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Universidad Nacional Experimental
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“Ezequiel Zamora”
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b.- Segundo paso: se elabora la ecuación o fórmula para
dibujar la molécula.
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Bibliografía Consultada.
Carroz, D. 1997. Química orgánica. 2º ed.
Universidad de los Andes. Ediciones del
Rectorado, Vicerrectorado Académico, Consejo
de Publicaciones. Mérida, Venezuela.
Fessenden, R; Fessenden, J. 1983. Química orgánica.
Grupo Editorial Iberoamericana. México.
Wade, L. 2004. Química orgánica. 5ta ed. Pearson,
Madrid, España.
Morrison, R; Boyd, R. 1998. Química Orgánica. 5ta
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  • 1. Universidad Nacional Experimental de los Llanos Occidentales “Ezequiel Zamora” Vice-rectorado de Producción Agrícola Programa Ciencias del Agro y del Mar Subprograma de Ingeniería Agronómica
  • 2. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 1. El átomo tiene un denso núcleo cargado positivamente, rodeado de una nube de electrones.
  • 6. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 2. Esquema que muestra las diferentes capas o niveles energéticos de un orbital.
  • 8. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Número Cuántico Símbolo Determina Valores Principal n Tamaño de la nube electrónica. 1,2,3…∞ Secundario o azimutal l Forma de la nube electrónica. Desde 0 hasta n-1 Magnetico m Orientación de la nube electrónica en el espacio. Desde -1 hasta +1 De spin s Orientación de giro del electrón sobre su eje. 1/2 y -1/2 Tabla Nº 1.- Características de los números cuánticos.
  • 9. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 3. Representación de los Orbitales 1s y 2s.
  • 10. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 4. Orbitales 2p. Hay tres orbitales 2p, con respecto a los otros perpendicularmente.
  • 12. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Subniveles de Energía Cantidad máxima de electrones que acepta s 2 e- p 6 e- d 10 e- f 14 e- Tabla 2. Numero de electrones por subniveles de energía. Fig. 5. Cuadro de las diagonales, mecanismo para distribuir electrones en sus diferentes niveles de energía.
  • 14. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Ejemplos de la Configuración Electrónica: 1.- Carbono (Z = 6). 1S2 2S2 2P2 1S2 2S2 2Px1 2Py1 ↑↓ ↑↓ ↓ ↓ 2 e- Desapareados; 2 pares de e- apareados. 2.- Oxigeno (Z = 8). 1S2 2S2 2P4 1S2 2S2 2Px1 2Py1 2Pz1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↓ ↓ 2 e- Desapareados; 3 pares de e- apareados.
  • 17. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 7. Orbitales sigmas formadas a partir de orbitales s y p. Fig. 6. Formación de enlace en la molécula de H2 .
  • 18. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Fig. 8. Formación de orbitales Pi.
  • 21. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. Ejemplos de Orbitales Atómicos Híbridos: 1.- Obtenga la Hibridación del Metano (CH4). Respuesta: a.- Primer paso: Determinación de la Configuración electrónica y tipos de orbitales atómicos de cada elemento que conforma la molécula de Metano. Para el Carbono: Z = 6 Para el Hidrógeno: Z = 1
  • 22. Enlace Químico 1.Enlace Químico 1. b.- Segundo paso: se elabora la ecuación o fórmula para dibujar la molécula. c.- Tercer paso: dibujar la molécula de Metano.
  • 23.
  • 24. Bibliografía Consultada. Carroz, D. 1997. Química orgánica. 2º ed. Universidad de los Andes. Ediciones del Rectorado, Vicerrectorado Académico, Consejo de Publicaciones. Mérida, Venezuela. Fessenden, R; Fessenden, J. 1983. Química orgánica. Grupo Editorial Iberoamericana. México. Wade, L. 2004. Química orgánica. 5ta ed. Pearson, Madrid, España. Morrison, R; Boyd, R. 1998. Química Orgánica. 5ta ed. Pearson. México, México.