1. M. Paz Microbiología II-2011

2.  Constan de un ácido nucleico (ADN o ARN)
asociado con proteínas codificado por el
ácido nucleico.
 Pueden tener una membrana de doble capa
lipídica (envoltura) adquirida de la célula
hospedera.
 DEPENDENCIA DE LA CÉLULA HOSPEDERA

3.  Muchos virus codifican unas cuantas
proteínas estructurales.
Proteínas que construyen la partícula viral madura
(virión)
Enzima que participa en la replicación del genoma
viral.
 Otros virus pueden codificar muchas
proteínas más, de las cuales la mayoría no
finalizan en el virus maduro sino participan
de algún modo en la replicación viral.

4.  Que el virus ingrese en la célula hospedera
 Si el virus penetra, que la maquinaria celular
apropiada para la replicación viral esté
disponible.
 Si el virus puede replicarse, que el virus
infeccioso pueda salir de la célula y diseminar
la infección.

5.  Distintos tamaños
 Nucleocápside
◦ Genoma viral (ADN o ARN) + cápside (cubierta proteica
protectora)
◦ Simetría
 Icosahédrica
 Helicoidal
 Compleja
 Envoltura (gemación de la membrana celular de la
célula huésped)
◦ Membrana plasmática
◦ Aparato de Golgi
◦ Membrana nuclear

6.  Icosahédrica desnuda: poliovirus, adenovirus,
virushepatitis A
 Helicoidal desnuda: virus del mosaico del
tabaco (no se conocen virus humanos con
esta estructura)
 Icosahédrica con envoltura: herpes virus,
virus de la fiebre amarilla, virus de rubeola
 Helicoidal con envoltura: virus de la rabia,
virus de influenza, parainfluenza, paperas,
sarampión
 Compleja: poxvirus

7.  Veinte caras idénticas y
simetría rotacional
(5:3:2)
 La cubierta de la
cápside está formada de
subunidades repetidas
de proteína viral (puede
ser una o varias clases
de subunidades de
acuerdo al virus)

9.  Subunidades proteicas que interactúan unas
con otras y con el ácido nucleico para formar
una estructura como de resorte.
 En los virus con envoltura y simetría
helicoideal (influenza o rabia), la cápside es
más flexible y más larga (parece un cordón de
teléfono)

11.  Estructuras regulares, pero la naturaleza de la
simetría no es completamente clara.
 Ejemplo: poxviruses

12.  Genoma
 Estructura del virión

13.  PARVOVIRIDAE
◦ Parvovirus B19
 HEPADNAVIRIDAE
◦ Virus Hepatitis B
 PAPILLOMAVIRIDAE
◦ Verrugas
◦ Antes papovavirus
 POLYOMAVIRIDAE
◦ SV40
 ADENOVIRIDAE
 HERPESVIRIDAE
◦ Herpes simplex 1 y 2
◦ Varicella zoster virus
◦ Virus Epstein
 POXVIRIDAE
◦ Vaccinia, sarampión,
viruela

14. Grupo 1 (virus ARN de polaridad
positiva):
 ARN de una cadena que es ARNm
 Inmediatamente traducido en
proteína viral
Grupo 2 (virus ARN de polaridad
negativa):
 ARN viral es transcrito a su cadena
complementaria para obtener el
ARNm .
 Enzima: transcriptasa (ARN
polimerasa ARN dependiente)
Grupo 3 (virus ARN de polaridad ambos
sentidos):
 polaridad mixta.
Grupo 4 (virus ARN de doble cadena):
 El ARNm es transcripto a partir de la
cadena negativa del genoma por una
ARN polimerasa ARN dependiente.
Grupo 5 (Retroviridae):
 El virión tiene asociada una ADN
polimerasa ARN dependiente
(transcriptasa reversa)
Grupo 6 (virus ADN de doble cadena):
 ADN viral es transcripto a ARNm por
una ARN polimerasa ADN.
Grupo 7 (virus ADN de cadena
simple): El ADN viral monocatenario
es convertido en bicatenario a partir
del cual se transcriben luego los
ARNm virales utilizando la ARN
polimerasa celular.

16.  PICORNAVIRIDAE
◦ Enterovirus, rinovirus,
virus
coxsackie, poliovirus,
hepatitis A
 CALICIVIRIDAE
◦ partícula Norwalk
 TOGAVIRIDAE
◦ Gén. Alfavirus: virus
de encefalitis equina,
◦ Gén. Rubrivirus genus:
rubeola
 FLAVIVIRIDAE
◦ Dengue, Fiebre
amarilla.
 CORONAVIRIDAE
◦ Virus del resfriado
común
 RETROVIRIDAE
◦ VIH

17.  RHABDOVIRIDAE
◦ Rabia, Virus Mokola
 PARAMYXOVIRIDAE
◦ Virus Newcastle,
parainfluenza, paperas,
sarampión. VSR
 ORTHOMYXOVIRIDAE
◦ Influenza A y B
 BUNYAVIRIDAE
◦ Más de 86 miembros
◦ Mayoría transmitidos
por vectores
 ARENAVIRIDAE
 FILOVIRIDAE
◦ Marburg, Ebola.

18.  REOVIRIDAE
◦ rotavirus y orbivirus.
 Gastroenteritis
 Fiebre del Colorado
 Tienen los genomas segmentados

20. CARACTERÍSTICAS

21.  Depende del tropismo (preferencia) tisular
 Un mismo virus puede provocar distintas
enfermedades

22.  ADSORCIÓN
◦ Primer paso, vía interacción iónica
◦ La proteína reconoce receptores específicos en la
célula (proteína, carbohidrato o lípido)
 PENETRACIÓN (según la naturaleza del virus)
◦ Virus con envoltura
 Fusión con la membrana plasmática y el virión es
liberado al citoplasma de la célula rápidamente
 Endosomas en la superficie celular.

23.  PENETRACIÓN
◦ Virus sin envoltura
 Cruzan la membrana plasmática directamente
 Endosomas que son destruidos en el interior de la
célula
 PÉRDIDA DE LA ENVOLTURA
◦ Para que se de la replicación, el ácido nucleico debe
estar suficientemente descubierto.
◦ Si no se descubre se inicia la fase de ECLIPSE.
 SÍNTESIS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEÍNA
VIRAL

26.  ENSAMBLE/MADURACIÓN
◦ Nuevas partículas virales son ensambladas
◦ Etapa de maduración
 LIBERACIÓN
◦ Los virus pueden ser liberados por lisis celular
◦ Mediante una gemación que no mata a la célula.
◦ No todas las partículas liberadas son infecciosas.


28.  El virus necesita producir mRNAs que sea
traducido a proteína por la maquinaria de la
célula infectada
 El virus necesita replicar su genoma

29. Las manifestaciones de
enfermedad viral son
consecuencia de:
•Muerte celular inducida
por el virus
•Cambios en la
antigenicidad
•Respuesta del
hospedero a la presencia
del virus

30.  Fracaso de la
infección (infección
abortiva).
 Muerte celular
(infección Iítica).
 Infección sin
destrucción celular
(persistente)
◦ Crónicas
◦ Latentes
◦ Recurrentes
◦ Transformadoras
(inmortalizadoras)

32.  Cultivo en células
◦ Animal vivo
◦ Embrión de pollo
◦ Cultivo de células o de tejidos
(in vitro)

33.  Recuento de viriones
 Serología
 Hemaglutinación (ej
(Virus de la influenza)

34.  Infección productiva de duración
relativamente corta
 Virus desnudos usualmente causan lisis
celular, mientras que los que tienen
envoltura, no.
 Síntomas son debidos al daño tisular
localizado o diseminado
 Los mecanismos de defensa del hospedero
gradualmente eliminan al virus

38. 1. Adhesión
2. Penetración
3. Pérdida de la envoltura
4. Replicación de ADN y
proteína
5. Maduración de las
partículas virales
6. Lisis celular
7. Diseminación y
transmisión

40. 1. Efecto citopático: Cambios
degenerativos en la célula.
2. Gemación: de la membrana
plasmática (más común) o
del aparato de Golgi. Puede
o no matar a la célula.

41. Virus presentes continuamente en el cuerpo.
Es liberado por gemación.
Pueden o no causar enfermedad.
El portador puede diseminar la enfermedad
Cuatro categorías:
1. Complicaciones tardías de infecciones
agudas
2. Infecciones latentes
3. Infecciones crónicas
4. Infecciones lentas

42.  Infección aguda período sin síntomas
reactivación de la enfermedad
 Síntomas de reactivación pueden ser
diferentes de la enfermedad original
 No hay partículas virales medibles durante el
período asintomático
 Ejemplos: HSV-1 y HSV-2; varicela

43. Erupción en forma
de vesículas en la
piel y mucosas.
Aparecen en tronco
y cara y se
diseminan a otros
sitios.

44. Aprox 20 % de las
personas que tuvieron
varicela desarrollarán
zoster en un momento de
su vida. Usualmente sólo
ocurre una vez.

45. “Shingles” viene del latín
cingulum que quiere decir
faja o cinturón.
Ocurre en un área de la
piel con abundantes fibras
sensoriales de un sólo
nervio –dermatomo
La erupción es una banda
bien definida en un lado del
cuerpo o de la cara

46.  Virus puede demostrarse todo el tiempo
 La enfermedad puede o no estar presente
por períodos extensos o mostrarse más
tarde (portadores)

47.  Aumento gradual del agente infeccioso
en un largo período – a menudo sin
síntomas aparentes por largo tiempo
(fase preclínica)
 Usualmente progreso lentamente a enf.
letal
 Ejemplos
◦ VIH
◦ Lentivirus
◦ priones

48.  Benignos
 Malignos cáncer, metástasis
 Proto-oncogenes y oncogenes son genes
reguladores
 Propiedades de células normales y transformadas
 Sólo 15% de los tumores humanos son virales
 Ejemplos:
◦ Sarcoma de Kaposi (herpes virus)
◦ Carcinoma de células escamosas (HPV)
◦ Carcinoma hepatocelular (VHB y VHC)

49. Lesiones púrpura de un
cáncer de piel

50.  proteinaceous infectious particles
 Resisten a la inactivación por procesos que
modifican los ácidos nucleicos
 Encefalopatías espongiformes
◦ Apariencia del cerebro post mortem
 Vacuolas grandes en la corteza y el cerebelo
 Enfermedades humanas causadas por
priones:
◦ CJD: Enf. de Creutzfeld-Jacob
◦ Enf. de las vacas locas
◦ GSS: Síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker
◦ Kuru