1. ÁCIDOS NUCLÉICOS

2. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO SU ESTRUCTURA FUE DESCUBIERTA POR JAMES WATSON Y FRANCIS CRICK. LA MOLÉCULA ESTÁ FORMADA POR DOS CADENAS DE POLINUCLEÓTIDOS QUE SE ENLAZAN HACIA LA DERECHA FORMANDO UNA DOBLE HÉLICE.

3. ESTRUCTURA DEL ADN EL ENLACE ES POR MEDIO DE PUENTES DE HIDRÓGENO ENTRE LAS BASES NITROGENADAS, EL CUAL NO ES AL AZAR: ADENINA-TIMINA GUANINA-CITOSINA SE UNE UNA BASE PÚRICA CON UNA PIRIMÍDICA, LAS CUALES SON COMPLEMENTARIAS, LAS CADENAS ESTÁN POLARIZADAS EN DIRECCIONES OPUESTAS. LA CANTIDA DE ADN VARÍA DE UNA ESPECIE A OTRA.

4. Cada una de éstas se convierte en una doble hélice. ESTA ESTRUCTURA LE CONFIERE LA CAPACIDAD DE DUPLICACIÓN O REPLICACIÓN QUE SE LLEVA A CABO DURANTE LA DIVISIÓN CELULAR QUE CONSISTE EN: CADA BANDA SE SEPARA ACTUANDO A MANERA DE PLANTILLA PARA LA SÍNTESIS DE UNA CADENA COMPLEMENTARIA.

5. ÁCIDO RIBONUCLÉICO Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EL ARN ES NECESARIO PARA QUE SE LLEVE A CABO LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS; EXISTEN TRES TIPOS: ARN MENSAJERO (ARN m): SE ENCARGA DE COPIAR (TRANSCRIPCIÓN) EL MENSAJE CONTENIDO EN EL ADN Y LLEVARLO AL RIBOSOMA.

6. ÁCIDOS RIBONUCLÉICOS ARN RIBOSOMAL (ARN r) FORMA PARTE DE LOS RIBOSOMAS A LOS QUE LES DA SU FORMA ACANALADA, SIEMPRE ESTÁ ASOCIADO A PROTEÍNAS. EL ARN r RECIBE EL MENSAJE Y EL RIBOSOMA LO LEE Y CONFORME SE DESPLAZA VA COLOCANDO LOS AMINOÁCIDOS EN UN LUGAR DETERMINADO. ARN TRANSFERENCIA (ARN t): ES UNA MOLÉCULA EN FORMA DE TRÉBOL QUE INTERPRETA EL MENSAJE (TRADUCCIÓN), SE COMBINA CON LOS DISTINTOS AMINOÁCIDOS Y LOS LLEVA HACIA LOS RIBOSOMAS, LUGAR EN EL QUE SE REALIZA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

7. AL TERMINAR LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA, LA NUEVA MOLÉCULA SE DESPRENDE DEL RIBOSOMA

8. CONTINUIDAD DE LA VIDA Procariontes Bipartición (ADN disperso en citoplasma) Reproducción Celular Mitosis Eucariontes No hay recombinación (ADN dentro del núcleo) Meiosis Si hay recombinación INFORMACIÓN GENÉTICA (ADN) Transcripción ARN Traducción conforma RNA r RNA t transporta requiere RNA m divide Síntesis de Proteínas Etapas Iniciación Elongación IMPORTANCIA Científicas Sociales Tecnológicas Terminación Salud Nutrición Vida

9. REPRODUCCIÓN CELULAR CICLO CELULAR: TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE UNA REPRODUCCIÓN Y OTRA. INTERFASE: FASE G1 FASE S FASE G2 DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS CITOCINESIS CICLO CELULAR

10. DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS MITOSIS PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR QUE OCURRE EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS. SE FORMAN CÉLULAS DIPLOIDES, ESTO ES, LAS CÉLULAS HIJAS TIENEN LA MISMA CANTIDAD DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA PROGENITORA (2n). UNA SOLA DIVISIÓN MITÓTICA. (PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE) NO HAY INTERCAMBIO GENÉTICO MEIOSIS PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR QUE OCURRE EN LOS GAMETOS (GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGENÉSIS Y OVOGENÉSIS). SE FORMAN CÉLULAS HAPLOIDES, ES DECIR CON LA MITAD DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA PROGENITORA. HAY DOS DIVISIONES MITÓTICAS. (PROFASE I, METAFASEI, ANAFASE I, TELOFASE I, PROFASE II, METAFASE II, ANAFASE II, TELOFASE II) LOS PROCESOS DE ESTA DIVISIÓN SON: REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS (CEL N) SEGREGACIÓN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS RECOMBINACIÓN GENÉTICA POR INTERCAMBIO DE SEGMENTOS DE CROMOSOMAS (ENTRECRUZAMIENTO O “CROSSING OVER”)

11. REPRODUCCIÓN ASEXUAL REPRODUCCIÓN SEXUAL CARACTERÍSTICAS Se forma un nuevo individuo a partir de un solo progenitor, hay varios tipos: TIPOS BIPARTICIÓN.- la célula madre se fragmenta y por división da lugar a dos células hijas. Ejemplo: protozoarios GEMACIÓN: se forma una yema en la célula progenitora y al separarse da lugar a un nuevo individuo. Ejemplo: corales FRAGMENTACIÓN: el progenitor se divide espontáneamente en dos o más fragmentos, que dan lugar a nuevos individuos. Ejemplo: esponjas, gusanos planos, y celenterados. ESPORULACIÓN.- reproducción por esporas. Ejemplo: hongos, musgos y helechos. VENTAJAS: es rápida se da por mitosis se obtiene gran número de descendientes basta un solo progenitor no se requieren órganos especializados DESVENTAJAS: no hay una gran variabilidad genética CARACTERÍSTICAS Se requieren células sexuales (gametos) que se forman en la meiosis a través del proceso de gametogénesis. CICLOS DE VIDA CICLO HAPLÓNTICO: gametos haploides, organismos haploides. CICLO DIPLOHAPLÓNTICO: se presenta alternancia de generaciones, es decir un ciclo haploide y uno diploide. CICLO DIPLÓNTICO: los gametos se forman por meiosis, cigotos diploides VENTAJAS: intercambio de material genético la formación del cigoto ocurre dentro de la madre por lo tanto está protegida. DESVENTAJAS: menor número de descendientes hay épocas de apareamiento hay competencia entre los organismos de la misma especie. TIPOS DE REPRODUCCIÓN

12. BIOTECNOLOGÍA Biotecnología: es la tecnología basada en la biología, especialmente usada en agricultura, Ciencia de los alimentos y medicina Probablemente el primero que usó este termino fue Karl Ereky , ingeniero hungaro en 1919.Se podría definir como "toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos".

13. CLASIFICACIÓN Y TÉCNICAS USADAS EN BIOTECNOLOGÍA La biotecnología, y en particular la llamada "nueva biotecnología", se ha convertido en las últimas décadas en el centro de investigación científica puntera. La mayor parte de los presupuestos gubernamentales dedicados a Investigación y Desarrollo está, hoy en día, dedicada a éste ámbito tecnocientífico. La biotecnología puede ser clasificada en cinco amplias áreas. · Biotecnología en Salud Humana.· Biotecnología Animal.· Biotecnología Industrial.· Biotecnología Vegetal.· Biotecnología Ambiental.

15. la prevención de enfermedades hereditarias

16. la terapia génica

18. INGENIERÍA GENÉTICA

19. GENOMA HUMANO-CLONACIÓN

20. CLONACIÓN La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo cuando es adulto conocemos sus características. Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad genética