3. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
SANGRE (Funciones)
• Transporte de nutrientes del
•
•
•
•
•
TGI a los tejidos
Transporte O2 de pulmones
a tejidos y CO2 viceversa
Transporte de desechos al
riñón
Transporte de hormonas
Termorregulación
y
equilibrio del agua
Amortiguadores, facultad de
coagularse,
contiene
factores de defensa.
FAGO
5. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
ERITROCITOS
• 7.5 Micras, Bicóncavo
O2 , color rojo
• Hb
• Hb = 4 grupos HEM (1 Fe +
•
•
•
•
•
•
•
globina)
Oxihemoglobina
HbO2 = Fe + O2 (inestable)
Fe absorbido de la dieta en
duodeno, pasando a la MO
Mioglobina
Metahemoglobina: Férrica (3)
Carboxihemoglobina: 210 v
Anemia
IC aguda
6. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
PLAQUETAS
• 2 A 4 micromicras, reducen
pérdida de sangre en vasos
lesionados: serotonina
LEUCOCITOS
• Granulocitos
o
Polimorfonucleares:
neutrófilos, eosinófilos y
basófilos
o
• Agranulocitos
Mononucleares: monocitos y
linfocitos
7. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
HEMOPOYESIS
• Formación de eritrocitos,
leucocitos y plaquetas
• La eritropoyesis en la
MO es regulada por el
nivel de O2 en tejidos
factor
• Hipoxia tisular
renal eritropoyético
+
globulinas
(hígado)
=
Eritropoyetina
plasma
MO
Eritropoyesis
Eritrocitos
9. SISTEMA CARDIOVASCULAR
Vasos:
arterias,
venas y capilares
•
•Estructura: túnica íntima,
media y adventicia
•Vasa
vasorum.
Inervación simpática y
parasimpática
•Arterias
elásticas
(conducción), musculares
(distribución) y arteriolas.
•Estructuras sensoriales
arteriales
•Capilares
continuos,
fenestrados
y
sinusoidales
10. Escudero E. Microcirculación Coronaria: Anatomía, Fisiología y Fisiopatología; su
Implicancia en el Estudio de la Perfusión Miocárdica con Eco-contraste. 2do Congreso
Virtual de Cardiología. Federación Argentina de Cardiología. 1999 – 2001.
12. PEPTIDO AURICULAR
NATRIURETICO
• Polipéptido con efecto vasodilatador
• Secretado por miocardiocitos
auriculares
• Control homeostático del H 2 O
corporal, sodio, potasio y tejido
adiposo.
• Como respuesta a aumento de la
presión arterial y reduce todo.
13.
14. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
• Corazón: base craneodorsal, apex caudoventral.
• Superficie derecha o diafragmática y superficie
•
•
•
•
•
•
•
izquierda o externo costal
Pericardio.
Estructura: epicardio, miocardio y endocardio.
Aurículas y ventrículos
Valvas AV y Semilunares
Cuerdas tendinosas y músculos papilares.
Septos
interauriculares,
interventriculares
atrioventriculares
Circulación menor
y
37. CIRCULACIÓN
CORONARIA
• Aporta la nutrición al corazón
• En caninos y ovinos, doble circulación
•
•
•
•
coronaria (colateral)
La colateral se encarga de oxigenar en caso de
taponamiento arterial.
Es drenado por venas paralelas a las arterias
que terminan en la mayoría en el seno
coronario en aurícula derecha
Gran vena cardiaca y vena cardiaca media
Ataques cardiacos rara vez suceden en
74. SISTEMA DE CONDUCCION
INTRINSECO
• Nodo SA: marcapasos
•
•
•
•
del corazón. ( Keith y
Flack)
Nodo
AV
( Aschoff
Tawara)
Haz de His (Ramas D-I)
Fibras de Purkinje
Fibras
parasimpáticas:
desde el vago
Receptores β 1- β 2
• Fibras
simpáticas:
ganglio estrellado
Receptores
muscarinicos (M2)
www.guelph/veterinary/cardiology .
78. POTENCIAL DE ACCION (células
marcapaso)
•
•
•
•
•
•
•
•
Potencial en reposo -60 mv
Potencial umbral -45 mv
+ permeables a Na, canales no
dependientes de voltaje
Disminuye salida de K
Lenta activación en fase 0 y entra Ca
Potencial de acción corto
No sobrecarga
Despolarización espontánea en fase 4,
salida de Ca
79.
80. ELECTROCARDIOGRAFIA
• El registro en el ECG
Onda U
son los procesos
eléctricos de
despolarización y
reporalización de las
células cardíacas ,
que preceden a la
sístole y a la
diástole, que son los
procesos mecánicos.
83. UTILIDAD DEL ECG
• Diagnóstico y clasificación de arritmias
•
•
•
•
•
•
cardíacas y trastornos en conducción.
Valoración de efecto de medicamentos
antiarrítmicos.
Detección de alteraciones electrolíticas.
Valoración de aumento de cámaras
cardíacas
Monitoreo de pacientes durante cx
“ Caballito de batalla” en infartos cardíacos.
En defectos de conducción intraventricular.
86. DERIVACIONES DE EXTREMIDADES BIPOLARES
I brazo derecho ( - ) comparado con el brazo izquierdo ( + )
II brazo derecho ( - ) comparado con pierna izquierda ( + )
III brazo izquierdo ( - ) comparado con pierna izquierda ( + )
DERIVACIONES DE EXTREMIDADES UNIPOLARES AUMENTADAS
aVR brazo derecho ( + ) comparado con el voltaje medio del brazo izquierdo y la pierna izquierda ( - )
aVL brazo izquierdo ( + ) comparado con el voltaje medio del brazo derecho y la pierna izquierda ( - )
aVF pierna izquierda ( + ) compara con el voltaje medio del brazo derecho y el brazo izquierdo ( - )
DERIVACIONES TORACICAS PRECORDIALES UNIPOLARES MAS ELECTRODOS EXPLORADORES
CV6LL (V2) Sexto espacio intercostal izquierdo cerca de la unión costoesternal.
CV6LU (V4) Sexto espacio intercostal izquierdo en la unión costocondral.
V10 (V6) Sobre la apófisis espinosa dorsal de la séptima vértebra torácica.
CV5RL (V5) Quinto espacio intercostal derecho cerca de la unión costoesternal.
87. ONDA P
• Despolarización de
•
•
•
•
•
los atrios
Positiva y
redondeada en I, II,
III y AVF
Negativa en AVR
Positiva o bifásica en
AVL
Duración de 0.04 seg
a 0.05 seg
Amplitud 0.2 mv en
gato y 0.4 mv en
perro
Clínica DOVER, 2002
88. SEGMENTO PR
• Línea isoeléctrica que
•
•
se registra cuando el
impulso se detiene
temporalmente en el
nódulo AV, para
despol. Ventricular.
Es isoeléctrico.
Duración 0,10 seg.
Guardián de los
ventrículos
Clínica DOVER, 2002
89. INTERVALO PR
• Desde el inicio de la
•
•
onda P, hasta el
inicio del complejo
QRS
Tiempo q tarda entre
activación auricular y
activación
ventricular.
Duración 0,12 a 0,21
seg.
Clínica DOVER, 2002
90. COMPLEJO QRS
• Secuencia
•
•
•
Clínica DOVER, 2002
de
despolarización de los
ventrículos.
Onda Q: deflexión (-),
despolarización septo
interventricular. I>D
Onda R: deflexión (+),
despolarización
de
paredes ventriculares
Onda S: deflexión (-),
despolarización pared
posterobasal
ventrículo.
91. COMPLEJO QRS
• Dura de 0,06 a 0,11
•
•
•
Clínica DOVER, 2002
•
seg.
Q no más de 0.04 seg
HS. No tener más de
0,2 mV, ni tener más
de ¼ de R.
R dura < de 0,07 seg y
voltaje varía de 0,4 a
2,2 mV.
S, su max. profundidad
de 0,6 mV
R
VI / S profunda
VD
92. PUNTO J
• Es el lugar donde termina el
complejo QRS y empieza el
segmento ST
• Infradesnivel
• Supradesnivel
93. SEGMENTO ST
• Línea isoeléctrica
• Corresponde a la
•
meseta del potencial
de acción antes que
los ventrículos se
repolaricen
completamente
Infra o supradesnivel
por
punto
J
=
isquemia
Clínica DOVER, 2002
94. ONDA T
• Onda
•
•
•
Clínica DOVER, 2002
•
de
repolarización
ventricular
No debe exceder 2/3
de tamaño de R
Amplitud 0.05 mv a
1.0 mv
Los cambios en ella
no
son
muy
específicos.
Cambios
tamaño
vent o electrolíticos
Ca y K
95. INTERVALO QT
• Integración de
•
•
todos los
potenciales de
acción del
miocardio
ventricular
Debe ser menos de
la mitad entre dos
ondas R
Corto en
taquicardia, largo
en bradicardia
Clínica DOVER, 2002
96. ONDA U
• Última deflexión
•
•
•
del ciclo cardiaco,
entre T y P.
Visible en V2.
Misma dirección
de onda T que la
acompaña
Repolarización del
sistema de
Purkinje
97. DETERMINACION FC
Intervalo RR constantes y a 50 mm/seg (3000 = min). 3000/Nº cuadritos
Si es a 25 mm/seg (1500 = min). 1500/Nº cuadritos
Clínica DOVER, 2002
98. CANINO
ARRITMIA SINUSUAL (fisiológica).
• Inspiración: bloqueo leve N. Vago (nodo
SA)
aumento FC
• Expiración: se activa el nervio vago y se
produce inhibición del nodo SA.
99.
100. ARRITMIAS
• Trastorno del ritmo normal del corazón
(nodo SA)
1.Según su frecuencia: taquiarritmias y
bradiarritmias
2.Según su riesgo: benignas, potencialmente
peligrosas y malignas
101. ARRITMIAS
3. Según su origen
•Supra ventriculares: perisinusales,
auriculares y perinodales
•Ventriculares
103. GENESIS DE LAS
ARRITMIAS
• Trastornos en la formación del
impulso: automatismo y actividad
desencadenada
• Trastornos en la conducción del
impulso: bloqueos y Re – entrada
• Trastornos mixtos.
121. CICLO CARDIACO
Sucesión de fenómenos producidos en el curso de
un latido.
• DIASTOLE: distensión de una cavidad del
corazón: justo antes y durante su llenado
(aurícula o ventrículos). Dura 0,5 segundos
• SISTOLE: contracción de una cavidad cardíaca,
con el desalojo de su contenido (aurícula o
ventrículo). Dura 0,3 segundos. Patada auricular.
142. SONIDOS CARDIACOS
• “ lubb”: cierre valvas AV,
•
•
durante
contracción
fibras musculares de
ventrículos, llenado de
grandes vasos. (S1)
“ dup”: por vibraciones
de
las
paredes
vasculares,
columnas
de sangre y valvas
semilunares
cerradas.
(S2)
Válvulas izq cierran 1°,
válvulas der abren 1°
151. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
• S3: baja frecuencia,
ausculta en la punta
del corazón. Galope
Ventricular
Protodiastólico, gran
volumen sanguíneo en
ventrículos después de
la sístole. Presencia de
ventrículos dilatados.
En CMD
Clínica DOVER, 2002
152. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
• S4: Galope Atrial
Clínica DOVER, 2002
Presistólico.
Vibraciones de baja
frecuencia por flujo
sanguíneo en
ventrículos reducidos
de tamaño durante
contracción atrial
débil. En CMHF.
(.wav)
153. SISTEMA
CARDIOVASCULAR
• S3 y S4 indican
•
padecimiento
avanzado del
miocardio.
S3 y S4 juntos:
Golpe de Suma ó
Ritmo Cuádruple
(.wav)
Clínica DOVER, 2002
154.
155. SOPLOS
• Son ruidos anormales
de larga duración,
presentes cuando hay
una alteración
dinámica de la sangre
en el corazón. Debido
a flujos turbulentos a
través de las válvulas.
SC
S
CON
T
• ESTENOSIS: la valva no
•
abre bien. (calcif) aurícula
a ventrículo.
INSUFICIENCIA: ventrículo
a aurícula. Regurgitación
(eng) no cierra bien
165. ENDOTELIO VASCULAR
• Funciona como un órgano
endocrino
• Produce ECA, en pulmón
• Fuerza de roce: fuerza de la sangre
contra el endotelio que sirve para
disparar la producción de NO.
166. EFECTOS DE LA FALTA DE NO
• Contracción
del
músculo
vascular
• Proliferación de músculo liso
• Agregación plaquetaria
• Oxidación de LDL
• Aumento de la expresión de
moléculas de adhesión.
• Producción de endotelina
Superoxidobismutasa
liso
las
167.
168. HEMODINAMIA
Se clasifican los fenómenos como:
•Los
•Los
•Los
que
que
que
cardiaca
miden
miden
miden
la
la
la
precarga
postcarga
contractilidad
169. HEMODINAMIA
Los que miden la precarga
•Volemia
•Presión pulmonar en cuña
•Presión Venosa Central (PVC)
•Volumen de fin de diástole del VI
•Presión arterial pulmonar
•Presión capilar pulmonar
170. HEMODINAMIA
Los que miden la postcarga
•Resistencia vascular pulmonar
•Resistencia vascular periférica
171. HEMODINAMIA
Los que miden la contractilidad
cardiaca
•Volumen sistólico
•Indice sistólico
•Presión de perfusión coronaria
•Gasto cardiaco (Q o GC)
•Indice cardiaco
•Fracción de eyección
•Función ventricular global y de VI,
172. FRECUENCIA CARDIACA
• cantidad de latidos que realiza el
corazón en un minuto.
ESPECIE
FC MINIMA
FC MAXIMA
Canino
80
120
Felino
160
220
Bovino
40
72
Equino
28
46
Caprino – Ovino
70
90
Porcino
80
90
Ave
200
500
173. PRESION ARTERIAL
• Es la presión realizada hacia los
vasos sanguíneos por la sangre
cuando
es
impulsada
por
el
corazón.
• PA= GC x RVS (C=75,5/133) y
(F=100/160)
• PAM= 2PAD + PAS
3
• Presión de pulso= PAS – PAD
174. LLENADO CAPILAR
• Indica la velocidad con que la
sangre llega a los tejidos.
• En mucosa oral
• Normal de 2 a 3 segundos
175. PRESION VENOSA CENTRAL
(PVC)
• Es la presión ejercida sobre la vena
•
•
•
•
•
cava craneal o la aurícula derecha.
Indica el estado volumétrico de los
pacientes.
Relacionada con la precarga ventricular
derecha, especialmente en la fin de
diástole.
VD: grandes volúmenes, bajas
presiones
VI: bajos volúmenes, altas presiones
Valor normal en caninos: 5,19 cm H 2 O
176. PRESION PULMONAR EN CUÑA
(PPC)
• Se realiza introduciendo un catéter
en la circulación menor.
• Aurícula y ventrículo derecho hasta
circulación capilar pulmonar.
• Se infla el balón, creando una
presión entre la punta y las
cavidades izquierdas, midiendo sus
presiones.
• Caninos: 4,93 cm H 2 O
177. PRESION ARTERIAL
PULMONAR (PAP)
• Se mide igual a la PPC, pero sin
inflar el balón en la punta del
catéter.
• Presión sistólica arteria pulmonar:
25 mm/Hg
• Presión diastólica arteria pulmonar:
10 mm/Hg
178. GASTO CARDIACO (Q o GC)
• Es la cantidad de sangre que
expulsa el corazón en un minuto.
• GC= volumen sistólico o latido x FC
• Normal en caninos de: 2,32 L/min
• Normal en equinos de: 25-40 L/min
179. PRESION DE FIN DE DIASTOLE
DEL VI
• Es la cantidad de sangre en el
ventrículo antes de
contracción.
• Se determina mediante
o ecocardiografía.
realizar
la
angiografía
180. FRACCION DE EYECCION
• Parámetro usado con frecuencia en
ecocardiografía.
• Relacionado con el volumen de fin
de diástole y fin de sístole en el VI
• FE= VFDVI – VFSVI x 100
VFDVI
• Mínimo el 40%
181. FRACCION DE ACORTAMIENTO
• Se define como el cambio porcentual
en los diámetros radiales del VI
entre las fases sitólica y diastólica.
• Parámetro medido por
ecocardiografía
• FA = DVI – SVI x 100
DVI
• Normal: 33 – 40%; CMD: <26%;
DVM: >45%
182. INDICE CARDIACO
• Es el resultado de dividir el gasto
cardiaco
entre
la
corporal.
• IC= Q
SC
• Superficie corporal es:
SC= (Peso x 4) + 7 = m 2
Peso + 90
superficie
183. VOLUMEN SISTOLICO
• Es la cantidad de sangre expulsada
en cada latido.
• VS= Volumen de fin de diástole VI –
Volumen fin de sístole VI
• VFD= 120 CC
• VFS= 50 CC
184. RESISTENCIAS
VASCULARES
• Tiene en cuenta la poscarga
• Se define como la resistencia que
los ventrículos tienen que vencer
para enviar su volumen sistólico.
• También se refiere a la tonicidad
que ejercen los vasos arteriales,
especialmente las arteriolas de
tamaño medio.
185. RESISTENCIA VASCULAR
SISTEMICA (RVS)
• Evalúa la resistencia que tiene que
vencer el VI para enviar la sangre a
la aorta.
• RVS= PAM – PVC x 80
Q
• En caninos es de: 3206
dinas.seg/cm -5
186. RESISTENCIA VASCULAR
PULMONAR (RVP)
• Es la resistencia que tiene que vencer
el VD para expulsar la sangre a la
arteria pulmonar.
• RVP= PAPM – PPC x 80
Q
• En caninos es de: 249,48
dinas.seg/cm -5
187. PRESION CAPILAR PULMONAR
• Es
útil para evaluar si
hipertensión pulmonar.
• PCP= PPC + (PAMP – PPC)
existe
TRABAJO VENTRICULAR
IZQUIERDO
• Trabajo por minuto del VI
• TVI= Q x PAM x 0,0144
La dominancia coronaria derecha se da cuando la ACD irriga la superficie posterior del ventrículo derecho, da origen a la AIS y se extiende más allá de la cruz cardíaca, a través de su rama retro ventricular izquierda, irrigando parte de la pared posterior del ventrículo izquierdo
En la dominancia coronaria izquierda la ACI irriga la cara posterior del ventrículo izquierdo, el segmento posterior del septum interventricular formando la AIS y/o la pared posterior del ventrículo derecho.
DiDio & Wakefield (1975) propusieron un subgrupo I, cuando ambas arterias coronarias derecha e izquierda alcanzan la cruz cardiaca y terminan como ramas interventriculares subsinusales paralelas; subgrupo II, cuando el ventrículo izquierdo y la totalidad del septum interventricular es irrigado por la arteria coronaria izquierda, sólo hay una rama interventricular subsinusal que se origina de la rama circunfleja, rama de la arteria coronaria izquierda.
Un subgrupo III, si la RIP y la(s) rama(s) ventricular(es) posterior(es) derecha(s) se originan de la arteria coronaria izquierda dando así la irrigación para el
ventrículo izquierdo, para la totalidad del septum interventricular y para una parte de la pared posterior del ventrículo derecho.
En la circulación coronaria balanceada la ACD irriga el ventrículo derecho y la porción posterior del septum interventricular a través de la AIS, mientras la ACI irriga el ventrículo izquierdo finalizando en la cruz cardíaca.