Clasificación y mecanismos de acción Antibióticos  FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS  Dr. Guido Mora L.
Resumen de los sitios blanco de acción para los antimicrobianos…
Antibiótico “ Sustancia producida por el   metabolismo de organismos vivos , principalmente hongos microscópicos y bacterias, que posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos”. Antimicrobiano “ Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos” Quimioterapéutico  “Sustancia producida   de manera sintética   que posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos”. Prontosilo Penicilina Antimicrobianos…
Interferencia con el metabolismo... Sulfonamidas y Trimetoprim:   interfieren con el metabolismo del   ácido fólico , que es un precursor de la síntesis de purinas, pirimidinas y aminoácidos. Se bloquea la síntesis de ácidos nucleicos y pared celular.  Se usan generalmente combinados, ya que producen un efecto  sinérgico,  en infecciones respiratorias, urinarias y gastroenteritis por  Shigella  y  Salmonella.   Quimioterapéuticos…
1.   Quinolonas, ácido nalidíxico:   se unen a la   DNA girasa , enzima que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unión del antibiótico al complejo DNA-girasa inhibe la replicación del DNA. Las quinolonas y las nuevas   fluoroquinolonas , como   ciprofloxacina ,   norfloxacina   y   ofloxacina   son antibióticos de amplio espectro y especialmente utilizados en infecciones urinarias y en infecciones por  Escherichia coli y Salmonella.   2.   Nitroimidazoles:   el grupo Nitro es reducido por una proteína de bacterias anaeróbicas. La droga reducida produce   ruptura del DNA .  Son activas frente a  anaerobios y protozoos . Quimioterapéuticos  que inhiben la síntesis de DNA: Quinolonas y Nitroimidazoles
Que alteran o inhiben la síntesis de la pared celular… Que afectan la función de la membrana citoplasmática… Que inhiben la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma… Que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos… Según su mecanismo de acción ... Clasificación de los antibióticos…
Inhiben la polimerización del peptidoglicán… Penicilinas, Cefalosporinas, etc.  Inhiben enzimas biosintéticas… Fosfomicina, Cicloserina Se combinan con moléculas “carrier”…  Bacitracina Se combinan con sustratos de la pared… Vancomicina Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
 -lactámicos... Estructura Penicillium........   Penicilina Cephalosporium...   Cefalosporina Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
PBP   ( P enicillin  B inding  P roteins).   T ranspeptidasa s.   Inhibición de la reacción de transpeptidación y del entrecruzamiento del peptidoglicán.   -lactámicos... Mecanismo de acción Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Penicilinas naturales:   ej. Penicilina G, Penicilina V:   espectro reducido, activas contra Gram positivos.   Sensibles pH ácido Isoxazolil Penicilinas:   ej. Meticilina, Cloxacilina,   Flucloxacilina:   espectro reducido, activas contra Gram positivos.  Resistentes a   - lactamasas. Aminopenicilinas:   ej. Ampicilina, Amoxicilina.   Amplio espectro. Activas contra Gram positivos y Gram negativos.   Más resistentes al pH ácido. Carboxipenicilinas:   ej. Carbenicilina, Ticarcilina.   Actividad anti  Pseudomonas  -lactámicos...   Espectro de acción antibacteriana Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Cefalosporinas de 1ª generación:   ej. Cefazolina, Cefalexina.   Espectro reducido a Gram positivos. Cefalosporinas de 2ª generación:   ej. Cefuroxi m a, Cefoxitina.   Aumento de la actividad frente a Gram negativos (Enterobacterias,  Haemophilus ) y anaerobios; menor frente a cocos Gram positivos.  Cefalosporinas de 3ª y 4ª   generación:   ej. Cefotaxima, Cefpiramida   Mayor actividad frente a bacilos Gram negativos, incluso  Pseudomonas y Haemophylus.  Penetran bien el SNC.  Monobactamas:   ej. Aztreonam.   Activos sólo frente a Gram negativos.   Carbapenemas:   ej. Imipenem.   Amplio espectro. Resistentes a   -lactamasas al igual que las Monobactamas. Inhibidores de   -lactamasas:   Ácido  C lavulánico, Sulbactam.  -lactámicos...   Espectro de acción antibacteriana Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
“ La toxicidad selectiva de estos antibióticos se basa en que las c é lulas animales no poseen pared celular, así como tampoco las enzimas de su biosíntesis. ” Los   efectos adversos   más relevantes son: Alergia Diarrea Convulsiones, disfunción plaquetaria: a dosis altas.   -lactámicos...   Toxicidad Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Que inhiben enzimas biosintéticas Fosfomicina : bloquea la formación del ácido N-acetilmurámico.  Cicloserina :   inhibe la incorporación de D-alanil-D-alanina al PG.  Que se combinan con moléculas “carrier”  Bacitracina :   se une al Bactoprenol, molécula lipídica de membrana que transporta las subunidades de peptidoglicán hacia la cara externa de la membrana. Que se combinan con sustratos de la pared Vancomicina : forma un complejo con los residuos de D-alanina, impide la transferencia de los precursores desde el carrier lipídico. NO   -lactámicos...   Mecanismo de acción Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
vancomicina
Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Síntesis de proteínas...   recordatorio
Que actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma: Aminoglicósidos:   ej. Estreptomicina, Neomicina, Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Amikacina Tetraciclinas :   ej. Doxiciclina, Tetraciclina Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma: Clora n fenicol Macrólidos:   ej. Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina Lincosamidas:   ej. Clindamicina Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Aminoglicósidos:   Estructura Son azúcares complejos unidos por enlaces glicosídicos. Los grupos NH y OH interactúan con proteínas del ribosoma.  Que actúan sobre subunidad 30S... La estreptomicina fue aislada en 1940 de un  Streptomyces.  Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Aminoglicósidos:   Mecanismo de Acción i)   Se une a proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma ii)   Bloquea la formación del complejo de iniciación iii)   Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa iv)   El resultado final es la muerte de la bacteria, son   bactericidas Que actúan sobre subunidad 30S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Tetraciclinas:   Estructura química y Mecanismo de acción Bloquean la inserción del aminoacil-tRNA… La unión es transitoria, por lo que su efecto es reversible: son   bacteriostáticos. Que actúan sobre subunidad 30S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Cloranfenicol:   Estructura química y Mecanismo de acción Originalmente producido por un  Streptomyces,  actualmente se sintetiza químicamente. Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S… Inhibe la formación del enlace peptídico… Detiene la síntesis de proteínas. Es un agente   bacteriostático. Que actúan sobre subunidad 50S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Macrólidos y Lincosamidas:   Estructura y Mecanismo de acción Inhiben la peptidil transferasa y la translocación… Se detiene la síntesis de proteínas. Son   bacteriostáticos. Que actúan sobre subunidad 50S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
Rifampicina:   se une a la   RNA polimerasa   bloqueando la síntesis del mRNA. Es un antibiótico de uso limitado, debido a la aparición de mutantes resistentes.  Es capaz de penetrar a las células, por esto, es útil en el tratamiento de la Tuberculosis, en combinación con drogas antituberculosis, como   Isoniazida   (inhibe la síntesis de lípidos de  Mycobacterium tuberculosis ) y   Etambutol.  También se usa en combinación con esta drogas para el tratamiento de la Lepra. Que inhiben la síntesis de RNA... Antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
El uso de dos o más antibióticos en una terapia está indicada sólo en determinadas situaciones. En general,   es mejor usar un antibiótico eficaz   que una combinación de drogas, ya que aumenta la probabilidad de efectos adversos y el costo, sin un efecto terapéutico mayor.  La terapia combinada está indicada en los siguientes casos: i)   Tratamiento rápido en   infecciones muy graves , por ej. Septicemia en pacientes inmunodeprimidos, meningitis en niños. ii)   En   infecciones crónicas , para retardar la aparición de mutantes resistentes, por ej. Tuberculosis. iii)   En  infecciones mixtas , por ej. Después de un traumatismo masivo. iv)   Para obtener un   efecto sinérgico , por ej. Sulfas + Trimetoprim Terapia antibiótica combinada…
Espectro de acción de varios antimicrobianos
Resumen de los sitios blanco de acción para los antimicrobianos…

Antimicrobianos

  • 1.
    Clasificación y mecanismosde acción Antibióticos FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Dr. Guido Mora L.
  • 2.
    Resumen de lossitios blanco de acción para los antimicrobianos…
  • 3.
    Antibiótico “ Sustanciaproducida por el metabolismo de organismos vivos , principalmente hongos microscópicos y bacterias, que posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos”. Antimicrobiano “ Sustancia capaz de actuar sobre los microorganismos, inhibiendo su crecimiento o destruyéndolos” Quimioterapéutico “Sustancia producida de manera sintética que posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos”. Prontosilo Penicilina Antimicrobianos…
  • 4.
    Interferencia con elmetabolismo... Sulfonamidas y Trimetoprim: interfieren con el metabolismo del ácido fólico , que es un precursor de la síntesis de purinas, pirimidinas y aminoácidos. Se bloquea la síntesis de ácidos nucleicos y pared celular. Se usan generalmente combinados, ya que producen un efecto sinérgico, en infecciones respiratorias, urinarias y gastroenteritis por Shigella y Salmonella. Quimioterapéuticos…
  • 5.
    1. Quinolonas, ácido nalidíxico: se unen a la DNA girasa , enzima que mantiene el estado de sobreenrrollamiento del DNA. La unión del antibiótico al complejo DNA-girasa inhibe la replicación del DNA. Las quinolonas y las nuevas fluoroquinolonas , como ciprofloxacina , norfloxacina y ofloxacina son antibióticos de amplio espectro y especialmente utilizados en infecciones urinarias y en infecciones por Escherichia coli y Salmonella. 2. Nitroimidazoles: el grupo Nitro es reducido por una proteína de bacterias anaeróbicas. La droga reducida produce ruptura del DNA . Son activas frente a anaerobios y protozoos . Quimioterapéuticos que inhiben la síntesis de DNA: Quinolonas y Nitroimidazoles
  • 6.
    Que alteran oinhiben la síntesis de la pared celular… Que afectan la función de la membrana citoplasmática… Que inhiben la síntesis de proteínas a nivel del ribosoma… Que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos… Según su mecanismo de acción ... Clasificación de los antibióticos…
  • 7.
    Inhiben la polimerizacióndel peptidoglicán… Penicilinas, Cefalosporinas, etc. Inhiben enzimas biosintéticas… Fosfomicina, Cicloserina Se combinan con moléculas “carrier”… Bacitracina Se combinan con sustratos de la pared… Vancomicina Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 8.
     -lactámicos... EstructuraPenicillium........ Penicilina Cephalosporium... Cefalosporina Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 9.
    PBP ( P enicillin B inding P roteins). T ranspeptidasa s. Inhibición de la reacción de transpeptidación y del entrecruzamiento del peptidoglicán.  -lactámicos... Mecanismo de acción Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 10.
    Penicilinas naturales: ej. Penicilina G, Penicilina V: espectro reducido, activas contra Gram positivos. Sensibles pH ácido Isoxazolil Penicilinas: ej. Meticilina, Cloxacilina, Flucloxacilina: espectro reducido, activas contra Gram positivos. Resistentes a  - lactamasas. Aminopenicilinas: ej. Ampicilina, Amoxicilina. Amplio espectro. Activas contra Gram positivos y Gram negativos. Más resistentes al pH ácido. Carboxipenicilinas: ej. Carbenicilina, Ticarcilina. Actividad anti Pseudomonas  -lactámicos... Espectro de acción antibacteriana Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 11.
    Cefalosporinas de 1ªgeneración: ej. Cefazolina, Cefalexina. Espectro reducido a Gram positivos. Cefalosporinas de 2ª generación: ej. Cefuroxi m a, Cefoxitina. Aumento de la actividad frente a Gram negativos (Enterobacterias, Haemophilus ) y anaerobios; menor frente a cocos Gram positivos. Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación: ej. Cefotaxima, Cefpiramida Mayor actividad frente a bacilos Gram negativos, incluso Pseudomonas y Haemophylus. Penetran bien el SNC. Monobactamas: ej. Aztreonam. Activos sólo frente a Gram negativos. Carbapenemas: ej. Imipenem. Amplio espectro. Resistentes a  -lactamasas al igual que las Monobactamas. Inhibidores de  -lactamasas: Ácido C lavulánico, Sulbactam.  -lactámicos... Espectro de acción antibacteriana Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 12.
    “ La toxicidadselectiva de estos antibióticos se basa en que las c é lulas animales no poseen pared celular, así como tampoco las enzimas de su biosíntesis. ” Los efectos adversos más relevantes son: Alergia Diarrea Convulsiones, disfunción plaquetaria: a dosis altas.  -lactámicos... Toxicidad Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
  • 13.
    Que inhiben enzimasbiosintéticas Fosfomicina : bloquea la formación del ácido N-acetilmurámico. Cicloserina : inhibe la incorporación de D-alanil-D-alanina al PG. Que se combinan con moléculas “carrier” Bacitracina : se une al Bactoprenol, molécula lipídica de membrana que transporta las subunidades de peptidoglicán hacia la cara externa de la membrana. Que se combinan con sustratos de la pared Vancomicina : forma un complejo con los residuos de D-alanina, impide la transferencia de los precursores desde el carrier lipídico. NO  -lactámicos... Mecanismo de acción Antibióticos que inhiben la síntesis de pared celular…
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    Antibióticos que inhibenla síntesis de pared celular…
  • 16.
    Antibióticos que inhibenla síntesis de proteínas...
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    Que actúan sobrela subunidad 30S del ribosoma: Aminoglicósidos: ej. Estreptomicina, Neomicina, Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Amikacina Tetraciclinas : ej. Doxiciclina, Tetraciclina Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma: Clora n fenicol Macrólidos: ej. Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina Lincosamidas: ej. Clindamicina Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 19.
    Aminoglicósidos: Estructura Son azúcares complejos unidos por enlaces glicosídicos. Los grupos NH y OH interactúan con proteínas del ribosoma. Que actúan sobre subunidad 30S... La estreptomicina fue aislada en 1940 de un Streptomyces. Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 20.
    Aminoglicósidos: Mecanismo de Acción i) Se une a proteína S12 en la subunidad 30S del ribosoma ii) Bloquea la formación del complejo de iniciación iii) Produce lectura errónea del mensaje: proteína defectuosa iv) El resultado final es la muerte de la bacteria, son bactericidas Que actúan sobre subunidad 30S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 21.
    Tetraciclinas: Estructura química y Mecanismo de acción Bloquean la inserción del aminoacil-tRNA… La unión es transitoria, por lo que su efecto es reversible: son bacteriostáticos. Que actúan sobre subunidad 30S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 22.
    Cloranfenicol: Estructura química y Mecanismo de acción Originalmente producido por un Streptomyces, actualmente se sintetiza químicamente. Se une a la enzima peptidil transferasa en la subunidad 50S… Inhibe la formación del enlace peptídico… Detiene la síntesis de proteínas. Es un agente bacteriostático. Que actúan sobre subunidad 50S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 23.
    Macrólidos y Lincosamidas: Estructura y Mecanismo de acción Inhiben la peptidil transferasa y la translocación… Se detiene la síntesis de proteínas. Son bacteriostáticos. Que actúan sobre subunidad 50S... Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas...
  • 24.
    Rifampicina: se une a la RNA polimerasa bloqueando la síntesis del mRNA. Es un antibiótico de uso limitado, debido a la aparición de mutantes resistentes. Es capaz de penetrar a las células, por esto, es útil en el tratamiento de la Tuberculosis, en combinación con drogas antituberculosis, como Isoniazida (inhibe la síntesis de lípidos de Mycobacterium tuberculosis ) y Etambutol. También se usa en combinación con esta drogas para el tratamiento de la Lepra. Que inhiben la síntesis de RNA... Antibióticos que inhiben la síntesis de ácidos nucleicos…
  • 25.
    El uso dedos o más antibióticos en una terapia está indicada sólo en determinadas situaciones. En general, es mejor usar un antibiótico eficaz que una combinación de drogas, ya que aumenta la probabilidad de efectos adversos y el costo, sin un efecto terapéutico mayor. La terapia combinada está indicada en los siguientes casos: i) Tratamiento rápido en infecciones muy graves , por ej. Septicemia en pacientes inmunodeprimidos, meningitis en niños. ii) En infecciones crónicas , para retardar la aparición de mutantes resistentes, por ej. Tuberculosis. iii) En infecciones mixtas , por ej. Después de un traumatismo masivo. iv) Para obtener un efecto sinérgico , por ej. Sulfas + Trimetoprim Terapia antibiótica combinada…
  • 26.
    Espectro de acciónde varios antimicrobianos
  • 27.
    Resumen de lossitios blanco de acción para los antimicrobianos…