal y distal. Influencia del pH c) Secreción tubular activa: Bomba de secreción de ácidos y bases débiles Biliar y Fecal: a) Fármacos inalterados no absorbidos b) Metabolitos en bilis, por transporte activo. Circulación enterohepática Pulmonar: a) Líquidos volátiles y gases: Anestésicos generales, alcohol, disolventes Láctea: Importante: efecto en el lactante Otras vías: Saliva: difusión simple, fármacos no ionizados. Sudor. Lágrimas. Piel, pelos
  • 30. Principios Básicos de la Farmacología Farmacocinética / Farmacodinamia: Modelos PK/PD Farmacocinética Farmacodinamia Concentración conc. vs tiempo conc. vs efecto Efecto Tiempo Concentración (log) PK / PD efecto vs tiempo Efecto Tiempo
  • 31. Principios Básicos de la Farmacología Perfiles PK/PD: Time >MIC AUC24 /MIC (time-dependent killing) (concentration-dependent killing) MIC MIC • Penicillins • Aminoglycosides • Cephalosporins • Quinolones
  • 32. Principios Básicos de la Farmacología Perfiles PK/PD: 10 Log10 CFU/Thigh at 24 Hrs 8 6 4 2 0 10 100 1000 1 10 100 1000 0 25 50 75 100 24-Hr AUC/MIC Peak/MIC Time Above MIC
  • 33. Principios Básicos de la Farmacología Perfil PK/PD: Determina: -Eficacia y/o seguridad del Fármaco -Duración del Efecto Terapéutico -Vía de administración y Formulación farmacéutica -Esquema posológico (dosis e intervalo) -Coste del tratamiento
  • 34. Principios Básicos de la Farmacología Farmacognosia: Origen de los Fármacos: A- Vegetal: Obtenidos de una planta o parte de ella. Alcaloides B- Animal: Obtenidos de mamíferos. Hormonas, anticuerpos C- Mineral: De naturaleza mineral. Sales minerales, gases, elementos D- Sintético: Síntesis química, la principal fuente de obtención de fármacos E- Semisíntésis: Modificando la estructura química de moléculas naturales F- Biotecnología: Hibridación, Transferencia génica (recombinación de ADN) y Terapia Génica
  • 35. Principios Básicos de la Farmacología Biotecnología: Expectativas de desarrollo: Fármacos Biotecnológicos: 35 % de las Nuevas Sustancias Activas -37- comercializadas en 2001 Fármacos en Investigación Clínica (1996-1998), que se comercializan: 34 % Biotecnológicos, 8 % Entidades Moleculares ‘success … product that focus on targeted treatment in specific disease states by using knowledge based on genomics, proteomics, and metabolomics’ Próximos 10 – 15 años: 50 % de las Nuevas Sustancias Activas, sólo Anticuerpos (Informe Pharma 2010: The Threshold to Innovation. IBM Bussiness Consulting Services, NY, 2002)
  • 36. Principios Básicos de la Farmacología Biotecnología: Expectativas de desarrollo:
  • 37. Principios Básicos de la Farmacología “...si no fuera por la gran variabilidad entre los pacientes la medicina podría ser considerada como una ciencia y no un arte” William Osler, 1892
  • 38. Principios Básicos de la Farmacología CAUSA DE VARIABILIDAD CONSECUENCIAS FACTORES FISIOPATOLÓGICOS Afectan a la farmacocinética y (edad, enfermedad, etc.) farmacodinámica INTERACCIONES Inducción Aumenta el aclaramiento Inhibición Disminuye el aclaramiento VARIACIONES GENÉTICAS Receptores, enzimas, etc. Interacción entre fármaco y “dianas” Transportadores (MDR1, Glicoproteína-P) Farmacocinética Enzimas (CYP P450) Afecta al metabolismo de fármacos. Cambios en la biodisponibilidad y el aclaramiento
  • 39. Principios Básicos de la Farmacología Todo está en el Genoma ... Farmacogenómica: Influencia del Genoma (completo) sobre el Efecto de un Fármaco Farmacogenética: Análisis de la base genética de la variación en la respuesta a un Fármaco (Eficacia y/o Seguridad) en un gen Proteómica: Traducción de la Información genética en nuevos Fármacos y Dianas de Fármacos
  • 40. Principios Básicos de la Farmacología GENOTIPO WT/WT WT/V V/V AUC=100 AUC=200 AUC=400 Concentración Metabolismo Tiempo (h) Tiempo (h) Tiempo (h) Eficacia Toxicidad Toxicidad % Respuesta Eficacia y Eficacia Toxicidad Toxicidad Eficacia AUC AUC AUC Heterogeneidad en la respuesta Eficacia Toxicidad + 65% Baja (5%) + 32% Baja + 9% Baja + 79% Moderada (15%) Respuesta + 40% Moderada poligénica + 10% Moderada + 80% Alta (80%) + 40% Alta + 10% Alta
  • 41. Principios Básicos de la Farmacología
  • 42. Principios Básicos de la Farmacología Farmacoepidemiología: Estudio de los determinantes, características y efectos del uso de los Fármacos en grandes poblaciones Examina las diferencias entre la experimentación controlada y la práctica habitual con Fármacos Analiza el impacto “real” del uso de los Fármacos en la práctica clínica habitual
  • 43. Principios Básicos de la Farmacología Farmacovigilancia: Conjunto de métodos, observaciones y registros que permiten durante la etapa de comercialización o uso expandido de un Fármaco detectar reacciones adversas y eventualmente, efectos farmacológicos o terapéuticos beneficiosos, no previstos en las etapas previas de control y evaluación de un Fármaco Reacción Adversa a Medicamento: Cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administración de un fármaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana, para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de alguna función fisiológica (OMS)