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DOCENTE: ENIO ARMANDO HERNANDEZ AGUIRRE 
fundacionannavazquez.wordpress.com/2009/05/
 Sexo masculino se llama 
ESPERMATOGÉNESIS. 
 Sexo femenino se llama OVOGÉNESIS u 
OOGÉNESIS . 
CÉLULA GERMINAL: 
Nace en la 
entrada del 
alantoides 
Estructura del 
saco vitelino 
Tercera semana 
de gestación
fundacionannavazquez.wordpress.com/2009/05/
Célula germinal 
Oogonia Gonocito primordial 
25 ciclos 35 ciclos mitóticos 
mitóticos H.A.M 
Espermatogonia 
Espermatozito 
primario 
Ovocito primario 
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s 
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TESTOSTERONA -F.S.H 
PUBERTAD 
5 – 7 MES 
DE GESTACION
• Las proteínas que orientan el proceso de 
Espermatogénesis: H.A.M., testosterona, FSH 
y otras codificadas por los genes de la región 
AZF (a, b, c), Localizado en el brazo q del 
cromosoma Y. 
Se divide en cuatro 
periodos: 
• Pre – multiplicación (célula madre?) 
• Multiplicación: 
• Maduración: 
• Espermiogénesis:
46XY 
92XXYY 
46XY 46XY 
23X 23Y 23X 23Y 
23X 23X 
23Y 23Y 
www.bioapuntes.cl/apuntes/gametogenesis.htm
• Normalmente en la fase S previa a la división 
celular se sintetizan las histonas. 
• Pero en la fase S previa a la meiosis de la 
Espermatogénesis no hay síntesis de histonas. 
• La duplicación del ADN continua en fase G2 y 
en profase, y como no hay Histonas no hay 
condensación. 
• La condensación no se realiza porque se 
requieren transcripciones de genes. 
• Y la no condensación del material genético 
trae alteraciones de la disyunción 
cromosómica y aumento del “crossing over” 
desigual.
• Esto la explica el porcentaje de 
espermatozoides anormales en un hombre 
fértil y genéticamente normal que es del 
40%. 
• Estos errores de la disyunción y el “crossing 
over” desigual también explican porque solo 
el 30% de las fecundaciones de un hombre 
fértil son viables. 
• La condensación del material genetico y la 
maduración final del espermatozoide 
termina en el epidídimo.
• 1: Síntesis de ADN en la fase S, en G2 y en la primera 
parte de la meiosis. 
• 2: Síntesis de histonas y protaminas. 
• 3: Diversas interleucinas, como la IL-1. 
• 4: Síntesis del lactato deshidrogenasa que produce el 
testículo. 
• 5: grandes cantidades de tubulina. 
• 6: Los receptores de la membrana del acrosoma yde 
la cabeza (24 receptores). 
• 7: Las proteínas que orientan la metamorfosis. 
Ver biología del desarrollo de Carlson para otros datos.
ESPERMIOGENESIS 
morfoudec.blogspot.com/2008/07/microscopa-vir...
ESPERMATIDE ESPERMATOZOIDE 
núcleo Cabeza 
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Centriolo Se coloca en la punta de la cola 
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EL LIQUIDO SEMINAL LE QUITA LA CAPACIDAD DE FECUNDAR 
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OVOGENESIS
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el ovario 
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alrededor de este 
período y solo realizan la 
profase I y se detiene. 
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El proceso de maduración y meiosis de los Ovocitos se reinicia antes de ovularse por 
acción de la FSH y la LH. 
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• 1: Organización de proteínas y ARN que orienta 
el desarrollo embriológico. 
Cráneo - Caudal o antero - posterior. 
Dorso-----Ventral. 
2: Impronta genómica: Se da 
d en 
la gametogénesis. 
Es la expresión diferencial 
de alelos con base en el sexo. 
A 
D 
P 
V
CAPA COMPACTA. 
CAPA ESPONJOSA. 
Hipófisis día 5 
DIA1 MESTRUACIÓN DIA 8 DIA 12-13 DIA 14 DIA 17 
L.H OVULACIÓN 
CELULAS DEL 
OVARIO. 
F.S.H ESTROGENO 
CAPA BASAL 
Maduración del 
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Reinicio de meiosis 
Expulsión P.C.P 
Expulsión del ovulo 
Cuerpo lúteo 
Progesterona 
disminuye
ZP2 ZP3 ZP2 ZP3 
ZP1 ZP1
•L.H, induce la separación del Ovocito del 
resto del tejido conectivo del ovario, 
produciendo así el folículo de Graff. 
•Al mismo tiempo reinicia la meiosis 
organizando 23 tétradas en una metafase 
cerca de la membrana celular (23X4=92) 
•Y se separan en dos grupos de 23 diadas 
(23x2=46). Un grupo se expulsa como el 
primer cuerpo polar y un grupo queda en el 
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OVULO. SE OBSERVA EL PRIMER CUERPO POLAR. 
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Glicoproteínas de las secreciones vaginales, 
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espermatozoide al encuentro con el ovulo. 
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Proteinasa acida Fosfolipasa C 
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portal.reduaz.mx/.../Carlson/Cap02/Cap02.htm
www.ebrisa.com/portalc/ShowArticle.do%3Bjsess...
• La zona pelucida esta formada por 
glicoproteínas, ZP1, ZP2, ZP3. 
• Segregadas por el Ovocito por acción de la 
FSH. 
• Funciones: Receptar al espermatozoide; 
produce moléculas implicadas en el 
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la ZP3 queda desnuda la membrana externa 
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• La penetración del espermatozoide es un 
proceso de fusión.
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• Aquí se fusiona la membrana plasmática del 
ovulo con los aproximadamente 400 gránulos 
que contienen enzimas que son liberadas a la 
zona pelúcida. Esto se conoce como reacción 
cortical. 
• Estas enzimas alteran la conformación de la 
zona pelúcida, para que no haya otra 
reacción acrosómica. Esto se conoce como 
reacción de zona.
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• Luego de la fecundación se desintegra la 
membrana de la cabeza del espermatozoide y el 
ADN se descondensa. 
• Los genes del desarrollo embriológico del genoma 
paterno son activados por complejo ribo proteicos 
de origen materno que están en el cito esqueleto 
del ovulo. 
• Un ARN transcrito del genoma paterno induce la 
separación del material genético del ovulo que 
estaba en metafase generando el segundo cuerpo 
polar.
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Desintegración de la membrana nuclear de la 
cabeza del espermatozoide. 
Descondensacion del ADN espermático. 
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Formación de ambos pronucleos. 
Descondensacion de ambos ADN dentro de 
los pronucleos. 
Duplicación del ADN en ambos pronucleos, 
para la formación del cigoto
12 HORAS DESPUES DE LA FECUNDACION. 
SE OBSERVAN LOS DOS CUERPOS POLARES 
Y LOS DOS PRONUCLEOS.
portal.reduaz.mx/.../Carlson/Cap02/Cap02.htm
Los pasos son: 
1) Los pro núcleos Masculino y Femenino se colocan en 
aposición. 
2) El material genético de cada pronúcleo se duplica (23- 
46 moléculas de ADN ) y se condensan (forman 
cromosomas). 
3) Las membranas de los pronúcleos desaparecen. 
4)Los cromosomas materno, y paterno, se alinean en 
diadas (46 pares) en una placa metafásica.
5) Y se produce la primera división mitótica junto con la del 
Citoesqueleto para producir el cigoto de dos células. 
6) No hay un huso mitótico que haga esta disyunción 
cromosómica. El mismo cito esqueleto se divide en 
segmentos (por esto al proceso se le llama segmentación) 
iguales y son estos espacios cito esqueléticos los que 
realizan divisiones sucesivas formando blastómeros iguales 
en tamaño y en contenido genómico hasta la formación de 
la mórula. 
7. La zona pelúcida con los dos cuerpos polares se desprenden 
cuando se forma el blastocito para iniciar la implantación en 
el endometrio.
ESTADO DE 4 CELULAS
ESTADO DE 8 CELULAS
ESTADO DE 8 CELULAS 
SE OBSERVA UNA PINZA QUE SOSTIENE
Extracción de un blastómero para diagnostico genético de 
Pre implantación. 
Técnicas diagnosticas en pre fecundación y pre implantación: 
“PCR” y F.I.S.H.
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Gametogenesis y fecundacion

  • 1. DOCENTE: ENIO ARMANDO HERNANDEZ AGUIRRE fundacionannavazquez.wordpress.com/2009/05/
  • 2.  Sexo masculino se llama ESPERMATOGÉNESIS.  Sexo femenino se llama OVOGÉNESIS u OOGÉNESIS . CÉLULA GERMINAL: Nace en la entrada del alantoides Estructura del saco vitelino Tercera semana de gestación
  • 4.
  • 5. Célula germinal Oogonia Gonocito primordial 25 ciclos 35 ciclos mitóticos mitóticos H.A.M Espermatogonia Espermatozito primario Ovocito primario 5 ciclos Meiosi mitóticos s Meiosis TESTOSTERONA -F.S.H PUBERTAD 5 – 7 MES DE GESTACION
  • 6. • Las proteínas que orientan el proceso de Espermatogénesis: H.A.M., testosterona, FSH y otras codificadas por los genes de la región AZF (a, b, c), Localizado en el brazo q del cromosoma Y. Se divide en cuatro periodos: • Pre – multiplicación (célula madre?) • Multiplicación: • Maduración: • Espermiogénesis:
  • 7. 46XY 92XXYY 46XY 46XY 23X 23Y 23X 23Y 23X 23X 23Y 23Y www.bioapuntes.cl/apuntes/gametogenesis.htm
  • 8. • Normalmente en la fase S previa a la división celular se sintetizan las histonas. • Pero en la fase S previa a la meiosis de la Espermatogénesis no hay síntesis de histonas. • La duplicación del ADN continua en fase G2 y en profase, y como no hay Histonas no hay condensación. • La condensación no se realiza porque se requieren transcripciones de genes. • Y la no condensación del material genético trae alteraciones de la disyunción cromosómica y aumento del “crossing over” desigual.
  • 9. • Esto la explica el porcentaje de espermatozoides anormales en un hombre fértil y genéticamente normal que es del 40%. • Estos errores de la disyunción y el “crossing over” desigual también explican porque solo el 30% de las fecundaciones de un hombre fértil son viables. • La condensación del material genetico y la maduración final del espermatozoide termina en el epidídimo.
  • 10. • 1: Síntesis de ADN en la fase S, en G2 y en la primera parte de la meiosis. • 2: Síntesis de histonas y protaminas. • 3: Diversas interleucinas, como la IL-1. • 4: Síntesis del lactato deshidrogenasa que produce el testículo. • 5: grandes cantidades de tubulina. • 6: Los receptores de la membrana del acrosoma yde la cabeza (24 receptores). • 7: Las proteínas que orientan la metamorfosis. Ver biología del desarrollo de Carlson para otros datos.
  • 12.
  • 13.
  • 14. ESPERMATIDE ESPERMATOZOIDE núcleo Cabeza Aparato de Golgi y Retículo Endoplasmico Acrosoma Citóesqueleto, Membrana Celular Flagelo Centriolo Se coloca en la punta de la cola Mitocondrias Parte intermedia de la cola y en el cuello.
  • 15. EL LIQUIDO SEMINAL LE QUITA LA CAPACIDAD DE FECUNDAR morfoudec.blogspot.com/2008/07/microscopa-vir...
  • 16.
  • 18. OVARIO Comienza en la semana 12 7 mes selección de Ovocito Al mes 5 de gestación se termina de formar el ovario Estos inician la meiosis alrededor de este período y solo realizan la profase I y se detiene. Los ovocitos se agrupan en clones concéntricos El proceso de maduración y meiosis de los Ovocitos se reinicia antes de ovularse por acción de la FSH y la LH. F.O.M.I S.I.M AMPc La meiosis se inicia y se Propaga en sentido Centrípeto.
  • 19. • 1: Organización de proteínas y ARN que orienta el desarrollo embriológico. Cráneo - Caudal o antero - posterior. Dorso-----Ventral. 2: Impronta genómica: Se da d en la gametogénesis. Es la expresión diferencial de alelos con base en el sexo. A D P V
  • 20. CAPA COMPACTA. CAPA ESPONJOSA. Hipófisis día 5 DIA1 MESTRUACIÓN DIA 8 DIA 12-13 DIA 14 DIA 17 L.H OVULACIÓN CELULAS DEL OVARIO. F.S.H ESTROGENO CAPA BASAL Maduración del folículo Reinicio de meiosis Expulsión P.C.P Expulsión del ovulo Cuerpo lúteo Progesterona disminuye
  • 21.
  • 22. ZP2 ZP3 ZP2 ZP3 ZP1 ZP1
  • 23. •L.H, induce la separación del Ovocito del resto del tejido conectivo del ovario, produciendo así el folículo de Graff. •Al mismo tiempo reinicia la meiosis organizando 23 tétradas en una metafase cerca de la membrana celular (23X4=92) •Y se separan en dos grupos de 23 diadas (23x2=46). Un grupo se expulsa como el primer cuerpo polar y un grupo queda en el interior dispuesto en metafase (II).
  • 24. INYECCION DE UN ESPERMATOZOIDE DENTRO OVULO. SE OBSERVA EL PRIMER CUERPO POLAR. El primer cuerpo polar se utiliza En el diagnóstico de pre fecundación
  • 25.
  • 26.
  • 28. FERTILIZACION POR LA TECNICA “I.C.S.I.” LA X MUESTRA EL SITIO DEL ESPERMATOZOIDE
  • 29. Capacitación Penetracion al Cumulus Oofurus Interacción Espermatozoide con la zona pelucida Fusión Espermatozoide-ovocito Activación del Ovocito REACCION CORTICAL REACCION DE ZONA fundacionannavazquez.wordpress.com/2009/05/
  • 30. Glicoproteínas de las secreciones vaginales, del cuello uterino y endometrio, orientan al espermatozoide al encuentro con el ovulo. www.ebrisa.com/portalc/ShowArticle.do%3Bjsess...
  • 31.
  • 32. Proteinasa acida Fosfolipasa C Acrosina β – Galactosidasa Arilaminidasa β – Glucuronidasa Arilsulfatasa Hialuronidasa Colagenasa Neuraminidasa Esterasa Proacrosina portal.reduaz.mx/.../Carlson/Cap02/Cap02.htm
  • 34. • La zona pelucida esta formada por glicoproteínas, ZP1, ZP2, ZP3. • Segregadas por el Ovocito por acción de la FSH. • Funciones: Receptar al espermatozoide; produce moléculas implicadas en el desarrollo dorso ventral del embrión; es necesaria para la formación del blastocisto.
  • 35. • Con la reacción acrosomica provocada por la ZP3 queda desnuda la membrana externa de la cabeza del espermatozoide que interaccione con la membrana del Ovocito. • La penetración del espermatozoide es un proceso de fusión.
  • 36.
  • 37.
  • 39. • Aquí se fusiona la membrana plasmática del ovulo con los aproximadamente 400 gránulos que contienen enzimas que son liberadas a la zona pelúcida. Esto se conoce como reacción cortical. • Estas enzimas alteran la conformación de la zona pelúcida, para que no haya otra reacción acrosómica. Esto se conoce como reacción de zona.
  • 41. • Luego de la fecundación se desintegra la membrana de la cabeza del espermatozoide y el ADN se descondensa. • Los genes del desarrollo embriológico del genoma paterno son activados por complejo ribo proteicos de origen materno que están en el cito esqueleto del ovulo. • Un ARN transcrito del genoma paterno induce la separación del material genético del ovulo que estaba en metafase generando el segundo cuerpo polar.
  • 43.
  • 44. Desintegración de la membrana nuclear de la cabeza del espermatozoide. Descondensacion del ADN espermático. Reinicio de la meiosis ovular.
  • 45. Expulsión del Segundo Cuerpo Polar. Formación de ambos pronucleos. Descondensacion de ambos ADN dentro de los pronucleos. Duplicación del ADN en ambos pronucleos, para la formación del cigoto
  • 46. 12 HORAS DESPUES DE LA FECUNDACION. SE OBSERVAN LOS DOS CUERPOS POLARES Y LOS DOS PRONUCLEOS.
  • 48. Los pasos son: 1) Los pro núcleos Masculino y Femenino se colocan en aposición. 2) El material genético de cada pronúcleo se duplica (23- 46 moléculas de ADN ) y se condensan (forman cromosomas). 3) Las membranas de los pronúcleos desaparecen. 4)Los cromosomas materno, y paterno, se alinean en diadas (46 pares) en una placa metafásica.
  • 49. 5) Y se produce la primera división mitótica junto con la del Citoesqueleto para producir el cigoto de dos células. 6) No hay un huso mitótico que haga esta disyunción cromosómica. El mismo cito esqueleto se divide en segmentos (por esto al proceso se le llama segmentación) iguales y son estos espacios cito esqueléticos los que realizan divisiones sucesivas formando blastómeros iguales en tamaño y en contenido genómico hasta la formación de la mórula. 7. La zona pelúcida con los dos cuerpos polares se desprenden cuando se forma el blastocito para iniciar la implantación en el endometrio.
  • 50. ESTADO DE 4 CELULAS
  • 51. ESTADO DE 8 CELULAS
  • 52. ESTADO DE 8 CELULAS SE OBSERVA UNA PINZA QUE SOSTIENE
  • 53. Extracción de un blastómero para diagnostico genético de Pre implantación. Técnicas diagnosticas en pre fecundación y pre implantación: “PCR” y F.I.S.H.