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BUENAS PRACTICAS DE
LABORATORIO
Ing. Guido Solís S
Potosí, Febrero 2013
OBJETIVO GENERAL
• QUE EL PARTICIPANTE APLIQUE LAS
BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO
(BPL) EN SU PRÁCTICA COTIDIANA DE
ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS
APRENDIDOS EN EL CURSO.
• QUE EL PARICIPANTE TOME
CONCIENCIA DE LA IMPORTANCIA QUE
TIENE LAS BPL EN LA PRÁCTICA
ANALÍTICA.
TEMAS A DESARROLLAR
1. INTRODUCCION A LAS BUENAS
PRACTICAS DE LABORATORIO.
2. LAS BUENAS PRACTICAS DE
LABORATORIO APLICADAS EN EL
PROCESO ANALITICO.
1. INTRODUCCION A LAS
BPL
DEFINICIÓN
CONJUNTO DE LINEAMIENTOS O
RECOMENDACIONES BASADAS EN LA
APLICACIÓN DE PRINCIPIOS TÉCNICOS
Y CIENTÍFICOS EN LA ORGANIZACIÓN Y
ADMINISTRACION DE UN LABORATORIO
ANALÍTICO, CON EL FIN DE PROMOVER
LA CALIDAD Y VALIDEZ DE LOS DATOS
GENERADOS.
PERSPECTIVA HISTÓRICA
• AÑOS 70’S SE ASUMIA QUE TODA LA INFORMACION ENVIADA POR EL
FABRICANTE A LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATIONS (F.D.A.) DESCRIBIA
EXACTAMENTE EL ESTUDIO REALIZADO Y REPORTABA CON PRESCION LOS
RESULTADOS OBTENIDOS.
• EN 1976 SE DESARROLLARON LOS PROCEDIMENTOS Y MEDIOS PARA
ASEGURAR LA VALIDEZ Y LA CONFIABILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE
SEGURIDAD PRESENTADOS ANTE LA FDA. SE DEFINE UNA POLITICA DE
CUMPLIMIENTO Y DE AQUÍ SURGEN LAS BPL.
• AÑOS 80´S EN OTROS PAISES COMO BELGICA FRANCIA, ALEMANIA, ITALIA,
JAPON,COREA,HOLANDA,SUECIA,SUIZA,ESPAÑA Y REINO UNIDO,
PUBLICARON NORMAS BPL.
• EN 1983 LA AGENCIA DE PROTECCION MEDIOAMBIENTAL DE LOS ESTADOS
UNIDOS( EPA),EMITIO UNA REGLAMENTACION CASI IDENTICA PARA CUBRIR
PRUEBAS DE SANIDAD Y DE SEGURIDAD REQUERIDAS EN A AGRICULTURA Y
LAS INDUSTRIAS QUIMICAS.
PERSPECTIVA HISTÓRICA
PARA SUPERAR LAS DIFERENCIAS DE
COMERCIO Y HACER POSIBLE QUE LAS BPL
SEAN RECONOCIDAS SUPERANDO
FRONTERAS, SE HAN FIRMADO A CUERDOS
DE ENTENDIMIENTO BILATERAL ENTRE
MUCHAS NACIONES DE COMERCIO QUE
INCLUYEN A TODOS LOS PAISES DE LA
COMUNIDAD ECONOMICA EUROPEA. POR LO
CUAL LOS DATOS GENERADOS EN UN PAIS
UTILIZANDO BPL’S SERAN ACEPTADOS POR
LA AUTORIDAD DE BPL’S EN CUALQUIER
OTRO PAIS
LAS BPL REGULAN TODOS LOS ESTUDIOS DE SEGURIDAD
NO CLINICOS QUE SOPORTAN SOLICITUDES PARA
PERMISOS DE VENTA DE PRODUCTOS REGULADOS POR
FDA ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN:
- PRODUCTOS FARMACEUTICOS HUMANOS
Y VETERINARIOS.
- ADITIVOS DE COLOR U OLOR DE LOS
ALIMENTOS.
- SUPLEMENTOS NUTRICIONALES.
- PRODUCTOS BIOLOGICOS.
- PESTICIDAS Y PRODUCTOS QUIMICOS
TOXICOS.
- SUBSTANCIAS DE RIESGO DE EXPLOCION.
- ETC.
OBJETIVO DE LA ADOPCIÓN
DE UN PROGRAMA DE BPL
• ADOPCION DE TECNICAS VALIDAS EN FORMA ADECUADA.
• USO DE MATERIALES DE REFERENCIA CERTIFICADOS.
• DISEÑO DE MATERIAL DOCUMENTAL DE SOPORTE
(MANUALES,METODOS,INSTRUCTIVOS,PROCEDIMIENTOS,
ETC)
• INTRODUCCION A PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE
CALIDAD INTERNO
• PARTICIPACION EN ESQUEMAS RECONOCIDOS DE
SUFICIENCIA ANALITICA.
• RECONOCIMIENTO FORMAL DE UN PROGRAMA DE
ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN EL LABORATORIO.
VENTAJAS DE IMPLEMENTAR
LAS BPL
SE EVITAN:
• Repetición de trabajos: remuestreos, reanálisis, generación de datos cruzados.
• Errores, perdida de credibilidad, salud, seguridad, responsabilidad.
• Falta de calidad en un proceso.
SE OBTIENE: OPTIMIZACION DE COSTOS DE CALIDAD PRINCIPALMENTE
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
1. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN REALIZARSE PARA
SATISFACER UN REQUERIMIENTO ACORDADO.
Elementos que integran este principio:
• La medición debe tener un propósito.
• Debe haber especificación de calidad.
• Conocer las limitaciones de tiempo.
• Conocer el nivel de control y los criterios de aceptación analítica.
• Costos.
• Etc.
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
2. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN SER HECHAS EMPLEANDO METODOS
Y EQUIPOS QUE HAYAN SIDO PROBADOS Y VALIDADOS PARA GARANTIZAR
QUE SE CUMPLA SU PROPÓSITO.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO:
• Selección del método y dispositivos de medición adecuados.
• Uso de métodos validados.
• Materiales de referencia certificados.
• Dispositivos de seguimiento y medición calibrados.
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
3. EL PERSONAL INVOLUCRADO EN LAS
MEDICIONES ANALITICAS DEBE SER
CALIFICADO Y COMPETENTE PARA
EFECTUAR SU TAREA.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO:
• Personal consiente de lo que está haciendo,
porqué lo está haciendo, y los efectos que tendría
un cambio en la metodología.
• Supervisión efectiva.
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
4. DEBE EXISTIR GARANTIA INDEPENDIENTE Y EN FORMA PERIODICA, DE LA
COMPETENCIA TÉCNICA DEL ANALISTA Y DEL ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO:
- Integración de un programa periódico de competencia
analítica.
- Pruebas sobre muestras de control.
- Pruebas a ciegas ó exámenes.
-Seguimiento constante a la competencia del personal.
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
5. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN TENER CORRELACIÓN CON LAS
REALIZADAS EN OTRO LABORATORIO.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO:
• Puntos de referencia externos.
• Empleo de patrones símiles y disímiles
• Trazabilidad.
LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL
6. LAS ORGANIZACIONES QUE REALIZAN MEDICIONES ANALITICAS DEBEN
TENER BIEN DEFINIDO SU CONTROL DE CALIDAD Y SUS PROCEDIMIENTOS
DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE
PRINCIPIO:
- Infraestructura administrativa y documental.
- Programas de auditorias internas y externas.
de ser necesario “Acreditación”.
- Control de calidad documentado (evaluación de
tendencias, definición de metas e indicadores,
acciones preventivas y correctivas, etc).
BENEFICIOS DE LA
IMPLEMENTACION DE LAS BPL
• Optimización de costos.
• Eliminación de problemas en la toma de decisiones basadas en mediciones
erróneas.
• Mayor eficiencia en el trabajo de laboratorio.
• Aumento del nivel de exactitud y precisión de los resultados.
• Aumento de la calidad e integridad de los datos.
• Mayor confiabilidad en los resultados que se emiten.
• Fortalecer el sistema de aseguramiento de la calidad.
• Facilitar los procesos de inspección interna y/o regulatoria.
• Facilitar los procesos de acreditación.
• Sus beneficios facilitan el proceso hacia cualquier modelo de sistemas de calidad
que se quiera implementar.
2. LAS BPL APLICADAS EN
EL PROCESO ANALITICO
EN EL PROCESO ANALITICO SE
DIVIDE EN 3 ETAPAS:
2.1. ETAPA PRE-ANALITICA
2.2. ETAPA ANALITICA
2.3. ETAPA POST- ANALITICA
2.1. ETAPA PRE-ANALITICA
2.1.1. SELECCIÓN DE MÉTODOS
2.1.2. MUESTREO
2.1.3. ETAPAS PREPARATIVAS
2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS
• ESPECIFICIDAD
• SELECTIVIDAD
• LINEALIDAD
• PRECISION
2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS
• ESPECIFICIDAD: ES LA HABILIDAD DE UN METODO ANALITICO PARA
OBTENER UNA RESPUESTA DEBIDA UNICAMENTE A LA SUSTANCIA DE
INTERES Y NO A OTROS COMPONENTES DE LA MUESTRA.
• SELECTIVIDAD: ES LA HABILIDAD DE UN METODO ANALITICO PARA
DISTINGUIR O SEPARAR LA RESPUESTA DE LA SUSTANCIA DE INTERES DEL
RESTO DE LOS COMPONENTES DE UNA MUESTRA.
ENTONCES ES IMPORTANTE:
a) SABER A QUE OTRAS SUSTANCIAS PUEDE RESPONDER EL MÉTODO.
b) CUANDO EXISTAN INTERFERENCIAS DEBE SER TRATADO POR MÉTODOS QUÍMICOS
PARA ELIMINARLAS.
c) EN TODOS LOS CASOS SE DEBE IDENTIFICAR Y DOCUMENTAR CUALQUIER
RESTRICCION EN LA SELECTIVIDAD.
2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS
• LINEALIDAD: ES LA HABILIDAD PARA ASEGURAR QUE LOS RESULTADOS ANALITICOS
SON PROPORCIONALES A LA CONCENTRACION DE LA SUSTANCIA DENTRO DE UN
INTERVALO DETERMINADO. ESTE RESULTADO PUEDE SER OBTENIDO DIRECTAMENTE
Ó POR MEDIO DE UNA TRANSFORMACION MATEMATICA.
• PRECISION: ES EL GRADO DE CONCORDANCIA ENTRE UNA SERIE DE
DETERMINACIONES OBTENIDAS AL REPETIR EL ANALISIS CON UNA MUESTRA
HOMOGENEA. Y SE EXPRESA COMO LA DEVIACION ESTANDAR.
• SE EVALUA MEDIANTE 2 PARAMETROS: REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD.
2.1.2 MUESTREO
EL MUESTREO ES EL PROCESO QUE
CONSISTE EN SEPARAR UNA PEQUEÑA
PORCION (MUESTRA) DEL TOTAL, DE
TAL MANERA QUE REPRESENTE EL
CARÁCTER Y CALIDAD DE LA MASA DE
LA CUAL SE TOMÓ.
UNA MUESTRA REPRESENTATIVA ES
AQUELLA PORCION DE UN MATERIAL
TOMADO DE UN LOTE Y SELECCIONADO
DE TAL MANERA, QUE POSEA LAS
CARACTERISTICAS ESENCIALES DEL
TOTAL DEL LOTE.
ELEMENTOS QUE INTEGRAN EL
MUESTREO:
1. IDENTIFICACION DE LA MUESTRA
2. HOMOGENEIDAD DEL LOTE.
3. NUMERO DE MUESTRAS A SER TOMADAS.
4. METODOS DE SELECCIÓN DE MUESTRAS.
5. SUBMUESTREO O PREPARACION DE LA MUESTRA.
6. RECIPIENTES.
7. PRESERVACION.
8. SEGURIDAD Y DISPOSICION FINAL DE LAS MUESTRAS.
9. PLAN DE MUESTREO.
2.1.3 ETAPAS PREPARATIVAS
• CALIDAD DEL AGUA PARA ANÁLISIS
• PARAMETROS AMBIENTALES
• CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD EN EL ANALISIS
• VALIDACION DE LOS METODOS
• ANALISTA COMPETENTE
• CARGA DE TRABAJO
• DOCUMENTACION PREVIA
EL AGUA
ES EL SOLVENTE MAS UTILIZADO EN
EL LABORATORIO.
• LIMPIEZA DE MATERIAL
• PREPARAR SOLUCIONES
• LLEVAR A CABO REACCIONES, ETC.
EL AGUA QUE SE UTILIZA EN EL
LABORATORIO ES DESTILADA, Y/O
DEIONIZADA, Y POR SUS
CARECTIRISTICAS PUEDE SER
CONSIDERADA AGUA TIPO I II
ELEMENTOS A CONSIDERAR:
• Mantener cerrados los contenedores del agua, para evitar
contaminaciones.
• Verificar la conductividad.
• Verificar cloruros
PARAMETROS AMBIENTALES
1. TEMPERATURA
LA TEMPERATURA EN EL LABORATORIO DEBE OSCILAR ENTRE LOS 20 Y 23 °C
SEDEBEN CONTROLAR PARA QUE LOS INSTRUMENTOS Y LAS MEDICIONES NO SE
AFECTEN.
EVITAR LAS PUERTAS Y VENTANAS ABIERTAS YA QUE AFECTAN EL CONTROL DE LA
TEMPERATURA.
PARAMETROS AMBIENTALES
2. HUMEDAD
LA HUMEDAD RELATIVA EN EL LABORATORIO
DEBE ESTAR ENTRE LOS 45 Y 60 % HR.
A BAJA HR SE PRODUCEN CARGAS ESTÁTICAS,
LAS CUALES SON NOCIVAS PARA EL EQUIPO
ELECTRONICO Y HACEN DIFICIL EL MANEJO DE
ALGUNOS SOLVENTES.
ALTOS NIVELES DE HR AFECTAN LA OPTICA DE
ALGUNOS EQUIPOS, Y SI SE CONJUNTA CON LA
PRESENCIA DE VAPORES CORROSIVOS SE
AFECTA A LA SUPERFICIE DE ESPEJOS
POSITIVOS, Y A LA ELECTRONICA SENSIBLE DE
LOS EQUIPOS.
PARAMETROS AMBIENTALES
3. SERVICIO ELECTRICO
• EL SERVICIO ELECTRICO EN BOLIVIA ES DE 120 Y 220 V AC Y 50 HZ CON UN CIRCUITO
DE CORRIENTE DE 15 A.
• EL SERVICIO DE LABORATORIO DEBE SER DE 120 Y 220 V AC Y 50 HZ CON UN CIRCUITO
DE CORRIENTE DE 20 A 30 A.
• CORRIENTE CON SUPRESION DE RUIDO.
• EQUIPOS PERFECTAMENTE CONECTADOS A TIERRA.
• CONSIDERAR LOS INTERVALOS DE VARIACION DE TENSION ELECTRICA PERMITIDOS
PARA LOS DIFERNTES EQUIPOS.
• USAR DE PREFERENCIA UPS REGULADORES
• EL LABORATORIO DEBE CONTAR CONUN TABLERO DE CONTROL MAESTRO DE LA
ENERGÍA ELÉCTRICA DOTADO DE PROTECTORES TÉRMICOS
PARAMETROS AMBIENTALES
4. CALIDAD DEL AIRE
• NO RECICLAR EL AIRE.
• VENTILACION DE ACUERDO AL TIPO DE ANALISIS A
REALIZAR.
• EVALUAR ELTIPO DE POLVO QUE ENTRA EN EL
LABORATORIO.
• PARA LOS ESPECTRÓMETROS DE ABSORCIÓN Y
EMISIÓN, EL LABORATORIO DEBE CONTAR CON
SISTEMAS DE PURIFICACIÓN DE AIRE HEPA
• EN LOS LUGARES CRITICOS EL LABORATORIO
DEBE TENER PRESIÓN POSITIVA
PARAMETROS AMBIENTALES
5. ILUMINACION
6. RUIDO
7. VIBRACIONES
CONSIDERACIONES DE
SEGURIDAD
1. SEÑALAMIENTOS, LAVA OJOS, EQUIPO CONTRA INCENDIOS, KIT PARA DERRAMES, ETC
2. EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL (BATA, UNIFORME ,GUANTES, CARETA, LENTES DE
PROTECCION, ZAPATOS DE SEGURIDAD, PROTECTORES AUDITIVOS). SEGÚN SEA EL
CASO.
3. SEPARA LAS AREAS DESTINADAS AL ALMACENAMIENTO DE REACTIVOS, PREPARACION
DE MUESTRAS Y ANALISIS.
4. LIMPIEZA DE BALANZAS, MESAS DE TRABAJO Y EN GENERAL DE TODO EL LABORATORIO
ES ESENCIAL.
CAMPANA DE EXTRACCION:
• MATERIALES TOXICOS O INFLAMABLES DEBEN SER MANEJADOS DENTRO DELA
CAMPANA DE EXTRACCION.
• SIEMPRE DEBE TENER LA SUPERFICIE LIMPIA.
• COLOCAR LA VENTANA ADECUADAMENTE PARA UN BUEN FUNCIONAMIENTO.
• EVALUAR REGULARMENTE PARA ASEGURAR QUE LA EXTRACCION DE VAPORES
TOXICOS SEA EFICIENTE.
VALIDACION DE LOS MÉTODOS
OBJETIVO: ASEGURAR QUE LA METODOLOGIA EMPLEADA ES
PRECISA,EXACTA Y REPRODUCIBLE EN UN INTERVALO
RECONOCIDO.
PASOS A SEGUIR:
• SE DEBE DESARROLLAR UN PLAN DE VALIDACION.
• PARAMETROS PARA LA VALIDACION DE UN METODO DENTRO DE LA
BPL’S.
2.2. ETAPA ANALITICA
2.2.1. EQUIPOS Y MATERIALES
2.2.2 . TECNICAS ANALITICAS CONVENCIONALES E INSTRUMENTALES
2.2.3. VALIDACION DE RESULTADOS
2.2.1 EQUIPOS Y MATERIALES
• MATERIAL VOLUMETRICO
• BALANZAS
• TERMOMETROS
• POTENCIOMETROS
• ESPECTROFOTOMETROS
• REACTIVOS Y SOLUCIONES
MATERIAL VOLUMETRICO
JUEGA UN PAPEL PRIMORDIAL EN CUALQUIER METODO YA QUE SON INSTUMENTOS DE PRECISION.
ELEMENTOS A CONSIDERAR:
• LAVAR TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE O ENJUAGARLO CON AGUA CON DETERGENTE.
• EVITAR LIMPIAR EL MATERIAL CON ESCOBILLONES GASTADOS.
• DEJAR SEPARADAS LAS JUNTAS, LLAVES Y VALVULAS ESMERILADAS DESPUES DE SU USO.
MATERIAL VOLUMETRICO
LIMPIEZA:
ES DETERMINANTE EN LA CALIDAD DE LAS MEDICIONES ANALITICAS
COMPUESTOS ORGANICOS:
• ENJUAGAR CON AGUA CORRIENTE
• LAVAR CON DETERGENTE Y POSTERIORMENTE CON SOLVENTES
ORGANICOS Ó CON UNA MEZCLA DE PEROXIDISULFATO DE AMONIO.
• ENJUAGAR CON AGUA BIDESTILADA.
MATERIAL VOLUMETRICO
COMPUESTOS INORGANICOS:
• SUMERGIRLO EN DETERGENTE UNA HORA Ó SUMERGIRLO
EN ACIDO NITRICO AL 20% DURANTE 12 HORAS.
• ENJUAGAR CON AGUA CORRIENTE.
• ENJUAGAR CON AGUA DESTILADA O ALCOHOL ISOPROPILICO
SECADO DEL MATERIAL:
• EN HORNOS A 105-115°C POR PERIODOS
CORTOS Y SOLO MATERIAL ENJUAGADO CON
AGUA DESTILADA.
• UTILIZAR ACETONA O ALCOHOL ISOPROPÍLICO,
SOLO EN CASOS SUMAMENTE NECESARIOS.
• AIRE SECO, COMPLETAMENTE LIMPIO, LIBRE DE
PARTICULAS Y ACEITE.
• NUNCA USAR FLAMA DIRECTA. POR
ESCURRIMIENTO CON PAPEL ABSORVENTE.
• SECADO SIEMPRE EN AREAS LIMPIAS
MATERIAL ESMERILADO:
• SEPARAR DE MATRACES O BURETAS Y GUARDARLO APARTE.
• LAS JUNTAS DEBEN ESTAR LIBRES DE POLVO O QUIMICOS.
• LLAVES DE BURETAS O EMBUDOS Y JUNTAS ESMERILADAS DEBEN ESTAR LIBRES DE
GRASA DE SILICON LA CUAL SE QUITA CON ACETONA O DICLOROMETANO.
• LAS LLAVES DE TEFLON NO NECESITAN ENGRASARSE, DEBEN LIMPIARSE UTILIZANDO
SOLVENTES ORGANICOS.
AFORO EN MATERIAL
VOLUMETRICO
1. AJUSTE DEL MENISCO EN APARATOS VOLUMETRICOS CON
MARCA ANULAR
2. AJUSTE DEL MENISCO EN APARATOS VOLUMETRICOS CON
FRANJA DE SCHELLBACH
DESCARGA DE PIPETAS
VOLUMETRICAS Y GRADUADAS
- ASEGURARSE DE QUE LA ENTREGA DEL LIQUIDO SEA CONTINUA Y QUE NO ESTE
BLOQUEADA
- VERIFICAR QUE NO ESTE DESPUNTADA Y QUE ESTE LIMPIA.
PASOS A SEGUIR:
1. Llenar la pipeta mediante un auxiliar de pipeteo hasta sobrepasar la marca anular del volumen
nominal de aprox. 5mm
2. Limpiar el exterior de la punta de la pipeta con un paño de celulosa.
3. ajustar exactamente sobre el punto cero o línea de aforo, mediante evacuación del liquido.
cuidar errores de paralaje de acuerdo al tipo de aforo.
4. Posteriormente, colocar la punta de la pipeta tocando la pared inclinada ( en ángulo) del
recipiente y dejar salir el liquido. en cuanto el menisco permanezca quieto en la punta de la
pipeta, empieza el tiempo de espera.
5. Mantener la punta de la pipeta en la pared interior del recipiente durante el tiempo de espera
de 15 seg. utilizar un cronometro para medir el tiempo.
6. Ajustar exactamente sobre el punto cero o línea de aforo ,mediante la evacuación del liquido.
cuidar errores de paralaje de acuerdo al tipo de aforo.
DESCARGA DE BURETAS
- VERIFICAR QUE LA ENTREGA SEA CONTINUA Y QUE NO ESTE BLOQUEADA.
- VERIFICAR QUE LA VALVULA CORRESPONDA AL CUERPO DE LA BURETA Y QUE ESTE
LIMPIA.
Pasos a seguir:
1. Sujetar al bureta en un soporte en posición vertical.
2. Llenar la bureta hasta sobrepasar la marca cero y dejar salir el liquido hasta aproximadamente
el volumen nominal para evacuar el aire de la llave de la bureta. tras el primer llenado puede
permanecer una pequeña burbuja de aire en la llave, para eliminarla, mantener la bureta
inclinada y golpearla con el dedo ligeramente en el lugar donde se encuentra la burbuja.
3. Llenar la bureta hasta sobrepasar la marca cero del volumen nominal aprox. 5mm. al hacerlo la
pared de vidrio por encima de la marca cero no se debe humectar (en caso necesario, limpiarla
con un paño de celulosa).
4. Ajustar exactamente sobre el punto cero mediante la evacuación del liquido aforando de
acuerdo a los criterios antes mencionados evitando errores de paralaje.
5. Después dejar salir el liquido libremente .si permanece una gota en la punta, escurrirla en la
pared interior del recipiente.
6. Utilizar un capuchón para tapar la bureta o bien un tubo de ensayo corto
7. No guardar nunca la bureta invertida
PROBETAS
• SON INSTRUMENTOS PARA ENTREGAR O CONTENER VOLUMENES VARIABLES DE
LIQUIDO.
• AL LLENARLAS SE DEBEN INCLINAR PARA QUE EL LIQUIDO FLUYA POR UN SOLO LADO.
• AL TERMINAR DE VACIARSE DEBE PERMANECER EN POSICION VERTICAL DE TAL
FORMA QUE LA ULTIMA GOTA ADHERIDA AL BORDE SE AÑADA POR CAPILARIDAD EN EL
RECIPIENTE.
PRECAUCIONES GENERALES:
• MANTENER EL MATERIAL LIBRE DE GRASA.
• MANTENER EL MATERIAL INTEGRO SIN DESPOSTILLADURAS NI ROPTURAS.
• RESPETAR LAS REGLAS DE AFORO DE ACUERDO AL TIPO QUE APLIQUE EVITANDO ERRORES DE
PARALAJE.
• PARA AFORAR: EL MATERIAL , EL AGUA Y O LOS REACTIVOS DEBEN ESTAR A 20 ºC
• ATEMPERAR EL MATERIAL Y EL LIQUIDO ANTES DE USAR CUIDANDO LA TEMPERATURA DE TRABAJO.
• PERMITIR LA DESCARGA EN POSICION VERTICAL Y POR CAPILARIDAD, NUNCA DESCARGAR AL AIRE.
• ES POSIBLE AUXILIARSE DE UN FONDO BLANCO O LUMINOSO PARA AFORAR PICNOMETROS Y
MATRACES.
• PIPETEAR UTILIZANDO PERILLA, NUNCA CON LA BOCA.
• PIPETAS DE DOBLE AFORO, CUIDAR
PERFECTAMENTE EL ERROR DE
PARALAJE EN AMBOS AFOROS.
• SECAR LAS PAREDES INTERNAS DE
LOS MATRACES Y PICNOMETROS PARA
EVITAR QUE QUEDE LIQUIDO
ADHERIDO.
• UNA VEZ AFORADO EL PICNOMETRO O
EL MATRAZ ATEMPERAR NUEVAMENTE
PARA COMPROBAR EL AFORO.
• NUNCA AFORAR FUERA DEL BAÑO
CUANDO SE REQUIERA TEMPERATURA
CONTROLADA.
• PERMITIR QUE SE ATEMPERE EL
LIQUIDO ANTES DE AFORAR.
• MANIPULAR LOS PICNOMETROS CON
UN PAÑO SUAVE, LIBRE DE PELUSA
PARA SECAR Y ANTES DE PESAR,
UTILIZANDO GUANTES.
BALANZAS
DEBIDO A SU GRAN SENSIBILIDAD EL LUGAR DESTINADO
PARA LAS BALANZAS DEBE CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES
REQUERIMIENTOS:
1. HABITACION EXPUESTA A LA MENOR CANTIDAD DE
VIBRACIONES CON UN SOLO ACCESO Y UN MINIMO DE
VENTANAS Y EN UNA ZONA RESERVADA UNICAMENTE PARA
LA BALANZA.
2. LA TEMPERATURA DEBE TENER UN INTERVALO DE VARIACION
PEQUEÑO.
3. LA HUMEDAD RELATIVA DEBE OSCILAR ENTRE 45 Y 60 HR.
4. EVITAR RADIACION SOLAR DIRECTA.
5. NO COLOCAR LAS BALANZAS CERCA DE VENTILADORES,
ACONDICIONADORES DE AIRE, AL LADO DE UNA PUERTA,
CERCA DE RADIADORES.
6. COLOCARLAS SOBRE UNA MESA PROTEGIDA CONTRA
ESTATICA.
7. DE PREFERENCIA USAR MESAS PARA BALANZAS
AL UTILIZAR AL BALANZA SE DEBE
CUIDAR VARIOS ASPECTOS:
• VERIFICAR QUE LA BURBUJA DE NIVEL SE ENCUENTRE CENTRADA.
• QUE SE ENCUENTRE LIMPIA.
• SE DEBE REALIZAR AUTO CALIBRACION INTERNA DIARIA O VERIFICACION AL 50% Y 100% DE SU
ALCANCE A INTERVALOS PREESTABLECIDOS DE ACUERDO AL USO CON UN MARCO DE PESAS
CALIBRADO.
• CERRAR LENTAMENTE LAS PUERTAS YA QUE MOVIMIENTOS BRUSCOS PUEDEN DESAJUSTARLAS.
• DEBEN TENER CALIBRACION Y MANTENIMIENTO VIGENTE DE ACUERDO A UN PROGRAMA.
• DEBE CONTAR CON UNA BITACORA DE MANTENIMIENTO, CALIBRACION Y TODA AQUELLA
INFORMACION RELACIONADA CON EL EQUIPO.
TERMOMETROS
CUIDADOS EN EL MANEJO:
• EVITAR CHOQUES TERMICOS.
• TRANSPORTARLOS CUIDADOSAMENTE UTILIZANDO PAPEL
O SEDA PARA AMORTIGUAR LOS GOLPES.
• MANTENERLOS EN POSICION VERTICAL CUANDO NO SE
ESTEN USANDO, YA QUE EL MERCUIRIO TIENDE A
SEPARARSE.
• VERIFICAR QUE NO SE OXIDE EL MERCURIO.
• NO USARLO MAS ALLA DE LA TEMPERATURA
ESPECIFICADA EN LA ESCALA.
• NO USAR TERMOMETROS QUE PRESENTE UNA
GRADUACION DEFICIENTE.
• EVITAR ERROR DE PARALAJE.
• VERIFICARLOS CONTINUAMENTE EN EL PUNTO
CRIOSCOPICO DE (0° C)
TIPOS DE INMERSION
POTENCIOMETROS
CUIDADOS EN EL MANEJO:
1. ELEGIR 2 BUFFER DE AJUSTE EN PUNTOS DE PH CERCANOS A LA LECTURA DE LA
MUESTRA A EVALUAR.
2. VERIFICAR QUE LAS TEMPERATURAS DE LAS SOLUCIONES BUFFER Y DE LA
MUESTRA SEAN IGUALES.
3. ENJUAGAR CON AGUA DESTILADA Y RETIRAR EL EXCESO, POSTERIORMENTE
ENJUAGAR CON LA SOLUCION QUE SE VA AMEDIR.
4. DEJAR QUE LA LECTURA SE ESTABILICE, ESPECIALMENTE CUANDO EXISTE CAMBIO
DE MATRIZ.
5. VERIFICAR EN INTERVALOS CORTOS QUE LA CALIBRACION SEA CORRECTA, MEDIANTE
LECTURAS DE LAS SOLUCIONES BUFFER, SI NO ES CORRECTA LA LECTURA ES
NECESARIO CALIBRAR NUEVAMENTE.
6. CUANDO NO SE USE EL ELECTRODO SE DEBE MANTENER SUMERGIDO EN SOLUCION
QUE EL FABRICANTE INDIQUE.
7. REVISAR CONSTANTEMENTE QUE LA SOLUCION DE RELLENO DEL ELECTRODO ESTE
SIEMPRE A NIVEL INDICADO.
8. EVITAR QUE LAS SOLUCIONES DE REFERENCIA SE CONTAMINEN, DE SER ASI
CAMBIARLAS.
ESPECTROFOTOMETROS
CUIDADOS EN EL MANEJO:
• COLOCAR EL EQUIPO EN UN LUGAR QUE NO ESTE SUJETO A VIBRACIONES, CALOR EXCESIVO,
HUMEDAD Y LUZ SOLAR DIRECTA.
• PROTEGER EL EQUIPO DEL POLVO.
• PERMITIR QUE EL EQUIPO SE CALIENTE POR LO MENOS 15 MINS. ANTES DE HACER ALGUNA
MEDICION.
• VERIFICAR EL EQUIPO AL MENOS UNA VEZ POR SEMANA UTILIZANDO LOS FILTROS CERTIFICADOS.
• CUANDO SE ANALICEN SUSTANCIAS VOLÁTILES, UTILIZAR LAS CELDAS CON TAPA
LIMPIEZA Y CUIDADOS DE LA CELDA:
• LOS MALOS CUIDADOS CAUSAN CAMBIOS EN LAS LECTURAS DE ABSORBANCIA Y/O EN LA ESCALA DE
LONGITUD DE ONDA.
• ES IMPORTANTE EL USO DE CELDAS COMPLETAMENTE LIMPIAS, SIN HUELLAS DIGITALES,
RALLADURAS Y GRASA.
• LAS CELDAS ABSORBEN SOLVENTES ORGÁNICOS, POLVO Y GRASA DE LA SUPERFICIE EN DONDE SE
ENCUENTRE, POR LO TANTO SE DEBE LIMPIAR ANTES DE CADA USO.
• CUANDO SE TRABAJA CON SOLUCIONES ACUOSAS, LAS CELADS SE LAVAN CON AGUA ABUNDANTE Y
SEGUIDA DE VARIOS ENJUAGUES CON AGUA BIDESTILADA.
• CUANDO SE TRABAJA CON SOLVENTES ORGÁNICOS, LAS CELDAS SE DEBERAN LAVAR CON UN
SOLVENTE FRESCO, MISCIBLE EN AGUA Y COMPATIBLE CON EL SOLVENTE ORIGINAL, LAVAR CON
AGUA ABUNDANTE Y SEGUIDA DE VARIOS ENJUAGUES CON AGUA BIDESTILADA.
• SI LA CELDA SE CONTAMINA SERIAMENTE SE DEBE LIMPIAR CON DETERGENTE SULFONICO, ACIDO
CLORHIDRICO O SULFURICO.
• TOMAR SIEMPRE LAS CELDAS DEL LADO ESMERILADO Y COLOCARLAS SIEMPRE DEL MISMO LADO AL
HACER LAS LECTURAS.
• LLENAR LAS CELDAS AUXILIANDOSE DE UNA PIPETA PREFERENTEMENTE Y MANEJARLAS CON
GUANTES DE HULE Y COLOCARLAS EN UN PORTA CELDAS.
REACTIVOS Y SOLUCIONES:
• TODOS LOS REACTIVOS QUIMICOS DEBEN SER AL MENOS GRADO ANALITICO.
• SE DEBEN CONOCER LAS PROPIEDADES FÍSICAS, QUÍMICAS , Y DE TOXICIDAD DE LOS REACTIVOS
PARA SABER COMO MANEJARLOS, DEBEN CONTAR CON UN ARCHIVO DE HOJAS DE SEGURIDAD.
• MANTENER LOS CONTENEDORES BIEN CERRADOS.
• REGRESAR LOS REACTIVOS AL SITIO ASIGNADO Y NO DEJARLOS EN EL LUGAR DE TRABAJO.
• AL USAR REACTIVOS NO REGRESAR EL SOBRANTE, NI INTRODUCIR PIPETAS SUCIAS.
• VACIAR LA CANTIDAD NECESARIA DEL REACTIVO A OTRO CONTENEDOR LIMPIO Y TOMAR
DIRECTAMENTE DE ESTE.
• INSPECCIONAR PERIODICAMENTE EL ESTADO DE LOS REACTIVOS EN EL LABORATORIO, PARA
VERIFICAR SEÑALES DE DETERIORO Y TOMAR LAS MEDIDAS ADECUADAS.
REACTIVOS Y SOLUCIONES:
• PESAR EN UN EQUIPO CALIBRADO, CON EL PLATILLO LIMPIO, UTILIZANDO UN VIDRIO DE RELOJ
,PAPEL PARA PESAR ,PESAFILTROS O UN VASO DE PRESCIPITADOS, Y UNA ESPATULA LIMPIA.
• SI LA SOLUCION A PREPARAR, ES APARTIR DE UN LIQUIDO TOMAR LA ALICUOTA CON PIPETA
VOLUMETRICA DE ACUERDO A LAS BPL.
• COMPLETAR EL VOLUMEN CON EL DISOLVENTE HASTA LA MARCA DE AFORO, UTILIZANDO UNA
PIPETA, GOTERO O PIPETA PASTEUR.
• PREPARAR O RETITULAR LAS SOLUCIONES VALORADAS CADA MES, SIEMPRE Y CUANDO LA
INSTRUCCIÓN NO DIGA OTRA FRECUENCIA.
• LAS SOLUCIONES QUE NO REQUIEREN SER VALORADAS SE DEBEN PREPARAR CADA 2 MESES,
SIEMPRE Y CUANDO LA INSTRUCCIÓN NO DIGA OTRA FRECUENCIA.
CONCLUCIONES
• LAS BPL REPRESENTAN UNA VENTAJA COMPETITIVA PARA LAS ORGANIZACIONES QUE LAS
IMPLEMENTAN.
• REDUCCION DE COSTOS DE RE ANALISIS
• CONFIABILIDAD EN LOS RESULTADOS ANALITICOS.
• CAPACIDAD DE TRAZABILIDAD DE NUESTROS RESULTADOS.
• OPURTUNIDAD EN EL SERVICIO A NUESTROS CLIENTES.
• EL PERSONAL REPRESENTA UN ELEMENTO IMPORTANTE EN LA IMPLEMENTACION Y MANTENIMIENTO
DE LAS BPL, RESUMIENDO VALORES COMO: HONESTIDAD, RESPONSABILIDAD,ORDEN Y LIMPIEZA.
• LAS BPL SON UN PROGRAMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN LOS LABORATORIOS DE
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Buenas prácticas en laboratorio

  • 1. BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO Ing. Guido Solís S Potosí, Febrero 2013
  • 2. OBJETIVO GENERAL • QUE EL PARTICIPANTE APLIQUE LAS BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO (BPL) EN SU PRÁCTICA COTIDIANA DE ACUERDO A LOS LINEAMIENTOS APRENDIDOS EN EL CURSO. • QUE EL PARICIPANTE TOME CONCIENCIA DE LA IMPORTANCIA QUE TIENE LAS BPL EN LA PRÁCTICA ANALÍTICA.
  • 3. TEMAS A DESARROLLAR 1. INTRODUCCION A LAS BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO. 2. LAS BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO APLICADAS EN EL PROCESO ANALITICO.
  • 5. DEFINICIÓN CONJUNTO DE LINEAMIENTOS O RECOMENDACIONES BASADAS EN LA APLICACIÓN DE PRINCIPIOS TÉCNICOS Y CIENTÍFICOS EN LA ORGANIZACIÓN Y ADMINISTRACION DE UN LABORATORIO ANALÍTICO, CON EL FIN DE PROMOVER LA CALIDAD Y VALIDEZ DE LOS DATOS GENERADOS.
  • 6. PERSPECTIVA HISTÓRICA • AÑOS 70’S SE ASUMIA QUE TODA LA INFORMACION ENVIADA POR EL FABRICANTE A LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATIONS (F.D.A.) DESCRIBIA EXACTAMENTE EL ESTUDIO REALIZADO Y REPORTABA CON PRESCION LOS RESULTADOS OBTENIDOS. • EN 1976 SE DESARROLLARON LOS PROCEDIMENTOS Y MEDIOS PARA ASEGURAR LA VALIDEZ Y LA CONFIABILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE SEGURIDAD PRESENTADOS ANTE LA FDA. SE DEFINE UNA POLITICA DE CUMPLIMIENTO Y DE AQUÍ SURGEN LAS BPL. • AÑOS 80´S EN OTROS PAISES COMO BELGICA FRANCIA, ALEMANIA, ITALIA, JAPON,COREA,HOLANDA,SUECIA,SUIZA,ESPAÑA Y REINO UNIDO, PUBLICARON NORMAS BPL. • EN 1983 LA AGENCIA DE PROTECCION MEDIOAMBIENTAL DE LOS ESTADOS UNIDOS( EPA),EMITIO UNA REGLAMENTACION CASI IDENTICA PARA CUBRIR PRUEBAS DE SANIDAD Y DE SEGURIDAD REQUERIDAS EN A AGRICULTURA Y LAS INDUSTRIAS QUIMICAS.
  • 7. PERSPECTIVA HISTÓRICA PARA SUPERAR LAS DIFERENCIAS DE COMERCIO Y HACER POSIBLE QUE LAS BPL SEAN RECONOCIDAS SUPERANDO FRONTERAS, SE HAN FIRMADO A CUERDOS DE ENTENDIMIENTO BILATERAL ENTRE MUCHAS NACIONES DE COMERCIO QUE INCLUYEN A TODOS LOS PAISES DE LA COMUNIDAD ECONOMICA EUROPEA. POR LO CUAL LOS DATOS GENERADOS EN UN PAIS UTILIZANDO BPL’S SERAN ACEPTADOS POR LA AUTORIDAD DE BPL’S EN CUALQUIER OTRO PAIS
  • 8. LAS BPL REGULAN TODOS LOS ESTUDIOS DE SEGURIDAD NO CLINICOS QUE SOPORTAN SOLICITUDES PARA PERMISOS DE VENTA DE PRODUCTOS REGULADOS POR FDA ENTRE LOS QUE SE INCLUYEN: - PRODUCTOS FARMACEUTICOS HUMANOS Y VETERINARIOS. - ADITIVOS DE COLOR U OLOR DE LOS ALIMENTOS. - SUPLEMENTOS NUTRICIONALES. - PRODUCTOS BIOLOGICOS. - PESTICIDAS Y PRODUCTOS QUIMICOS TOXICOS. - SUBSTANCIAS DE RIESGO DE EXPLOCION. - ETC.
  • 9. OBJETIVO DE LA ADOPCIÓN DE UN PROGRAMA DE BPL • ADOPCION DE TECNICAS VALIDAS EN FORMA ADECUADA. • USO DE MATERIALES DE REFERENCIA CERTIFICADOS. • DISEÑO DE MATERIAL DOCUMENTAL DE SOPORTE (MANUALES,METODOS,INSTRUCTIVOS,PROCEDIMIENTOS, ETC) • INTRODUCCION A PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO • PARTICIPACION EN ESQUEMAS RECONOCIDOS DE SUFICIENCIA ANALITICA. • RECONOCIMIENTO FORMAL DE UN PROGRAMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN EL LABORATORIO.
  • 10. VENTAJAS DE IMPLEMENTAR LAS BPL SE EVITAN: • Repetición de trabajos: remuestreos, reanálisis, generación de datos cruzados. • Errores, perdida de credibilidad, salud, seguridad, responsabilidad. • Falta de calidad en un proceso. SE OBTIENE: OPTIMIZACION DE COSTOS DE CALIDAD PRINCIPALMENTE
  • 11. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 1. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN REALIZARSE PARA SATISFACER UN REQUERIMIENTO ACORDADO. Elementos que integran este principio: • La medición debe tener un propósito. • Debe haber especificación de calidad. • Conocer las limitaciones de tiempo. • Conocer el nivel de control y los criterios de aceptación analítica. • Costos. • Etc.
  • 12. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 2. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN SER HECHAS EMPLEANDO METODOS Y EQUIPOS QUE HAYAN SIDO PROBADOS Y VALIDADOS PARA GARANTIZAR QUE SE CUMPLA SU PROPÓSITO. ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO: • Selección del método y dispositivos de medición adecuados. • Uso de métodos validados. • Materiales de referencia certificados. • Dispositivos de seguimiento y medición calibrados.
  • 13. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 3. EL PERSONAL INVOLUCRADO EN LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBE SER CALIFICADO Y COMPETENTE PARA EFECTUAR SU TAREA. ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO: • Personal consiente de lo que está haciendo, porqué lo está haciendo, y los efectos que tendría un cambio en la metodología. • Supervisión efectiva.
  • 14. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 4. DEBE EXISTIR GARANTIA INDEPENDIENTE Y EN FORMA PERIODICA, DE LA COMPETENCIA TÉCNICA DEL ANALISTA Y DEL ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD. ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO: - Integración de un programa periódico de competencia analítica. - Pruebas sobre muestras de control. - Pruebas a ciegas ó exámenes. -Seguimiento constante a la competencia del personal.
  • 15. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 5. LAS MEDICIONES ANALITICAS DEBEN TENER CORRELACIÓN CON LAS REALIZADAS EN OTRO LABORATORIO. ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO: • Puntos de referencia externos. • Empleo de patrones símiles y disímiles • Trazabilidad.
  • 16. LOS 6 PRINCIPIOS DE LAS BPL 6. LAS ORGANIZACIONES QUE REALIZAN MEDICIONES ANALITICAS DEBEN TENER BIEN DEFINIDO SU CONTROL DE CALIDAD Y SUS PROCEDIMIENTOS DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD. ELEMENTOS QUE INTEGRAN ESTE PRINCIPIO: - Infraestructura administrativa y documental. - Programas de auditorias internas y externas. de ser necesario “Acreditación”. - Control de calidad documentado (evaluación de tendencias, definición de metas e indicadores, acciones preventivas y correctivas, etc).
  • 17. BENEFICIOS DE LA IMPLEMENTACION DE LAS BPL • Optimización de costos. • Eliminación de problemas en la toma de decisiones basadas en mediciones erróneas. • Mayor eficiencia en el trabajo de laboratorio. • Aumento del nivel de exactitud y precisión de los resultados. • Aumento de la calidad e integridad de los datos. • Mayor confiabilidad en los resultados que se emiten. • Fortalecer el sistema de aseguramiento de la calidad. • Facilitar los procesos de inspección interna y/o regulatoria. • Facilitar los procesos de acreditación. • Sus beneficios facilitan el proceso hacia cualquier modelo de sistemas de calidad que se quiera implementar.
  • 18. 2. LAS BPL APLICADAS EN EL PROCESO ANALITICO
  • 19. EN EL PROCESO ANALITICO SE DIVIDE EN 3 ETAPAS: 2.1. ETAPA PRE-ANALITICA 2.2. ETAPA ANALITICA 2.3. ETAPA POST- ANALITICA
  • 20. 2.1. ETAPA PRE-ANALITICA 2.1.1. SELECCIÓN DE MÉTODOS 2.1.2. MUESTREO 2.1.3. ETAPAS PREPARATIVAS
  • 21. 2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS • ESPECIFICIDAD • SELECTIVIDAD • LINEALIDAD • PRECISION
  • 22. 2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS • ESPECIFICIDAD: ES LA HABILIDAD DE UN METODO ANALITICO PARA OBTENER UNA RESPUESTA DEBIDA UNICAMENTE A LA SUSTANCIA DE INTERES Y NO A OTROS COMPONENTES DE LA MUESTRA. • SELECTIVIDAD: ES LA HABILIDAD DE UN METODO ANALITICO PARA DISTINGUIR O SEPARAR LA RESPUESTA DE LA SUSTANCIA DE INTERES DEL RESTO DE LOS COMPONENTES DE UNA MUESTRA.
  • 23. ENTONCES ES IMPORTANTE: a) SABER A QUE OTRAS SUSTANCIAS PUEDE RESPONDER EL MÉTODO. b) CUANDO EXISTAN INTERFERENCIAS DEBE SER TRATADO POR MÉTODOS QUÍMICOS PARA ELIMINARLAS. c) EN TODOS LOS CASOS SE DEBE IDENTIFICAR Y DOCUMENTAR CUALQUIER RESTRICCION EN LA SELECTIVIDAD.
  • 24. 2.1.1. SELECCIÓN DE METODOS • LINEALIDAD: ES LA HABILIDAD PARA ASEGURAR QUE LOS RESULTADOS ANALITICOS SON PROPORCIONALES A LA CONCENTRACION DE LA SUSTANCIA DENTRO DE UN INTERVALO DETERMINADO. ESTE RESULTADO PUEDE SER OBTENIDO DIRECTAMENTE Ó POR MEDIO DE UNA TRANSFORMACION MATEMATICA. • PRECISION: ES EL GRADO DE CONCORDANCIA ENTRE UNA SERIE DE DETERMINACIONES OBTENIDAS AL REPETIR EL ANALISIS CON UNA MUESTRA HOMOGENEA. Y SE EXPRESA COMO LA DEVIACION ESTANDAR. • SE EVALUA MEDIANTE 2 PARAMETROS: REPETIBILIDAD Y REPRODUCIBILIDAD.
  • 25. 2.1.2 MUESTREO EL MUESTREO ES EL PROCESO QUE CONSISTE EN SEPARAR UNA PEQUEÑA PORCION (MUESTRA) DEL TOTAL, DE TAL MANERA QUE REPRESENTE EL CARÁCTER Y CALIDAD DE LA MASA DE LA CUAL SE TOMÓ. UNA MUESTRA REPRESENTATIVA ES AQUELLA PORCION DE UN MATERIAL TOMADO DE UN LOTE Y SELECCIONADO DE TAL MANERA, QUE POSEA LAS CARACTERISTICAS ESENCIALES DEL TOTAL DEL LOTE.
  • 26. ELEMENTOS QUE INTEGRAN EL MUESTREO: 1. IDENTIFICACION DE LA MUESTRA 2. HOMOGENEIDAD DEL LOTE. 3. NUMERO DE MUESTRAS A SER TOMADAS. 4. METODOS DE SELECCIÓN DE MUESTRAS. 5. SUBMUESTREO O PREPARACION DE LA MUESTRA. 6. RECIPIENTES. 7. PRESERVACION. 8. SEGURIDAD Y DISPOSICION FINAL DE LAS MUESTRAS. 9. PLAN DE MUESTREO.
  • 27. 2.1.3 ETAPAS PREPARATIVAS • CALIDAD DEL AGUA PARA ANÁLISIS • PARAMETROS AMBIENTALES • CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD EN EL ANALISIS • VALIDACION DE LOS METODOS • ANALISTA COMPETENTE • CARGA DE TRABAJO • DOCUMENTACION PREVIA
  • 28. EL AGUA ES EL SOLVENTE MAS UTILIZADO EN EL LABORATORIO. • LIMPIEZA DE MATERIAL • PREPARAR SOLUCIONES • LLEVAR A CABO REACCIONES, ETC. EL AGUA QUE SE UTILIZA EN EL LABORATORIO ES DESTILADA, Y/O DEIONIZADA, Y POR SUS CARECTIRISTICAS PUEDE SER CONSIDERADA AGUA TIPO I II
  • 29. ELEMENTOS A CONSIDERAR: • Mantener cerrados los contenedores del agua, para evitar contaminaciones. • Verificar la conductividad. • Verificar cloruros
  • 30. PARAMETROS AMBIENTALES 1. TEMPERATURA LA TEMPERATURA EN EL LABORATORIO DEBE OSCILAR ENTRE LOS 20 Y 23 °C SEDEBEN CONTROLAR PARA QUE LOS INSTRUMENTOS Y LAS MEDICIONES NO SE AFECTEN. EVITAR LAS PUERTAS Y VENTANAS ABIERTAS YA QUE AFECTAN EL CONTROL DE LA TEMPERATURA.
  • 31. PARAMETROS AMBIENTALES 2. HUMEDAD LA HUMEDAD RELATIVA EN EL LABORATORIO DEBE ESTAR ENTRE LOS 45 Y 60 % HR. A BAJA HR SE PRODUCEN CARGAS ESTÁTICAS, LAS CUALES SON NOCIVAS PARA EL EQUIPO ELECTRONICO Y HACEN DIFICIL EL MANEJO DE ALGUNOS SOLVENTES. ALTOS NIVELES DE HR AFECTAN LA OPTICA DE ALGUNOS EQUIPOS, Y SI SE CONJUNTA CON LA PRESENCIA DE VAPORES CORROSIVOS SE AFECTA A LA SUPERFICIE DE ESPEJOS POSITIVOS, Y A LA ELECTRONICA SENSIBLE DE LOS EQUIPOS.
  • 32. PARAMETROS AMBIENTALES 3. SERVICIO ELECTRICO • EL SERVICIO ELECTRICO EN BOLIVIA ES DE 120 Y 220 V AC Y 50 HZ CON UN CIRCUITO DE CORRIENTE DE 15 A. • EL SERVICIO DE LABORATORIO DEBE SER DE 120 Y 220 V AC Y 50 HZ CON UN CIRCUITO DE CORRIENTE DE 20 A 30 A. • CORRIENTE CON SUPRESION DE RUIDO. • EQUIPOS PERFECTAMENTE CONECTADOS A TIERRA. • CONSIDERAR LOS INTERVALOS DE VARIACION DE TENSION ELECTRICA PERMITIDOS PARA LOS DIFERNTES EQUIPOS. • USAR DE PREFERENCIA UPS REGULADORES • EL LABORATORIO DEBE CONTAR CONUN TABLERO DE CONTROL MAESTRO DE LA ENERGÍA ELÉCTRICA DOTADO DE PROTECTORES TÉRMICOS
  • 33. PARAMETROS AMBIENTALES 4. CALIDAD DEL AIRE • NO RECICLAR EL AIRE. • VENTILACION DE ACUERDO AL TIPO DE ANALISIS A REALIZAR. • EVALUAR ELTIPO DE POLVO QUE ENTRA EN EL LABORATORIO. • PARA LOS ESPECTRÓMETROS DE ABSORCIÓN Y EMISIÓN, EL LABORATORIO DEBE CONTAR CON SISTEMAS DE PURIFICACIÓN DE AIRE HEPA • EN LOS LUGARES CRITICOS EL LABORATORIO DEBE TENER PRESIÓN POSITIVA
  • 35. CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD 1. SEÑALAMIENTOS, LAVA OJOS, EQUIPO CONTRA INCENDIOS, KIT PARA DERRAMES, ETC 2. EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL (BATA, UNIFORME ,GUANTES, CARETA, LENTES DE PROTECCION, ZAPATOS DE SEGURIDAD, PROTECTORES AUDITIVOS). SEGÚN SEA EL CASO. 3. SEPARA LAS AREAS DESTINADAS AL ALMACENAMIENTO DE REACTIVOS, PREPARACION DE MUESTRAS Y ANALISIS. 4. LIMPIEZA DE BALANZAS, MESAS DE TRABAJO Y EN GENERAL DE TODO EL LABORATORIO ES ESENCIAL.
  • 36. CAMPANA DE EXTRACCION: • MATERIALES TOXICOS O INFLAMABLES DEBEN SER MANEJADOS DENTRO DELA CAMPANA DE EXTRACCION. • SIEMPRE DEBE TENER LA SUPERFICIE LIMPIA. • COLOCAR LA VENTANA ADECUADAMENTE PARA UN BUEN FUNCIONAMIENTO. • EVALUAR REGULARMENTE PARA ASEGURAR QUE LA EXTRACCION DE VAPORES TOXICOS SEA EFICIENTE.
  • 37. VALIDACION DE LOS MÉTODOS OBJETIVO: ASEGURAR QUE LA METODOLOGIA EMPLEADA ES PRECISA,EXACTA Y REPRODUCIBLE EN UN INTERVALO RECONOCIDO. PASOS A SEGUIR: • SE DEBE DESARROLLAR UN PLAN DE VALIDACION. • PARAMETROS PARA LA VALIDACION DE UN METODO DENTRO DE LA BPL’S.
  • 38. 2.2. ETAPA ANALITICA 2.2.1. EQUIPOS Y MATERIALES 2.2.2 . TECNICAS ANALITICAS CONVENCIONALES E INSTRUMENTALES 2.2.3. VALIDACION DE RESULTADOS
  • 39. 2.2.1 EQUIPOS Y MATERIALES • MATERIAL VOLUMETRICO • BALANZAS • TERMOMETROS • POTENCIOMETROS • ESPECTROFOTOMETROS • REACTIVOS Y SOLUCIONES
  • 40. MATERIAL VOLUMETRICO JUEGA UN PAPEL PRIMORDIAL EN CUALQUIER METODO YA QUE SON INSTUMENTOS DE PRECISION. ELEMENTOS A CONSIDERAR: • LAVAR TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE O ENJUAGARLO CON AGUA CON DETERGENTE. • EVITAR LIMPIAR EL MATERIAL CON ESCOBILLONES GASTADOS. • DEJAR SEPARADAS LAS JUNTAS, LLAVES Y VALVULAS ESMERILADAS DESPUES DE SU USO.
  • 41. MATERIAL VOLUMETRICO LIMPIEZA: ES DETERMINANTE EN LA CALIDAD DE LAS MEDICIONES ANALITICAS COMPUESTOS ORGANICOS: • ENJUAGAR CON AGUA CORRIENTE • LAVAR CON DETERGENTE Y POSTERIORMENTE CON SOLVENTES ORGANICOS Ó CON UNA MEZCLA DE PEROXIDISULFATO DE AMONIO. • ENJUAGAR CON AGUA BIDESTILADA.
  • 42. MATERIAL VOLUMETRICO COMPUESTOS INORGANICOS: • SUMERGIRLO EN DETERGENTE UNA HORA Ó SUMERGIRLO EN ACIDO NITRICO AL 20% DURANTE 12 HORAS. • ENJUAGAR CON AGUA CORRIENTE. • ENJUAGAR CON AGUA DESTILADA O ALCOHOL ISOPROPILICO
  • 43. SECADO DEL MATERIAL: • EN HORNOS A 105-115°C POR PERIODOS CORTOS Y SOLO MATERIAL ENJUAGADO CON AGUA DESTILADA. • UTILIZAR ACETONA O ALCOHOL ISOPROPÍLICO, SOLO EN CASOS SUMAMENTE NECESARIOS. • AIRE SECO, COMPLETAMENTE LIMPIO, LIBRE DE PARTICULAS Y ACEITE. • NUNCA USAR FLAMA DIRECTA. POR ESCURRIMIENTO CON PAPEL ABSORVENTE. • SECADO SIEMPRE EN AREAS LIMPIAS
  • 44. MATERIAL ESMERILADO: • SEPARAR DE MATRACES O BURETAS Y GUARDARLO APARTE. • LAS JUNTAS DEBEN ESTAR LIBRES DE POLVO O QUIMICOS. • LLAVES DE BURETAS O EMBUDOS Y JUNTAS ESMERILADAS DEBEN ESTAR LIBRES DE GRASA DE SILICON LA CUAL SE QUITA CON ACETONA O DICLOROMETANO. • LAS LLAVES DE TEFLON NO NECESITAN ENGRASARSE, DEBEN LIMPIARSE UTILIZANDO SOLVENTES ORGANICOS.
  • 45. AFORO EN MATERIAL VOLUMETRICO 1. AJUSTE DEL MENISCO EN APARATOS VOLUMETRICOS CON MARCA ANULAR 2. AJUSTE DEL MENISCO EN APARATOS VOLUMETRICOS CON FRANJA DE SCHELLBACH
  • 46. DESCARGA DE PIPETAS VOLUMETRICAS Y GRADUADAS - ASEGURARSE DE QUE LA ENTREGA DEL LIQUIDO SEA CONTINUA Y QUE NO ESTE BLOQUEADA - VERIFICAR QUE NO ESTE DESPUNTADA Y QUE ESTE LIMPIA.
  • 47. PASOS A SEGUIR: 1. Llenar la pipeta mediante un auxiliar de pipeteo hasta sobrepasar la marca anular del volumen nominal de aprox. 5mm 2. Limpiar el exterior de la punta de la pipeta con un paño de celulosa. 3. ajustar exactamente sobre el punto cero o línea de aforo, mediante evacuación del liquido. cuidar errores de paralaje de acuerdo al tipo de aforo. 4. Posteriormente, colocar la punta de la pipeta tocando la pared inclinada ( en ángulo) del recipiente y dejar salir el liquido. en cuanto el menisco permanezca quieto en la punta de la pipeta, empieza el tiempo de espera. 5. Mantener la punta de la pipeta en la pared interior del recipiente durante el tiempo de espera de 15 seg. utilizar un cronometro para medir el tiempo. 6. Ajustar exactamente sobre el punto cero o línea de aforo ,mediante la evacuación del liquido. cuidar errores de paralaje de acuerdo al tipo de aforo.
  • 48. DESCARGA DE BURETAS - VERIFICAR QUE LA ENTREGA SEA CONTINUA Y QUE NO ESTE BLOQUEADA. - VERIFICAR QUE LA VALVULA CORRESPONDA AL CUERPO DE LA BURETA Y QUE ESTE LIMPIA.
  • 49. Pasos a seguir: 1. Sujetar al bureta en un soporte en posición vertical. 2. Llenar la bureta hasta sobrepasar la marca cero y dejar salir el liquido hasta aproximadamente el volumen nominal para evacuar el aire de la llave de la bureta. tras el primer llenado puede permanecer una pequeña burbuja de aire en la llave, para eliminarla, mantener la bureta inclinada y golpearla con el dedo ligeramente en el lugar donde se encuentra la burbuja. 3. Llenar la bureta hasta sobrepasar la marca cero del volumen nominal aprox. 5mm. al hacerlo la pared de vidrio por encima de la marca cero no se debe humectar (en caso necesario, limpiarla con un paño de celulosa). 4. Ajustar exactamente sobre el punto cero mediante la evacuación del liquido aforando de acuerdo a los criterios antes mencionados evitando errores de paralaje. 5. Después dejar salir el liquido libremente .si permanece una gota en la punta, escurrirla en la pared interior del recipiente. 6. Utilizar un capuchón para tapar la bureta o bien un tubo de ensayo corto 7. No guardar nunca la bureta invertida
  • 50. PROBETAS • SON INSTRUMENTOS PARA ENTREGAR O CONTENER VOLUMENES VARIABLES DE LIQUIDO. • AL LLENARLAS SE DEBEN INCLINAR PARA QUE EL LIQUIDO FLUYA POR UN SOLO LADO. • AL TERMINAR DE VACIARSE DEBE PERMANECER EN POSICION VERTICAL DE TAL FORMA QUE LA ULTIMA GOTA ADHERIDA AL BORDE SE AÑADA POR CAPILARIDAD EN EL RECIPIENTE.
  • 51. PRECAUCIONES GENERALES: • MANTENER EL MATERIAL LIBRE DE GRASA. • MANTENER EL MATERIAL INTEGRO SIN DESPOSTILLADURAS NI ROPTURAS. • RESPETAR LAS REGLAS DE AFORO DE ACUERDO AL TIPO QUE APLIQUE EVITANDO ERRORES DE PARALAJE. • PARA AFORAR: EL MATERIAL , EL AGUA Y O LOS REACTIVOS DEBEN ESTAR A 20 ºC • ATEMPERAR EL MATERIAL Y EL LIQUIDO ANTES DE USAR CUIDANDO LA TEMPERATURA DE TRABAJO. • PERMITIR LA DESCARGA EN POSICION VERTICAL Y POR CAPILARIDAD, NUNCA DESCARGAR AL AIRE. • ES POSIBLE AUXILIARSE DE UN FONDO BLANCO O LUMINOSO PARA AFORAR PICNOMETROS Y MATRACES. • PIPETEAR UTILIZANDO PERILLA, NUNCA CON LA BOCA.
  • 52. • PIPETAS DE DOBLE AFORO, CUIDAR PERFECTAMENTE EL ERROR DE PARALAJE EN AMBOS AFOROS. • SECAR LAS PAREDES INTERNAS DE LOS MATRACES Y PICNOMETROS PARA EVITAR QUE QUEDE LIQUIDO ADHERIDO. • UNA VEZ AFORADO EL PICNOMETRO O EL MATRAZ ATEMPERAR NUEVAMENTE PARA COMPROBAR EL AFORO. • NUNCA AFORAR FUERA DEL BAÑO CUANDO SE REQUIERA TEMPERATURA CONTROLADA. • PERMITIR QUE SE ATEMPERE EL LIQUIDO ANTES DE AFORAR. • MANIPULAR LOS PICNOMETROS CON UN PAÑO SUAVE, LIBRE DE PELUSA PARA SECAR Y ANTES DE PESAR, UTILIZANDO GUANTES.
  • 53. BALANZAS DEBIDO A SU GRAN SENSIBILIDAD EL LUGAR DESTINADO PARA LAS BALANZAS DEBE CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES REQUERIMIENTOS: 1. HABITACION EXPUESTA A LA MENOR CANTIDAD DE VIBRACIONES CON UN SOLO ACCESO Y UN MINIMO DE VENTANAS Y EN UNA ZONA RESERVADA UNICAMENTE PARA LA BALANZA. 2. LA TEMPERATURA DEBE TENER UN INTERVALO DE VARIACION PEQUEÑO. 3. LA HUMEDAD RELATIVA DEBE OSCILAR ENTRE 45 Y 60 HR. 4. EVITAR RADIACION SOLAR DIRECTA. 5. NO COLOCAR LAS BALANZAS CERCA DE VENTILADORES, ACONDICIONADORES DE AIRE, AL LADO DE UNA PUERTA, CERCA DE RADIADORES. 6. COLOCARLAS SOBRE UNA MESA PROTEGIDA CONTRA ESTATICA. 7. DE PREFERENCIA USAR MESAS PARA BALANZAS
  • 54. AL UTILIZAR AL BALANZA SE DEBE CUIDAR VARIOS ASPECTOS: • VERIFICAR QUE LA BURBUJA DE NIVEL SE ENCUENTRE CENTRADA. • QUE SE ENCUENTRE LIMPIA. • SE DEBE REALIZAR AUTO CALIBRACION INTERNA DIARIA O VERIFICACION AL 50% Y 100% DE SU ALCANCE A INTERVALOS PREESTABLECIDOS DE ACUERDO AL USO CON UN MARCO DE PESAS CALIBRADO. • CERRAR LENTAMENTE LAS PUERTAS YA QUE MOVIMIENTOS BRUSCOS PUEDEN DESAJUSTARLAS. • DEBEN TENER CALIBRACION Y MANTENIMIENTO VIGENTE DE ACUERDO A UN PROGRAMA. • DEBE CONTAR CON UNA BITACORA DE MANTENIMIENTO, CALIBRACION Y TODA AQUELLA INFORMACION RELACIONADA CON EL EQUIPO.
  • 55. TERMOMETROS CUIDADOS EN EL MANEJO: • EVITAR CHOQUES TERMICOS. • TRANSPORTARLOS CUIDADOSAMENTE UTILIZANDO PAPEL O SEDA PARA AMORTIGUAR LOS GOLPES. • MANTENERLOS EN POSICION VERTICAL CUANDO NO SE ESTEN USANDO, YA QUE EL MERCUIRIO TIENDE A SEPARARSE. • VERIFICAR QUE NO SE OXIDE EL MERCURIO. • NO USARLO MAS ALLA DE LA TEMPERATURA ESPECIFICADA EN LA ESCALA. • NO USAR TERMOMETROS QUE PRESENTE UNA GRADUACION DEFICIENTE. • EVITAR ERROR DE PARALAJE. • VERIFICARLOS CONTINUAMENTE EN EL PUNTO CRIOSCOPICO DE (0° C)
  • 57. POTENCIOMETROS CUIDADOS EN EL MANEJO: 1. ELEGIR 2 BUFFER DE AJUSTE EN PUNTOS DE PH CERCANOS A LA LECTURA DE LA MUESTRA A EVALUAR. 2. VERIFICAR QUE LAS TEMPERATURAS DE LAS SOLUCIONES BUFFER Y DE LA MUESTRA SEAN IGUALES. 3. ENJUAGAR CON AGUA DESTILADA Y RETIRAR EL EXCESO, POSTERIORMENTE ENJUAGAR CON LA SOLUCION QUE SE VA AMEDIR. 4. DEJAR QUE LA LECTURA SE ESTABILICE, ESPECIALMENTE CUANDO EXISTE CAMBIO DE MATRIZ.
  • 58. 5. VERIFICAR EN INTERVALOS CORTOS QUE LA CALIBRACION SEA CORRECTA, MEDIANTE LECTURAS DE LAS SOLUCIONES BUFFER, SI NO ES CORRECTA LA LECTURA ES NECESARIO CALIBRAR NUEVAMENTE. 6. CUANDO NO SE USE EL ELECTRODO SE DEBE MANTENER SUMERGIDO EN SOLUCION QUE EL FABRICANTE INDIQUE. 7. REVISAR CONSTANTEMENTE QUE LA SOLUCION DE RELLENO DEL ELECTRODO ESTE SIEMPRE A NIVEL INDICADO. 8. EVITAR QUE LAS SOLUCIONES DE REFERENCIA SE CONTAMINEN, DE SER ASI CAMBIARLAS.
  • 59. ESPECTROFOTOMETROS CUIDADOS EN EL MANEJO: • COLOCAR EL EQUIPO EN UN LUGAR QUE NO ESTE SUJETO A VIBRACIONES, CALOR EXCESIVO, HUMEDAD Y LUZ SOLAR DIRECTA. • PROTEGER EL EQUIPO DEL POLVO. • PERMITIR QUE EL EQUIPO SE CALIENTE POR LO MENOS 15 MINS. ANTES DE HACER ALGUNA MEDICION. • VERIFICAR EL EQUIPO AL MENOS UNA VEZ POR SEMANA UTILIZANDO LOS FILTROS CERTIFICADOS. • CUANDO SE ANALICEN SUSTANCIAS VOLÁTILES, UTILIZAR LAS CELDAS CON TAPA
  • 60. LIMPIEZA Y CUIDADOS DE LA CELDA: • LOS MALOS CUIDADOS CAUSAN CAMBIOS EN LAS LECTURAS DE ABSORBANCIA Y/O EN LA ESCALA DE LONGITUD DE ONDA. • ES IMPORTANTE EL USO DE CELDAS COMPLETAMENTE LIMPIAS, SIN HUELLAS DIGITALES, RALLADURAS Y GRASA. • LAS CELDAS ABSORBEN SOLVENTES ORGÁNICOS, POLVO Y GRASA DE LA SUPERFICIE EN DONDE SE ENCUENTRE, POR LO TANTO SE DEBE LIMPIAR ANTES DE CADA USO. • CUANDO SE TRABAJA CON SOLUCIONES ACUOSAS, LAS CELADS SE LAVAN CON AGUA ABUNDANTE Y SEGUIDA DE VARIOS ENJUAGUES CON AGUA BIDESTILADA. • CUANDO SE TRABAJA CON SOLVENTES ORGÁNICOS, LAS CELDAS SE DEBERAN LAVAR CON UN SOLVENTE FRESCO, MISCIBLE EN AGUA Y COMPATIBLE CON EL SOLVENTE ORIGINAL, LAVAR CON AGUA ABUNDANTE Y SEGUIDA DE VARIOS ENJUAGUES CON AGUA BIDESTILADA. • SI LA CELDA SE CONTAMINA SERIAMENTE SE DEBE LIMPIAR CON DETERGENTE SULFONICO, ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO. • TOMAR SIEMPRE LAS CELDAS DEL LADO ESMERILADO Y COLOCARLAS SIEMPRE DEL MISMO LADO AL HACER LAS LECTURAS. • LLENAR LAS CELDAS AUXILIANDOSE DE UNA PIPETA PREFERENTEMENTE Y MANEJARLAS CON GUANTES DE HULE Y COLOCARLAS EN UN PORTA CELDAS.
  • 61. REACTIVOS Y SOLUCIONES: • TODOS LOS REACTIVOS QUIMICOS DEBEN SER AL MENOS GRADO ANALITICO. • SE DEBEN CONOCER LAS PROPIEDADES FÍSICAS, QUÍMICAS , Y DE TOXICIDAD DE LOS REACTIVOS PARA SABER COMO MANEJARLOS, DEBEN CONTAR CON UN ARCHIVO DE HOJAS DE SEGURIDAD. • MANTENER LOS CONTENEDORES BIEN CERRADOS. • REGRESAR LOS REACTIVOS AL SITIO ASIGNADO Y NO DEJARLOS EN EL LUGAR DE TRABAJO. • AL USAR REACTIVOS NO REGRESAR EL SOBRANTE, NI INTRODUCIR PIPETAS SUCIAS. • VACIAR LA CANTIDAD NECESARIA DEL REACTIVO A OTRO CONTENEDOR LIMPIO Y TOMAR DIRECTAMENTE DE ESTE. • INSPECCIONAR PERIODICAMENTE EL ESTADO DE LOS REACTIVOS EN EL LABORATORIO, PARA VERIFICAR SEÑALES DE DETERIORO Y TOMAR LAS MEDIDAS ADECUADAS.
  • 62. REACTIVOS Y SOLUCIONES: • PESAR EN UN EQUIPO CALIBRADO, CON EL PLATILLO LIMPIO, UTILIZANDO UN VIDRIO DE RELOJ ,PAPEL PARA PESAR ,PESAFILTROS O UN VASO DE PRESCIPITADOS, Y UNA ESPATULA LIMPIA. • SI LA SOLUCION A PREPARAR, ES APARTIR DE UN LIQUIDO TOMAR LA ALICUOTA CON PIPETA VOLUMETRICA DE ACUERDO A LAS BPL. • COMPLETAR EL VOLUMEN CON EL DISOLVENTE HASTA LA MARCA DE AFORO, UTILIZANDO UNA PIPETA, GOTERO O PIPETA PASTEUR. • PREPARAR O RETITULAR LAS SOLUCIONES VALORADAS CADA MES, SIEMPRE Y CUANDO LA INSTRUCCIÓN NO DIGA OTRA FRECUENCIA. • LAS SOLUCIONES QUE NO REQUIEREN SER VALORADAS SE DEBEN PREPARAR CADA 2 MESES, SIEMPRE Y CUANDO LA INSTRUCCIÓN NO DIGA OTRA FRECUENCIA.
  • 63. CONCLUCIONES • LAS BPL REPRESENTAN UNA VENTAJA COMPETITIVA PARA LAS ORGANIZACIONES QUE LAS IMPLEMENTAN. • REDUCCION DE COSTOS DE RE ANALISIS • CONFIABILIDAD EN LOS RESULTADOS ANALITICOS. • CAPACIDAD DE TRAZABILIDAD DE NUESTROS RESULTADOS. • OPURTUNIDAD EN EL SERVICIO A NUESTROS CLIENTES. • EL PERSONAL REPRESENTA UN ELEMENTO IMPORTANTE EN LA IMPLEMENTACION Y MANTENIMIENTO DE LAS BPL, RESUMIENDO VALORES COMO: HONESTIDAD, RESPONSABILIDAD,ORDEN Y LIMPIEZA. • LAS BPL SON UN PROGRAMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN LOS LABORATORIOS DE PRUEBAS CUYAS BONDADES ESTAN ENCAMINADAS HACIA LA CERTIFICACION O ACREDITACION DE LA PRACTICA ANALITICA Y A LA OBTENCION DE RESULTADOS VALIDOS Y CONFIABLES.