Órganos y tejido del sistema inmunológico

1. Órganos ,
células y
moléculas del
Sistema
Inmunológico
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2. Órganos y
Tejidos del
Sistema
Inmunológico
Nikaury Acosta Manzano
100276269

3. Los órganos del sistema inmune son aquellos en
los que se generan, maduran e interactúan las
células que lo conforman. Se dividen en
primarios, secundarios y terciarios.
Los primarios son la médula ósea, en donde se
producen casi todas las células del sistema
inmune, y el timo, en donde maduran y se
seleccionan diversas subpoblaciones de LsT.

4. Los órganos linfoides secundarios son los ganglios linfáticos, el bazo, las
amígdalas y las placas de Peyer. Por los canales linfáticos y por la sangre
llegan a los ganglios las células que traen la información captada por las
células fagocíticas en la piel o en las mucosas. En ellos los Ls reciben la
información de la llegada de un microorganismo a la interfaz con el
medio externo. Al ser activados inician su transformación en células
productoras de citoquinas o de Acs. En el bazo se filtra la sangre de
todo lo extraño para destruirlo e iniciar una repuesta inmune.
Se llaman órganos linfoides terciarios a las neoformaciones de
acúmulos linfoides que se generan en las infecciones crónicas y en las
afecciones autoinmunes.

5. Timo
• El timo es el sitio de desarrollo y maduración de las células T.
Es un órgano bilobulado plano situado arriba del corazón. Cada
lóbulo está rodeado por una cápsula y dividido en lobulillos,
separados entre sí por cordones de tejido conectivo llamados
trabéculas . Cada lóbulo se integra con dos compartimientos: el
externo, o corteza, lo ocupan en gran densidad células T
inmaduras, llamadas timocitos; el interno, o médula, aloja
escasos timocitos.
• Tanto la corteza como la médula del timo están cruzadas por
una red tridimensional de células estromales compuesta de
células epiteliales y dendríticas y macrófagos, que constituyen
el armazón del órgano y contribuyen al crecimiento y la
maduración de los timocitos. Muchas de estas células
estromales interactúan físicamente con los timocitos en
desarrollo.

6. • La función del timo consiste en crear y seleccionar un repertorio de
células T que protegerán al cuerpo de infecciones. A medida que se
desarrollan los timocitos, se produce una enorme diversidad de receptores
de célula T por reconfiguración génica, que da lugar a algunas células T
con receptores capaces de reconocer complejos de antígeno y MHC.
• Sin embargo, casi ninguno de los receptores de célula T que se producen
por este proceso aleatorio es capaz de reconocer complejos de antígeno y
MHC, y una porción pequeña reacciona con combinaciones de complejos
de antígeno propio y MHC.el timo induce la muerte de las células T
incapaces de reconocer complejos de antígeno y MHC y las que
reaccionan con antígeno propio y MHC con la potencia suficiente para
representar el peligro de causar una enfermedad autoinmunitaria. Más de
95% de todos los timocitos muere por apoptosis en el timo sin alcanzar
nunca la madurez.

7. Médula ósea
• La médula ósea es un tejido complejo en el que ocurren
hematopoyesis y depósito de grasa. De hecho, con el paso del
tiempo,50% o más del compartimiento medular del hueso llega a ser
ocupado por grasa. Las células hematopoyéticas generadas en la
médula ósea avanzan a través de las paredes de los vasos
sanguíneos e ingresan en la sangre circulante, que los lleva fuera de
la médula ósea y distribuye estos diversos tipos celulares por el resto
del cuerpo.
• En el ser humano y los ratones, la médula ósea es el sitio de origen y
desarrollo de las células B. Estas células inmaduras, que provienen
de progenitores linfoides, proliferan y se diferencian en la médula
ósea; allí las células estromales interactúan directamente con las
células B y secretan varias citocinas necesarias para el desarrollo.
• Los linfocitos B de la médula ósea son la fuente de alrededor de 90%
de las inmunoglobulinas IgG e IgA del plasma. Al igual que la
selección tímica durante la maduración de las células T, un proceso
de selección en la médula ósea elimina células B con receptores de
anticuerpo autorreactivos.
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8. • Los ganglios linfáticos y el bazo son los órganos linfoides secundarios
más altamente organizados; no sólo incluyen folículos linfoides sino
también regiones adicionales precisas de actividad de células T y B,
además de que están rodeados por una cápsula fibrosa.
• El tejido linfoide menos organizado, conocido en conjunto como tejido
linfoide relacionado con mucosas (MALT), se encuentra en varios sitios
del cuerpo.
• El MALT incluye las placas de Peyer (en el intestino delgado), las
amígdalas y el apéndice así como múltiples folículos linfoides dentro de la
lámina propia de los intestinos y las mucosas que recubren las vías
respiratorias superiores, los bronquios y el aparato genitourinario.
Órganos linfoides secundarios

9. Ganglios linfáticos
Son estructuras encapsuladas en forma de habichuela que contienen
una configuración reticular empacada con linfocitos, macrófagos y
células dendríticas.
Los ganglios linfáticos, agrupados en las uniones de los vasos
linfáticos, son la primera estructura linfoide organizada que
encuentran los antígenos que penetran en los espacios tisulares. A
medida que se filtra la linfa a través de un ganglio, cualquier antígeno
particulado que se encuentre en ella queda atrapado por la red
celular de células fagocíticas y dendríticas.
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10. Bazo
• El bazo, situado en la parte alta del lado izquierdo de la
cavidad abdominal, es un órgano linfoide secundario
ovoide y grande que tiene un papel principal en el
desarrollo de reacciones inmunitarias a antígenos en el
torrente sanguíneo. Mientras que los ganglios linfáticos
están especializados para atrapar antígenos de tejidos
locales, el bazo tiene la función particular de filtrar sangre y
atrapar antígenos de origen sanguíneo; por consiguiente,
puede reaccionar a infecciones sistémicas. A diferencia de
los ganglios linfáticos, el bazo no recibe vasos linfáticos.
• En lugar de ello, los antígenos y linfocitos de origen
sanguíneo llegan a este órgano a través de la arteria
esplénica. El bazo está rodeado por una cápsula que emite
varias proyecciones (trabéculas) hacia el interior para
formar una estructura segmentada.
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11. • La pulpa roja esplénica se integra con una red de sinusoides poblados por macrófagos y
múltiples glóbulos rojos (eritrocitos) y unos cuantos linfocitos; es el sitio en que se
destruyen y eliminan los glóbulos rojos viejos y defectuosos. Muchos de los macrófagos
dentro de la pulpa roja contienen glóbulos rojos fagocitados o pigmentos de hierro de la
hemoglobina degradada.
• La pulpa blanca esplénica rodea las ramas de la arteria esplénica y forma una vaina
linfoide periarteriolar (PALS, del inglés periarteriolar lymphoid sheath), poblada en
especial por linfocitos T. Los folículos linfoides primarios están unidos a dicha vaina.
Estos folículos son ricos en células B y algunas de ellas contienen centros germinales. La
zona marginal, localizada en sentido periférico a la PALS, está poblada por linfocitos y
macrófagos.

12. Tejido linfoide cutáneo
• La piel es una barrera anatómica importante contra el ambiente externo.
Constituye el órgano más grande del cuerpo, y tiene un papel decisivo en las
defensas inespecíficas (innatas).
• La capa epidérmica (externa) de la piel consta en mayor medida de células
epiteliales especializadas llamadas queratinocitos, que secretan varias citocinas
las cuales pueden actuar para inducir una reacción inflamatoria local.
Diseminadas entre la matriz de células epiteliales de la epidermis se encuentran
células de Langerhans, un tipo de célula dendrítica que internaliza antígeno por
fagocitosis o endocitosis.
• Como ya se mencionó, las células de Langerhans maduran entonces y migran
de la epidermis a los ganglios linfáticos regionales, donde actúan como
activadores potentes de células TH vírgenes. Además de células de Langerhans,
la epidermis también contiene los llamados linfocitos intraepidérmicos, que son
en su mayoría células T. Algunos inmunólogos consideran que participan en el
combate de antígenos que ingresan a través de la piel, una función para la cual
están bien ubicados.
• La capa dérmica subyacente de la piel también contiene células T y macrófagos
diseminados. Al parecer, la mayor parte de estas células T dérmicas son células
previamente activadas o células de memoria.
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