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GENÉTICA
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo
celular, (replicar nuestras células y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede
                            células)
ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características
biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN),
características físicas fenotipo de apariencia y hasta de personalidad.
                        fenotipo,

                           El principal objeto de estudio de la genética son los genes,

                           formados por segmentos de ADN doble hebra, y ARN hebra
                                                                             ARN:
                           simple,
                           simple tras la transcripción de ARN mensajero, ARN
                           ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir
                                                             ,
                           de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de
                             e
                           cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo,
                                       ,
                           tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.



                           Subdivisiones de la genética
                           La genética se subdivide en varias ramas, como:

                                   Clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio de
                           los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación
                           en generación.
    Cuantitativa, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy
                ,                                                            ,
    especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala.
    Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo,
                          ADN,
    estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular
                                                            molecular.
    Evolutiva y de poblaciones Se preocupa del comportamiento de los genes en una
                    poblaciones:
    población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. En la genética se
                          o
    pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos,
    el color de piel y el color del cabello.




                                                                                                1
Proceso de la clonación de “Dolly”



                                     2
Historia de la genética
Usualmente se considera que la historia de la Genética comienza con el trabajo del
monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes,
publicada en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.


Pero su desarrollo vertiginoso se puede observar en la siguiente tabla cronológica.

Cronología de descubrimientos notables

Año                                       Acontecimiento



1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendel



       Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo
1900
       de Gregor Mendel



1903 Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia



       El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam
1905
       Sedgwick



     Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además,
1910 gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de
     diversos genes en los cromosomas.



1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma



       Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of
1918
       Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.



1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas



       Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea
1928
       esta evidente o no en el fenotipo



1928
       Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible


                                                                                              3
entre bacterias (véase Experimento de Griffith)



1931 El entrecruzamiento es la causa de la recombinación



       Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes
1941
       codifican proteínas; véase el dogma central de la Biología



       Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el
1944
       material genético (denominado entonces principio transformante)



       El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de
1952
       los fagos reside en el ADN



       James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble
1953
       hélice



       Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número
1956
       de cromosomas es 46



       Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de
1964
       Watson



       Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que
1970
       permite a los científicos manipular el ADN



       Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen
1989
       codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística



       Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los
1990
       Institutos de la Salud de los Estados Unidos



       El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un
1995
       organismo de vida libre




                                                                                                4
Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la
1996
       levadura Saccharomyces cerevisiae



       Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el
1998
       nematodo Caenorhabditis elegans



       El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la
2001
       secuencia del genoma humano



       (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma
2003                                              4
       secuenciado con una precisión del 99,99%




Para mas información de este tema: http://es.wikipedia.org/wiki/Genetica




                                                                                                5

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  • 1. GENÉTICA El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras células y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede células) ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN), características físicas fenotipo de apariencia y hasta de personalidad. fenotipo, El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN doble hebra, y ARN hebra ARN: simple, simple tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir , de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de e cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo, , tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica. Subdivisiones de la genética La genética se subdivide en varias ramas, como: Clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación. Cuantitativa, que analiza el impacto de múltiples genes sobre el fenotipo, muy , , especialmente cuando estos tienen efectos de pequeña escala. Molecular: Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Así mismo, ADN, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular molecular. Evolutiva y de poblaciones Se preocupa del comportamiento de los genes en una poblaciones: población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. En la genética se o pueden encontrar muchos rasgos familiares en común de la familia como el color de ojos, el color de piel y el color del cabello. 1
  • 2. Proceso de la clonación de “Dolly” 2
  • 3. Historia de la genética Usualmente se considera que la historia de la Genética comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel. Pero su desarrollo vertiginoso se puede observar en la siguiente tabla cronológica. Cronología de descubrimientos notables Año Acontecimiento 1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendel Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo 1900 de Gregor Mendel 1903 Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam 1905 Sedgwick Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, 1910 gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas. 1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of 1918 Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza. 1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea 1928 esta evidente o no en el fenotipo 1928 Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible 3
  • 4. entre bacterias (véase Experimento de Griffith) 1931 El entrecruzamiento es la causa de la recombinación Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes 1941 codifican proteínas; véase el dogma central de la Biología Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el 1944 material genético (denominado entonces principio transformante) El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de 1952 los fagos reside en el ADN James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble 1953 hélice Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número 1956 de cromosomas es 46 Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de 1964 Watson Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que 1970 permite a los científicos manipular el ADN Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen 1989 codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los 1990 Institutos de la Salud de los Estados Unidos El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un 1995 organismo de vida libre 4
  • 5. Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la 1996 levadura Saccharomyces cerevisiae Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el 1998 nematodo Caenorhabditis elegans El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la 2001 secuencia del genoma humano (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma 2003 4 secuenciado con una precisión del 99,99% Para mas información de este tema: http://es.wikipedia.org/wiki/Genetica 5