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1.       FORMULACIÓN INORGÁNICA

1.1.      ÓXIDOS

   Los óxidos son combinaciones de un elemento con el oxígeno. El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y el
elemento que se combina con él con alguno de sus números de oxidación positivos.
La fórmula general de estos óxidos es:
                                                    Xa Ob
donde X representa a un elemento cualquiera, a y b son números enteros.


1.1.1.       Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

    Se utiliza la palabra óxido más la preposición de y a continuación el nombre del elemento que se combina con el
oxígeno, indicando con un prefijo el número de átomos de cada elemento que aparecen en la fórmula1 . En general:


                                       (prefijo no O)-óxido de (prefijo)- nombre elemento


Por ejemplo:

         Al2 O3       →     Trióxido de dialuminio         Cs2 O    →       Monóxido de dicesio u óxido de dicesio.
         Cl2 O5       →     Pentaóxido de dicloro          Au2 O    →       Monóxido de dioro u óxido de dioro

   El prefijo mono tan sólo se suele utilizar cuando en la fórmula hay una relación 1 a 1 (un átomo de oxígeno y un
átomo del otro elemento) y este otro elemento puede actuar con más de un número de oxidación. Ejemplos:

       MgO        →       Óxido de magnesio (El magnesio sólo actúa con no de oxidación +2)
       CuO        →       Monóxido de cobre (El cobre puede actúar con +1 y +2)
       CaO        →       Óxido de calcio
       FeO        →       Monóxido de hierro

   Para formular tan sólo hay que escribir los símbolos de los elementos (con el oxígeno a la derecha) y colocar los
subíndices que se indiquen en el nombre.

         Trióxido de dihierro             →     Fe2 O3                      Monóxido de mercurio      →       HgO
         Heptaóxido de dicloro            →     Cl2 O7                      Óxido de bario            →       BaO
         Dióxido de plomo                 →     PbO2                        Trióxido de azufre        →       SO3
         Pentaóxido de dinitrógeno        →     N 2 O5                      Monóxido de carbono       →       CO


1.1.2.       Nomenclatura de Stock

    En esta nomenclatura se utiliza la palabra óxido, la preposición de y a continuación el nombre del elemento,
colocando entre paréntesis y en números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno.


                                           Óxido de nombre elemento (no oxidación)

Para nombrar el PbO lo primero es determinar el número de oxidación con que actúa el plomo. Puesto que el oxígeno
actúa con -2, debe ser +2, para que la suma sea igual a cero. Por lo tanto:
PbO → Óxido de plomo (II)
Unos cuantos ejemplos más:

         Fe2 O3       →     Óxido de hierro (III)                       CuO      →     Óxido de cobre (II)
         SnO2         →     Óxido de estaño (IV)                        Li2 O    →     Óxido de litio
         Bi2 O5       →     Óxido de bismuto (V)                        Cl2 O3   →     Óxido de cloro (III)
  1 Los   prefijos son: mono(1), di(2), tri(3), tetra(4), penta(5), hexa(6), hepta(7)


                                                                    1
Para formular un óxido conocido su nombre, se escriben los símbolos del oxígeno y el elemento con el que se
combinan con sus números de oxidación y se intercambian éstos. Se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible.
Óxido de azufre(VI):
 +6      −2
  S      O      ⇒     S 2 O6   ⇒    SO3

      Óxido de plomo(IV):
 +4      −2
 Pb      O      ⇒     Pb2 O4    ⇒    PbO2

      Unos ejemplos más:

         Óxido de cobre (I)         →     Cu2 O                  Óxido de cobalto (II)     →   CoO
         Óxido de bromo (VII)       →     Br2 O7                 Óxido de sodio            →   Na2 O
         Óxido de aluminio          →     Al2 O3                 Óxido de fósforo (V)      →   P2 O5


1.1.3.        Nomenclatura tradicional

    En este caso distinguimos entre óxidos metálicos y no metálicos.
Los óxidos metálicos se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del metal acabado en los sufijos -oso o
-ico, según el metal actúe con su número de oxidación más pequeño o mayor. Si el metal tiene un único número de
oxidación se usa el sufijo -ico o la preposición de y el nombre del metal.

                                               Óxido nombre metal -oso/-ico

Ejemplos:

       CoO        →     Óxido   cobaltoso (actúa con +2, su número de oxidación menor)
       Co2 O3     →     Óxido   cobáltico ( actúa con +3, el mayor)
       Na2 O      →     Óxido   de sodio u óxido sódico
       HgO        →     Óxido   mercúrico
       NiO        →     Óxido   niqueloso

      Algunos elementos toman su forma latina al utilizar los sufijos anteriores:

       Hierro → Ferr...                            Cobre → Cupr...
       Plata → Argent...                           Estaño → Estann...
       Plomo → Plumb...                            Oro → Aur...

      Así llamamos:
         FeO        →     Óxido ferroso                  Cu2 O       →   Óxido cuproso
         Au2 O3     →     Óxido áurico                   Ag2 O       →   Óxido argéntico u óxido de plata

    Para formular el óxido dado su nombre, se escriben los elementos con sus números de oxidación, se intercambian y
se simplifica la fórmula si es posible. Óxido plúmbico:
 +4      −2
 Pb      O      ⇒     Pb2 O4    ⇒    PbO2

      Unos ejemplos más:

         Óxido férrico         →    Fe2 O3                Óxido potásico      →    K2 O
         Óxido cádmico         →    CdO                   Óxido platínico     →    PtO2
         Óxido plumboso        →    PbO                   Óxido cuproso       →    Cu2 O

    En cuanto a los óxidos no metálicos, la nomenclatura tradicional utiliza la palabra anhídrido, seguido del nombre
del no metal acompañado de los siguientes sufijos y prefijos, dependiendo de sus números de oxidación:

        Elementos con 1 número de oxidación: -ico.
        Elementos con 2 números de oxidación:


                                                                 2
• -ico (Mayor)
        • -oso (Menor)
       CO       →     Anhídrido carbonoso
       CO2      →     Anhídrido carbónico
      Elementos con 3 números de oxidación:
        • -ico (Mayor)
        • -oso
        • hipo- -oso (Menor)
       SO3      →     Anhídrido sulfúrico (no de oxidación +6)
       SO2      →     Anhídrido sulfuroso (no de oxidación +4)
       SO       →     Anhídrido hiposulfuroso (no de oxidación +2)
      Elementos con 4 números de oxidación:
        • per- -ico (Mayor)
        • -ico
        • -oso
        • hipo- -oso (Menor)
       Cl2 O7    →     Anhídrido   perclórico (no de oxidación +7)
       Cl2 O5    →     Anhídrido   clórico (no de oxidación +5)
       Cl2 O3    →     Anhídrido   cloroso (no de oxidación +3)
       Cl2 O     →     Anhídrido   hipocloroso (no de oxidación +1)

Para formular un óxido no metálico, se escriben los símbolos de los elementos, con sus números de oxidación, se
intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible.
Anhídrido selenioso:
 +4   −2
 Se    O     ⇒      Se2 O4   ⇒     SeO2

   Anhídrido bromoso:
 +3   −2
 Br    O     ⇒      Br2 O3

   Actividades

 A1) Formula los siguientes óxidos:
      1) Óxido auroso                     11)   Anhídrido hipoyodoso     21)   Óxido de azufre (IV)
      2) Óxido de potasio                 12)   Trióxido de diníquel     22)   Anhídrido perbrómico
      3) Óxido de manganeso (VI)          23)   Óxido de fósforo (V)     33)   Dióxido de carbono
      4) Heptaóxido de dicloro            14)   Óxido mercurioso         24)   Anhídrido cloroso
      5) Óxido de cobalto (III)           15)   Óxido de calcio          25)   Óxido de arsénico (V)
      6) Trióxido de dinitrógeno          16)   Monóxido de cobre        26)   Anhídrido selénico
      7) Óxido de silicio                 17)   Óxido de bismuto (III)   27)   Óxido de dirubidio
      8) Anhídrido fosforoso              18)   Óxido de cromo(VI)       28)   Óxido paládico
      9) Anhídrido arsenioso              19)   Óxido cúprico            29)   Óxido de cinc
      10) Óxido de platino (IV)           20)   Óxido estannoso          30)   Óxido de antimonio (III)
 A2) Nombra los siguientes compuestos.
      Fórmula            Sistemática                          Stock                      Tradicional
      CuO
      Br2 O7
      FeO
      Na2 O
      SnO2
      SeO2
      Hg2 O
      SrO

                                                              3
Fórmula               Sistemática                 Stock                      Tradicional
         Ni2 O3
         CdO
         SO
         Al2 O3
         Cu2 O
         BeO
         Ag2 O
         Bi2 O5
         CO
         Co2 O3
         PbO2
         Sb2 O3


1.2.      PERÓXIDOS

    Los peróxidos son combinaciones de algunos metales o del hidrógeno con el grupo O-O, que actúa con número de
oxidación -2, mientras que el metal o el hidrógeno actúan su número de oxidación normal.
Su fórmula general es:
                                                       Ma O2b
donde M representa a un metal o al hidrógeno y a y b son números enteros.


1.2.1.        Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Se nombran exactamente igual que los óxidos:

       H2 O2      →     dióxido de dihidrógeno (agua oxigenada)
       Na2 O2     →     dióxido de disodio
       Co2 O6     →     hexaóxido de dicobalto

   Formularlos a partir de su nombre es sencillo:

       Dióxido de dicobre         →    Cu2 O2
       Dióxido de bario           →    BaO2
       Hexaóxido de diníquel      →    Ni2 O6


1.2.2.     Nomenclatura de Stock

    Se nombran con la palabra peróxido, seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal o del
hidrógeno, indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación del metal, cuando tenga más de
uno.


                                    Peróxido de nombre metal/hidrógeno (no oxidación)


Por ejemplo:

         H2 O2      →    Peróxido de hidrógeno                  CuO2     →   Peróxido de cobre (II)
         Cu2 O2     →    Peróxido de cobre (I)                  Na2 O2   →   Peróxido de sodio

   Para formularlos, se escribe el metal o hidrógeno con su número de oxidación, el O2 con el suyo (-2) y se intercambian.
Ahora no se puede simplificar a un número impar el subíndice del oxígeno.
Peróxido de bario:
 +2      −2
 Ba      O2     ⇒     Ba2 O4    ⇒     BaO2



                                                            4
Peróxido de litio:
 +1      −2
 Li      O2     ⇒   Li2 O2

   Peróxido de cobre(I):
 +1      −2
 Cu      O2     ⇒   Cu2 O2


1.2.3.    Nomenclatura tradicional

    Se nombran con la palabra peróxido seguido del nombre del metal terminado en -oso si actúa con su número de
oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se utiliza -ico o la preposición
de y el nombre del metal.


                                           Peróxido nombre metal -oso/-ico


Por ejemplo:

       H2 O2    →     Peróxido de hidrógeno
       Cu2 O2   →     Peróxido cuproso
       CuO2     →     Peróxido cúprico

   Para formularlos, se escriben el metal y el O2 con sus números de oxidación y se intercambian éstos.
Peróxido cálcico:
 +2      −2
 Ca      O2     ⇒   CaO2

   Peróxido férrico:
 +3      −2
 Fe      O2     ⇒   Fe2 O6

   Actividades:


 A3) Formula los siguientes compuestos:
      1) Peróxido ferroso        4) Peróxido de magnesio      7) Hexaóxido de dicobalto
      2) Peróxido argéntico      5) Dióxido de dipotasio      8) Peróxido auroso
      3) Peróxido de níquel (II) 6) Peróxido de litio         9) Peróxido niquélico.

 A4) Nombra los siguientes compuestos:
         Fórmula             Sistemática                 Stock                     Tradicional
         H2 O2
         MgO2
         NiO2
         Au2 O6
         ZnO2
         K 2 O2
         Ag2 O2
         Fe2 O6


1.3.      HIDRUROS METÁLICOS

    Son combinaciones de un metal con el hidrógeno. El hidrógeno actúa con número de oxidación -1 y el metal con
alguno de sus números de oxidación. La fórmula general de los hidruros metálicos es:

                                                        MHa

Donde M representa un metal y a es un número entero.


                                                         5
1.3.1.     Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Se nombran con la palabra hidruro, precedida de un prefijo que indica el número de hidrógenos en la fórmula, la
preposición de y el nombre del metal.


                                               (Prefijo no H)hidruro de nombre metal


Por ejemplo:

     FeH3       →    Trihidruro de hierro
     PbH4       →    Tetrahidruro de plomo
     LiH        →    Monohidruro de litio o hidruro de litio (mono se puede omitir pues Li tiene un sólo no oxidación)
     CuH        →    Monohidruro de cobre (ahora hay que dejarlo, pues Cu tiene varios números de oxidación)
     AgH        →    Hidruro de plata

   Y para formular:

         Dihidruro de hierro        →     FeH2                 Hidruro de potasio           →    KH
         Trihidruro de níquel       →     NiH3                 Monohidruro de mercurio      →    HgH


1.3.2.     Nomenclatura de Stock

   Se utiliza la palabra hidruro seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal, con el número
de oxidación de éste, entre paréntesis y en números romanos, en caso de que tenga más de uno.

                                               Hidruro de nombre metal (no oxidación)


Por ejemplo:

         FeH3    →     Hidruro de hierro (III)                    LiH    →    Hidruro de litio
         PbH4    →     Hidruro de plomo(IV)                       CuH    →    Hidruro de cobre(I)

   Para formular, se escriben los símbolos del metal y del hidrógeno, y se intercambian sus números de oxidación.
Puesto que el del hidrógeno es -1, basta con poner al hidrógeno el número de oxidación del metal. Por ejemplo:

         Hidruro de hierro(II)      →      FeH2                  Hidruro de potasio        →    KH
         Hidruro de níquel(III)     →      NiH3                  Hidruro de mercurio(I)    →    HgH


1.3.3.     Nomenclatura tradicional

   Se usa la palabra hidruro, luego el nombre del metal, con el sufijo -oso si actúa con su número de oxidación
menor o -ico si lo hace con el mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico, o bien la preposición de y el
nombre del metal:


                                                  Hidruro nombre metal -oso/-ico

Por ejemplo:

         FeH2    →     Hidruro ferroso                        LiH    →    Hidruro lítico o hidruro de litio
         PbH4    →     Hidruro plúmbico                       CuH    →    Hidruro cuproso

   Y para formularlo, basta escribir los símbolos del metal y el hidrógeno y poner de subíndice a éste último el número
de oxidación del metal.
         Hidruro ferroso        →       FeH2                 Hidruro potásico     →       KH
         Hidruro niquélico      →       NiH3                 Hidruro mercurioso   →       HgH


                                                                 6
Actividades

 A5) Formula los siguientes compuestos:
         1)   Hidruro mercúrico           8) Hidruro de cobalto(III)   15)   Tetrahidruro de estaño
         2)   Hidruro de oro (I)          9) Hidruro potásico          16)   Trihidruro de oro
         3)   Hidruro cálcico             10) Hidruro de plomo(II)     17)   Hidruro de mercurio(I)
         4)   Trihidruro de aluminio      11) Hidruro bárico           18)   Hidruro cobaltoso
         5)   Monohidruro de mercurio     12) Hidruro magnésico        19)   Dihidruro de cinc
         6)   Hidruro de sodio            13) Hidruro de paladio(II)   20)   Hidruro estannoso
         7)   Hidruro de cobre(II)        14) Dihidruro de estroncio
 A6) Nombra los siguientes compuestos:
         Fórmula            Sistemática                     Stock                       Tradicional
         NiH2
         CdH2
         SnH4
         ScH3
         CsH
         CoH2
         PbH2
         AuH3
         HgH
         PtH2
         AgH
         BeH2
         CuH2
         SnH2
         AuH


1.4.      HIDRÓXIDOS

   Son combinaciones de un metal con el grupo hidróxido, OH. Éste actúa con número de oxidación -1, y el metal
con alguno de sus números de oxidación. La fórmula general de estos compuestos es:
                                                         M(OH)a
Donde M representa a un metal y a es un número entero.


1.4.1.     Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

    Se utiliza la palabra hidróxido, con un prefijo que indica el número de grupos OH presentes, la preposición de y
el nombre del metal.

                                        (Prefijo no OH)hidróxido de nombre metal

Por ejemplo:

       Fe(OH)3      →    Trihidróxido de hierro
       NaOH         →    Monohidróxido de sodio o hidróxido de sodio
       CuOH         →    Monohidróxido de cobre (el cobre tiene varios números de oxidación)
       Mg(OH)2      →    Dihidróxido de magnesio

   Para formularlos tan sólo hay que escribir el símbolo del metal y tantos grupos hidróxidos como indique el nombre.
Ejemplos:

         Dihidróxido de cobre      →      Cu(OH)2                   Monohidróxido de oro      →       AuOH
         Tetrahidróxido de plomo   →      Pb(OH)4                   Dihidróxido de bario      →       Ba(OH)2

                                                             7
1.4.2.     Nomenclatura de Stock

    Se nombran mediante la palabra hidróxido, la preposición de y el nombre del metal, indicando entre paréntesis
y en números romanos su número de oxidación, en caso de que tenga más de uno.


                                         Hidróxido de nombre metal (no oxidación)


Por ejemplo:

         Fe(OH)3     →    Hidróxido de hierro(III)                  CuOH          →     Hidróxido de cobre(I)
         NaOH        →    Hidróxido de sodio                        Mg(OH)2       →     Hidróxido de magnesio

   Para formular, se escribe el símbolo del metal y el grupo OH con sus números de oxidación y se intercambian.
Como el OH actúa con -1, tan sólo hay que poner como subíndice al grupo hidróxido el número de oxidación del metal.
Ejemplos:

         Hidróxido de plomo(II)     →     Pb(OH)2                   Hidróxido de oro(III)     →    Au(OH)3
         Hidróxido de litio         →     LiOH                      Hidróxido de bario        →    Ba(OH)2


1.4.3.     Nomenclatura tradicional

    Se utiliza la palabra hidróxido, seguido del nombre del metal terminado en los sufijos -oso o -ico, dependiendo
de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. En caso de que el metal sólo tenga un número de oxidación
se usa -ico, o la preposición de y el nombre del metal.

                                            Hidróxido nombre metal -oso/-ico


Ejemplos:

         Fe(OH)3     →    Hidróxido férrico                              CuOH         →     Hidróxido cuproso
         NaOH        →    Hidróxido sódico o hidróxido de sodio          Mg(OH)2      →     Hidróxido magnésico o de magnesio

  A la hora de formularlos, se escriben el símbolo del metal y el grupo OH y se intercambian los números de oxidación.
Como el del grupo OH es -1, basta con poner como subíndice a dicho grupo el número de oxidación del metal. Ejemplos:

         Hidróxido cúprico      →    Cu(OH)2                      Hidróxido aúrico    →     Au(OH)3
         Hidróxido plumboso     →    Pb(OH)2                      Hidróxido bárico    →     Ba(OH)2

   Actividades


 A7) Formula los siguientes compuestos:
         1)   Hidróxido ferroso           8) Dihidróxido de cadmio        15)   Hidróxido de oro(I)
         2)   Tetrahidróxido de estaño    9) Hidróxido cálcico            16)   Hidróxido de potasio
         3)   Hidróxido de cromo(III)     10) Hidróxido argéntico         17)   Trihidróxido de aluminio
         4)   Hidróxido cobaltoso         11) Hidróxido mercúrico         18)   Hidróxido de cobre(II)
         5)   Hidróxido de níquel(III)    12) Dihidróxido de plomo        19)   Hidróxido de sodio
         6)   Hidróxido de cinc           13) Hidróxido platinoso         20)   Hidróxido auroso
         7)   Dihidróxido de bario        14) Hidróxido de paladio(II)

 A8) Nombra los siguientes compuestos:
         Fórmula              Sistemática                     Stock                         Tradicional
         LiOH
         Hg(OH)2
         Pb(OH)4
         CuOH
         Ni(OH)2
         AuOH


                                                              8
Fórmula               Sistemática                  Stock                       Tradicional
         Fe(OH)2
         Cd(OH)2
         AgOH
         Sn(OH)2
         RbOH
         Al(OH)3
         Co(OH)3
         Ca(OH)2
         Pb(OH)2


1.5.      ÁCIDOS HIDRÁCIDOS

   Son combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos. En ellos el hidrógeno actúa con número de oxidación
+1 y el no metal con número de oxidacíon negativo. Su fórmula general es:

                                                           Ha N

donde N representa un no metal y a es un número entero.


1.5.1.     Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

    Se nombran con el nombre del no metal terminado en -uro, seguido de la preposición de y a continuación la
palabra hidrógeno, precedida del prefijo griego que indica el número de hidrógenos presentes.

                                   Nombre no metal -uro de (prefijo no H)hidrógeno


Por ejemplo:

         HCl   →   Cloruro de hidrógeno                    H2 S   →    Sulfuro de dihidrógeno

   Y para formularlos:

         Yoduro de hidrógeno     →    HI                 Seleniuro de dihidrógeno   →     H2 Se


1.5.2.     Nomenclatura de Stock

   Igual que en la sistemática, pero omitiendo los prefijos que indican el número de átomos de hidrógeno.


                                             Nombre no metal-uro de hidrógeno


Por ejemplo:

         HCl   →   Cloruro de hidrógeno                    H2 S   →    Sulfuro de hidrógeno

   Para formularlos, se escriben el hidrógeno y el no metal con sus números de oxidación y se intercambian. Puesto
que el hidrógeno actúa con +1, basta poner de subíndice al hidrógeno el número de oxidación del no metal.

         Yoduro de hidrógeno     →    HI                 Seleniuro de hidrógeno     →   H2 Se


1.5.3.     Nomenclatura tradicional

   Se nombran con la palabra ácido seguido del nombre del no metal terminado en -hídrico.


                                                            9
Ácido nombre no metal -hídrico

Ejemplos:

         HCl      →       Ácido clorhídrico                  H2 S        →   Ácido sulfhídrico

   Y para formularlos:

         Ácido yodhídrico        →     HI                 Ácido selenhídrico      →     H2 Se

   Algunas combinaciones del hidrógeno con no metales reciben nombres que no se ajustan a la regla anterior, y a
veces sus fórmulas no siguen el orden correcto. Son los siguientes:

                                     CH4 metano     SiH4 silano          NH3 amoníaco    PH3 fosfina
                                     AsH3 arsina    SbH3 estibina        H2 O agua       BH3 borano

Actividades

 A9) Formula y nombre los ácidos hidrácidos de los siguientes no metales:
         Elemento          Fórmula          Sistemática                   Stock             Tradicional
            F
            Cl
            Br
             I
            S
            Se
            Te


1.6.      SALES HIDRÁCIDAS

    Son compuestos binarios formados por un metal y un no metal. Resultan de sustituir el hidrógeno de un ácido
hidrácido por un metal. Éste actúa con número de oxidación positivo y el no metal con número de oxidación negativo.
Su fórmula general es:
                                                      Ma Nb
Donde M representa a un metal, N a un no metal y a y b son números enteros.


1.6.1.     Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Para nombralos se utiliza un prefijo griego que indica el número de átomos de no metal, seguido del nombre del no
metal acabado en -uro, más la preposición de y el nombre del metal, precedido de un prefijo que indica el número de
átomos de este.

                          (Prefijo no no metal) nombre no metal-uro de (prefijo no metal) nombre metal

Por ejemplo:

         Au2 S3       →     Trisulfuro de dioro                     Li2 S     →   Sulfuro de dilitio
         PbCl2        →     Dicloruro de plomo                      Co2 S3    →   Trisulfuro de dicobalto

   El prefijo mono se puede suprimir, salvo cuando tengamos una combinación 1 a 1 y el metal pueda actuar con más
de un número de oxidación.
       NaCl       →       Cloruro de sodio (el sodio tiene un único número de oxidación)
       CuCl       →       Monocloruro de cobre (el cobre tiene más de un número de oxidación)
       KI         →       Yoduro de potasio
       HgI        →       Monoyoduro de mercurio

                                                                    10
A la hora de formularlos, tan sólo hay que colocar los subíndices que se indican en el nombre del compuesto:

         Tricloruro de aluminio     →     AlCl3                 Monofluoruro de cobre     →     CuF
         Sulfuro de bario           →     BaS                   Dibromuro de cadmio      →     CdBr2


1.6.2.        Nomenclatura de Stock

    Se nombran con el nombre del no metal, terminado en -uro, la preposición de, más el nombre del metal, indicando
entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno.

                                   Nombre no metal -uro de nombre metal (no oxidación)

Ejemplos:

         Au2 S3     →   Sulfuro de oro(III)                  NaCl   →    Cloruro de sodio
         Li2 S      →   Sulfuro de litio                     CuCl   →    Cloruro de cobre(I)

    Para formularlos, se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación, se intercambian éstos y se
simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Por ejemplo:
Sulfuro de bario:
 +2      −2
 Ba       S     ⇒   Ba2 S2    ⇒     BaS

   Seleniuro de estaño(IV):
 +4      −2
 Sn      Se     ⇒   Sn2 Se4    ⇒     SnSe2

   Igualmente:

         Cloruro de cobre(II)      →     CuCl2                 Sulfuro de cinc    →     ZnS
         Yoduro de plomo(IV)       →     PbI4                  Yoduro de oro(I)   →     AuI


1.6.3.        Nomenclatura tradicional

    Se utiliza el nombre del no metal acabado en -uro, seguido del nombre del metal terminado en -oso o -ico,
dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se usa
-ico, o bien la preposición de seguida del nombre del metal.

                                        Nombre no metal -uro nombre metal -oso/-ico

Por ejemplo:

         Au2 S3     →   Sulfuro aúrico                                  NaCl      →    Cloruro sódico o cloruro de sodio
         PbCl2      →   Cloruro plumboso                                CuCl      →    Cloruro cuproso
         Li2 S      →   Sulfuro lítico o sulfuro de litio               CuSe      →    Seleniuro cúprico

    Para formularlos, se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación, se intercambian y se simplifica
la fórmula obtenida cuando sea posible.

         Cloruro cúprico      →     CuCl2                   Yoduro auroso         →   AuI
         Yoduro plúmbico      →     PbI4                    Bromuro argéntico     →   AgBr
         Sulfuro de cinc      →     ZnS                     Arseniuro cuproso     →   Cu3 As



   Actividades

A10) Formula los siguientes compuestos:


                                                               11
1) Trisulfuro de dihierro        11)   Yoduro estannoso          21)   Cloruro de platino(II)
       2) Diseleniuro de plomo          12)   Telururo de sodio         22)   Trifluoruro de cobalto
       3) Sulfuro mercurioso            13)   Seleniuro plumboso        23)   Yoduro de cinc
       4) Tetrayoduro de estaño         14)   Fluoruro argéntico        24)   Yoduro de hierro(II)
       5) Cloruro de rubidio            15)   Sulfuro cobáltico         25)   Cloruro mercúrico
       6) Bromuro potásico              16)   Sulfuro de platino(IV)    26)   Monosulfuro de hierro
       7) Cloruro de magnesio           17)   Fluoruro bárico           27)   Monoyoduro de oro
       8) Telururo de cobre(II)         18)   Sulfuro niquélico         28)   Diarseniuro de trimercurio
       9) Nitruro de cinc               19)   Bromuro de cobre(I)       29)   Sulfuro cúprico
       10) Seleniuro de cobalto(II)     20)   Tetracloruro de plomo     30)   Seleniuro de cadmio

A11) Nombra los siguientes compuestos.
       Fórmula            Sistemática                        Stock                        Tradicional
       KBr
       SnS2
       AuI3
       BaSe
       Al2 Te3
       Ag2 Se
       FeS
       SnI4
       NaF
       Na3 As
       NiF3
       Hg3 As2
       SrI2
       Fe2 Se3
       K2 S
       Au2 S3
       CuCl2
       HgI
       CaCl2
       Zn3 N2
       Mg3 P2
       ZnS
       Cs2 Te
       AuF
       CoBr2

A12) Formula los siguientes compuestos binarios:
       1) Óxido de bismuto(V)         11)   Peróxido niqueloso         21)   Dihidróxido de calcio
       2) Ácido sulfíhidrico          12)   Yoduro de cobalto(II)      22)   Hidruro mercúrico
       3) Anhídrido hipocloroso       13)   Fluoruro de hidrógeno      23)   Hidróxido plúmbico
       4) Pentaóxido de difósforo     14)   Hidruro argéntico          24)   Sulfuro niqueloso
       5) Anhídrido carbónico         15)   Borano                     25)   Tetracloruro de platino
       6) Hidróxido de cromo(II)      16)   Dihidruro de cobre         26)   Nitruro de cadmio
       7) Peróxido de litio           17)   Seleniuro potásico         27)   Hidróxido ferroso
       8) Heptaóxido de diyodo        18)   Anhídrido arsenioso        28)   Cloruro de hierro(II)
       9) Telururo de mercurio(I)     19)   Ácido clorhídrico          29)   Tetrahidruro de platino
       10) Óxido cuproso              20)   Bromuro cobáltico          30)   Dihidruro de berilio

A13) Nombra los siguientes compuestos binarios:
       Fórmula            Sistemática                        Stock                         Tradicional
       MgO
       SnCl2
       ZnH2
       AuBr
       Ni(OH)3
       CoO


                                                             12
Fórmula              Sistemática                 Stock                   Tradicional
         I2 O
         BaO2
         RbH
         HgOH
         HBr
         SnH2
         Fe3 P2
         H2 Te
         ZrF4
         As2 O5
         FeCl3
         LiH
         PdO
         Al2 Te3
         P2 O3
         SO
         Li2 S
         KH
         CsCl
         Pd(OH)4
         NiO
         H2 O2
         Ag3 As
         AlN


1.7.        OXOÁCIDOS

  Son compuestos ternarios formados por oxígeno, hidrógeno y un no metal (aunque también algunos metales como
Mn, Cr pueden formarlos). Su fórmula general es:
                                                   Ha Nb Oc
Donde N representa a un no metal y a,b,c son números enteros.
En ellos el oxígeno actúa con número de oxidación -2, el hidrógeno con +1, y el no metal con alguno de sus números
de oxidación positivos. Los oxoácidos se puede considerar derivados de los óxidos no metálicos, a los que se les ha
añadido agua.


1.7.1.      Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Se utiliza un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno, seguido de la palabra oxo. A continuación el
nombre del no metal (precedido de un prefijo en caso de que haya más de un átomo) terminado en -ato, el número
de oxidación de éste, en números romanos y entre paréntesis, y por último las palabras de hidrógeno.


                          Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de hidrógeno

Por ejemplo, nombremos el H2 SO4 .
Lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. Teniendo en cuenta que la suma de los números de
oxidación de la molécula debe ser cero, que el oxígeno actúa con -2 y el hidrógeno con +1:

       +2    +6   −8
       H2    S    O4

   Por lo tanto:

       H2 SO4     →    Tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno



                                                          13
Para nombrar el HNO3 , igual que antes hay que determinar en primer lugar el número de oxidación del no metal,
que resulta ser +5. Por lo tanto:

    HNO3        →       Trioxonitrato(V) de hidrógeno

   Por último H4 P2 O7 . Ahora el número de oxidación del P resulta ser +5. Como hay dos átomos de fósforo en la
molécula, lo indicamos con el prefijo di.

     H4 P2 O7       →        Heptaoxodifosfato(V) de hidrógeno

   Unos ejemplos más:

     HClO           →        Monoxoclorato(I) de hidrógeno
     H2 MnO4        →        Tetraoxomanganato(VI) de hidrógeno

    Para formularlos, se escriben tantos oxígenos como se indique en el nombre, el no metal y por último tantos
hidrógenos como sean necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. Por ejemplo:
Trioxosulfato(IV) de hidrógeno.
Está formado por 3 oxígenos y un átomo de azufre. La suma de los números de oxidación de éstos es -6+4=-2. Por lo
tanto hay que colocar dos hidrógenos, para que la suma total sea cero.

     Trioxosulfato(IV) de hidrógeno.           →    H2 SO3

    Para formular el tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno, tendríamos que colocar 4 oxígenos y un átomo de cloro, dando
la suma de sus números de oxidación -1. Es necesario por lo tanto poner un átomo de hidrógeno.

     Tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno.            →      HClO4

   Veamos un par de ejemplos más:

     Tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno             →      H3 AsO4
     Dioxonitrato(III) de hidrógeno                →      HNO2


1.7.2.     Nomenclatura de Stock

    Se utiliza la palabra ácido, a continuación un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno presentes, más la
palabra oxo, seguido del nombre del no metal acabado en -ico, y el número de oxidación de éste, entre paréntesis y
en números romanos.


                                   Ácido prefijo no O-oxo nombre no metal -ico (no oxidación)

Por ejemplo: H2 SO4 .
Se determina como antes el número de oxidación del azufre, que es +6. Por lo tanto:

     H2 SO4         →       Ácido tetraoxosulfúrico(VI)

   De igual forma:

         HNO3           →     Ácido trioxonítrico(V)                H2 MnO4   →    Ácido tetraoxomangánico(VI)
         H4 P2 O7       →     Ácido heptaoxodifosfórico(V)          HClO      →    Ácido monoxoclórico(I)

   Para formularlos se escriben tantos oxígenos como indique el nombre, el no metal y los hidrógenos necesarios para
que la suma de los números de oxidación sea cero.

         Ácido trioxosulfúrico(IV)         →    H2 SO3                   Ácido tetraoxoarsénico(V)   →   H3 AsO4
         Ácido tetraoxoclórico(VII)        →    HClO4                    Ácido dioxonítrico(III)     →   HNO2




                                                                    14
1.7.3.      Nomenclatura tradicional

   Se nombran con la palabra ácido, seguido del nombre del no metal, acompañado de los sufijos y prefijos siguientes
según el número de oxidación que utilice:


         Elementos con un número de oxidación: -ico

         Elementos con dos números de oxidación:

           • -ico (mayor)
           • -oso (menor)

         Elementos con tres números de oxidación:

           • -ico (mayor)
           • -oso
           • hipo- -oso (menor)

         Elementos con cuatro números de oxidación:

           • per- -ico (mayor)
           • -ico
           • -oso
           • hipo- -oso (menor)


Por ejemplo, para nombrar el H2 SO4 , lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. Puesto que es +6,
el mayor de los tres que tiene, utilizaremos la terminación -ico. Por lo tanto:

     H2 SO4       →     Ácido sulfúrico

   Del mismo modo:
         HClO         →     Ácido hipocloroso                HIO2      →    Ácido yodoso
         H2 MnO4      →     Ácido mangánico                  H2 CrO4   →    Ácido crómico

    Para formular los oxoácidos, se escribe el no metal, a continuación tantos oxígenos como sean necesarios para
superar su número de oxidación, y se completa con los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de
oxidación sea igual a cero. Por ejemplo: Ácido sulfúrico
El azufre tiene número de oxidación +6, son necesarios 4 oxígenos para superar dicho número. El grupo SO4 queda
con -2, por lo que son necesarios dos hidrógenos.

     Ácido sulfúrico      →     H2 SO4

    Para el ácido brómico, son necesarios 3 oxígenos para superar el número de oxidación del bromo (+5). Se completa
la fórmula con un átomo de hidrógeno:

         Ácido brómico            →       HBrO3                Ácido nítrico       →   HNO3
         Ácido permangánico       →       HMnO4                Ácido hipocloroso   →   HClO

   Todos los oxoácidos del ejemplo anterior se pueden considerar como resultado de la adición de una molécula de
agua al anhídrido correspondiente. (SO3 + H2 O → H2 SO4 ).
Algunos elementos de los grupos impares de la tabla periódica (como P, As, Sb)2 pueden formar ácidos polihidratados,
que reciben los siguientes nombres:

         Ácido meta                   1 molécula de óxido + 1 molécula de agua

         Ácido piro                 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua

         Ácido orto                 1 molécula de óxido + 3 moléculas de agua.
  2 El   B forma los ácidos metabórico y ortobórico



                                                             15
Si no se pone prefijo se refiere al ácido orto.
Por ejemplo, los oxoácidos del fósforo con número de oxidación +5, obtenidos a partir del correspondiente anhídrido
(P2 O5 , anhídrido fosfórico) son:

       P2 O5 + H2 O       →     H2 P2 O6      →   HPO3 Ácido metafosfórico
       P2 O5 + 2H2 O      →     H4 P2 O7      →   Ácido pirofosfórico
       P2 O5 + 3H2 O      →     H6 P2 O8      →   H3 PO4 Ácido ortofosfórico o ácido fosfórico

    De igual forma, algunos elementos de los grupos pares de la tabla periódica, como Si, S 3 , pueden formar los
siguientes ácidos polihidratados:

       Ácido meta                     1 molécula de óxido + 1 molécula de agua
       Ácido orto                   1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua
       Ácido piro (di)                     2 moléculas de ácido - 1 molécula de agua

Por ejemplo, los oxoácidos del silicio son:

       SiO2 + H2 O         →     H2 SiO3 Ácido metasilícico
       SiO2 + 2H2 O        →     H4 SiO4 Ácido ortosilícico
       2H4 SiO4 - H2 O     →     H6 Si2 O7 Ácido disilícico

   Actividades

A14) Formula los siguientes compuestos:
         1) Ácido sulfuroso                             6) Dioxobromato(III) de hidrógeno         11)     Ácido   carbónico
         2) Ácido metabórico                            7) Ácido tetraoxoyódico(VII)              12)     Ácido   nítrico
         3) Heptoxodicromato(VI) de hidrógeno           8) Ácido perbrómico                       13)     Ácido   pirofosforoso
         4) Ácido permangánico                          9) Ácido trioxoclórico(V)                 14)     Ácido   ortoarsenioso
         5)Tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno           10) Ácido disulfúrico                     15)     Ácido   tetraoxomangánico(VI)
A15) Nombra los siguientes compuestos:
         Fórmula                Sistemática                       Stock                         Tradicional
         HIO
         H2 CO3
         HMnO4
         H3 AsO3
         HClO2
         H4 P2 O7
         H2 SeO4
         HBrO4
         H2 CrO4
         H2 SO4
         H2 TeO4
         H2 S 2 O7
         HBrO3
         H2 MnO4
         H3 BO3


1.8.       OXISALES

    Son compuestos ternarios formados por un metal, un no metal y el oxígeno. Se forman al sustituir todos los
hidrógenos de un oxoácido por un metal. Su fórmula general es:
                                                            Ma (Nb Oc )d
Donde M representa un metal, N un no metal y a, b, c, d son números enteros.
  3 Para   el S tenemos los ácidos disulfúrico y disulfuroso. El cromo forma también el ácido dicrómico


                                                                  16
1.8.1.     Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Se nombran igual que los oxoácidos, utilizando en lugar de la palabra hidrógeno el nombre del metal, y entre
paréntesis y en números romanos, su número de oxidación, en caso de que tenga más de uno.


                    Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de nombre metal (no oxidación)


Por ejemplo: CaSO4
Se determina el número de oxidación del azufre, que resulta ser +6. El nombre de la sal será:

     CaSO4          →   Tetraoxosulfato(VI) de calcio

   Para nombrar el Fe(NO3 )3 hay que determinar el número de oxidación del nitrógeno y del hierro. Vemos que son
+5 y +3 respectivamente. Por lo tanto:

     Fe(NO3 )3          →   Trioxonitrato(V) de hierro(III)

   De igual forma nombramos:

         Na2 CO3        →   Trioxocarbonato(IV) de sodio             Au2 SO3   →   Trioxosulfato(IV) de oro(I)
         Co(IO)3        →   Monoxoyodato(I) de cobalto(III)          CoCO3     →   Trioxocarbonato(IV) de cobalto(II)

    Para formularlos, escribimos por una parte el metal con su número de oxidación y por otra el grupo formado por el
no metal y el oxígeno, con el suyo, intercambiamos los números de oxidación y simplificamos cuando sea posible. Por
ejemplo:
Tetraoxosulfato(VI) de plomo (IV).
El anión SO−2 tiene carga -2, por lo que al combinarlo con el plomo, que tiene +4, queda:
            4

     Pb+4      SO−2
                 4          ⇒   Pb2 (SO4 )4   ⇒     Pb(SO4 )2

   Trioxocarbonato(IV) de níquel(III).

     Ni+3      CO−2
                 3          ⇒   Ni2 (CO3 )3

   De igual forma:

         Trioxocarbonato(IV) de plata         →   Ag2 CO3       Tetraoxofosfato(V) de berilio     →   Be3 (PO4 )2
         Dioxoyodato(III) de hierro(II)       →   Fe(IO2 )2     Trioxosulfato(IV) de estaño(II)   →   SnSO3


1.8.2.     Nomenclatura tradicional

     Se indican con una serie de sufijos y prefijos los números de oxidación del metal y del no metal. Para el metal se
utiliza -ico/-oso dependiendo de si actúa con su número de oxidación mayor o menor (si sólo tiene uno se acostumbra
a usar -ico). En cuanto al no metal, los prefijos y sufijos utilizados son los siguientes.

     Elementos con un número de oxidación: -ato

     Elementos con dos números de oxidación:

           • -ato (Mayor)
           • -ito (Menor)

     Elementos con tres números de oxidación:

           • -ato (Mayor)
           • -ito
           • hipo- -ito (Menor)

     Elementos con cuatro números de oxidación:


                                                                17
•   per- -ato (Mayor)
           •   -ato
           •   -ito
           •   hipo- -ito (Menor)

Por ejemplo: K2 SO4 . Determinamos el número de oxidación del azufre, que es +6. Puesto que es el mayor de los tres
que tiene utilizaremos el sufijo -ato.

     K2 SO4       →     Sulfato potásico

   Para nombrar el CuNO3 , hay que determinar el número de oxidación del cobre y del nitrógeno. Resultan ser +1 y
+5 respectivamente. Por lo tanto:

     CuNO3        →       Nitrato cuproso

   En el caso del Fe(IO4 )3 , el número de oxidación del hierro es +3 y el del yodo +7. Es decir:

     Fe(IO4 )3      →      Peryodato férrico

   Igualmente:

      CoCO3           →     Carbonato cobaltoso            KMnO4       →    Permanganato potásico
      Mg(IO)2         →     Hipoyodito magnésico           Au(IO2 )3   →    Bromito aúrico

    Para formular las oxisales, podemos escribir el ácido correspondiente y después sustituir los hidrógenos por el metal.
Por ejemplo: Nitrito de calcio.
Si al ácido nitroso (HNO2 ) le quitamos su hidrógeno, el anión NO− queda con carga -1. Al combinarlo con el calcio,
                                                                     2
que tiene +2, queda:

     Ca+2       NO−
                  2       ⇒    Ca(NO2 )2

    Sulfito ferroso:
Si al ácido sulfuroso (H2 SO3 ) le quitamos sus hidrógenos, el anión SO−2 queda con carga -2. Al combinarlo con hierro,
                                                                       3
que lleva +2, tenemos:

     Fe   +2
                 SO−2
                   3       ⇒    Fe2 (SO3 )2     ⇒    FeSO3

   Actividades

A16) Formula los siguientes compuestos:
          1) Sulfato auroso                         11)   Tetraoxoyodato(VII) de hierro(III)   21)   Carbonato argéntico
          2) Hipoyodito sódico                      12)   Trioxosulfato(IV) de cobre(II)       22)   Ortofosfato sódico
          3) Tetraoxofosfato(V) de rubidio          13)   Perclorato estannoso                 23)   Heptaoxodisulfato(VI) de oro(I)
          4) Nitrito férrico                        14)   Permanganato cálcico                 24)   Bromito mercurioso
          5) Tetraoxosulfato(VI) de aluminio        15)   Cromato de magnesio                  25)   Ortosilicato sódico
          6) Tetraoxocromato(VI) de potasio         16)   Carbonato cálcico                    26)   Sulfato cuproso
          7) Dioxonitrato(III) de cobalto(II)       17)   Yodito plumboso                      27)   Nitrato argéntico
          8) Dicromato potásico                     18)   Tetraoxosulfato(VI) de cromo(III)    28)   Dioxoyodato(III) de bario
          9) Ortoborato de bario                    19)   Perbromato de cinc                   29)   Metafosfato de sodio
          10) Pirofosfato de magnesio               20)   Metafosfato de potasio               30)   Sulfito amónico
A17) Nombra los siguientes compuestos:
          Fórmula                           Sistemática                                 Tradicional
          NaClO
          Hg(NO3 )2
          BeCrO4
          Sn(SO4 )2
          Au2 (SO4 )3
          Cd(IO3 )2
          Cu(BO2 )2
          Ag3 PO4

                                                                  18
Fórmula                           Sistemática                           Tradicional
         Au4 SiO4
         FeCO3
         CuClO4
         NH4 MnO4
         Pb(IO4 )4
         Ni(ClO2 )3
         Na2 MnO4
         NiPO4
         (NH4 )2 SO4
         NaBrO2
         Cu(NO2 )2
         Fe2 (CO3 )3
         Li2 SO3
         Hg2 SiO4
         Au(ClO4 )3
         Sn3 (PO4 )2
         ZnSeO3


1.9.     SALES ÁCIDAS

   Son compuestos obtenidos al sustituir algunos de los hidrógenos de un oxoácido (no todos) por un metal. Su fórmula
general es:
                                                   Ma (Hb Nc Od )e
Donde M representa un metal, N un no metal y a, b, c, d, e son números enteros.


1.9.1.    Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

   Se nombran igual que las sales neutras, pero anteponiendo la palabra hidrógeno, con un prefijo que indica el
número de átomos presentes, en caso de que haya más de uno. Por ejemplo: NaHCO3
Se determina el número de oxidación del carbono, que es +4. Por lo tanto:

       NaHCO3       →       Hidrogenotrioxocarbonato(IV) de sodio

   Para nombrar KH2 PO4 , procedemos igual. Se determina el número de oxidación del fósforo, que es +5, y se indica
con el prefijo di- que hay dos hidrógenos en la fórmula:

       KH2 PO4      →       Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de potasio

   Si la sal proviene de un ácido hidrácido, como LiHS, se nombra exactamente igual:

       LiHS   →     Hidrogenosulfuro de litio

   Exactamente igual:

       Pb(HSO4 )2       →     Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de plomo(II)
       CuHPO4           →     Hidrogenotetraoxofosfato(V) de cobre(II)
       Fe(HSe)3         →     Hidrogenoseleniuro de hierro(III)

   Para formularlos, se escribe el metal con su carga, y el anion con la suya, y se intercambian. Por ejemplo:
Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de níquel(III)
Escribimos el anión HSO− , que tiene carga -1 y lo combinamos con el níquel:
                         4

       Ni+3   HSO−
                 4          → Ni(HSO4 )3

    Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de magnesio.
El anion correspondiente es ahora H2 PO− , así que:
                                       4




                                                              19
Mg+2        H2 PO−
                      4    → Mg(H2 PO4 )2

   De igual forma:

     Hidrogenosulfuro de cobre(I)                         →   CuHS
     Hidrogenotetraoxocarbonato(IV) de calcio             →   Ca(HCO3 )2
     Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de cobalto(II)         →   Co(H2 PO4 )2


1.9.2.    Nomenclatura tradicional

   Cuando la sal ácida proviene de un ácido con dos hidrógenos, donde sólo uno ha sido sustituido por un metal, se
nombra anteponiendo el prefijo bi- al nombre de la sal neutra. Por ejemplo:

         NaHCO3      →     Bicarbonato sódico      Pb(HSO4 )2      →   Bisulfato plumboso
         CuHS        →     Bisulfuro cuproso       KHSO3           →   Bisulfito potásico

   Para formularlos, se escriben el anión con su carga, y se combina con el metal con la suya:
Bisulfato niquélico: escribimos el anión, que corresponderá al ácido sulfúrico al que quitamos uno de sus dos hidrógenos
(HSO− ). El níquel lleva +3, por lo que:
      4

     Ni+3       HSO−
                   4      →    Ni(HSO4 )3

   Para el bisulfuro sódico, al eliminar uno de los hidrógenos del ácido sulfhídrico, nos queda HS− , así que:

     Na+       HS−     →      NaHS

   Actividades


A18) Formula los siguientes compuestos:
         1)   Bicarbonato cuproso                         7) Hidrogenoseleniuro de mercurio(II)
         2)   Bisulfito férrico                            8) Bisulfato argéntico
         3)   Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de oro(I)     9) Bicarbonato cobaltoso
         4)   Hidrogenotrioxosulfato(IV) de mecurio(II)   10) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de estaño(IV)
         5)   Bisulfato cúprico                           11) Hidrogenotetraoxoseleniato(VI) de hierro(II)
         6)   Biseleniuro argéntico                       12) Bisulfuro magnésico

A19) Nombra los siguientes compuestos:
         Fórmula                        Sistemática                                 Tradicional
         Zn(HSe)2
         LiHSO3
         NaHSO4
         Ni(HCO3 )2
         AgHSeO4
         KHMnO4
         AuHS
         Cd(HSO3 )2
         Mg(HCO3 )2
         Fe(HS)3




                                                              20
FORMULACIÓN INORGÁNICA. EJERCICIOS DE REPASO

A20) Formula los siguientes compuestos inorgánicos:
       1) Sulfato mercúrico                           34)   Trioxosilicato(IV) de hidrógeno   67)   Hidróxido de platino(II)
       2) Permanganato argéntico                      35)   Hidruro niqueloso                 68)   Bicarbonato ferroso
       3) Tetraoxofosfato(V) de hierro(II)            36)   Pentaóxido de dinitrógeno         69)   Peróxido lítico
       4) Cloruro amónico                             37)   Ortofosfato magnésico             70)   Dicromato cobáltico
       5) Monóxido de cobre                           38)   Hidrogenoseleniuro de estroncio   71)   Bromuro de cinc
       6) Trióxido de diarsénico                      39)   Seleniuro de hidrógeno            72)   Nitrito cúprico
       7) Óxido de mercurio(II)                       40)   Bromuro de cromo(III)             73)   Sulfato platínico
       8) Ácido trioxosulfúrico(IV)                   41)   Anhídrido arsenioso               74)   Ácido ortofosfórico
       9) Yoduro cobaltoso                            42)   Hidruro de mercurio(II)           75)   Pentaóxido de dibromo
       10) Ácido teluroso                             43)   Hidróxido de paladio(II)          76)   Perclorato de cadmio
       11) Hidrógenotrioxosulfato(IV) de plata        44)   Dióxido de dihidrógeno            77)   Bromuro férrico
       12) Carbonato cuproso                          45)   Ácido trioxoclórico(V)            78)   Monóxido de carbono
       13) Anhídrido hipoyodoso                       46)   Permanganato plumboso             79)   Hidruro sódico
       14) Ácido selenhídrico                         47)   Triyoduro de níquel               80)   Hexaóxido de dicobalto
       15) Ácido pirofosfórico                        48)   Óxido de magnesio                 81)   Ácido nitroso
       16) Trihidróxido de aluminio                   49)   Tetracloruro de estaño            82)   Borano
       17) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de bario     50)   Anhídrido sulfuroso               83)   Hipobromito potásico
       18) Hidruro de cadmio                          51)   Trióxido de diantimonio           84)   Ácido perclórico
       19) Ácido clorhídrico                          52)   Yoduro de manganeso(II)           85)   Hidruro cobáltico
       20) Ácido metabórico                           53)   Anhídrido hiposulfuroso           86)   Peróxido de sodio
       21) Nitrato cuproso                            54)   Dióxido de plomo                  87)   Cloruro de plata
       22) Trioxobromato(V) de estaño(II)             55)   Silano                            88)   Tetrahidróxido de estaño
       23) Yoduro de hidrógeno                        56)   Trioxoyodato(V) de platino(IV)    89)   Sulfuro de plomo(IV)
       24) Anhídrido carbónico                        57)   Ácido monoxoyódico(I)             90)   Ácido disulfúrico
       25) Trioxoborato(III) de hidrógeno             58)   Yodito auroso                     91)   Monohidruro de cobre
       26) Trioxocarbonato(IV) de oro(III)            59)   Ortofosfato de calcio             92)   Sulfato amónico
       27) Hidróxido cuproso                          60)   Hidruro de escandio               93)   Ácido yodoso
       28) Fluoruro niqueloso                         61)   Hidróxido cobaltoso               94)   Ácido metasilícico
       29) Anhídrido bromoso                          62)   Peróxido ferroso                  95)   Permanganato de litio
       30) Ácido heptaoxodisulfúrico(VI)              63)   Telururo aúrico                   96)   Hidruro de plomo(IV)
       31) Sulfito de cinc                             64)   Óxido de aluminio                 97)   Ácido mangánico
       32) Yodito magnésico                           65)   Sulfuro cobaltoso                 98)   Biseleniuro niquélico
       33) Peróxido de bario                          66)   Nitrato de escandio               99)   Metano
A21) Nombra los siguientes compuestos:
       Fórmula              Sistemática                          Stock                 Tradicional
       PdH2
       AuI
       SnO2
       AuNO3
       H2 CO3
       Cu(OH)2
       Fe(IO2 )3
       H2 S
       LiMnO4
       HBrO2
       Fe2 Te3
       FePO4
       H3 PO4
       NH4 I
       Cu2 CO3
       SrO
       HIO
       K 2 O2
       Au2 (SO3 )3
       CoF3

                                                            21
Fórmula       Sistemática        Stock   Tradicional
CuOH
HNO2
CoCrO4
Ni(ClO3 )3
AgH
MgS
HIO4
Fe(ClO3 )2
Co2 O6
HBr
P2 O5
Ca(HCO3 )2
NiO
SnH2
AuHTe
Fe(OH)2
Ba3 P2
AgNO2
KClO4
CuF
H2 O2
AlH3
H2 Se
HBrO2
SnSO3
Ni3 N2
Cl2 O7
Al(HS)3
Cd(OH)2
Hg2 SiO4
Cu2 O
Al2 (SO4 )3
MgI2
CsHCO3
BBr3
AuCl
FeCr2 O7
K2 O
Pd(IO3 )4
HF
LiNO3
CoH3
HClO2
SnO
Au2 CO3
BeH2
Ni2 (SO3 )3
CuO
H2 MnO4
KH
(NH4 )2 S
RbOH
KHSe
Cu3 PO4
Zn(OH)2
Be(HCO3 )2
H2 Te
SiO2

                            22
2.       FORMULACIÓN ORGÁNICA

    Las sustancias que caracterizan a los reinos vegetal y animal tienen en común estar formadas por carbono y unos
pocos elementos más: H, O, N y con menor frecuencia, S, P y algunos halógenos. La Química Orgánica es la parte de
la Química que estudia los compuestos del carbono.
El carbono es un elemento no metálico, que puede formar cuatro enlaces. Estos enlaces pueden ser simples, dobles o
triples.
La gran capacidad del carbono para combinarse consigo mismo formando cadenas hace que el número de compuestos
orgánicos sea muy superior al de inorgánicos, a pesar de estar constituidos por muy pocos elementos.
Los compuestos que sólo contienen carbono e hidrógeno reciben el nombre de hidrocarburos. Pueden clasificarse en:

       Hidrocarburos saturados o alcanos: tan sólo contienen enlaces simples C-C.
       Hidrocarburnos insaturados:
          • Alquenos: poseen dobles enlaces C=C.
          • Alquinos: poseen triples enlaces C≡C.

Todos ellos se pueden clasificar a su vez en:

       Hidrocarburos de cadena lineal: formados por una única cadena de átomos de carbono unidos entre sí.
       Hidrocarburos ramificados: formados por una cadena principal de la que salen otras secundarias (radicales).
       Hidrocarburos cíclicos: formados por una cadena cerrada.


2.1.      ALCANOS

2.1.1.     Alcanos de cadena lineal

   Los alcanos de cadena lineal se nombran con un prefijo griego que indica el número de átomos de carbono en la
cadena seguido de la terminación -ano. En la tabla se recogen los primeros de la serie:

       No de C    Fórmula                                                     Nombre
          1       CH4                                                     Metano
          2       CH3 -CH3                                                Etano
          3       CH3 -CH2 -CH3                                           Propano
          4       CH3 -CH2 -CH2 -CH3                                      Butano
          5       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3                                 Pentano
          6       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3                            Hexano
          7       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3                       Heptano
          8       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3                  Octano
          9       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3             Nonano
         10       CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3        Decano


2.1.2.     Alcanos ramificados

    Se elige como cadena principal aquella que tenga mayor número de carbonos. Las ramificaciones, denominadas
radicales alquilo, se nombran añadiendo el sufijo -il al prefijo que indica el número de carbonos que tienen. Por ejemplo:

                                                                         CH3 -CH-
       CH3 - : metilo   CH3 -CH2 - : etilo   CH3 -CH2 -CH2 - : propilo         | : isopropilo
                                                                              CH3

   Para nombrar un alcano ramificado debe indicarse qué ramificación tiene y en qué lugar de la cadena se encuentra.
Para ello se numera la cadena principal y se indica mediante un número, llamado localizador, la posición en la que


                                                              23
se encuentra cada ramificación. La cadena se numera de forma que los localizadores sean lo más bajos posibles. Por
ejemplo:

       1    2 3 4        5 6
      CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH3
                                           →     3-metilhexano
                 |
                CH3

    Se numera la cadena de manera que la ramificación tenga un localizador lo más bajo posible. Una vez hecho esto,
se indica con el número correspondiente (3) la posición del radical (al ser un metilo, se pone metil), y por último,
puesto que la cadena principal tiene 6 carbonos, su nombre, hexano.
En caso de que haya varios radicales, se nombran éstos en orden alfabético, anteponiéndole a cada uno el localizador
que indica su posición en la cadena. En caso de que haya varios iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc (estos
prefijos no se tienen en cuenta a la hora de ordenar alfabéticamente).

        1 2 3 4 5
      CH3 -CH-CH-CH2 -CH3
            |  |
                                     →    3-etil-2-metilpentano
           CH3 CH2
                |
               CH3

    Se numera la cadena empezando por la izquierda para que los localizadores sean lo más bajos posibles. Hay dos
ramificaciones: en el 3o C un etil y en el 2 un metil. Se nombran en orden alfabético, y por último se nombra la cadena
principal, en este caso con 5 carbonos, es decir, un pentano.
En el siguiente ejemplo:

                CH3
                 |
      CH3 -CH2 -C-CH3          →    2,2-dimetibutano
                 |
                CH3

   Ahora la cadena se empieza a numerar por la derecha. Al haber dos metilos se utiliza el prefijo di, y por último la
cadena principal, un butano.
Para nombrar al siguiente alcano:

         CH3
           |
      CH3 -C-CH2 -CH-CH3           →     2,2,4-trimetilpentano
           |       |
         CH3     CH3

   Se empieza a numerar la cadena por la izquierda, para que los localizadores sean lo más bajos posibles. Puesto que
hay tres metilos, se utiliza el prefijo tri, y por último la cadena principal.
Por último, sea:

      CH3 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3
            |
           CH2                             →    3-metilheptano
            |
           CH3

    Hay que recordar que la cadena principal es la que tiene mayor número de carbonos, así que se toma la de 7.
Numerando por el extremo inferior, la posición del metilo es la 3.
En el caso de que dentro de una ramificación haya otras ramificaciones, se indica con un localizador la posición en
la cadena principal, y se numeran los carbonos de la ramificación empezando por el unido a la cadena principal. Se
nombran las ramificaciones secundarias dentro de un paréntesis y luego la ramificación principal.




                                                           24
CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3
                              |
                           1 CH-CH3
                              |                            →    5-(1,2-dimetil)-propilnonano
                           2 CH-CH3
                              |
                           3 CH3

    Cuando haya varias radicales complejos como el anterior, se ordenan según la primera letra de su nombre. Ahora sí
se tienen en cuenta los posibles prefijos di, tri, etc.


2.1.3.     Alcanos cíclicos

    Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo-. Se suelen representar con una figura geométrica, donde cada vértice
representa un átomo de C. Así por ejemplo, el siguiente hidrocarburo es el ciclohexano, al estar formado por seis átomos
de carbono.




                                                     Ciclohexano



   En caso de que un hidrocarburo cíclico tenga ramificaciones, éstas se indican con un localizador y se nombran
exactamente igual que en el caso de los hidrocarburos lineales.

                                                                 CH 3




                                                                CH 3

                                               1,2-dimetilciclopentano



   Actividades

A22) Formula los siguientes compuestos:
      1) Butano                                            9) 2-metilhexano
      2) 2,2-dimetilbutano                                 10) 4-etil-5-propildecano
      3) 2,6,7,8-tetrametildecano                          11) Tetrametilbutano
      4) 5,7,8-trietil-2,5,6,8-tetrametil-4-propildecano   12) Ciclobutano
      5) etilciclopentano                                  13) 3-etil-2-metilheptano
      6) 1,2-dietilciclobutano                             14) 4-etil-5-propildecano
      7) 3-(1-metil)-propiloctano                          15) 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano
      8) 5-(1-etilpropil)-2,3,4-trimetildecano             16) metilciclopropano

                                                           25
A23) Nombra los siguientes compuestos:
              CH3 -CH-CH-CH3                                           CH3 -CH-CH-CH-CH2 -CH3
         1)         | |                                           2)         | | |
                  CH3 CH3                                                  CH3 CH3 CH3

                     CH3                                               CH3             CH3
                      |                                                   |              |
            CH3 -CH2 -C-CH2 -CH-CH2 -CH3                             CH3 -C-CH-CH2 -CH2 -C-CH3
         3)           |       |                                   4)      | |            |
                     CH2 CH2                                           CH3 CH2         CH3
                      |       |                                              |
                     CH3 CH3                                                CH3

                       CH3
                          |                                               CH3
            CH3 -CH-CH-C-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3                      |
         5)       | | |                                           6) CH3 -C-CH3
                 CH3 CH3 CH-CH3                                            |
                         |                                                CH3
                       CH3

                 CH3
                  |                                                  CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH3
                 CH2            CH3                                            |
                  |               |                                           CH2
         7) CH3 -C-CH2 -CH2 -CH2 -C-CH2 -CH3                      8)           |
                  |               |                                           CH2
                 CH2            CH2                                            |
                  |               |                                           CH3
                 CH3            CH3

                                                  CH 3

                                                                       CH 3
                                                  CH
                                                       2

                                9)                         10)



                                                                              CH 3




2.2.     ALQUENOS

2.2.1.    Alquenos de cadena lineal

   Se nombran igual que los alcanos, pero utilizando la terminación -eno. La posición del doble enlace se indica
mediante un localizador. Para ello se numera la cadena de forma que la posición del doble enlace sea lo más baja
posible. En caso de que haya más de un doble enlace se utilizan los prefijos di-, tri-, etc antes de la terminación -eno.
Por ejemplo:

       CH3 -CH=CH-CH2 -CH3                  →    2-penteno
       CH3 -CH=CH2                          →    Propeno
       CH3 -CH=CH-CH=CH2                    →    1,3-pentadieno
       CH3 -CH=C=C=CH-CH2 -CH2 -CH3         →    2,3,4-octatrieno




                                                             26
2.2.2.     Alquenos ramificados

   En caso de ramificaciones, se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contiene al doble enlace.
La cadena se empieza a numerar por el extremo que dé el número más bajo al doble enlace. Las ramificaciones se
nombran igual que en el caso de los alcanos. Por ejemplo:

         CH2 =C-CH2 -CH2 -CH2 -CH3
              |
             CH2                            Se toma como cadena principal la del doble enlace,
              |                             aunque en este caso no sea la más larga. Se numera
             CH3                            por el extremo más cercano al doble enlace.Por lo tan-
                                            to su nombre es:
                                            2-etil-1-hexeno

   En este otro caso:
         CH2 =CH-CH2 -CH-CH-CH2 -CH3
                       | |                       →     4,5-dimetil-1-hepteno
                    CH3 CH3

         CH3 -CH=C-CH=CH-CH-CH3
                  |       |
                 CH2    CH3                  →       3-etil-6-metil-2,4-heptadieno
                  |
                 CH3

         CH3 -CH=CH-C=CH-CH-CH2 -CH2 -CH3
                    |     |
                   CH3  CH                               →      5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno
                          ||
                         CH2


2.2.3.     Alquenos cíclicos

   Se nombran igual que los anteriores, anteponiendo el sufijo ciclo al nombre del hidrocarburo.

                                                                             CH 3




                                    ciclobuteno              1-metilciclobuteno




   Actividades


A24) Formula los siguientes compuestos:
         1)   6-metil-2-octeno               6) 1,3-pentadieno             11)    eteno
         2)   ciclopenteno                   7) 2-metil-1,3-butadieno      12)    1,4-ciclohexadieno
         3)   5-metil-1,3-cicloheptadieno    8) 1,3,5-hexatrieno           13)    3,7-dimetil-3-noneno
         4)   3-metil-2-penteno              9) 2,2-dimetil-3-hexeno       14)    2-propil-1-penteno
         5)   2-metil-1,3-ciclohexadieno     10) 3,6-decadieno             15)    6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno

A25) Nombra los siguientes compuestos:
         1) CH3 -CH2 -CH=CH-CH=CH2             2) CH3 -CH=CH-CH3




                                                                 27
CH2 =C-CH3                                     CH2 =C-CH=CH2
         3)         |                                 4)           |
                   CH3                                            CH3

                                CH3
                                 |                           CH3
            CH3 -CH2 -CH=CH-CH-CH-CH2 -CH3                    |
         5)                  |                        6) CH2 =C-CH-CH3
                            CH2                                  |
                             |                                  CH3
                            CH3

                    CH3
                     |
                    CH2 CH3
                     |    |
            CH3 -CH-C=CH-C-CH2 -CH3                          CH3 -C=C-CH2 -CH3
         7)       |      |                            8)          | |
                 CH2     CH2                                   CH3 CH3
                  |      |
                 CH3     CH2
                          |
                        CH3




                                9)                         10)

                                                                  CH 3
                                                        CH 3
                                                                         CH 3
                                             CH 3




2.3.      ALQUINOS

2.3.1.     Alquinos de cadena lineal

    Se nombran igual que los alquenos, pero con la terminación -ino. La cadena se numera de manera que el triple
enlace tenga el localizador más bajo. En caso de más de un triple enlace se usan los prefijos di, tri, etc. Por ejemplo:

       CH≡CH                             → etino (acetileno)
       CH3 -C≡C-CH2 -CH3                 → 2-pentino
       CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3       → 1,5-octadiino


2.3.2.     Alquinos con ramificaciones

   Como en el caso de los alquenos, se numera la cadena dando preferencia al triple enlace sobre las ramificaciones.

         CH3 -CH-CH-C≡CH
               | |            →      3,4-dimetil-1-pentino
            CH3 CH3

         CH3 -CH2 -CH2 -CH-C≡C-CH3
                         |               →     4-etil-2-heptino
                        CH2 -CH3




                                                             28
CH3 -CH-C≡C-CH-CH2 -CH-CH3
              |      |       |
             CH3    CH2     CH3                →    5-etil-2,7-dimetil-3-octino
                     |
                   CH3

   Actividades

A26) Formula los siguientes compuestos:
        1)   3-metil-1-butino                  6) Propino                         11)   3-metil-1,4-pentadiino
        2)   5-etil-1,3-heptadiino             7) 4-etil-3,3-dimetil-1-hexino     12)   2,2-dimetil-3-hexino
        3)   1,3-pentadiino                    8) 4-etil-3-metil-1-hexino         13)   4,5-dietil-2-heptino
        4)   3,4-dimetil-1-pentino             9) 5,6-dimetil-3-octino            14)   Butadiino
        5)   3-(2-metilpropil)-1,4-octadiino   10) 3-etil-1,4-hexadiino           15)   1,3-hexadiino
A27) Nombra los siguientes compuestos:
        1) CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3                 2) CH3 -C≡C-CH3
                                                                          CH3
                                                                            |
                CH3                                       CH≡C-CH-CH2 -CH2 -C-C≡CH
                 |                                              |           |
        3) CH≡C-C-CH3                                  4)      CH2         CH3
                 |                                              |
                CH3                                            CH2
                                                                |
                                                               CH3

              CH≡C-CH2 -CH2 -CH-C≡CH                        CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH
        5)                    |                        6)                  |
                             CH2 -CH2 -CH3                                CH2 -CH2 -CH2 -CH3

           CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH
                          |
        7)               CH2 -CH2 -CH2 -CH3            8) CH3 -C≡C-C≡C-C≡CH
                               |
                              CH3


2.4.     HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES

    Se toma como cadena principal la que contenga mayor número de insaturaciones (enlaces múltiples). Se numera
de forma que las posiciones de las insaturaciones sean lo más bajas posibles, prescindiendo de si son dobles o triples.
En caso de igualdad tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples, y éstos sobre las ramificaciones.
Al nombrarlos se indica con un localizador la posición de los dobles y triples enlaces:

       CH≡C-CH=CH-CH3                                  →     3-penten-1-ino
       CH2 =CH-C≡CH                                    →     1-buten-3-ino
       HC≡C-CH2 -CH2 -CH=CH-C≡CH                       →     3-octen-1,7-diino
       CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH=CH-CH2 -CH3              →     5,7-decadien-2-ino

   Si hay ramificaciones, las insaturaciones tienen preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena.

        CH3 -CH-CH=CH-C≡CH
              |                                    →    5-metil-3-buten-1-ino
             CH3
                               CH3
                               |
        CH3 -CH2 -CH=C-C≡C-C≡C-C-CH3               →    4,9,9-trimetil-3-decen-5,7-diino
                      |        |
                     CH3      CH3

                                                             29
CH2 =CH-CH=CH-CH2 -C≡C-C=CH2
                              |                               →      8-etil-1,3,8-nonatrien-6-ino
                             CH2 -CH3

   Actividades


A28) Formula los siguientes compuestos:
       1)   1,3-hexadien-5-ino                  6) 4,4-dimetil-5-octen-1-ino
       2)   3-hexen-1-ino                       7) 2-etil-5-metil-1-hexen-3-ino
       3)   3-metil-3-hexen-1,5-diino           8) 3,4-dimetil-5-etil-1-hepten-6-ino
       4)   3,3-dimetil-1-octen-4,7-diino       9) 2-metil-6-(2-metilpropil)-2,7-decadien-4-ino
       5)   3-butil-3-hexen-1,5-diino           10) 2-decen-4,6-diino

A29) Nombra los siguientes compuestos:
          CH≡C-CH=C-CH2 -CH2 -CH3                             CH3
                   |                                           |
       1)         CH2                                 2) CH≡C-C-CH=CH-CH3
                   |                                           |
                  CH3                                         CH3

          CH3 -C≡C-CH-CH=CH2
                    |
       3)         CH2                                 4) CH2 =CH-CH2 -C≡CH
                    |
                  CH3

       5) CH2 =CH-C≡C-CH3 -CH=CH-CH3                  6) CH≡C-CH2 -C≡C-CH=CH2


2.5.    HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

    Los hidrocarburos aromáticos son derivados del benceno, un hidrocarburo cíclico de gran estabilidad, cuya fórmula
se puede representar:

                                                      H

                                                      C
                                            H                       H
                                                 C            C

                                                 C            C
                                            H                       H
                                                      C

                                                      H           Benceno




   Cuando en la molécula anterior hay un sustituyente, se nombra primero el radical seguido de la palabra benceno.
Por ejemplo:


                                                     CH                          NO
                                                          3                         2




                                                Metilbenceno                 Nitrobenceno




                                                                        30
Si es necesario se acompaña cada sustituyente del correspondiente localizador, que debe tener el valor más pequeño
posible. Cuando hay dos sustituyentes se utilizan los prefijos orto-, meta- y para-, dependiendo de sus posiciones:


                                    CH 3                             CH 3                                     CH 3
                                           CH       CH
                                                2           3




                                                                                   CH           CH
                                                                                        2            3
                                                                                                              CH          CH
                                                                                                                   2            3


                         ortoetilmetilbenceno               metaetilmetilbenceno                         paraetilmetilbenceno



    En caso de que haya más sustituyentes se numera el ciclo de forma que se obtengan los números más bajos para
las posiciones de los sustituyentes.


                                    CH 3                                           CH 3

                                                                                                         CH            CH
                                                                                                              2             3




                         CH                     CH
                              3                         3
                                                                                   CH
                                                                                            2

                                                                                   CH                    CH
                                                                                            2                 3



                         1,3,5-trimetilbenceno                  2-etil-1-metil-4-propilbenceno




   Actividades

A30) Formula los siguientes compuestos:
       1) Etilbenceno                4) Paradimetilbenceno                                  7) 2,4-dimetil-1-propilbenceno
       2) Butilbenceno               5) Metaetilpropilbenceno                               8) Ortodietilbenceno
       3) Ortoetilpropilbenceno      6) 1-etil-2,4-dimetilbenceno                           9) Parametilpropilbenceno
A31) Nombra los siguientes compuestos:


                                           CH 3                                         CH                 CH
                                                                                                 2                3




                         1)                                          2)



                                           CH
                                                3
                                                                                            CH             CH
                                                                                                 2                3
                                  CH 3
                                                                                                                  CH3
                         3)                                              4)


                                            CH                  CH                      CH                    CH
                                                    2                3
                                                                                                 2                    3




                                                                              31
2.6.     DERIVADOS HALOGENADOS

   Son compuestos que contienen en su molécula algún enlace sencillo carbono-halógeno.
Para nombrarlos se indica la posición del carbono donde se encuentra el halógeno seguido del nombre de éste, y a
continuación el nombre del hidrocarburo.
       CH3 -CH2 I           →     yodoetano
       CH2 Br-CHBr-CH3      →     1,2-dibromopropano
       CHCl3                →     Triclorometano (cloroformo)
       I2 CH-CH2 -CH3       →     1-diyodopropano

    Si hay otros sustituyentes en la cadena principal, los halógenos se tratan como un radical más, se sigue el orden
alfabético para citarlos y si hay enlaces múltiples, éstos tienen preferencia sobre los halógenos.

       CH2 =CH-CH2 -CH2 Br               →      4-bromo-1-buteno
       CH3 -CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2        →      1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano
        CH3 -CH-CH2 Cl
              |                          →      1-cloro-2-metilpropano
             CH3
       CH3 -CH=CH-CHCl-CH3               →     4-cloro-2-penteno

   Actividades


A32) Formula los siguientes compuestos:
         1)   Trifluorometano                  6) Bromoetano                             11)   3-bromo-1-penteno
         2)   1,1,2,2-tetrayodopropano        7) 1-bromo-2,3-dicloro-4-metilheptano     12)   Clorometano
         3)   Ortodiclorobenceno              8) 2-dicloropropano                       13)   1,2-diclorociclobutano
         4)   2-bromo-1-cloro-1-fluoroetano    9) 1-cloro-1-difluoroetano                 14)   3,4-diyodo-1-butino
         5)   Diyodometano                    10) Metadibromobenceno                    15)   Yodobenceno

A33) Nombra los siguientes compuestos:
                                                                         F2 CH-CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 F
         1) CH≡C-CHCl-CH3                    4) CH2 Br2            7)           |
                                                                               CH3
         2) CH3 -CH=CH-CHI-CH=CH2            5) CH2 =CH-CH2 Cl     8) CH3 -CHBr-CH2 -CH3
                                                                      CH2 I-CH-CHBr-CH3
                                                                             |
         3) CH2 Cl-CH2 Cl                    6) CH2 =CCl-CH3       9)       CH2
                                                                             |
                                                                            CH3


2.7.     ALCOHOLES

     Un alcohol se puede considerar como derivado de un hidrocarburo en el que se ha sustituido uno o varios hidrógenos
por grupos hidroxilo -OH.
Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden, sustituyendo la vocal final de su nombre por la terminación
-ol, indicando con un localizador la posición de éste. Cuando hay más de un grupo hidroxilo se utilizan los prefijos di-,
tri-, etc delante de la terminación -ol. Por ejemplo:

       CH3 -CH2 -CH2 OH           →    1-propanol
       CH3 -CH2 OH                →    Etanol (alcohol etílico)
       CH3 -CHOH-CHOH-CH3         →    2,3-butanodiol
       CH2 OH-CH2 OH              →    Etanodiol

   En caso de que haya ramificaciones o insaturaciones, la función alcohol tiene preferencia sobre éstas a la hora de
numerar la cadena. Se asignará el número más bajo posible al carbono que lleva unido el grupo -OH.


                                                            32
CH3 -CH2 -CH=CH-CH2 -CH2 OH          →    3-hexen-1-ol
       CH3 -CH=CH-CH2 -CHOH-CH3             →    4-hexen-2-ol
       CH≡C-CH=CH-CH2 -CH2 OH               →    3-hexen-5-in-1-ol
        CH3 -CH=C-CH=CH-CH2 OH
                 |                          →    4-metil-2,4-hexadien-1-ol
                CH3

   Actividades


A34) Formula los siguientes compuestos:
         1)   2-propanol               6) Metil-1-propanol              11)   1,5-heptadien-3-ol
         2)   3,4-dimetil-2-pentanol   7) 3-etil-1-pentanol             12)   2-metil-2-penten-1-ol
         3)   4-penten-1,2,3-triol     8) 3-etil-4-dimetil-2-pentanol   13)   4-hexen-1-in-3-ol
         4)   1,3-propanodiol          9) 3,3-dimetil-2-butanol         14)   2,3,4-trimetil-2-pentanol
         5)   Propanotriol             10) Ciclobutanol                 15)   Metil-2-propanol

A35) Nombra los siguientes compuestos:
         1) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 OH                       6) CH3 -CHOH-CH2 -CH3             11) CH3 OH
               CH3 -CH2 -CHOH-CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH3
         2)                              |                   7) CH3 -CHOH-CH2 OH               12) CHOH=CH-CH3
                                        CH3
               CH3 -COH-CH-COH-CH2 OH
         3)          |   |   |                               8) HC≡C-CH=CH-CH2 OH              13) CH2 OH-CH=CH-CH2 OH
                    CH3 CH3 CH3
               CH3 -CH=C-CH2 -C=CH-CH2 OH
         4)             |     |                              9) CH2 OH-CH2 -CH2 OH             14) CH3 -CH=CH-CH2 OH
                       CH3 CH3
              CH3 -COH-CH3                                           CH3 -CH-CHOH-CH3
         5)         |                                        10)           |                   15)CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3
                   CH3                                                    CH3


2.8.     FENOLES

    Son compuestos en que un grupo hidroxilo -OH se encuentra unido a un radical aromático. El primero de la serie
es el fenol. Los derivados se nombran de forma similar a los hidrocarburos aromáticos.

                                                             OH




                                                            Fenol




                                       OH                 OH                     OH

                                                 CH3




                                                                     CH3
                                                                                CH3



                                ortometilfenol      metametilfenol         parametilfenol




                                                              33
2.9.     ÉTERES

    Los éteres son compuestos en los que un átomo de oxígeno está unido a dos radicales orgánicos. Si a estos radicales
los llamamos R y R’, la fórmula de un eter es R - O - R’.
Para nombrarlos se citan los dos radicales en orden alfabético, seguido de la palabra éter.

       CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3                        →   metil propil éter
       CH3 -O-CH3                                  →   dimetil éter
        CH3 -CH-CH2 -CH2 -O-CH2 -CH3
              |                                    →   etil (3-metil)-butil éter
             CH3




                                 O          CH 3



                     fenil metil éter



    La I.U.P.A.C. admite una segunda nomenclatura para los éteres. Consiste en añadir el término oxi- al nombre del
primer radical, y a continuación el nombre del segundo radical (este segundo radical es el más complejo de los dos que
van unidos al oxígeno):

       CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3        →        metoxipropano
       CH3 -O-CH3                  →        metoximetano
       CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3        →        etoxietano
        CH3 -O-CH-CH3
                 |                 →        metoxiisopropano
                CH3

   Actividades


A36) Formula los siguientes compuestos:
         1)   Etil metil éter                 6) Dipropil éter         11)   Etil fenil éter
         2)   Etoxihexano                     7) Etoxibutano           12)   Metoxieteno
         3)   Butil metil éter                8) Metoxipropano         13)   Difenil éter
         4)   Ciclohexil ciclopentil éter     9) Etoxieteno            14)   Dibutil éter
         5)   Metoxibenceno                   10) Etoxiciclopropano    15)   Ciclopentiloxibenceno

A37) Nombra los siguientes compuestos:
         1) CH3 -CH2 -CH2 -O-CH3             4) CH3 -O-CH2 -CH3                     7) CH3 -O-CH3
               CH3 -CH2 -O-CH-CH3                  CH3 -CH-O-CH-CH3                      CH3 -CH-CH-CH-O-CH2 -CH3
         2)                 |                5)          |    |                     8)          | | |
                           CH3                          CH3 CH3                               CH3 CH3 CH3
         3) CH3 -O-CH=CH2                    6) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH=CH-CH3          9) CH2 =CH-O-CH2 -CH3


2.10.         CETONAS

    Las cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo C=O, entre dos radicales, siendo por lo tanto su fórmula
R-CO-R’.
Se nombran añadiendo la terminación -ona la nombre del hidrocarburno del que provienen. El grupo carbonilo tiene
prioridad sobre radicales e insaturaciones a la hora de numerar la cadena principal.




                                                                  34
CH3 -CO-CH3                       →     propanona
     CH3 -CO-CH2 -CH2 -CH3             →     2-pentanona

     CH2 =CH-CO-CH2 -CH3               →     1-penten-3-ona
     CH3 -C≡C-CH2 -CO-CH2 -CH3         →     5-heptin-3-ona
     CH3 -CO-CH2 -CO-CH3               →     2,4-pentanodiona
      CH3 -CH-CO-CH2 -CH-CH3
            |          |               →     2,5-dimetil-3-hexanona
           CH3        CH3

   Actividades


A38) Formula los siguientes compuestos:
        1)   4-heptanona                          6) 3,3-dimetil-4-heptanona       11)   3,3,5-trimetil-4-heptanona
        2)   3,3,5,5-tetrametil-4-heptanona       7) 3,5-dimetil-2,4-hexanodiona   12)   2-heptanona
        3)   3,3,5,5-tetrametil-2,4-hexanodiona   8) butanodiona                   13)   2,4,7-octanotriona
        4)   1,5-hexadien-3-ona                   9) 4,4-dimetil-5-hexen-2-ona     14)   2-metil-3-pentanona
        5)   1-hepten-5-in-3-ona                  10) 2,4-hexanodiona              15)   3-pentin-2-ona

A39) Nombra los siguientes compuestos:
                                                         CH3 -CH2 -CO-CH-CH3
        1) CH3 -CO-CH2 -CH3                        5)                  |                     9) CH3 -CH2 -CO-CH2 -CH3
                                                                      CH3
              CH3 -CH-CH2 -CO-CH2 -CH-CH3
        2)          |               |              6) CH3 -CO-CH2 -CO-CH2 -CH3               10) CH3 -C≡C-CO-CH3
                   CH3             CH3
                                                         CH3 -CH-CH-CH2 -CH2 -CO-CH3
        3) CH3 -CO-CH2 -CH=CH-CO-CO-CH3            7)          | |                           11) CH3 -CO-CO-CO-CH3
                                                              CH3 CH2 -CH3
                CH3
                 |                                       CH2 =C-CO-CH2 -CO-CH3
        4) CH3 -C-CO-CH-CH3                        8)          |                             12) CH≡C-CH2 -CO-CH2 -CH=CH2
                 |    |                                       CH2 -CH2 -CH3
                CH3 CH3


2.11.        ALDEHIDOS

   Se caracterizan por tener un grupo carbonilo, C=O, en el extremo de la cadena, siendo su fórmula general: R-CHO.
Se nombran igual que el hidrocarburo del que provienen, sustituyendo la vocal final por la terminación -al. En caso de
ramificaciones o insaturaciones, el grupo carbonilo tiene preferencia, y se empezará a numerar la cadena por el extremo
donde se encuentre.
     HCHO                                    →    metanal
     CH3 -CHO                                →    etanal
     CH2 =CH-CH2 -CH2 -CHO                   →    4-pentenal
     CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH2 -CHO            →    3-octen-6-inal
      CH2 =CH-CH=CH-CH-CHO
                     |                       →    2-metil-3,5-hexadienal
                    CH3
     OHC-CH2 -CHO                            →    propanodial
     OHC-CHO                                 →    etanodial




                                                            35
Actividades


A40) Formula los siguientes compuestos:
        1)   Butanodial                  6) 2,5-dimetilheptanal             11)   3,3-dimetilhexanal
        2)   3,4,5-trimetilheptanal      7) 3,3,5,5-tetrametilheptanal      12)   3-metil-3-pentenal
        3)   2,4-dimetilhexanodial       8) Octanodial                      13)   2,3,5,5-tetrametildecanal
        4)   2,3,4-trimetilpentanal      9) 3-metil-3-hexen-5-inal          14)   2-heptenodial
        5)   4,4-dimetil-2-hexinodial    10) 3-metilbutanal                 15)   2-etil-3-metilhexanal

A41) Nombra los siguientes compuestos:
                                                         CH3 -CH-CHO                          CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CHO
        1) CH3 -CH2 -CH2 -CHO                       5)         |                        9)                         |
                                                              CH3                                                 CH3
                                                                                               CH3 -C≡C-CH-CHO
        2) CH3 -CH=CH-CH=CH-CHO                     6) OHC-CH2 -CH=CH-CHO               10)              |
                                                                                                        CH3
                                                          CH3
           CH≡C-CH-CH2 -CH=CH-CHO                          |
        3)       |                                  7) OHC-C-CHO                        11) CH2 =CH-CHO
                CH2 -CH3                                   |
                                                          CH3
                                                                    CH3
                                                                      |
                                                       CH3 -CH2 -CH-CH-CHO
        4) OHC-CH2 -CH2 -C≡C-CHO                    8)            |                     12) OHC-C≡C-CHO
                                                                 CH2
                                                                  |
                                                                 CH2 -CH3


2.12.        ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

   Se caracterizan por tener el grupo funcional carboxílico: -COOH.
Se nombran con la palabra ácido, seguido del nombre del hidrocarburo terminado en -oico. La cadena se empieza a
numera por el extremo donde se encuentra el grupo carboxílico. En caso de que haya dos grupos -COOH, se usa el
sufijo -dioico.

    HCOOH                               →      ácido metanoico (fórmico)
    CH3 -COOH                           →      ácido etanoico (acético)
    CH3 -CH=CH-COOH                     →      ácido 2-butenoico
    HOOC-CH2 -COOH                      →      ácido propanodioico
      CH3 -CH=CH-CH-COOH
                  |                     →      ácido 2-metil-3-pentenoico
                 CH3

    Cuando el grupo -COOH se nombra como sustituyente se utiliza la terminación carboxílico, añadida al nombre de
la cadena a la que está unido.

                                        COOH
                   COOH




Ácido                          Ácido
ciclobutanocarboxílico         bencenocarboxílico




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Formulación inorgánica y orgánica

  • 1. 1. FORMULACIÓN INORGÁNICA 1.1. ÓXIDOS Los óxidos son combinaciones de un elemento con el oxígeno. El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y el elemento que se combina con él con alguno de sus números de oxidación positivos. La fórmula general de estos óxidos es: Xa Ob donde X representa a un elemento cualquiera, a y b son números enteros. 1.1.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se utiliza la palabra óxido más la preposición de y a continuación el nombre del elemento que se combina con el oxígeno, indicando con un prefijo el número de átomos de cada elemento que aparecen en la fórmula1 . En general: (prefijo no O)-óxido de (prefijo)- nombre elemento Por ejemplo: Al2 O3 → Trióxido de dialuminio Cs2 O → Monóxido de dicesio u óxido de dicesio. Cl2 O5 → Pentaóxido de dicloro Au2 O → Monóxido de dioro u óxido de dioro El prefijo mono tan sólo se suele utilizar cuando en la fórmula hay una relación 1 a 1 (un átomo de oxígeno y un átomo del otro elemento) y este otro elemento puede actuar con más de un número de oxidación. Ejemplos: MgO → Óxido de magnesio (El magnesio sólo actúa con no de oxidación +2) CuO → Monóxido de cobre (El cobre puede actúar con +1 y +2) CaO → Óxido de calcio FeO → Monóxido de hierro Para formular tan sólo hay que escribir los símbolos de los elementos (con el oxígeno a la derecha) y colocar los subíndices que se indiquen en el nombre. Trióxido de dihierro → Fe2 O3 Monóxido de mercurio → HgO Heptaóxido de dicloro → Cl2 O7 Óxido de bario → BaO Dióxido de plomo → PbO2 Trióxido de azufre → SO3 Pentaóxido de dinitrógeno → N 2 O5 Monóxido de carbono → CO 1.1.2. Nomenclatura de Stock En esta nomenclatura se utiliza la palabra óxido, la preposición de y a continuación el nombre del elemento, colocando entre paréntesis y en números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno. Óxido de nombre elemento (no oxidación) Para nombrar el PbO lo primero es determinar el número de oxidación con que actúa el plomo. Puesto que el oxígeno actúa con -2, debe ser +2, para que la suma sea igual a cero. Por lo tanto: PbO → Óxido de plomo (II) Unos cuantos ejemplos más: Fe2 O3 → Óxido de hierro (III) CuO → Óxido de cobre (II) SnO2 → Óxido de estaño (IV) Li2 O → Óxido de litio Bi2 O5 → Óxido de bismuto (V) Cl2 O3 → Óxido de cloro (III) 1 Los prefijos son: mono(1), di(2), tri(3), tetra(4), penta(5), hexa(6), hepta(7) 1
  • 2. Para formular un óxido conocido su nombre, se escriben los símbolos del oxígeno y el elemento con el que se combinan con sus números de oxidación y se intercambian éstos. Se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Óxido de azufre(VI): +6 −2 S O ⇒ S 2 O6 ⇒ SO3 Óxido de plomo(IV): +4 −2 Pb O ⇒ Pb2 O4 ⇒ PbO2 Unos ejemplos más: Óxido de cobre (I) → Cu2 O Óxido de cobalto (II) → CoO Óxido de bromo (VII) → Br2 O7 Óxido de sodio → Na2 O Óxido de aluminio → Al2 O3 Óxido de fósforo (V) → P2 O5 1.1.3. Nomenclatura tradicional En este caso distinguimos entre óxidos metálicos y no metálicos. Los óxidos metálicos se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del metal acabado en los sufijos -oso o -ico, según el metal actúe con su número de oxidación más pequeño o mayor. Si el metal tiene un único número de oxidación se usa el sufijo -ico o la preposición de y el nombre del metal. Óxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: CoO → Óxido cobaltoso (actúa con +2, su número de oxidación menor) Co2 O3 → Óxido cobáltico ( actúa con +3, el mayor) Na2 O → Óxido de sodio u óxido sódico HgO → Óxido mercúrico NiO → Óxido niqueloso Algunos elementos toman su forma latina al utilizar los sufijos anteriores: Hierro → Ferr... Cobre → Cupr... Plata → Argent... Estaño → Estann... Plomo → Plumb... Oro → Aur... Así llamamos: FeO → Óxido ferroso Cu2 O → Óxido cuproso Au2 O3 → Óxido áurico Ag2 O → Óxido argéntico u óxido de plata Para formular el óxido dado su nombre, se escriben los elementos con sus números de oxidación, se intercambian y se simplifica la fórmula si es posible. Óxido plúmbico: +4 −2 Pb O ⇒ Pb2 O4 ⇒ PbO2 Unos ejemplos más: Óxido férrico → Fe2 O3 Óxido potásico → K2 O Óxido cádmico → CdO Óxido platínico → PtO2 Óxido plumboso → PbO Óxido cuproso → Cu2 O En cuanto a los óxidos no metálicos, la nomenclatura tradicional utiliza la palabra anhídrido, seguido del nombre del no metal acompañado de los siguientes sufijos y prefijos, dependiendo de sus números de oxidación: Elementos con 1 número de oxidación: -ico. Elementos con 2 números de oxidación: 2
  • 3. • -ico (Mayor) • -oso (Menor) CO → Anhídrido carbonoso CO2 → Anhídrido carbónico Elementos con 3 números de oxidación: • -ico (Mayor) • -oso • hipo- -oso (Menor) SO3 → Anhídrido sulfúrico (no de oxidación +6) SO2 → Anhídrido sulfuroso (no de oxidación +4) SO → Anhídrido hiposulfuroso (no de oxidación +2) Elementos con 4 números de oxidación: • per- -ico (Mayor) • -ico • -oso • hipo- -oso (Menor) Cl2 O7 → Anhídrido perclórico (no de oxidación +7) Cl2 O5 → Anhídrido clórico (no de oxidación +5) Cl2 O3 → Anhídrido cloroso (no de oxidación +3) Cl2 O → Anhídrido hipocloroso (no de oxidación +1) Para formular un óxido no metálico, se escriben los símbolos de los elementos, con sus números de oxidación, se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Anhídrido selenioso: +4 −2 Se O ⇒ Se2 O4 ⇒ SeO2 Anhídrido bromoso: +3 −2 Br O ⇒ Br2 O3 Actividades A1) Formula los siguientes óxidos: 1) Óxido auroso 11) Anhídrido hipoyodoso 21) Óxido de azufre (IV) 2) Óxido de potasio 12) Trióxido de diníquel 22) Anhídrido perbrómico 3) Óxido de manganeso (VI) 23) Óxido de fósforo (V) 33) Dióxido de carbono 4) Heptaóxido de dicloro 14) Óxido mercurioso 24) Anhídrido cloroso 5) Óxido de cobalto (III) 15) Óxido de calcio 25) Óxido de arsénico (V) 6) Trióxido de dinitrógeno 16) Monóxido de cobre 26) Anhídrido selénico 7) Óxido de silicio 17) Óxido de bismuto (III) 27) Óxido de dirubidio 8) Anhídrido fosforoso 18) Óxido de cromo(VI) 28) Óxido paládico 9) Anhídrido arsenioso 19) Óxido cúprico 29) Óxido de cinc 10) Óxido de platino (IV) 20) Óxido estannoso 30) Óxido de antimonio (III) A2) Nombra los siguientes compuestos. Fórmula Sistemática Stock Tradicional CuO Br2 O7 FeO Na2 O SnO2 SeO2 Hg2 O SrO 3
  • 4. Fórmula Sistemática Stock Tradicional Ni2 O3 CdO SO Al2 O3 Cu2 O BeO Ag2 O Bi2 O5 CO Co2 O3 PbO2 Sb2 O3 1.2. PERÓXIDOS Los peróxidos son combinaciones de algunos metales o del hidrógeno con el grupo O-O, que actúa con número de oxidación -2, mientras que el metal o el hidrógeno actúan su número de oxidación normal. Su fórmula general es: Ma O2b donde M representa a un metal o al hidrógeno y a y b son números enteros. 1.2.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se nombran exactamente igual que los óxidos: H2 O2 → dióxido de dihidrógeno (agua oxigenada) Na2 O2 → dióxido de disodio Co2 O6 → hexaóxido de dicobalto Formularlos a partir de su nombre es sencillo: Dióxido de dicobre → Cu2 O2 Dióxido de bario → BaO2 Hexaóxido de diníquel → Ni2 O6 1.2.2. Nomenclatura de Stock Se nombran con la palabra peróxido, seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal o del hidrógeno, indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación del metal, cuando tenga más de uno. Peróxido de nombre metal/hidrógeno (no oxidación) Por ejemplo: H2 O2 → Peróxido de hidrógeno CuO2 → Peróxido de cobre (II) Cu2 O2 → Peróxido de cobre (I) Na2 O2 → Peróxido de sodio Para formularlos, se escribe el metal o hidrógeno con su número de oxidación, el O2 con el suyo (-2) y se intercambian. Ahora no se puede simplificar a un número impar el subíndice del oxígeno. Peróxido de bario: +2 −2 Ba O2 ⇒ Ba2 O4 ⇒ BaO2 4
  • 5. Peróxido de litio: +1 −2 Li O2 ⇒ Li2 O2 Peróxido de cobre(I): +1 −2 Cu O2 ⇒ Cu2 O2 1.2.3. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra peróxido seguido del nombre del metal terminado en -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se utiliza -ico o la preposición de y el nombre del metal. Peróxido nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: H2 O2 → Peróxido de hidrógeno Cu2 O2 → Peróxido cuproso CuO2 → Peróxido cúprico Para formularlos, se escriben el metal y el O2 con sus números de oxidación y se intercambian éstos. Peróxido cálcico: +2 −2 Ca O2 ⇒ CaO2 Peróxido férrico: +3 −2 Fe O2 ⇒ Fe2 O6 Actividades: A3) Formula los siguientes compuestos: 1) Peróxido ferroso 4) Peróxido de magnesio 7) Hexaóxido de dicobalto 2) Peróxido argéntico 5) Dióxido de dipotasio 8) Peróxido auroso 3) Peróxido de níquel (II) 6) Peróxido de litio 9) Peróxido niquélico. A4) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Stock Tradicional H2 O2 MgO2 NiO2 Au2 O6 ZnO2 K 2 O2 Ag2 O2 Fe2 O6 1.3. HIDRUROS METÁLICOS Son combinaciones de un metal con el hidrógeno. El hidrógeno actúa con número de oxidación -1 y el metal con alguno de sus números de oxidación. La fórmula general de los hidruros metálicos es: MHa Donde M representa un metal y a es un número entero. 5
  • 6. 1.3.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se nombran con la palabra hidruro, precedida de un prefijo que indica el número de hidrógenos en la fórmula, la preposición de y el nombre del metal. (Prefijo no H)hidruro de nombre metal Por ejemplo: FeH3 → Trihidruro de hierro PbH4 → Tetrahidruro de plomo LiH → Monohidruro de litio o hidruro de litio (mono se puede omitir pues Li tiene un sólo no oxidación) CuH → Monohidruro de cobre (ahora hay que dejarlo, pues Cu tiene varios números de oxidación) AgH → Hidruro de plata Y para formular: Dihidruro de hierro → FeH2 Hidruro de potasio → KH Trihidruro de níquel → NiH3 Monohidruro de mercurio → HgH 1.3.2. Nomenclatura de Stock Se utiliza la palabra hidruro seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal, con el número de oxidación de éste, entre paréntesis y en números romanos, en caso de que tenga más de uno. Hidruro de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: FeH3 → Hidruro de hierro (III) LiH → Hidruro de litio PbH4 → Hidruro de plomo(IV) CuH → Hidruro de cobre(I) Para formular, se escriben los símbolos del metal y del hidrógeno, y se intercambian sus números de oxidación. Puesto que el del hidrógeno es -1, basta con poner al hidrógeno el número de oxidación del metal. Por ejemplo: Hidruro de hierro(II) → FeH2 Hidruro de potasio → KH Hidruro de níquel(III) → NiH3 Hidruro de mercurio(I) → HgH 1.3.3. Nomenclatura tradicional Se usa la palabra hidruro, luego el nombre del metal, con el sufijo -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico, o bien la preposición de y el nombre del metal: Hidruro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: FeH2 → Hidruro ferroso LiH → Hidruro lítico o hidruro de litio PbH4 → Hidruro plúmbico CuH → Hidruro cuproso Y para formularlo, basta escribir los símbolos del metal y el hidrógeno y poner de subíndice a éste último el número de oxidación del metal. Hidruro ferroso → FeH2 Hidruro potásico → KH Hidruro niquélico → NiH3 Hidruro mercurioso → HgH 6
  • 7. Actividades A5) Formula los siguientes compuestos: 1) Hidruro mercúrico 8) Hidruro de cobalto(III) 15) Tetrahidruro de estaño 2) Hidruro de oro (I) 9) Hidruro potásico 16) Trihidruro de oro 3) Hidruro cálcico 10) Hidruro de plomo(II) 17) Hidruro de mercurio(I) 4) Trihidruro de aluminio 11) Hidruro bárico 18) Hidruro cobaltoso 5) Monohidruro de mercurio 12) Hidruro magnésico 19) Dihidruro de cinc 6) Hidruro de sodio 13) Hidruro de paladio(II) 20) Hidruro estannoso 7) Hidruro de cobre(II) 14) Dihidruro de estroncio A6) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Stock Tradicional NiH2 CdH2 SnH4 ScH3 CsH CoH2 PbH2 AuH3 HgH PtH2 AgH BeH2 CuH2 SnH2 AuH 1.4. HIDRÓXIDOS Son combinaciones de un metal con el grupo hidróxido, OH. Éste actúa con número de oxidación -1, y el metal con alguno de sus números de oxidación. La fórmula general de estos compuestos es: M(OH)a Donde M representa a un metal y a es un número entero. 1.4.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se utiliza la palabra hidróxido, con un prefijo que indica el número de grupos OH presentes, la preposición de y el nombre del metal. (Prefijo no OH)hidróxido de nombre metal Por ejemplo: Fe(OH)3 → Trihidróxido de hierro NaOH → Monohidróxido de sodio o hidróxido de sodio CuOH → Monohidróxido de cobre (el cobre tiene varios números de oxidación) Mg(OH)2 → Dihidróxido de magnesio Para formularlos tan sólo hay que escribir el símbolo del metal y tantos grupos hidróxidos como indique el nombre. Ejemplos: Dihidróxido de cobre → Cu(OH)2 Monohidróxido de oro → AuOH Tetrahidróxido de plomo → Pb(OH)4 Dihidróxido de bario → Ba(OH)2 7
  • 8. 1.4.2. Nomenclatura de Stock Se nombran mediante la palabra hidróxido, la preposición de y el nombre del metal, indicando entre paréntesis y en números romanos su número de oxidación, en caso de que tenga más de uno. Hidróxido de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: Fe(OH)3 → Hidróxido de hierro(III) CuOH → Hidróxido de cobre(I) NaOH → Hidróxido de sodio Mg(OH)2 → Hidróxido de magnesio Para formular, se escribe el símbolo del metal y el grupo OH con sus números de oxidación y se intercambian. Como el OH actúa con -1, tan sólo hay que poner como subíndice al grupo hidróxido el número de oxidación del metal. Ejemplos: Hidróxido de plomo(II) → Pb(OH)2 Hidróxido de oro(III) → Au(OH)3 Hidróxido de litio → LiOH Hidróxido de bario → Ba(OH)2 1.4.3. Nomenclatura tradicional Se utiliza la palabra hidróxido, seguido del nombre del metal terminado en los sufijos -oso o -ico, dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. En caso de que el metal sólo tenga un número de oxidación se usa -ico, o la preposición de y el nombre del metal. Hidróxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: Fe(OH)3 → Hidróxido férrico CuOH → Hidróxido cuproso NaOH → Hidróxido sódico o hidróxido de sodio Mg(OH)2 → Hidróxido magnésico o de magnesio A la hora de formularlos, se escriben el símbolo del metal y el grupo OH y se intercambian los números de oxidación. Como el del grupo OH es -1, basta con poner como subíndice a dicho grupo el número de oxidación del metal. Ejemplos: Hidróxido cúprico → Cu(OH)2 Hidróxido aúrico → Au(OH)3 Hidróxido plumboso → Pb(OH)2 Hidróxido bárico → Ba(OH)2 Actividades A7) Formula los siguientes compuestos: 1) Hidróxido ferroso 8) Dihidróxido de cadmio 15) Hidróxido de oro(I) 2) Tetrahidróxido de estaño 9) Hidróxido cálcico 16) Hidróxido de potasio 3) Hidróxido de cromo(III) 10) Hidróxido argéntico 17) Trihidróxido de aluminio 4) Hidróxido cobaltoso 11) Hidróxido mercúrico 18) Hidróxido de cobre(II) 5) Hidróxido de níquel(III) 12) Dihidróxido de plomo 19) Hidróxido de sodio 6) Hidróxido de cinc 13) Hidróxido platinoso 20) Hidróxido auroso 7) Dihidróxido de bario 14) Hidróxido de paladio(II) A8) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Stock Tradicional LiOH Hg(OH)2 Pb(OH)4 CuOH Ni(OH)2 AuOH 8
  • 9. Fórmula Sistemática Stock Tradicional Fe(OH)2 Cd(OH)2 AgOH Sn(OH)2 RbOH Al(OH)3 Co(OH)3 Ca(OH)2 Pb(OH)2 1.5. ÁCIDOS HIDRÁCIDOS Son combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos. En ellos el hidrógeno actúa con número de oxidación +1 y el no metal con número de oxidacíon negativo. Su fórmula general es: Ha N donde N representa un no metal y a es un número entero. 1.5.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se nombran con el nombre del no metal terminado en -uro, seguido de la preposición de y a continuación la palabra hidrógeno, precedida del prefijo griego que indica el número de hidrógenos presentes. Nombre no metal -uro de (prefijo no H)hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de dihidrógeno Y para formularlos: Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de dihidrógeno → H2 Se 1.5.2. Nomenclatura de Stock Igual que en la sistemática, pero omitiendo los prefijos que indican el número de átomos de hidrógeno. Nombre no metal-uro de hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de hidrógeno Para formularlos, se escriben el hidrógeno y el no metal con sus números de oxidación y se intercambian. Puesto que el hidrógeno actúa con +1, basta poner de subíndice al hidrógeno el número de oxidación del no metal. Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de hidrógeno → H2 Se 1.5.3. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido seguido del nombre del no metal terminado en -hídrico. 9
  • 10. Ácido nombre no metal -hídrico Ejemplos: HCl → Ácido clorhídrico H2 S → Ácido sulfhídrico Y para formularlos: Ácido yodhídrico → HI Ácido selenhídrico → H2 Se Algunas combinaciones del hidrógeno con no metales reciben nombres que no se ajustan a la regla anterior, y a veces sus fórmulas no siguen el orden correcto. Son los siguientes: CH4 metano SiH4 silano NH3 amoníaco PH3 fosfina AsH3 arsina SbH3 estibina H2 O agua BH3 borano Actividades A9) Formula y nombre los ácidos hidrácidos de los siguientes no metales: Elemento Fórmula Sistemática Stock Tradicional F Cl Br I S Se Te 1.6. SALES HIDRÁCIDAS Son compuestos binarios formados por un metal y un no metal. Resultan de sustituir el hidrógeno de un ácido hidrácido por un metal. Éste actúa con número de oxidación positivo y el no metal con número de oxidación negativo. Su fórmula general es: Ma Nb Donde M representa a un metal, N a un no metal y a y b son números enteros. 1.6.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Para nombralos se utiliza un prefijo griego que indica el número de átomos de no metal, seguido del nombre del no metal acabado en -uro, más la preposición de y el nombre del metal, precedido de un prefijo que indica el número de átomos de este. (Prefijo no no metal) nombre no metal-uro de (prefijo no metal) nombre metal Por ejemplo: Au2 S3 → Trisulfuro de dioro Li2 S → Sulfuro de dilitio PbCl2 → Dicloruro de plomo Co2 S3 → Trisulfuro de dicobalto El prefijo mono se puede suprimir, salvo cuando tengamos una combinación 1 a 1 y el metal pueda actuar con más de un número de oxidación. NaCl → Cloruro de sodio (el sodio tiene un único número de oxidación) CuCl → Monocloruro de cobre (el cobre tiene más de un número de oxidación) KI → Yoduro de potasio HgI → Monoyoduro de mercurio 10
  • 11. A la hora de formularlos, tan sólo hay que colocar los subíndices que se indican en el nombre del compuesto: Tricloruro de aluminio → AlCl3 Monofluoruro de cobre → CuF Sulfuro de bario → BaS Dibromuro de cadmio → CdBr2 1.6.2. Nomenclatura de Stock Se nombran con el nombre del no metal, terminado en -uro, la preposición de, más el nombre del metal, indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno. Nombre no metal -uro de nombre metal (no oxidación) Ejemplos: Au2 S3 → Sulfuro de oro(III) NaCl → Cloruro de sodio Li2 S → Sulfuro de litio CuCl → Cloruro de cobre(I) Para formularlos, se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación, se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Por ejemplo: Sulfuro de bario: +2 −2 Ba S ⇒ Ba2 S2 ⇒ BaS Seleniuro de estaño(IV): +4 −2 Sn Se ⇒ Sn2 Se4 ⇒ SnSe2 Igualmente: Cloruro de cobre(II) → CuCl2 Sulfuro de cinc → ZnS Yoduro de plomo(IV) → PbI4 Yoduro de oro(I) → AuI 1.6.3. Nomenclatura tradicional Se utiliza el nombre del no metal acabado en -uro, seguido del nombre del metal terminado en -oso o -ico, dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico, o bien la preposición de seguida del nombre del metal. Nombre no metal -uro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: Au2 S3 → Sulfuro aúrico NaCl → Cloruro sódico o cloruro de sodio PbCl2 → Cloruro plumboso CuCl → Cloruro cuproso Li2 S → Sulfuro lítico o sulfuro de litio CuSe → Seleniuro cúprico Para formularlos, se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación, se intercambian y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Cloruro cúprico → CuCl2 Yoduro auroso → AuI Yoduro plúmbico → PbI4 Bromuro argéntico → AgBr Sulfuro de cinc → ZnS Arseniuro cuproso → Cu3 As Actividades A10) Formula los siguientes compuestos: 11
  • 12. 1) Trisulfuro de dihierro 11) Yoduro estannoso 21) Cloruro de platino(II) 2) Diseleniuro de plomo 12) Telururo de sodio 22) Trifluoruro de cobalto 3) Sulfuro mercurioso 13) Seleniuro plumboso 23) Yoduro de cinc 4) Tetrayoduro de estaño 14) Fluoruro argéntico 24) Yoduro de hierro(II) 5) Cloruro de rubidio 15) Sulfuro cobáltico 25) Cloruro mercúrico 6) Bromuro potásico 16) Sulfuro de platino(IV) 26) Monosulfuro de hierro 7) Cloruro de magnesio 17) Fluoruro bárico 27) Monoyoduro de oro 8) Telururo de cobre(II) 18) Sulfuro niquélico 28) Diarseniuro de trimercurio 9) Nitruro de cinc 19) Bromuro de cobre(I) 29) Sulfuro cúprico 10) Seleniuro de cobalto(II) 20) Tetracloruro de plomo 30) Seleniuro de cadmio A11) Nombra los siguientes compuestos. Fórmula Sistemática Stock Tradicional KBr SnS2 AuI3 BaSe Al2 Te3 Ag2 Se FeS SnI4 NaF Na3 As NiF3 Hg3 As2 SrI2 Fe2 Se3 K2 S Au2 S3 CuCl2 HgI CaCl2 Zn3 N2 Mg3 P2 ZnS Cs2 Te AuF CoBr2 A12) Formula los siguientes compuestos binarios: 1) Óxido de bismuto(V) 11) Peróxido niqueloso 21) Dihidróxido de calcio 2) Ácido sulfíhidrico 12) Yoduro de cobalto(II) 22) Hidruro mercúrico 3) Anhídrido hipocloroso 13) Fluoruro de hidrógeno 23) Hidróxido plúmbico 4) Pentaóxido de difósforo 14) Hidruro argéntico 24) Sulfuro niqueloso 5) Anhídrido carbónico 15) Borano 25) Tetracloruro de platino 6) Hidróxido de cromo(II) 16) Dihidruro de cobre 26) Nitruro de cadmio 7) Peróxido de litio 17) Seleniuro potásico 27) Hidróxido ferroso 8) Heptaóxido de diyodo 18) Anhídrido arsenioso 28) Cloruro de hierro(II) 9) Telururo de mercurio(I) 19) Ácido clorhídrico 29) Tetrahidruro de platino 10) Óxido cuproso 20) Bromuro cobáltico 30) Dihidruro de berilio A13) Nombra los siguientes compuestos binarios: Fórmula Sistemática Stock Tradicional MgO SnCl2 ZnH2 AuBr Ni(OH)3 CoO 12
  • 13. Fórmula Sistemática Stock Tradicional I2 O BaO2 RbH HgOH HBr SnH2 Fe3 P2 H2 Te ZrF4 As2 O5 FeCl3 LiH PdO Al2 Te3 P2 O3 SO Li2 S KH CsCl Pd(OH)4 NiO H2 O2 Ag3 As AlN 1.7. OXOÁCIDOS Son compuestos ternarios formados por oxígeno, hidrógeno y un no metal (aunque también algunos metales como Mn, Cr pueden formarlos). Su fórmula general es: Ha Nb Oc Donde N representa a un no metal y a,b,c son números enteros. En ellos el oxígeno actúa con número de oxidación -2, el hidrógeno con +1, y el no metal con alguno de sus números de oxidación positivos. Los oxoácidos se puede considerar derivados de los óxidos no metálicos, a los que se les ha añadido agua. 1.7.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se utiliza un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno, seguido de la palabra oxo. A continuación el nombre del no metal (precedido de un prefijo en caso de que haya más de un átomo) terminado en -ato, el número de oxidación de éste, en números romanos y entre paréntesis, y por último las palabras de hidrógeno. Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de hidrógeno Por ejemplo, nombremos el H2 SO4 . Lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. Teniendo en cuenta que la suma de los números de oxidación de la molécula debe ser cero, que el oxígeno actúa con -2 y el hidrógeno con +1: +2 +6 −8 H2 S O4 Por lo tanto: H2 SO4 → Tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno 13
  • 14. Para nombrar el HNO3 , igual que antes hay que determinar en primer lugar el número de oxidación del no metal, que resulta ser +5. Por lo tanto: HNO3 → Trioxonitrato(V) de hidrógeno Por último H4 P2 O7 . Ahora el número de oxidación del P resulta ser +5. Como hay dos átomos de fósforo en la molécula, lo indicamos con el prefijo di. H4 P2 O7 → Heptaoxodifosfato(V) de hidrógeno Unos ejemplos más: HClO → Monoxoclorato(I) de hidrógeno H2 MnO4 → Tetraoxomanganato(VI) de hidrógeno Para formularlos, se escriben tantos oxígenos como se indique en el nombre, el no metal y por último tantos hidrógenos como sean necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. Por ejemplo: Trioxosulfato(IV) de hidrógeno. Está formado por 3 oxígenos y un átomo de azufre. La suma de los números de oxidación de éstos es -6+4=-2. Por lo tanto hay que colocar dos hidrógenos, para que la suma total sea cero. Trioxosulfato(IV) de hidrógeno. → H2 SO3 Para formular el tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno, tendríamos que colocar 4 oxígenos y un átomo de cloro, dando la suma de sus números de oxidación -1. Es necesario por lo tanto poner un átomo de hidrógeno. Tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno. → HClO4 Veamos un par de ejemplos más: Tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno → H3 AsO4 Dioxonitrato(III) de hidrógeno → HNO2 1.7.2. Nomenclatura de Stock Se utiliza la palabra ácido, a continuación un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno presentes, más la palabra oxo, seguido del nombre del no metal acabado en -ico, y el número de oxidación de éste, entre paréntesis y en números romanos. Ácido prefijo no O-oxo nombre no metal -ico (no oxidación) Por ejemplo: H2 SO4 . Se determina como antes el número de oxidación del azufre, que es +6. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido tetraoxosulfúrico(VI) De igual forma: HNO3 → Ácido trioxonítrico(V) H2 MnO4 → Ácido tetraoxomangánico(VI) H4 P2 O7 → Ácido heptaoxodifosfórico(V) HClO → Ácido monoxoclórico(I) Para formularlos se escriben tantos oxígenos como indique el nombre, el no metal y los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea cero. Ácido trioxosulfúrico(IV) → H2 SO3 Ácido tetraoxoarsénico(V) → H3 AsO4 Ácido tetraoxoclórico(VII) → HClO4 Ácido dioxonítrico(III) → HNO2 14
  • 15. 1.7.3. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido, seguido del nombre del no metal, acompañado de los sufijos y prefijos siguientes según el número de oxidación que utilice: Elementos con un número de oxidación: -ico Elementos con dos números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso (menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso • hipo- -oso (menor) Elementos con cuatro números de oxidación: • per- -ico (mayor) • -ico • -oso • hipo- -oso (menor) Por ejemplo, para nombrar el H2 SO4 , lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. Puesto que es +6, el mayor de los tres que tiene, utilizaremos la terminación -ico. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido sulfúrico Del mismo modo: HClO → Ácido hipocloroso HIO2 → Ácido yodoso H2 MnO4 → Ácido mangánico H2 CrO4 → Ácido crómico Para formular los oxoácidos, se escribe el no metal, a continuación tantos oxígenos como sean necesarios para superar su número de oxidación, y se completa con los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. Por ejemplo: Ácido sulfúrico El azufre tiene número de oxidación +6, son necesarios 4 oxígenos para superar dicho número. El grupo SO4 queda con -2, por lo que son necesarios dos hidrógenos. Ácido sulfúrico → H2 SO4 Para el ácido brómico, son necesarios 3 oxígenos para superar el número de oxidación del bromo (+5). Se completa la fórmula con un átomo de hidrógeno: Ácido brómico → HBrO3 Ácido nítrico → HNO3 Ácido permangánico → HMnO4 Ácido hipocloroso → HClO Todos los oxoácidos del ejemplo anterior se pueden considerar como resultado de la adición de una molécula de agua al anhídrido correspondiente. (SO3 + H2 O → H2 SO4 ). Algunos elementos de los grupos impares de la tabla periódica (como P, As, Sb)2 pueden formar ácidos polihidratados, que reciben los siguientes nombres: Ácido meta 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua Ácido piro 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua Ácido orto 1 molécula de óxido + 3 moléculas de agua. 2 El B forma los ácidos metabórico y ortobórico 15
  • 16. Si no se pone prefijo se refiere al ácido orto. Por ejemplo, los oxoácidos del fósforo con número de oxidación +5, obtenidos a partir del correspondiente anhídrido (P2 O5 , anhídrido fosfórico) son: P2 O5 + H2 O → H2 P2 O6 → HPO3 Ácido metafosfórico P2 O5 + 2H2 O → H4 P2 O7 → Ácido pirofosfórico P2 O5 + 3H2 O → H6 P2 O8 → H3 PO4 Ácido ortofosfórico o ácido fosfórico De igual forma, algunos elementos de los grupos pares de la tabla periódica, como Si, S 3 , pueden formar los siguientes ácidos polihidratados: Ácido meta 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua Ácido orto 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua Ácido piro (di) 2 moléculas de ácido - 1 molécula de agua Por ejemplo, los oxoácidos del silicio son: SiO2 + H2 O → H2 SiO3 Ácido metasilícico SiO2 + 2H2 O → H4 SiO4 Ácido ortosilícico 2H4 SiO4 - H2 O → H6 Si2 O7 Ácido disilícico Actividades A14) Formula los siguientes compuestos: 1) Ácido sulfuroso 6) Dioxobromato(III) de hidrógeno 11) Ácido carbónico 2) Ácido metabórico 7) Ácido tetraoxoyódico(VII) 12) Ácido nítrico 3) Heptoxodicromato(VI) de hidrógeno 8) Ácido perbrómico 13) Ácido pirofosforoso 4) Ácido permangánico 9) Ácido trioxoclórico(V) 14) Ácido ortoarsenioso 5)Tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno 10) Ácido disulfúrico 15) Ácido tetraoxomangánico(VI) A15) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Stock Tradicional HIO H2 CO3 HMnO4 H3 AsO3 HClO2 H4 P2 O7 H2 SeO4 HBrO4 H2 CrO4 H2 SO4 H2 TeO4 H2 S 2 O7 HBrO3 H2 MnO4 H3 BO3 1.8. OXISALES Son compuestos ternarios formados por un metal, un no metal y el oxígeno. Se forman al sustituir todos los hidrógenos de un oxoácido por un metal. Su fórmula general es: Ma (Nb Oc )d Donde M representa un metal, N un no metal y a, b, c, d son números enteros. 3 Para el S tenemos los ácidos disulfúrico y disulfuroso. El cromo forma también el ácido dicrómico 16
  • 17. 1.8.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se nombran igual que los oxoácidos, utilizando en lugar de la palabra hidrógeno el nombre del metal, y entre paréntesis y en números romanos, su número de oxidación, en caso de que tenga más de uno. Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: CaSO4 Se determina el número de oxidación del azufre, que resulta ser +6. El nombre de la sal será: CaSO4 → Tetraoxosulfato(VI) de calcio Para nombrar el Fe(NO3 )3 hay que determinar el número de oxidación del nitrógeno y del hierro. Vemos que son +5 y +3 respectivamente. Por lo tanto: Fe(NO3 )3 → Trioxonitrato(V) de hierro(III) De igual forma nombramos: Na2 CO3 → Trioxocarbonato(IV) de sodio Au2 SO3 → Trioxosulfato(IV) de oro(I) Co(IO)3 → Monoxoyodato(I) de cobalto(III) CoCO3 → Trioxocarbonato(IV) de cobalto(II) Para formularlos, escribimos por una parte el metal con su número de oxidación y por otra el grupo formado por el no metal y el oxígeno, con el suyo, intercambiamos los números de oxidación y simplificamos cuando sea posible. Por ejemplo: Tetraoxosulfato(VI) de plomo (IV). El anión SO−2 tiene carga -2, por lo que al combinarlo con el plomo, que tiene +4, queda: 4 Pb+4 SO−2 4 ⇒ Pb2 (SO4 )4 ⇒ Pb(SO4 )2 Trioxocarbonato(IV) de níquel(III). Ni+3 CO−2 3 ⇒ Ni2 (CO3 )3 De igual forma: Trioxocarbonato(IV) de plata → Ag2 CO3 Tetraoxofosfato(V) de berilio → Be3 (PO4 )2 Dioxoyodato(III) de hierro(II) → Fe(IO2 )2 Trioxosulfato(IV) de estaño(II) → SnSO3 1.8.2. Nomenclatura tradicional Se indican con una serie de sufijos y prefijos los números de oxidación del metal y del no metal. Para el metal se utiliza -ico/-oso dependiendo de si actúa con su número de oxidación mayor o menor (si sólo tiene uno se acostumbra a usar -ico). En cuanto al no metal, los prefijos y sufijos utilizados son los siguientes. Elementos con un número de oxidación: -ato Elementos con dos números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito (Menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito • hipo- -ito (Menor) Elementos con cuatro números de oxidación: 17
  • 18. per- -ato (Mayor) • -ato • -ito • hipo- -ito (Menor) Por ejemplo: K2 SO4 . Determinamos el número de oxidación del azufre, que es +6. Puesto que es el mayor de los tres que tiene utilizaremos el sufijo -ato. K2 SO4 → Sulfato potásico Para nombrar el CuNO3 , hay que determinar el número de oxidación del cobre y del nitrógeno. Resultan ser +1 y +5 respectivamente. Por lo tanto: CuNO3 → Nitrato cuproso En el caso del Fe(IO4 )3 , el número de oxidación del hierro es +3 y el del yodo +7. Es decir: Fe(IO4 )3 → Peryodato férrico Igualmente: CoCO3 → Carbonato cobaltoso KMnO4 → Permanganato potásico Mg(IO)2 → Hipoyodito magnésico Au(IO2 )3 → Bromito aúrico Para formular las oxisales, podemos escribir el ácido correspondiente y después sustituir los hidrógenos por el metal. Por ejemplo: Nitrito de calcio. Si al ácido nitroso (HNO2 ) le quitamos su hidrógeno, el anión NO− queda con carga -1. Al combinarlo con el calcio, 2 que tiene +2, queda: Ca+2 NO− 2 ⇒ Ca(NO2 )2 Sulfito ferroso: Si al ácido sulfuroso (H2 SO3 ) le quitamos sus hidrógenos, el anión SO−2 queda con carga -2. Al combinarlo con hierro, 3 que lleva +2, tenemos: Fe +2 SO−2 3 ⇒ Fe2 (SO3 )2 ⇒ FeSO3 Actividades A16) Formula los siguientes compuestos: 1) Sulfato auroso 11) Tetraoxoyodato(VII) de hierro(III) 21) Carbonato argéntico 2) Hipoyodito sódico 12) Trioxosulfato(IV) de cobre(II) 22) Ortofosfato sódico 3) Tetraoxofosfato(V) de rubidio 13) Perclorato estannoso 23) Heptaoxodisulfato(VI) de oro(I) 4) Nitrito férrico 14) Permanganato cálcico 24) Bromito mercurioso 5) Tetraoxosulfato(VI) de aluminio 15) Cromato de magnesio 25) Ortosilicato sódico 6) Tetraoxocromato(VI) de potasio 16) Carbonato cálcico 26) Sulfato cuproso 7) Dioxonitrato(III) de cobalto(II) 17) Yodito plumboso 27) Nitrato argéntico 8) Dicromato potásico 18) Tetraoxosulfato(VI) de cromo(III) 28) Dioxoyodato(III) de bario 9) Ortoborato de bario 19) Perbromato de cinc 29) Metafosfato de sodio 10) Pirofosfato de magnesio 20) Metafosfato de potasio 30) Sulfito amónico A17) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Tradicional NaClO Hg(NO3 )2 BeCrO4 Sn(SO4 )2 Au2 (SO4 )3 Cd(IO3 )2 Cu(BO2 )2 Ag3 PO4 18
  • 19. Fórmula Sistemática Tradicional Au4 SiO4 FeCO3 CuClO4 NH4 MnO4 Pb(IO4 )4 Ni(ClO2 )3 Na2 MnO4 NiPO4 (NH4 )2 SO4 NaBrO2 Cu(NO2 )2 Fe2 (CO3 )3 Li2 SO3 Hg2 SiO4 Au(ClO4 )3 Sn3 (PO4 )2 ZnSeO3 1.9. SALES ÁCIDAS Son compuestos obtenidos al sustituir algunos de los hidrógenos de un oxoácido (no todos) por un metal. Su fórmula general es: Ma (Hb Nc Od )e Donde M representa un metal, N un no metal y a, b, c, d, e son números enteros. 1.9.1. Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C. Se nombran igual que las sales neutras, pero anteponiendo la palabra hidrógeno, con un prefijo que indica el número de átomos presentes, en caso de que haya más de uno. Por ejemplo: NaHCO3 Se determina el número de oxidación del carbono, que es +4. Por lo tanto: NaHCO3 → Hidrogenotrioxocarbonato(IV) de sodio Para nombrar KH2 PO4 , procedemos igual. Se determina el número de oxidación del fósforo, que es +5, y se indica con el prefijo di- que hay dos hidrógenos en la fórmula: KH2 PO4 → Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de potasio Si la sal proviene de un ácido hidrácido, como LiHS, se nombra exactamente igual: LiHS → Hidrogenosulfuro de litio Exactamente igual: Pb(HSO4 )2 → Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de plomo(II) CuHPO4 → Hidrogenotetraoxofosfato(V) de cobre(II) Fe(HSe)3 → Hidrogenoseleniuro de hierro(III) Para formularlos, se escribe el metal con su carga, y el anion con la suya, y se intercambian. Por ejemplo: Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de níquel(III) Escribimos el anión HSO− , que tiene carga -1 y lo combinamos con el níquel: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de magnesio. El anion correspondiente es ahora H2 PO− , así que: 4 19
  • 20. Mg+2 H2 PO− 4 → Mg(H2 PO4 )2 De igual forma: Hidrogenosulfuro de cobre(I) → CuHS Hidrogenotetraoxocarbonato(IV) de calcio → Ca(HCO3 )2 Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de cobalto(II) → Co(H2 PO4 )2 1.9.2. Nomenclatura tradicional Cuando la sal ácida proviene de un ácido con dos hidrógenos, donde sólo uno ha sido sustituido por un metal, se nombra anteponiendo el prefijo bi- al nombre de la sal neutra. Por ejemplo: NaHCO3 → Bicarbonato sódico Pb(HSO4 )2 → Bisulfato plumboso CuHS → Bisulfuro cuproso KHSO3 → Bisulfito potásico Para formularlos, se escriben el anión con su carga, y se combina con el metal con la suya: Bisulfato niquélico: escribimos el anión, que corresponderá al ácido sulfúrico al que quitamos uno de sus dos hidrógenos (HSO− ). El níquel lleva +3, por lo que: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Para el bisulfuro sódico, al eliminar uno de los hidrógenos del ácido sulfhídrico, nos queda HS− , así que: Na+ HS− → NaHS Actividades A18) Formula los siguientes compuestos: 1) Bicarbonato cuproso 7) Hidrogenoseleniuro de mercurio(II) 2) Bisulfito férrico 8) Bisulfato argéntico 3) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de oro(I) 9) Bicarbonato cobaltoso 4) Hidrogenotrioxosulfato(IV) de mecurio(II) 10) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de estaño(IV) 5) Bisulfato cúprico 11) Hidrogenotetraoxoseleniato(VI) de hierro(II) 6) Biseleniuro argéntico 12) Bisulfuro magnésico A19) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Tradicional Zn(HSe)2 LiHSO3 NaHSO4 Ni(HCO3 )2 AgHSeO4 KHMnO4 AuHS Cd(HSO3 )2 Mg(HCO3 )2 Fe(HS)3 20
  • 21. FORMULACIÓN INORGÁNICA. EJERCICIOS DE REPASO A20) Formula los siguientes compuestos inorgánicos: 1) Sulfato mercúrico 34) Trioxosilicato(IV) de hidrógeno 67) Hidróxido de platino(II) 2) Permanganato argéntico 35) Hidruro niqueloso 68) Bicarbonato ferroso 3) Tetraoxofosfato(V) de hierro(II) 36) Pentaóxido de dinitrógeno 69) Peróxido lítico 4) Cloruro amónico 37) Ortofosfato magnésico 70) Dicromato cobáltico 5) Monóxido de cobre 38) Hidrogenoseleniuro de estroncio 71) Bromuro de cinc 6) Trióxido de diarsénico 39) Seleniuro de hidrógeno 72) Nitrito cúprico 7) Óxido de mercurio(II) 40) Bromuro de cromo(III) 73) Sulfato platínico 8) Ácido trioxosulfúrico(IV) 41) Anhídrido arsenioso 74) Ácido ortofosfórico 9) Yoduro cobaltoso 42) Hidruro de mercurio(II) 75) Pentaóxido de dibromo 10) Ácido teluroso 43) Hidróxido de paladio(II) 76) Perclorato de cadmio 11) Hidrógenotrioxosulfato(IV) de plata 44) Dióxido de dihidrógeno 77) Bromuro férrico 12) Carbonato cuproso 45) Ácido trioxoclórico(V) 78) Monóxido de carbono 13) Anhídrido hipoyodoso 46) Permanganato plumboso 79) Hidruro sódico 14) Ácido selenhídrico 47) Triyoduro de níquel 80) Hexaóxido de dicobalto 15) Ácido pirofosfórico 48) Óxido de magnesio 81) Ácido nitroso 16) Trihidróxido de aluminio 49) Tetracloruro de estaño 82) Borano 17) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de bario 50) Anhídrido sulfuroso 83) Hipobromito potásico 18) Hidruro de cadmio 51) Trióxido de diantimonio 84) Ácido perclórico 19) Ácido clorhídrico 52) Yoduro de manganeso(II) 85) Hidruro cobáltico 20) Ácido metabórico 53) Anhídrido hiposulfuroso 86) Peróxido de sodio 21) Nitrato cuproso 54) Dióxido de plomo 87) Cloruro de plata 22) Trioxobromato(V) de estaño(II) 55) Silano 88) Tetrahidróxido de estaño 23) Yoduro de hidrógeno 56) Trioxoyodato(V) de platino(IV) 89) Sulfuro de plomo(IV) 24) Anhídrido carbónico 57) Ácido monoxoyódico(I) 90) Ácido disulfúrico 25) Trioxoborato(III) de hidrógeno 58) Yodito auroso 91) Monohidruro de cobre 26) Trioxocarbonato(IV) de oro(III) 59) Ortofosfato de calcio 92) Sulfato amónico 27) Hidróxido cuproso 60) Hidruro de escandio 93) Ácido yodoso 28) Fluoruro niqueloso 61) Hidróxido cobaltoso 94) Ácido metasilícico 29) Anhídrido bromoso 62) Peróxido ferroso 95) Permanganato de litio 30) Ácido heptaoxodisulfúrico(VI) 63) Telururo aúrico 96) Hidruro de plomo(IV) 31) Sulfito de cinc 64) Óxido de aluminio 97) Ácido mangánico 32) Yodito magnésico 65) Sulfuro cobaltoso 98) Biseleniuro niquélico 33) Peróxido de bario 66) Nitrato de escandio 99) Metano A21) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Sistemática Stock Tradicional PdH2 AuI SnO2 AuNO3 H2 CO3 Cu(OH)2 Fe(IO2 )3 H2 S LiMnO4 HBrO2 Fe2 Te3 FePO4 H3 PO4 NH4 I Cu2 CO3 SrO HIO K 2 O2 Au2 (SO3 )3 CoF3 21
  • 22. Fórmula Sistemática Stock Tradicional CuOH HNO2 CoCrO4 Ni(ClO3 )3 AgH MgS HIO4 Fe(ClO3 )2 Co2 O6 HBr P2 O5 Ca(HCO3 )2 NiO SnH2 AuHTe Fe(OH)2 Ba3 P2 AgNO2 KClO4 CuF H2 O2 AlH3 H2 Se HBrO2 SnSO3 Ni3 N2 Cl2 O7 Al(HS)3 Cd(OH)2 Hg2 SiO4 Cu2 O Al2 (SO4 )3 MgI2 CsHCO3 BBr3 AuCl FeCr2 O7 K2 O Pd(IO3 )4 HF LiNO3 CoH3 HClO2 SnO Au2 CO3 BeH2 Ni2 (SO3 )3 CuO H2 MnO4 KH (NH4 )2 S RbOH KHSe Cu3 PO4 Zn(OH)2 Be(HCO3 )2 H2 Te SiO2 22
  • 23. 2. FORMULACIÓN ORGÁNICA Las sustancias que caracterizan a los reinos vegetal y animal tienen en común estar formadas por carbono y unos pocos elementos más: H, O, N y con menor frecuencia, S, P y algunos halógenos. La Química Orgánica es la parte de la Química que estudia los compuestos del carbono. El carbono es un elemento no metálico, que puede formar cuatro enlaces. Estos enlaces pueden ser simples, dobles o triples. La gran capacidad del carbono para combinarse consigo mismo formando cadenas hace que el número de compuestos orgánicos sea muy superior al de inorgánicos, a pesar de estar constituidos por muy pocos elementos. Los compuestos que sólo contienen carbono e hidrógeno reciben el nombre de hidrocarburos. Pueden clasificarse en: Hidrocarburos saturados o alcanos: tan sólo contienen enlaces simples C-C. Hidrocarburnos insaturados: • Alquenos: poseen dobles enlaces C=C. • Alquinos: poseen triples enlaces C≡C. Todos ellos se pueden clasificar a su vez en: Hidrocarburos de cadena lineal: formados por una única cadena de átomos de carbono unidos entre sí. Hidrocarburos ramificados: formados por una cadena principal de la que salen otras secundarias (radicales). Hidrocarburos cíclicos: formados por una cadena cerrada. 2.1. ALCANOS 2.1.1. Alcanos de cadena lineal Los alcanos de cadena lineal se nombran con un prefijo griego que indica el número de átomos de carbono en la cadena seguido de la terminación -ano. En la tabla se recogen los primeros de la serie: No de C Fórmula Nombre 1 CH4 Metano 2 CH3 -CH3 Etano 3 CH3 -CH2 -CH3 Propano 4 CH3 -CH2 -CH2 -CH3 Butano 5 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Pentano 6 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Hexano 7 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Heptano 8 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Octano 9 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Nonano 10 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Decano 2.1.2. Alcanos ramificados Se elige como cadena principal aquella que tenga mayor número de carbonos. Las ramificaciones, denominadas radicales alquilo, se nombran añadiendo el sufijo -il al prefijo que indica el número de carbonos que tienen. Por ejemplo: CH3 -CH- CH3 - : metilo CH3 -CH2 - : etilo CH3 -CH2 -CH2 - : propilo | : isopropilo CH3 Para nombrar un alcano ramificado debe indicarse qué ramificación tiene y en qué lugar de la cadena se encuentra. Para ello se numera la cadena principal y se indica mediante un número, llamado localizador, la posición en la que 23
  • 24. se encuentra cada ramificación. La cadena se numera de forma que los localizadores sean lo más bajos posibles. Por ejemplo: 1 2 3 4 5 6 CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH3 → 3-metilhexano | CH3 Se numera la cadena de manera que la ramificación tenga un localizador lo más bajo posible. Una vez hecho esto, se indica con el número correspondiente (3) la posición del radical (al ser un metilo, se pone metil), y por último, puesto que la cadena principal tiene 6 carbonos, su nombre, hexano. En caso de que haya varios radicales, se nombran éstos en orden alfabético, anteponiéndole a cada uno el localizador que indica su posición en la cadena. En caso de que haya varios iguales se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc (estos prefijos no se tienen en cuenta a la hora de ordenar alfabéticamente). 1 2 3 4 5 CH3 -CH-CH-CH2 -CH3 | | → 3-etil-2-metilpentano CH3 CH2 | CH3 Se numera la cadena empezando por la izquierda para que los localizadores sean lo más bajos posibles. Hay dos ramificaciones: en el 3o C un etil y en el 2 un metil. Se nombran en orden alfabético, y por último se nombra la cadena principal, en este caso con 5 carbonos, es decir, un pentano. En el siguiente ejemplo: CH3 | CH3 -CH2 -C-CH3 → 2,2-dimetibutano | CH3 Ahora la cadena se empieza a numerar por la derecha. Al haber dos metilos se utiliza el prefijo di, y por último la cadena principal, un butano. Para nombrar al siguiente alcano: CH3 | CH3 -C-CH2 -CH-CH3 → 2,2,4-trimetilpentano | | CH3 CH3 Se empieza a numerar la cadena por la izquierda, para que los localizadores sean lo más bajos posibles. Puesto que hay tres metilos, se utiliza el prefijo tri, y por último la cadena principal. Por último, sea: CH3 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 → 3-metilheptano | CH3 Hay que recordar que la cadena principal es la que tiene mayor número de carbonos, así que se toma la de 7. Numerando por el extremo inferior, la posición del metilo es la 3. En el caso de que dentro de una ramificación haya otras ramificaciones, se indica con un localizador la posición en la cadena principal, y se numeran los carbonos de la ramificación empezando por el unido a la cadena principal. Se nombran las ramificaciones secundarias dentro de un paréntesis y luego la ramificación principal. 24
  • 25. CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | 1 CH-CH3 | → 5-(1,2-dimetil)-propilnonano 2 CH-CH3 | 3 CH3 Cuando haya varias radicales complejos como el anterior, se ordenan según la primera letra de su nombre. Ahora sí se tienen en cuenta los posibles prefijos di, tri, etc. 2.1.3. Alcanos cíclicos Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo-. Se suelen representar con una figura geométrica, donde cada vértice representa un átomo de C. Así por ejemplo, el siguiente hidrocarburo es el ciclohexano, al estar formado por seis átomos de carbono. Ciclohexano En caso de que un hidrocarburo cíclico tenga ramificaciones, éstas se indican con un localizador y se nombran exactamente igual que en el caso de los hidrocarburos lineales. CH 3 CH 3 1,2-dimetilciclopentano Actividades A22) Formula los siguientes compuestos: 1) Butano 9) 2-metilhexano 2) 2,2-dimetilbutano 10) 4-etil-5-propildecano 3) 2,6,7,8-tetrametildecano 11) Tetrametilbutano 4) 5,7,8-trietil-2,5,6,8-tetrametil-4-propildecano 12) Ciclobutano 5) etilciclopentano 13) 3-etil-2-metilheptano 6) 1,2-dietilciclobutano 14) 4-etil-5-propildecano 7) 3-(1-metil)-propiloctano 15) 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano 8) 5-(1-etilpropil)-2,3,4-trimetildecano 16) metilciclopropano 25
  • 26. A23) Nombra los siguientes compuestos: CH3 -CH-CH-CH3 CH3 -CH-CH-CH-CH2 -CH3 1) | | 2) | | | CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 | | | CH3 -CH2 -C-CH2 -CH-CH2 -CH3 CH3 -C-CH-CH2 -CH2 -C-CH3 3) | | 4) | | | CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 | | | CH3 CH3 CH3 CH3 | CH3 CH3 -CH-CH-C-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | 5) | | | 6) CH3 -C-CH3 CH3 CH3 CH-CH3 | | CH3 CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH3 CH2 CH3 | | | CH2 7) CH3 -C-CH2 -CH2 -CH2 -C-CH2 -CH3 8) | | | CH2 CH2 CH2 | | | CH3 CH3 CH3 CH 3 CH 3 CH 2 9) 10) CH 3 2.2. ALQUENOS 2.2.1. Alquenos de cadena lineal Se nombran igual que los alcanos, pero utilizando la terminación -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador. Para ello se numera la cadena de forma que la posición del doble enlace sea lo más baja posible. En caso de que haya más de un doble enlace se utilizan los prefijos di-, tri-, etc antes de la terminación -eno. Por ejemplo: CH3 -CH=CH-CH2 -CH3 → 2-penteno CH3 -CH=CH2 → Propeno CH3 -CH=CH-CH=CH2 → 1,3-pentadieno CH3 -CH=C=C=CH-CH2 -CH2 -CH3 → 2,3,4-octatrieno 26
  • 27. 2.2.2. Alquenos ramificados En caso de ramificaciones, se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contiene al doble enlace. La cadena se empieza a numerar por el extremo que dé el número más bajo al doble enlace. Las ramificaciones se nombran igual que en el caso de los alcanos. Por ejemplo: CH2 =C-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 Se toma como cadena principal la del doble enlace, | aunque en este caso no sea la más larga. Se numera CH3 por el extremo más cercano al doble enlace.Por lo tan- to su nombre es: 2-etil-1-hexeno En este otro caso: CH2 =CH-CH2 -CH-CH-CH2 -CH3 | | → 4,5-dimetil-1-hepteno CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH=CH-CH-CH3 | | CH2 CH3 → 3-etil-6-metil-2,4-heptadieno | CH3 CH3 -CH=CH-C=CH-CH-CH2 -CH2 -CH3 | | CH3 CH → 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno || CH2 2.2.3. Alquenos cíclicos Se nombran igual que los anteriores, anteponiendo el sufijo ciclo al nombre del hidrocarburo. CH 3 ciclobuteno 1-metilciclobuteno Actividades A24) Formula los siguientes compuestos: 1) 6-metil-2-octeno 6) 1,3-pentadieno 11) eteno 2) ciclopenteno 7) 2-metil-1,3-butadieno 12) 1,4-ciclohexadieno 3) 5-metil-1,3-cicloheptadieno 8) 1,3,5-hexatrieno 13) 3,7-dimetil-3-noneno 4) 3-metil-2-penteno 9) 2,2-dimetil-3-hexeno 14) 2-propil-1-penteno 5) 2-metil-1,3-ciclohexadieno 10) 3,6-decadieno 15) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno A25) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH=CH-CH=CH2 2) CH3 -CH=CH-CH3 27
  • 28. CH2 =C-CH3 CH2 =C-CH=CH2 3) | 4) | CH3 CH3 CH3 | CH3 CH3 -CH2 -CH=CH-CH-CH-CH2 -CH3 | 5) | 6) CH2 =C-CH-CH3 CH2 | | CH3 CH3 CH3 | CH2 CH3 | | CH3 -CH-C=CH-C-CH2 -CH3 CH3 -C=C-CH2 -CH3 7) | | 8) | | CH2 CH2 CH3 CH3 | | CH3 CH2 | CH3 9) 10) CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2.3. ALQUINOS 2.3.1. Alquinos de cadena lineal Se nombran igual que los alquenos, pero con la terminación -ino. La cadena se numera de manera que el triple enlace tenga el localizador más bajo. En caso de más de un triple enlace se usan los prefijos di, tri, etc. Por ejemplo: CH≡CH → etino (acetileno) CH3 -C≡C-CH2 -CH3 → 2-pentino CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 → 1,5-octadiino 2.3.2. Alquinos con ramificaciones Como en el caso de los alquenos, se numera la cadena dando preferencia al triple enlace sobre las ramificaciones. CH3 -CH-CH-C≡CH | | → 3,4-dimetil-1-pentino CH3 CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH-C≡C-CH3 | → 4-etil-2-heptino CH2 -CH3 28
  • 29. CH3 -CH-C≡C-CH-CH2 -CH-CH3 | | | CH3 CH2 CH3 → 5-etil-2,7-dimetil-3-octino | CH3 Actividades A26) Formula los siguientes compuestos: 1) 3-metil-1-butino 6) Propino 11) 3-metil-1,4-pentadiino 2) 5-etil-1,3-heptadiino 7) 4-etil-3,3-dimetil-1-hexino 12) 2,2-dimetil-3-hexino 3) 1,3-pentadiino 8) 4-etil-3-metil-1-hexino 13) 4,5-dietil-2-heptino 4) 3,4-dimetil-1-pentino 9) 5,6-dimetil-3-octino 14) Butadiino 5) 3-(2-metilpropil)-1,4-octadiino 10) 3-etil-1,4-hexadiino 15) 1,3-hexadiino A27) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 2) CH3 -C≡C-CH3 CH3 | CH3 CH≡C-CH-CH2 -CH2 -C-C≡CH | | | 3) CH≡C-C-CH3 4) CH2 CH3 | | CH3 CH2 | CH3 CH≡C-CH2 -CH2 -CH-C≡CH CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH 5) | 6) | CH2 -CH2 -CH3 CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH | 7) CH2 -CH2 -CH2 -CH3 8) CH3 -C≡C-C≡C-C≡CH | CH3 2.4. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES Se toma como cadena principal la que contenga mayor número de insaturaciones (enlaces múltiples). Se numera de forma que las posiciones de las insaturaciones sean lo más bajas posibles, prescindiendo de si son dobles o triples. En caso de igualdad tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples, y éstos sobre las ramificaciones. Al nombrarlos se indica con un localizador la posición de los dobles y triples enlaces: CH≡C-CH=CH-CH3 → 3-penten-1-ino CH2 =CH-C≡CH → 1-buten-3-ino HC≡C-CH2 -CH2 -CH=CH-C≡CH → 3-octen-1,7-diino CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH=CH-CH2 -CH3 → 5,7-decadien-2-ino Si hay ramificaciones, las insaturaciones tienen preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena. CH3 -CH-CH=CH-C≡CH | → 5-metil-3-buten-1-ino CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH=C-C≡C-C≡C-C-CH3 → 4,9,9-trimetil-3-decen-5,7-diino | | CH3 CH3 29
  • 30. CH2 =CH-CH=CH-CH2 -C≡C-C=CH2 | → 8-etil-1,3,8-nonatrien-6-ino CH2 -CH3 Actividades A28) Formula los siguientes compuestos: 1) 1,3-hexadien-5-ino 6) 4,4-dimetil-5-octen-1-ino 2) 3-hexen-1-ino 7) 2-etil-5-metil-1-hexen-3-ino 3) 3-metil-3-hexen-1,5-diino 8) 3,4-dimetil-5-etil-1-hepten-6-ino 4) 3,3-dimetil-1-octen-4,7-diino 9) 2-metil-6-(2-metilpropil)-2,7-decadien-4-ino 5) 3-butil-3-hexen-1,5-diino 10) 2-decen-4,6-diino A29) Nombra los siguientes compuestos: CH≡C-CH=C-CH2 -CH2 -CH3 CH3 | | 1) CH2 2) CH≡C-C-CH=CH-CH3 | | CH3 CH3 CH3 -C≡C-CH-CH=CH2 | 3) CH2 4) CH2 =CH-CH2 -C≡CH | CH3 5) CH2 =CH-C≡C-CH3 -CH=CH-CH3 6) CH≡C-CH2 -C≡C-CH=CH2 2.5. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Los hidrocarburos aromáticos son derivados del benceno, un hidrocarburo cíclico de gran estabilidad, cuya fórmula se puede representar: H C H H C C C C H H C H Benceno Cuando en la molécula anterior hay un sustituyente, se nombra primero el radical seguido de la palabra benceno. Por ejemplo: CH NO 3 2 Metilbenceno Nitrobenceno 30
  • 31. Si es necesario se acompaña cada sustituyente del correspondiente localizador, que debe tener el valor más pequeño posible. Cuando hay dos sustituyentes se utilizan los prefijos orto-, meta- y para-, dependiendo de sus posiciones: CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 3 CH CH 2 3 CH CH 2 3 ortoetilmetilbenceno metaetilmetilbenceno paraetilmetilbenceno En caso de que haya más sustituyentes se numera el ciclo de forma que se obtengan los números más bajos para las posiciones de los sustituyentes. CH 3 CH 3 CH CH 2 3 CH CH 3 3 CH 2 CH CH 2 3 1,3,5-trimetilbenceno 2-etil-1-metil-4-propilbenceno Actividades A30) Formula los siguientes compuestos: 1) Etilbenceno 4) Paradimetilbenceno 7) 2,4-dimetil-1-propilbenceno 2) Butilbenceno 5) Metaetilpropilbenceno 8) Ortodietilbenceno 3) Ortoetilpropilbenceno 6) 1-etil-2,4-dimetilbenceno 9) Parametilpropilbenceno A31) Nombra los siguientes compuestos: CH 3 CH CH 2 3 1) 2) CH 3 CH CH 2 3 CH 3 CH3 3) 4) CH CH CH CH 2 3 2 3 31
  • 32. 2.6. DERIVADOS HALOGENADOS Son compuestos que contienen en su molécula algún enlace sencillo carbono-halógeno. Para nombrarlos se indica la posición del carbono donde se encuentra el halógeno seguido del nombre de éste, y a continuación el nombre del hidrocarburo. CH3 -CH2 I → yodoetano CH2 Br-CHBr-CH3 → 1,2-dibromopropano CHCl3 → Triclorometano (cloroformo) I2 CH-CH2 -CH3 → 1-diyodopropano Si hay otros sustituyentes en la cadena principal, los halógenos se tratan como un radical más, se sigue el orden alfabético para citarlos y si hay enlaces múltiples, éstos tienen preferencia sobre los halógenos. CH2 =CH-CH2 -CH2 Br → 4-bromo-1-buteno CH3 -CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2 → 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano CH3 -CH-CH2 Cl | → 1-cloro-2-metilpropano CH3 CH3 -CH=CH-CHCl-CH3 → 4-cloro-2-penteno Actividades A32) Formula los siguientes compuestos: 1) Trifluorometano 6) Bromoetano 11) 3-bromo-1-penteno 2) 1,1,2,2-tetrayodopropano 7) 1-bromo-2,3-dicloro-4-metilheptano 12) Clorometano 3) Ortodiclorobenceno 8) 2-dicloropropano 13) 1,2-diclorociclobutano 4) 2-bromo-1-cloro-1-fluoroetano 9) 1-cloro-1-difluoroetano 14) 3,4-diyodo-1-butino 5) Diyodometano 10) Metadibromobenceno 15) Yodobenceno A33) Nombra los siguientes compuestos: F2 CH-CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 F 1) CH≡C-CHCl-CH3 4) CH2 Br2 7) | CH3 2) CH3 -CH=CH-CHI-CH=CH2 5) CH2 =CH-CH2 Cl 8) CH3 -CHBr-CH2 -CH3 CH2 I-CH-CHBr-CH3 | 3) CH2 Cl-CH2 Cl 6) CH2 =CCl-CH3 9) CH2 | CH3 2.7. ALCOHOLES Un alcohol se puede considerar como derivado de un hidrocarburo en el que se ha sustituido uno o varios hidrógenos por grupos hidroxilo -OH. Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden, sustituyendo la vocal final de su nombre por la terminación -ol, indicando con un localizador la posición de éste. Cuando hay más de un grupo hidroxilo se utilizan los prefijos di-, tri-, etc delante de la terminación -ol. Por ejemplo: CH3 -CH2 -CH2 OH → 1-propanol CH3 -CH2 OH → Etanol (alcohol etílico) CH3 -CHOH-CHOH-CH3 → 2,3-butanodiol CH2 OH-CH2 OH → Etanodiol En caso de que haya ramificaciones o insaturaciones, la función alcohol tiene preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena. Se asignará el número más bajo posible al carbono que lleva unido el grupo -OH. 32
  • 33. CH3 -CH2 -CH=CH-CH2 -CH2 OH → 3-hexen-1-ol CH3 -CH=CH-CH2 -CHOH-CH3 → 4-hexen-2-ol CH≡C-CH=CH-CH2 -CH2 OH → 3-hexen-5-in-1-ol CH3 -CH=C-CH=CH-CH2 OH | → 4-metil-2,4-hexadien-1-ol CH3 Actividades A34) Formula los siguientes compuestos: 1) 2-propanol 6) Metil-1-propanol 11) 1,5-heptadien-3-ol 2) 3,4-dimetil-2-pentanol 7) 3-etil-1-pentanol 12) 2-metil-2-penten-1-ol 3) 4-penten-1,2,3-triol 8) 3-etil-4-dimetil-2-pentanol 13) 4-hexen-1-in-3-ol 4) 1,3-propanodiol 9) 3,3-dimetil-2-butanol 14) 2,3,4-trimetil-2-pentanol 5) Propanotriol 10) Ciclobutanol 15) Metil-2-propanol A35) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 OH 6) CH3 -CHOH-CH2 -CH3 11) CH3 OH CH3 -CH2 -CHOH-CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH3 2) | 7) CH3 -CHOH-CH2 OH 12) CHOH=CH-CH3 CH3 CH3 -COH-CH-COH-CH2 OH 3) | | | 8) HC≡C-CH=CH-CH2 OH 13) CH2 OH-CH=CH-CH2 OH CH3 CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH2 -C=CH-CH2 OH 4) | | 9) CH2 OH-CH2 -CH2 OH 14) CH3 -CH=CH-CH2 OH CH3 CH3 CH3 -COH-CH3 CH3 -CH-CHOH-CH3 5) | 10) | 15)CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3 CH3 CH3 2.8. FENOLES Son compuestos en que un grupo hidroxilo -OH se encuentra unido a un radical aromático. El primero de la serie es el fenol. Los derivados se nombran de forma similar a los hidrocarburos aromáticos. OH Fenol OH OH OH CH3 CH3 CH3 ortometilfenol metametilfenol parametilfenol 33
  • 34. 2.9. ÉTERES Los éteres son compuestos en los que un átomo de oxígeno está unido a dos radicales orgánicos. Si a estos radicales los llamamos R y R’, la fórmula de un eter es R - O - R’. Para nombrarlos se citan los dos radicales en orden alfabético, seguido de la palabra éter. CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 → metil propil éter CH3 -O-CH3 → dimetil éter CH3 -CH-CH2 -CH2 -O-CH2 -CH3 | → etil (3-metil)-butil éter CH3 O CH 3 fenil metil éter La I.U.P.A.C. admite una segunda nomenclatura para los éteres. Consiste en añadir el término oxi- al nombre del primer radical, y a continuación el nombre del segundo radical (este segundo radical es el más complejo de los dos que van unidos al oxígeno): CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 → metoxipropano CH3 -O-CH3 → metoximetano CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 → etoxietano CH3 -O-CH-CH3 | → metoxiisopropano CH3 Actividades A36) Formula los siguientes compuestos: 1) Etil metil éter 6) Dipropil éter 11) Etil fenil éter 2) Etoxihexano 7) Etoxibutano 12) Metoxieteno 3) Butil metil éter 8) Metoxipropano 13) Difenil éter 4) Ciclohexil ciclopentil éter 9) Etoxieteno 14) Dibutil éter 5) Metoxibenceno 10) Etoxiciclopropano 15) Ciclopentiloxibenceno A37) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -O-CH3 4) CH3 -O-CH2 -CH3 7) CH3 -O-CH3 CH3 -CH2 -O-CH-CH3 CH3 -CH-O-CH-CH3 CH3 -CH-CH-CH-O-CH2 -CH3 2) | 5) | | 8) | | | CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 3) CH3 -O-CH=CH2 6) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH=CH-CH3 9) CH2 =CH-O-CH2 -CH3 2.10. CETONAS Las cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo C=O, entre dos radicales, siendo por lo tanto su fórmula R-CO-R’. Se nombran añadiendo la terminación -ona la nombre del hidrocarburno del que provienen. El grupo carbonilo tiene prioridad sobre radicales e insaturaciones a la hora de numerar la cadena principal. 34
  • 35. CH3 -CO-CH3 → propanona CH3 -CO-CH2 -CH2 -CH3 → 2-pentanona CH2 =CH-CO-CH2 -CH3 → 1-penten-3-ona CH3 -C≡C-CH2 -CO-CH2 -CH3 → 5-heptin-3-ona CH3 -CO-CH2 -CO-CH3 → 2,4-pentanodiona CH3 -CH-CO-CH2 -CH-CH3 | | → 2,5-dimetil-3-hexanona CH3 CH3 Actividades A38) Formula los siguientes compuestos: 1) 4-heptanona 6) 3,3-dimetil-4-heptanona 11) 3,3,5-trimetil-4-heptanona 2) 3,3,5,5-tetrametil-4-heptanona 7) 3,5-dimetil-2,4-hexanodiona 12) 2-heptanona 3) 3,3,5,5-tetrametil-2,4-hexanodiona 8) butanodiona 13) 2,4,7-octanotriona 4) 1,5-hexadien-3-ona 9) 4,4-dimetil-5-hexen-2-ona 14) 2-metil-3-pentanona 5) 1-hepten-5-in-3-ona 10) 2,4-hexanodiona 15) 3-pentin-2-ona A39) Nombra los siguientes compuestos: CH3 -CH2 -CO-CH-CH3 1) CH3 -CO-CH2 -CH3 5) | 9) CH3 -CH2 -CO-CH2 -CH3 CH3 CH3 -CH-CH2 -CO-CH2 -CH-CH3 2) | | 6) CH3 -CO-CH2 -CO-CH2 -CH3 10) CH3 -C≡C-CO-CH3 CH3 CH3 CH3 -CH-CH-CH2 -CH2 -CO-CH3 3) CH3 -CO-CH2 -CH=CH-CO-CO-CH3 7) | | 11) CH3 -CO-CO-CO-CH3 CH3 CH2 -CH3 CH3 | CH2 =C-CO-CH2 -CO-CH3 4) CH3 -C-CO-CH-CH3 8) | 12) CH≡C-CH2 -CO-CH2 -CH=CH2 | | CH2 -CH2 -CH3 CH3 CH3 2.11. ALDEHIDOS Se caracterizan por tener un grupo carbonilo, C=O, en el extremo de la cadena, siendo su fórmula general: R-CHO. Se nombran igual que el hidrocarburo del que provienen, sustituyendo la vocal final por la terminación -al. En caso de ramificaciones o insaturaciones, el grupo carbonilo tiene preferencia, y se empezará a numerar la cadena por el extremo donde se encuentre. HCHO → metanal CH3 -CHO → etanal CH2 =CH-CH2 -CH2 -CHO → 4-pentenal CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH2 -CHO → 3-octen-6-inal CH2 =CH-CH=CH-CH-CHO | → 2-metil-3,5-hexadienal CH3 OHC-CH2 -CHO → propanodial OHC-CHO → etanodial 35
  • 36. Actividades A40) Formula los siguientes compuestos: 1) Butanodial 6) 2,5-dimetilheptanal 11) 3,3-dimetilhexanal 2) 3,4,5-trimetilheptanal 7) 3,3,5,5-tetrametilheptanal 12) 3-metil-3-pentenal 3) 2,4-dimetilhexanodial 8) Octanodial 13) 2,3,5,5-tetrametildecanal 4) 2,3,4-trimetilpentanal 9) 3-metil-3-hexen-5-inal 14) 2-heptenodial 5) 4,4-dimetil-2-hexinodial 10) 3-metilbutanal 15) 2-etil-3-metilhexanal A41) Nombra los siguientes compuestos: CH3 -CH-CHO CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CHO 1) CH3 -CH2 -CH2 -CHO 5) | 9) | CH3 CH3 CH3 -C≡C-CH-CHO 2) CH3 -CH=CH-CH=CH-CHO 6) OHC-CH2 -CH=CH-CHO 10) | CH3 CH3 CH≡C-CH-CH2 -CH=CH-CHO | 3) | 7) OHC-C-CHO 11) CH2 =CH-CHO CH2 -CH3 | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH-CH-CHO 4) OHC-CH2 -CH2 -C≡C-CHO 8) | 12) OHC-C≡C-CHO CH2 | CH2 -CH3 2.12. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Se caracterizan por tener el grupo funcional carboxílico: -COOH. Se nombran con la palabra ácido, seguido del nombre del hidrocarburo terminado en -oico. La cadena se empieza a numera por el extremo donde se encuentra el grupo carboxílico. En caso de que haya dos grupos -COOH, se usa el sufijo -dioico. HCOOH → ácido metanoico (fórmico) CH3 -COOH → ácido etanoico (acético) CH3 -CH=CH-COOH → ácido 2-butenoico HOOC-CH2 -COOH → ácido propanodioico CH3 -CH=CH-CH-COOH | → ácido 2-metil-3-pentenoico CH3 Cuando el grupo -COOH se nombra como sustituyente se utiliza la terminación carboxílico, añadida al nombre de la cadena a la que está unido. COOH COOH Ácido Ácido ciclobutanocarboxílico bencenocarboxílico 36