1. HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LINFÁTICO. Dr. HenrryGeovanni Mata Lazo MD, F.M.O.

3. Órganos linfoides primarios (centrales)

4. Desarrollo y maduración de linfocitos en células maduras con capacidad inmunitaria.

5. Órganos linfoides secundarios (periféricos).

7. Timo. Situado en el mediastino superior. Se extiende sobre los grandes vasos del corazón. Encapsulado. Posee dos lóbulos  originados por separado en la 3ª bolsa faríngea del embrión. Los linfocitos T que penetran en el timo para instruirse a fin de adquirir capacidad inmunitaria provienen del mesodermo.

8. Después de los primeros años de vida el timo comienza a involucionar y se infiltra por células adiposas. Sin embargo su función puede continuar incluso en adultos de mayor edad. La cápsula del timo, compuesta por tejido conectivo denso irregular, colagenoso, envía tabiques a los lóbulos y los subdivide en lobulillos incompletos.

9. Cada lobulillo se compone de una corteza y una médula, aunque las médulas de lobulillos adyacentes son confluyentes entre sí.

10. Timo: Corteza. Es más oscura que la médula por la presencia de un gran número de linfocitos T (timocitos). Las células T con capacidad inmunitaria salen de la médula ósea y migran a la periferia de la corteza tímica, donde se someten a una proliferaciónextensa e instrucciones para convertirse en células T con capacidad inmunitaria.

11. Posee 3 tipos de células epiteliales reticulares. Tipo I. Separan la corteza de la cápsula y las trabéculas de tejido conectivo, rodean elementos vasculares. Tipo II. Se localizan en la corteza media, sus prolongaciones forman un citorretículo que subdivide la corteza tímica en compartimientos pequeños, llenos con linfocitos. Tipo III. Situadas en la corteza profunda, participan en la formación de uniones ocluyentes entre sí y con las células epiteliales reticulares de la médula; ello aisla la corteza de la médula.

12. Timo: Médula. Se caracteriza por la presencia de corpúsculos de Hassall. Todos los timocitos de la médula son células T con capacidad inmunitaria. Hay tres tipos de células epiteliales reticulares: Tipo IV. Relacionadas a las células tipo III de la corteza, forman la unión corticomedular. Tipo V. Forman el citorretículo de la médula. Tipo VI. Constituyen la característica distintiva de la médula  forman corpúsculos tímicos (corpúsculos de Hassall).

13. Timo: Histofisiología. Ppal función  instruir células T sin capacidad inmunitaria para que logren su capacidad inmunitaria. Producen hormonas para madurar células T  timosina, timopoyetina, timulinay factor humoral tímico.

14. Ganglios Linfáticos. Su parenquima acumulaciones de linfocitos T y B, APC y macrófagos. Estas células linfoides reaccionan a la presencia de Ag mediante la respuesta inmunitaria en la que los macrófagos fagocitan bacterias y otros microorganismos que entran al ganglio linfático a través de la linfa.

15. Ganglio Linfático.

16. Desde el punto de vista histológico un ganglio linfático está subdividido en tres regiones: Corteza, paracorteza y médula.

17. Bazo. Órgano linfoide más grande del cuerpo. Revestido de cápsula de tejido conectivo colagenoso. Irrigación: arteria esplénica. Drenaje: vena esplénica.

18. Bazo: histofisiología. Filtra la sangre. Forma células linfoides Elimina o inactiva antígenos de origen sanguíneo Destruye plaquetas y eritrocitos envejecidos. Participa en la hematopoyesis.

19. Tejido linfoide asociado a mucosa.(MALT). Linfocitos y nódulos linfoides localizada, no encapsulada. Mucosa GI, respiratorio, y urinario. Los ejemplos de MALT relacionados a mucosa del intestino. GALT. A lo largo del TGI, los folículos linfoides a nivel de íleon forman agregados linfoides  placas de peyer. BALT. Regiones en el que los bronquios y bronquiolos se bifurcan. Cambian el epitelio respiratorio por células M. Amígdalas. Palatinas, faríngeas y linguales.