afa

1. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
HIDROCARBUROS
Son compuestos constituidos únicamente por carbono e
hidrógeno.
Se les encuentra en las siguientes fuentes:
a) Petróleo: De quien se les obtienen por destilación
fraccionada y luego por refinación.
b) Gas natural: El cual contiene de 60% a 90% de
metano; y también, etano, propano y butano.
c) Carbón: Del cual se obtiene hidrocarburos gaseosos,
principalmente metano CH4, por destilación
destructiva (pirólisis en ausencia de aire)
Clasificación de los Hidrocarburos
Hidrocarburos Acíclicos
Son aquellos hidrocarburos que presentan cadena abierta
Fórmula general de hidrocarburos acíclicos: (alifáticos)
donde: n : número de carbonos
d : número de enlaces dobles
t : número de enlaces triples
ALCANOS O HIDROCARBUROS PARFÍNICOS
Estructura: Enlace simple entre carbonos (C – C)
Hibridización: sp3
Fórmula General: CnH2n+2
Nomenclatura IUPAC: Prefijo .................... ano
Serie homóloga de alcanos de cadena lineal:
n = 1 CH4 metano (formeno o gas de los pantanos)
CH4 + Aire Gas Grizú (Explosivo)
n = 2 C2H6 CH3CH3 etano
n = 3 C3H8 CH3CH2CH3 propano
n = 4 C4H10 CH3CH2CH2CH3 butano
n = 5 C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 pentano
otros alcanos de cadena ramificada
CH3 – CH – CH3 , Metilpropano (o iso – butano)
I
CH3
CH3 – CH – CH2 – CH3 , Metilbutano (o iso – pentano)
I
CH3
CH3
I
CH3 – C – CH3 , Dimetilpropano (o neo – pentano)
I
CH3
PROPIEDADES FÍSICAS:
1. Los alcanos son compuestos apolares.
2. Los estados en que se encuentran son:
de C1 a C4, son gases
de C5 a C17, son líquidos
de C18 en adelante, son sólidos
3. A mayor masa molecular (mayor n), es mayor las
fuerzas de Van der Waals, lo cual significa una mayor
cohesión molecular y un mayor punto de ebullición.
C H 3 C H 3C H 2C H 3 C H 3C H 2 C H 2
b u ta n o
( I )
p r o p a n o
( I I)
T e b ( I ) > T e b ( II )
C H 3 C H 3C H 2C H 3 C H 3C H 2 C H 2
b u ta n o
( I )
p r o p a n o
( I I)
T e b ( I ) > T e b ( II )
4. El menos ramificado, tiene mayor “superficie de
contacto, una mayor cohesión molecular y mayor
punto de ebullición”
C H 3 C H C H 3
C H 3
C H 2C H 2C H 3 C H 3
M e t il p r o p a n o
( I )
B u t a n o
( I I )
T e b ( I ) < T e b ( I I )
PROPIEDADES QUÍMICAS:
1) Son poco reactivos, por ello se les denomina
parafinas (del latín parum affinis, “poca afinidad”)
2) Las principales reacciones, son las sustitución,
además, de combustión, de oxidación
NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALCANOS
1. Los nombres están formados por la raíz que denota el
número de átomos de carbono que seguido por el
sufijo .... ano
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
93
Acíclidos
Saturados
Insaturados
Alcanos(C
n
H
2n+2
)
Alquenos(C
n
H
2n
) (1 doble)
Alquinos(C
n
H
2n–2
) (1 triple)
Alqueninos (C
n
H
2n–4
) (1 doble y 1 triple)
Cíclicos
Homocíclicos
Heterocíclicos
Alicíclicos
Aromáticos
Cicloalcanos
Cicloalquenos
Cicloalquinos
Bencénicos
CnH2n + 2 – 2d – 4t

2. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
Ejemplos:
FÓRMULA NOMBRE
CH4 Metano
C2H6 Etano
C4H10 Butano
2. Para dar el nombre de los hidrocarburos ramificados
se escoge la cadena mas larga continua y se
enumera empezando por el extremo más próximo a la
ramificación de modo que este quede con el menor
número posible.
Ejemplo:
C H 3
C H 3 C H 3C H C H 2
1 2 3 4 2 - m e t il b u ta n o
C a d e n a
P r in c ip a l
R a m a
U b ic a c ió n d e l a r a m a
Nota: Entre números y letras se utiliza el guión y entre
números se utiliza la coma
3. Cuando un radial se repite con una misma
ramificación en la cadena, se indica mediante los
prefijos: di; tri; tetra; etc.
Ejemplos:
C H 3
C H 3 C H C H 3C H
1 2 3 4 5
C H 2
C H 3
2 ,3 - d im e til p e n ta n o
C H 3
C H 3 C H C H 3
3
C
C H 3
C H 2
1245
C H 3
2 , 2 , 3 - tr im e til p e n ta n o
4. Para nombrar varios radicales o ramificaciones
distintas, se ordenan en orden alfabéticas.
El prefijo de multiplicidad no se toma en cuenta para
el orden alfabético.
Ejemplos:
C H 3
C H 3 C H C H 2 C H 3C H
1 2 3 4 5 6
C H 2
C H2 5
4 - e ti l - 2 - m e t ilh e x a n o
3 - e t i l - 4 , 6 - d im e t ilo c t a n o
C H 3 C HC HC H C H 3
36
C H 3 C H 3
C H 2
1247 58
C H2 5
C H 2 C H 2
5. Cuando exista coincidencia en el número de carbonos
de la cadena principal, se escoge aquella que
contenga mayor número de radicales.
Ejemplo:
C H 3 C HC H
C
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3 C H 3
3
6
C H 2
1
2
4
5
C H 2
C H 2
4
3 e t il - 2 , 2 , 5 - tr im e t ilh e p ta n o
6. Cuando existan radicales iguales en posiciones
equivalentes, la numeración empezará por el extremo
más cercano a otro radical y si se tratara de radicales
diferentes en posiciones equivalentes, entonces se
utilizará el criterio alfabético.
Ejemplos:
C H C HC H C H 3C H 3
36
C H 3 C H 3
1245
C H 2
C H 3
P o s ic io n e s
e q u iv a le n te s
M á s c e r c a
a la d e r e c h a
2 , 3 , 5 - tr im e tilh e x a n o
3 - e t il - 6 - m e tilo c ta n o
C H 3 C HC H C H 3
36
C H 3 C H2 5
C H 2
1247 58
C H 2 C H 2 C H 2
NOMENCLATURA COMÚN DE LOS ALCANOS
1. Los hidrocarburos no ramificados se nombran con
una n (normal) delante del nombre del hidrocarburo
CH3 – CHb2 – CH2 – CH2 – CH3 n – Pentano
CH3 – (CH2)4 – CH3 n – hexano
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
94

3. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
2. A los alcanos que poseen un grupo metil en el
segundo carbono se les nombra con el prefijo ISO,
seguido del nombre del mismo número total de
carbono 1
Ejemplos:
C H 3 C H C H 2 C H 3
C H 3
C H 3 C H C H 3
C H 3
I s o p e n ta n o
I s o b u t a n o
3. A los alcanos que poseen dos grupos metil en el
segundo carbono, se les nombra con el prefijo Neo
seguido del nombre del número total de carbonos
C H 3 C C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3 C H C H 2 C H 3
C H 3
N e o p e n ta n o
N e o h e x a n o
ALQUENOS O HIDROCARBUROS OLEFINICOS
Estructura: Enlace doble entre carbonos (C = C)
Fórmula General: CnH2n (con un solo enlace doble)
Nomenclatura IUPAC: Prefijo ............ eno
Serie homóloga de alquenos normales (con 1 solo enlace
doble):
n = 1 C2H4 CH2 = CH2 eteno
n = 2 C3H6 CH2 = CH2 propeno
n = 3 C4H8 CH2 = CHCH3 buteno
n = 4 C5H10 CH2 = CHCH2CH2CH3 penteno
. . . .
. . . .
. . . .
Propiedades Físicas:
1. Los alquenos son apolares.
2. Son ligeramente solubles en agua, debido a los
elecciones pi, algo expuestos.
3. Los estados en que se encuentran son:
de C2 a C4 , son gases
de C5 a C15 , son líquidos
de C16 en adelante, son sólidos
4. A mayor masa molecular (mayor n), es mayor las
fuerzas de Van der Waals, y es mayor el punto de
ebullición.
Propiedades Químicas
1. Son más reactivos que los alcanos, debido a la
presencia del enlace doble.
2. Los son características las reacciones de adición,
hacia el enlace doble (sobre el enlace pi).
2a. Hidrogenación: El H2 se adiciona en presencia
de catalizadores como el niquel.
CH2 = CHCH3 + H2 CH3CH2CH3
propeno propano
2b. Halogenación. Con Cl2 o Br2, produciendo
derivados dihalogenados.
Ejemplo:
C H = C H C H + C l C H C H C H2 3 2 2 3
C l C l
P r o p e n o
1 , 2 - d ic lo r o p r o p a n o
2c. Hidrohalogenación. Es la adición de un
halogenuro de hidrógeno (HX). Se produce un
halogenuro de alquilo.
Ejemplo:
CH2 = CH2 + HX CH3CH2X
El orden de reactividad de los halogenuros de
hidrógeno es.
HI > HBr > HCl > HF
C H 3 H C lC H C H 2 C H C H 3
C lP r o p e n o
( U n a lq u e n o a P r o p e n o )
2 - c lo r o p r o p a n o
C H 3
C H 3 H C lC H C H 2 C H 2 C H C l2
P r o p e n o 1 - c lo r o p r o p a n o
C H 3
P e x ó x id o
NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUENOS
1. Para nombrar los alquenos ramificados se encarga
primero la cadena más larga y continua que contenga
el máximo número de dobles enlaces y se empieza a
numerar del extremo más cercano al doble enlace. La
ubicación del doble enlace se debe indicar al
nombrarlo, debe tener la menor numeración posible.
C H 3
C H 3 C H C H 3
3
C HC H
1245
4 2m e t il p e n t e n o
S u f i jo
R a íz d e c a d e n a p r i n c i p a l
U b ic a c ió n d e l d o b le e n l a c e
R a m a
U b ic a c ió n d e l a r a m a
2. Cuando aparecen dos o más dobles enlaces se usan
las terminaciones dieno, trieno, tetraeno, etc.
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
95

4. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
C H C HC HC H 3
C H 3
C H 3
3 125
C
C H 2
4
4 , 5 - d im e t il - 1 , 3 - h e p t a d ie n o
C H 2
3. Si las posiciones del doble enlace son equivalentes, la
numeración empieza por el extremo mas cercano a
otro doble enlace y sino existe otro.
Doble enlace, se numerará por el extremo más
cercano a un radical.
1 , 3 , 8 - n o n a tr ic e n o
C H 2 C HC H C H
3 6
C H
1 2 4 75 8 9
C H 2 C H 2 C H 2 C H 2
C H 3
C HC H C H 2C H 2C H 2
3
C H
16 245
3 - m e t il - 1 , 5 - h e x a d ie n o
NOMENCLATURA COMÚN DE LOS ALQUENOS
CH2 = CH2 Etileno
CH2 = CH – CH3 Propileno
CH3 = CH – CH2 – CH3 Butileno
ALQUINOS O HIDROCARBUROS ACETILENICOS
Estructura: Enlace triple entre carbonos (C ≡ C)
Fórmula General: CnH2n – 2 (con un solo enlace triple)
Nomenclatura IUPAC: Prefijo ............ ino
Serie homóloga de alquinos normales (con un solo enlace
triple):
n = 1 C2H2 CH ≡ CH etino
(acetileno)
n = 2 C3H4 CH ≡ CCH3 propino
n = 3 C4H6 CH ≡ CCH2CH3 butino
n = 4 C5H8 CH ≡ CCH2CH2CH3 pentino
. . . .
. . . .
. . . .
PROPIEDADES FÍSICAS
1. Los estados en que se encuentran son:
de C2 a C4 , son gases
de C5 a C15 , son líquidos
de C16 en adelante, son sólidos
2. Son prácticamente insolubles en agua; pero son
solubles, en disolventes orgánicos.
3. Las temperaturas de ebullición son mayores que en
los alquenos correspondientes.
PROPIEDADES QUÍMICAS
1. Son mas reactivos que los alcanos, y alquenos por la
presencia del enlace triple.
2. A los alquinos les son características las reacciones de
adición, hacia el enlace triple (sobre los enlaces pi).
2a. Hidrogenación. En presencia de catalizadores.
Ejemplo:
CH ≡ CCH3 + H2 CH2 = CHCH3 (Parcial)
CH ≡ CCH3 + H2 CH3 – CH2 – CH3 (Total)
2b. Halogenación. Se producen derivados
halogenados.
Ejemplo:
1 , 2 - d ic lo r o p r o p e n op r o p in o
C H C C H 3 C l2 C H C C H 3
C l C l
2c. Hidrohalogenación. Se adiciona un halogenuro
de hidrógeno.
Ejemplo:
c lo r o e t e n oe t in o
C H C H H C l C H C H 2
C l
2d. Hidratación:
C H 3
C H
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3C H 2
C H 3
C H O
C
C
C OH O2
H O2
O - H 2
O - H 2
NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUINOS
1. Para nombrar los alquinos con ramificaciones, se
escoge la cadena más larga y continua que contenga
el máximo número de triples enlaces y se empieza a
numerar del extremo más cercano al triple enlace.
3 - m e t il - 1 - b u t in o
C H C HC H 3
3
C H 3
124
C
5 , 5 - d im e t il - 1 , 3 , 6 - o c t a tr iin o
C H 3 CCC C H
36
C H 3
C H 3
C
1247 58
C C
2. Cuando existan triples enlaces en posiciones
equivalentes, entonces se debe tener en cuenta la
posición de otro triple enlace o de en radical.
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
96
propino propeno
Pexóxidos

5. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
3 - m e t il - 1 , 5 - h e x a d iin o
C HC H 2C H C H
36
C H 3
1245
C C
ALQUENINOS
Presentan enlaces dobles y triples. Tienen la siguiente
fórmula general
_CnH2n+2 – 2d – 4t_
NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALQUENINOS
1. Si la posición del doble y triple enlace son
equivalentes, entonces se empezará a enumerar del
extremo más próximo al doble enlace.
Ejemplo:
1 - b u te n - 3 - in o
C HC H 2 C H
31 2 4
C
2. Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son
equivalentes entonces se empezará por el extremo
mas cercano al doble o triple enlace
Ejemplos:
1 - h e x e n - 4 - in o
C HC H 2 C H 2 C C H 3
3 51 2 4 6
C
C HC H 3 C H C H
35 124
C
3 - p e n t e n - 1 - i n o
3. Cuando las posiciones del doble y triple enlace son
equivalentes y existe y sustituyente cerca del triple
enlace, entonces la numeración empezará por el
extremo más cercano al triple enlace.
3 - m e t il - 5 - h e x e n - 1 - i n o
C HC H 2C H 2 C H
36
C H 3
1245
C H C
RADICALES ALQUÍLICOS (R –)
Son grupos monovalentes. Se pueden obtener, quitando 1
hidrógeno de un hidrocarburo.
Se nombran dando la terminación: il ó ilo.
Algunos radicales:
− CH3 metilo
− CH2CH3 etilo
− CH2CH2CH3 propilo
− CH2CH2CH2CH3 butilo ó n –
butilo
− CH2CH2CH2CH2CH3 pentilo ó n
– pentilo
(o n – amilo)
Algunos radicales ramificados:
− CHCH3 isopropilo
l
CH3
− CH2CHCH3 isobutilo
l
CH3
− CHCH2CH3 sec butilo
l
CH3
− C(CH3)3 ter butilo
− CH2C(CH3)3 neo pentilo
− CH2CH2CH(CH3)2 iso pentilo
(ó
iso amilo)
Algunos radicales insaturados:
− CH = CH2 etenilo (o
vinilo)
− C ≡ CH etinil o
etinilo
− CH2 – CH = CH2 propenil (oalil)
NOMBRAR LOS SIGUIENTES HIDROCARBUROS
C H 3 C C H
C H
C H 2 C H 2
C H 2
C H 2 C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C C C H 2
C H
C H 3
C H 3
C H 3 C H 3
C H 3 C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C H 2 C CC H 2
C H 2
C H 3
C H 3 C H2 5
C H2 5
C H2 5
-------------------------------------------------------------------------
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
97

6. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
C H 3 C CC H 2 C H 3
C H 3
C H 3 C H 3
C H2 5
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 CC H C H 2 C H 2C H C H
C H2 5 C H
C H 3C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H 3
C H 3
CC H C H 2 C H 2
C H 2
C H
C H 2
-------------------------------------------------------------------------
C HC HC H 2
C H 2 C H 2 C H 3
C H
C H 2
-------------------------------------------------------------------------
C H
C H
C H 3
C H 3
C H
C H
C H 3
C H 3
C H 2
C H 2 C H 3
C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C H 3C HC H C HC H C C
C H 3 C H
C H 2
-------------------------------------------------------------------------
C H 2 C H C HC H C H C
C H 2
C H 2
C H 52
C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H C HC H C H
C H 52 C H 73
C H 3 C H
C H 3 C H 3
C H 3 C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H C C C H 3CC C C
C H 2
C H 3 C H 52
C H
C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H C C C H 3
C H 52
C H 52
C H 73
C H 3
C H 3 C H
-------------------------------------------------------------------------
C H
C H 3C H 2
C H 3 C H C H2 2 C H ( C H )3 2
-------------------------------------------------------------------------
C H 2 C H C H CC H C H 3
C H 52
C H 52
C H 3 C H
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C H 2 C H C H C H 3
C ( C H ) 33
C H ( C H ) 23
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C H 2 C C HC H C H 2 C H C H C H2 2 3
C H 3
C H 3
C H 3
C H 2 C H C H 3
C H C H 3
C H 3
-------------------------------------------------------------------------
C H 3 C H C H C HC H C H
C H 3
C H 2 C H2 5
C H 3
C H 3
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
98

7. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
-------------------------------------------------------------------------
PROBLEMAS
1. ¿Cuál es el nombre UIPAC del hidrocarburo
siguiente?
C H 3 C HC HC H 2 C H C H C H 3
C H 3
C H 3
C H 3 C H 3C H 2
A) 4 – secbutil – 2, 3 – dimetilheptano
B) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propilheptano
C) 4 – (1, 2 – dimetilpropil) – 3 – metil heptano
D) 4 – etil – 2, 3, 5 – trimetiloctano
E) 2, 3, 5 – trimetildecano
2. Señale el nombre IUPAC, correcto, para el siguiente
compuesto:
C H 3 C
C H 3 C H 3C H 2
C H 2
C H 2 C H 3C H 2
A) 3 – etil – 2 – metilpentano
B) 4, 4 – dimetilheptano
C) 2 – metil – 2 – propilpentano
D) 2, 2 – dipropilpropano
E) 1 – etil – 2, 2 – dimetilpentano
3. Coloque verdadero (V) o falso (F) a las relaciones:
( ) CH2 = C = CH2 propadieno
( ) CH2 = CH – CH = CH2 1, 3 – butadieno
( ) CH3 – C ≡ C – CH2 – CH – CH2 5–hexen–2–ino
A) VFF B) FVV C) FFV D) VVV E) VVF
4. Indique el nombre oficial del siguiente compuesto:
CH3 – CH = C – CH2 – CH – C ≡ C – CH3
l l
CH3 CH2
l
CH3
A) 4 – etil – 6 – metil – 2 – octin – 6 – eno
B) 6 – metil 4 – etil – 2 – octin – 6 – eno
C) 3 – metil – 5 – etil – 2 – octen – 6 – ino
D) 5 – etil – 3 – metil – 2 – octen – 6 – ino
E) (a) y (b) son correctas
5. La combustión completa de un hidrocarburo requiere
de a moles de oxígeno y produce b moles de dióxido
de carbono (CO2) y c moles de agua. ¿Cuáles son los
valores de a, b y c para la combustión de 2 moles de
acetileno?
A) 1, 1, 1 B) 3, 2, 3 c) 2, 1, 1
D) 5, 4, 2 E) 2, 4, 1
6. Nombrar según IUPAC:
C H C H2 3 C H C H 2 C H C H2 2C
C H 3
C H 3
C H C H 3
C H C H 3
C H 3
C H 3
C H 2
C H
C H 3
A) 2, 3, 6, 6 – tetrametil – 4 – butil – 5 – etiloctano
B) 5 – etil – 4 – butil – 2, 3, 6, 6 – tetrametiloctano
C) 4 – butil – 5 – etil – 2, 3, 6, 6 – tetrametiloctano
D) 4 – butil – 5 – etil – 3, 3, 5, 6 – tetrametiloctano
E) 4 – butil – 5 – metil – 2, 2, 6, 6 – tetrametiloctano
7. Nombrar según IUPAC el siguiente hidrocarburo:
C H C H C H3 2 C H C H 3
C H 2
C H 2
C H C H
C H 3 C H 3 C H 3
C H 3
A) 2, 3, 6, 6 – tetrametil – 4 – butil – 5 – etilheptano
B) 5 – etil – 4 – butil – 2, 3, 6, 6 – tetrametiloctano
C) 2, 3, 5 – trimetil – 4 – propilheptano
D) 5 – etil – 3, 3, 5, 6 – tetrametilheptano
E) 4 – butil – 2, 2, 6, 6 – tetrametiloctano
8. Escribir el nombre IUPAC de los siguientes
compuestos:
I. CH3 – CH = C – CH – CH2 – CH3
I I
CH3 CH3
II. CH2 – CH3
I
CH3 – CH = C – CH2 – CH3
A) 4, 6 – dimetil – 4 – hexeno y 3 – etil – 2 – penteno
B) 5, 7 – dietil – 4 – octeno y 2 – etil – 3 – penteno
C) 5, 7 – dietil – 7 – deceno y 3 – etil – 2 – penteno
D) 4, 6 – dietil – 5 – dodeceno y 2 – etil – 2 – penteno
E) 3, 4 – dimetil – 2 – hexeno y 3 – etil – 2 – penteno
9. Nombrar según IUPAC el siguiente hidrocarburo:
CH3
I
CH3 – C – CH3
I
CH3 – C = C – CH2 – CH3
A) 3 – etil – 4, 4 – dimetil – 2 – penteno
B) 4, 4 – dimetilheptano
C) 2 – metil – 2 – propil – 2 – penteno
D) 2, 2 – dipropilpropano
E) 1 – etil – 2, 2 - dimetilpentano
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
99

8. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
10. Nombrar según IUPAC:
CH3 – CH = C – CH2 – CH – C ≡ C – CH3
I I
CH3 CH3
A) 3 – etil – 4, 4 – dimetil – 2 – penteno
B) 3, 4 – dimetil – 2 – octen – 6 – ino
C) 2 – metil – 2 – propilpentano
D) 2, 2 – dipropil – 5 – penten – 2 – ino
E) 1 – etil – 2, 2, - dimetilpentano
11. ¿Cuál es el nombre IUPAC del siguiente alcano?
CH3 CH2 – CH2 – CH3
I I
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – CH – CH3
I I
C3H7 CH2 – CH3
A) 4, 6 – dimetil – 4, 7 – dietiloctano
B) 5, 7 – dietil – 4, 7 – dimetiloctano
C) 5, 7 – dietil – 4, 7 – dimetildecano
D) 4, 6 – dietil – 4, 7 – dimetildecano
E) 4, 6 – dietil – 4, 7 – dimetiloctano
12. Determine la relación correcta entre fórmula – nombre
de los siguientes compuestos:
I. CH2 = C – CH2 – CH3
I
CH3
II. CH ≡ C – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH3
III. CH3 – C ≡ C – CH – CH2 – CH2 – CH3
I
CH3
a) 4 – metil – 2 – heptino
b) 3 – metil – 1 – hexino
c) 2 – metil – 1 – buteno
A) I – a B) I – c C) I – b
II – b II – a II – c
III – c III – b III – a
D) I – c E) I – b
II – b II – a
III – a III – c
13. Señale verdadero (V) o falso (F), según corresponda,
los nombres asignados a cada compuesto:
( ) CH3 – C = C – CH2 – CH2 – CH3
l l
CH3 CH3
2, 3 – dimetilhexeno
( ) CH3 – CH = C – CH2 – CH2 – CH – CH3
l l
CH3 C(CH3)3
3, 7, 7 – trimetil – 2 – octeno
( ) CH2 = C – CH – CH3
1, 2 – butadieno
A) FFF B) FFV C) FVV D) VFF E) VVV
14. Empareje adecuadamente la fórmula y el nombre de
los siguientes compuestos:
a) CH3 – CH = CH – CH3
b) HC ≡ C – CH – CH3
I
CH3
c) H2C = CH – CH = CH – CH3
d) CH3 – C ≡ C – C ≡ CH
i. 1,3 – pentadieno
ii. 1, 3 – pentadiino
iii. 2 – buteno
iv. 3 – metil – 1 – butino
A) ai; bii; ciii; div B) aii ; biii ; civ ; di
C) aiii ; biv ; cii ; di D) aiii ; biv ; ci ; dii
E) ai ; bii ; civ ; diii
15. ¿Cuál es el nombre correcto del siguiente
compuesto?
C H 3 C C HC H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3
C H 3
C H 3 C H 2
C H 3
A) 2, 2 – dimetil – 4 – etiloctano
B) 4 – etil – 2, 2 – dimetiloctano
C) 5 – etil – 7, 7 – dimetiloctano
D) 2, 2 – dimetil – 4 – butilhexano
E) 3 – butil – 5, 5 – dimetilhexano
TAREA
1. Nombrar el hidrocarburo:
Br
I
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
I I
Cl CH3
A) 2 – cloro – 4 – bromo – 2 – metilheptano
B) 4 – bromo – 6 – cloro – 2 – metilheptano
C) 4 – bromo – 2 – cloro – 6 – metilheptano
D) 2 – cloro – 4 – bromo – 6 – metilheptano
E) 6 – cloro – 4 – bromo – 2 – metilheptano
2. Marcar verdadero o falso según corresponda:
( ) Los grupos alquilos, presentan por lo menos un
triple enlace
( ) Para nombrar alcanos con ramificaciones e usan
los grupos alquilo
( ) En la siguiente estructura se tienen 3 grupos
metil
CH3
I
CH3 – CH – CH – CH = CH – CH3
I
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Bimestre
Química
100

9. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
CH3
A) VVV B) FFV C) FVF
D) VVF E) VFF
3. Nombrar al compuesto:
CH3 – CH2 – CH2 – C ≡ CH
A) 4 – pentino B) 5 – pentino
C) penta – 4 – ino D) penta – 1 – ino
E) 1 – pentino
4. Nombrar la siguiente estructura:
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – C ≡ CH
I I
CH3 NO2
A) 4 – nitro – 2 – metil – 6 – heptino
B) 4 – nitro – 6 – metil – 1 – heptino
C) 2 – metil – 4 – nitro – 6 – heptino
D) 6 – metil – 4 – nitro – 1 – heptino
E) 4 – nitro – 6 – metilhepta – 1 – ino
5. Nombrar la siguiente estructura:
CH2 = CH – CH2 – CH2 – C ≡ CH
A) 1 – hexen – 5 – ino
B) 5 – hexan – 1 – ino
C) 1 – hexin – 5 – eno
D) 5 – hexen – 2 – ino
E) hexenino
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Bimestre
Química
101

10. COLEGIO PREUNIVERSITARIO “NUESTRA SEÑORA DE MONSERRAT”
CH3
A) VVV B) FFV C) FVF
D) VVF E) VFF
3. Nombrar al compuesto:
CH3 – CH2 – CH2 – C ≡ CH
A) 4 – pentino B) 5 – pentino
C) penta – 4 – ino D) penta – 1 – ino
E) 1 – pentino
4. Nombrar la siguiente estructura:
CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – C ≡ CH
I I
CH3 NO2
A) 4 – nitro – 2 – metil – 6 – heptino
B) 4 – nitro – 6 – metil – 1 – heptino
C) 2 – metil – 4 – nitro – 6 – heptino
D) 6 – metil – 4 – nitro – 1 – heptino
E) 4 – nitro – 6 – metilhepta – 1 – ino
5. Nombrar la siguiente estructura:
CH2 = CH – CH2 – CH2 – C ≡ CH
A) 1 – hexen – 5 – ino
B) 5 – hexan – 1 – ino
C) 1 – hexin – 5 – eno
D) 5 – hexen – 2 – ino
E) hexenino
5º Secundaria 4to
Bimestre
Química
101