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LEVOQUINOX
Dr. Fernando Gutierrez De Aranguren
OBJETIVOS
 CONOCER EL PRINCIPIO ACTIVO DE LEVOQUINOX
 CONOCER SU MECANISMO DE ACCION Y SABERLO
EXPLICAR CON CLARIDAD
 CONOCER SUS PRINCIPALES PROPIEDADES
FARMACOLOGICAS, INDICACIONES, DOSIS, EFECTOS
ADVERSOS Y CONTRAINDICACIONES
 HACER UN ANALISIS FODA DEL PRESENTE FARMACO
Y ESTABLECER HERRAMIENTAS PARA SU
PRESENTACION AL PROFESIONAL MEDICO.
 ESTABLECER HERRAMIENTAS PARA UNA
CAPACITACION CONTINUA
INTRODUCCION
LEVOFLOXACIN
O
CIPROFLOXACIN
O
ACIDO
NALIDIXICO
ESTRUCTURA QUIMICA
Ácido (–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10-(4-metil-1-
piperazinil)-7-oxo-7H-pirido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-
carboxílico
MECANISMO DE ACCION
MECANISMO DE ACCION
INHIBICION DE LA DNA
GIRASA Y LA
TOPOISOMERASA
CAUSANDO LA
DESTRUCCION DE LA
CELULA BACTERIANA
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS
(PROP. QUIMICAS IMPORTANTES EN EL CUERPO)
 Las fluoroquinolonas atraviesan la placenta y se concentran
en el liquido amniótico. Se eliminan por la leche, por lo que
deben evitarse durante el embarazo y lactancia.
 En el hígado, la biotransformación ocurre
fundamentalmente por reacciones de oxidación en las que
intervienen enzimas del sistema citocromo P-450.
 La insuficiencia renal prolonga la semivida de eliminación,
siendo necesario en ocasiones reducir la dosis o ampliar
el intervalo de administración.
INDICACIONES
 Infecciones respiratorias: bronconeumonía y neumonía,
bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica.
(NEUMONIA y EPOC)
 Infecciones urinarias complicadas.
(PIELONEFRITIS Y PROSTATITIS)
 Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: úlceras infectadas,
quemaduras infectadas.
(CELULITIS)
 Infecciones otorrinolaringológicas:
(SINUSITIS AGUDA)
 Infecciones intraabdominales y pelvicas.
(ENFERMEDAD INFLAMATORIA PELVICA)
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
 Absorción disminuida por: sales de Fe, zinc, antiácidos con Al
y Mg (espaciar 2 h), fórmulas de didanosina con Al o Mg..
(ANTIACIDOS)
 Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h
después. (SULCRAN)
 Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina.
(permanece + tiempo en el cuerpo)
 Aumenta semivida de: ciclosporina.
No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. alcalina.
 Lab: falso + de opiáceos en orina.
 Falso - en diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
AFECTACION EN LA VIDA DIARIA
EFECTOS ADVERSOS
 Los efectos más frecuentes son la náusea y la diarrea.
 Tambien mareos, cefaleas, pérdida de apetito, debilidad,
estreñimiento o insomnio
 Infrecuentes: disminución de la presión arterial, aceleración del
ritmo cardiaco, problemas respiratorios, convulsiones,
problemas sanguíneos, dolores musculares y articulares y
erupciones graves en la piel.
 Raros: baja de glóbulos blancos, trastornos en el oído, gusto y
olfato, hormigueo, alucinaciones, insuficiencia renal, hepatitis,
bajo nivel de azúcar, rotura de tendones, sensibilidad a la luz,
reacciones anafilacticas (shock).
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a levofloxacino u otras
quinolonas.
 Epilepsia.
 Antecedente de trastorno del tendón relacionado
con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en
desarrollo.
 Embarazo y lactancia.
POSOLOGIA (DOSIS)
ENFERMEDAD DOSIS PERIODICID
AD
DURACION
EXACERBACION
BRONQUITIS CRONICA
500-750 mg Cada 24 h 7 dias
NEUMONIA COMUNITARIA 500-750 mg Cada 24 h 7-14 dias
NEUMONIA NOSOCOMIAL 750 mg Cada 24 h 7-14 dias
PROSTATITIS CRONICA 500 mg Cada 24 h 28 dias
PIELONEFRITIS 250 mg Cada 24 h 10 dias
CELULITIS 750 mg Cada 24 h 7-10 dias
ITU COMPLICADA 250 mg Cada 24 h 10 dias
ITU NO COMPLICADA 250 mg Cada 24 h 3 dias
ENF INFLAMATORIA
PELVICA
500 mg Cada 24 h 14 dias
ANALISIS FODA
Debilidades:
- Nivel de penetración en
farmacia de horizontalidad
Amenazas:
- Presencia de marcas que bajan
nivel de precios
Oportunidades:
- Crecimiento de la molecula
- Caida de las moleculas mas antiguas
- Expectativas de crecimiento de
mercado 2013
- Sub clase poco atomizada
Fortalezas:
- Marca con un buen nivel de
difusion
- Molecula vigente en el mercado
- Versatilidd de presentaciones
- Nivel de recordacion de campana
-Rentabilidad de la marca
VENTAJAS COMPETITIVAS
 LEVOQUINOX supera los límites de cobertura ya que ofrece
el más amplio espectro y actividad superior al actuar sobre
gérmenes gram +, gram – y atípicos.
 Levoquinox batió todos los records establecidos en lo que
refiere a biodisponibilidad oral, ya que equivale al 99%. Esto
permite una rápida y completa absorción después de su
administración oral (como inyectable)
 Las altas concentraciones séricas y tisulares en mucosa
bronquial, fluido bronquial, líquido intersticial, tejido pulmonar,
orina, suero y esperma.
 La nueva presentación de 750 mg potencia los resultados
terapéuticos.
VENTAJAS SOBRE OTRAS QUINOLONAS
 Biodisponibilidad de 99%, (Ciprofloxacino solo 70%)
 Penetración a nivel de la mucosa, saliva y otras secreciones
bronquiales, fluido intraepitelial, tejido pulmonar, líquido
interstical, eritrocitos y macrófagos. (comparado con el Acido
Nalidixico que es muy baja)
 Posee una alta penetración a nivel de los eritrocitos,
macrófagos, orina, suero y esperma por lo que es una terapia
muy efectiva en el tratamiento de infecciones en urología.
 Amplio espectro que cubre tanto gérmenes gram + , gram – y
atípicos (muy mejorado respecto a Streptococo Pneumoniae
comparado con Ciprofloxacino)
 Tiene el doble de potencia que el Ofloxacino (Isomero)
 Menor efecto fototoxico (0.04%)
VENTAJAS SOBRE ANTIBIOTICOS
DE OTRAS FAMILIAS
 Mejor cobertura dermatologica que la mayoria de
antibioticos.
 Muy amplio espectro comparado con Macrolidos y
derivados Penicilinicos
 Posibilidad de tratamiento de anaerobios a la vez de cubrir
gram + y gram –
 Posibilidad de una dosis diaria.
 Menos efectos gastrointestinales comparado a los
Macrólidos
(AZITROMICINA)
PRESENTACION DE LA INFORMACION
 MUCHOS MEDICOS NO TIENEN LOS CONCEPTOS
FARMACOLOGICOS AL DIA
 IDEA DISEMINADA DE QUE EL MEDICO ES EL EXPERTO
 TOMAR EN CUENTA A QUE ESPECIALISTA SE ESTA
VISITANDO
 TOMAR EN CUENTA LA EDAD DEL MEDICO VISITADO
EDAD Y POSICIONAMIENTO DEL
MEDICO VISITADO
USAR MUCHA TEORIA USAR VENTAJAS PRACTICAS
PARA RECETAJE
RESALTAR LA
EXPERIENCIA
CAPACITACION CONTINUA
 www.plataformafarmacologicaeducativa@
blogspot.com
CONCLUSIONES
 Levoquinox es una fluoroquinolona de 3ra
generacion que actua matando bacterias
impidiendo su replicacion a nivel del DNA
(inhibicion de la DNA girasa)
 Levoquinox es uno de los pocos antibioticos
con cobertura diversa y amplia con buena
accion sobre Gram + y –
 Levoquinox puede tomarse de manera eficaz
una vez al dia en todas sus indicaciones
CONCLUSIONES
 La presentacion de esta informacion debe
ser de manera clara y eficiente
 Tomar en cuenta las ventajas del producto y
la competencia tanto en la misma familia
como en familias de antibioticos diferentes
 En especial tomar en cuenta el tipo de
profesional medico al cual se dirige la
informacion presentada
GRACIAS

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LEVOQUINOX

  • 2. OBJETIVOS  CONOCER EL PRINCIPIO ACTIVO DE LEVOQUINOX  CONOCER SU MECANISMO DE ACCION Y SABERLO EXPLICAR CON CLARIDAD  CONOCER SUS PRINCIPALES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, INDICACIONES, DOSIS, EFECTOS ADVERSOS Y CONTRAINDICACIONES  HACER UN ANALISIS FODA DEL PRESENTE FARMACO Y ESTABLECER HERRAMIENTAS PARA SU PRESENTACION AL PROFESIONAL MEDICO.  ESTABLECER HERRAMIENTAS PARA UNA CAPACITACION CONTINUA
  • 6.
  • 7. MECANISMO DE ACCION INHIBICION DE LA DNA GIRASA Y LA TOPOISOMERASA CAUSANDO LA DESTRUCCION DE LA CELULA BACTERIANA
  • 8. CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS (PROP. QUIMICAS IMPORTANTES EN EL CUERPO)  Las fluoroquinolonas atraviesan la placenta y se concentran en el liquido amniótico. Se eliminan por la leche, por lo que deben evitarse durante el embarazo y lactancia.  En el hígado, la biotransformación ocurre fundamentalmente por reacciones de oxidación en las que intervienen enzimas del sistema citocromo P-450.  La insuficiencia renal prolonga la semivida de eliminación, siendo necesario en ocasiones reducir la dosis o ampliar el intervalo de administración.
  • 9. INDICACIONES  Infecciones respiratorias: bronconeumonía y neumonía, bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica. (NEUMONIA y EPOC)  Infecciones urinarias complicadas. (PIELONEFRITIS Y PROSTATITIS)  Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: úlceras infectadas, quemaduras infectadas. (CELULITIS)  Infecciones otorrinolaringológicas: (SINUSITIS AGUDA)  Infecciones intraabdominales y pelvicas. (ENFERMEDAD INFLAMATORIA PELVICA)
  • 10. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS  Absorción disminuida por: sales de Fe, zinc, antiácidos con Al y Mg (espaciar 2 h), fórmulas de didanosina con Al o Mg.. (ANTIACIDOS)  Biodisponibilidad disminuida por: sucralfato, administrarlo 2 h después. (SULCRAN)  Aclaramiento renal disminuido por: probenecid, cimetidina. (permanece + tiempo en el cuerpo)  Aumenta semivida de: ciclosporina. No mezclar perfus. IV con: heparina, sol. alcalina.  Lab: falso + de opiáceos en orina.  Falso - en diagnóstico bacteriológico de tuberculosis.
  • 11. AFECTACION EN LA VIDA DIARIA
  • 12. EFECTOS ADVERSOS  Los efectos más frecuentes son la náusea y la diarrea.  Tambien mareos, cefaleas, pérdida de apetito, debilidad, estreñimiento o insomnio  Infrecuentes: disminución de la presión arterial, aceleración del ritmo cardiaco, problemas respiratorios, convulsiones, problemas sanguíneos, dolores musculares y articulares y erupciones graves en la piel.  Raros: baja de glóbulos blancos, trastornos en el oído, gusto y olfato, hormigueo, alucinaciones, insuficiencia renal, hepatitis, bajo nivel de azúcar, rotura de tendones, sensibilidad a la luz, reacciones anafilacticas (shock).
  • 13. CONTRAINDICACIONES  Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas.  Epilepsia.  Antecedente de trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en desarrollo.  Embarazo y lactancia.
  • 14. POSOLOGIA (DOSIS) ENFERMEDAD DOSIS PERIODICID AD DURACION EXACERBACION BRONQUITIS CRONICA 500-750 mg Cada 24 h 7 dias NEUMONIA COMUNITARIA 500-750 mg Cada 24 h 7-14 dias NEUMONIA NOSOCOMIAL 750 mg Cada 24 h 7-14 dias PROSTATITIS CRONICA 500 mg Cada 24 h 28 dias PIELONEFRITIS 250 mg Cada 24 h 10 dias CELULITIS 750 mg Cada 24 h 7-10 dias ITU COMPLICADA 250 mg Cada 24 h 10 dias ITU NO COMPLICADA 250 mg Cada 24 h 3 dias ENF INFLAMATORIA PELVICA 500 mg Cada 24 h 14 dias
  • 15. ANALISIS FODA Debilidades: - Nivel de penetración en farmacia de horizontalidad Amenazas: - Presencia de marcas que bajan nivel de precios Oportunidades: - Crecimiento de la molecula - Caida de las moleculas mas antiguas - Expectativas de crecimiento de mercado 2013 - Sub clase poco atomizada Fortalezas: - Marca con un buen nivel de difusion - Molecula vigente en el mercado - Versatilidd de presentaciones - Nivel de recordacion de campana -Rentabilidad de la marca
  • 16. VENTAJAS COMPETITIVAS  LEVOQUINOX supera los límites de cobertura ya que ofrece el más amplio espectro y actividad superior al actuar sobre gérmenes gram +, gram – y atípicos.  Levoquinox batió todos los records establecidos en lo que refiere a biodisponibilidad oral, ya que equivale al 99%. Esto permite una rápida y completa absorción después de su administración oral (como inyectable)  Las altas concentraciones séricas y tisulares en mucosa bronquial, fluido bronquial, líquido intersticial, tejido pulmonar, orina, suero y esperma.  La nueva presentación de 750 mg potencia los resultados terapéuticos.
  • 17. VENTAJAS SOBRE OTRAS QUINOLONAS  Biodisponibilidad de 99%, (Ciprofloxacino solo 70%)  Penetración a nivel de la mucosa, saliva y otras secreciones bronquiales, fluido intraepitelial, tejido pulmonar, líquido interstical, eritrocitos y macrófagos. (comparado con el Acido Nalidixico que es muy baja)  Posee una alta penetración a nivel de los eritrocitos, macrófagos, orina, suero y esperma por lo que es una terapia muy efectiva en el tratamiento de infecciones en urología.  Amplio espectro que cubre tanto gérmenes gram + , gram – y atípicos (muy mejorado respecto a Streptococo Pneumoniae comparado con Ciprofloxacino)  Tiene el doble de potencia que el Ofloxacino (Isomero)  Menor efecto fototoxico (0.04%)
  • 18. VENTAJAS SOBRE ANTIBIOTICOS DE OTRAS FAMILIAS  Mejor cobertura dermatologica que la mayoria de antibioticos.  Muy amplio espectro comparado con Macrolidos y derivados Penicilinicos  Posibilidad de tratamiento de anaerobios a la vez de cubrir gram + y gram –  Posibilidad de una dosis diaria.  Menos efectos gastrointestinales comparado a los Macrólidos (AZITROMICINA)
  • 19. PRESENTACION DE LA INFORMACION  MUCHOS MEDICOS NO TIENEN LOS CONCEPTOS FARMACOLOGICOS AL DIA  IDEA DISEMINADA DE QUE EL MEDICO ES EL EXPERTO  TOMAR EN CUENTA A QUE ESPECIALISTA SE ESTA VISITANDO  TOMAR EN CUENTA LA EDAD DEL MEDICO VISITADO
  • 20. EDAD Y POSICIONAMIENTO DEL MEDICO VISITADO USAR MUCHA TEORIA USAR VENTAJAS PRACTICAS PARA RECETAJE RESALTAR LA EXPERIENCIA
  • 22. CONCLUSIONES  Levoquinox es una fluoroquinolona de 3ra generacion que actua matando bacterias impidiendo su replicacion a nivel del DNA (inhibicion de la DNA girasa)  Levoquinox es uno de los pocos antibioticos con cobertura diversa y amplia con buena accion sobre Gram + y –  Levoquinox puede tomarse de manera eficaz una vez al dia en todas sus indicaciones
  • 23. CONCLUSIONES  La presentacion de esta informacion debe ser de manera clara y eficiente  Tomar en cuenta las ventajas del producto y la competencia tanto en la misma familia como en familias de antibioticos diferentes  En especial tomar en cuenta el tipo de profesional medico al cual se dirige la informacion presentada