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Informe 4/2013. CM-AEP 16 de septiembre de 2013
DOCUMENTO TÉCNICO: INFORME DEL COMITÉ DE MEDICAMENTOS DE LA
AEP SOBRE LA RETIRADA DE LA PRESENTACIÓN PEDIÁTRICA DEL
ANTIBIÓTICO CEFADROXILO.
Autores: María José Mellado Peña1
, Carlos Rodrigo Gonzalo de Liria2
, Jesús
Saavedra Lozano2
, Juan Bravo Acuña1
, Enrique A. Criado Vega1
, Roi Piñeiro
Pérez1
, Lourdes Cabrera García1
, Cecilia Martínez Fernández-Llamazares1
,
Cristina Calvo Rey 1
.
1
Integrantes del CM-AEP.
2
Expertos externos del CM-AEP en Infectología pediátrica, SEIP. En representación
del Grupo de Antibióticos de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP).
Carlos Rodrigo: Servicio de Pediatria, Sección de Infectología, Hospital Universitari Germans
Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).
Jesús Saavedra Lozano: Servicio de Infectología Pediátrica. H. General Universitario Gregorio
Marañón, Madrid.
Resumen y antecedentes de la situación:
La presentación comercial de Duracef® ( cefadroxilo ) 250 mg/5ml suspensión
oral de 60 ml, es la única cefalosporina de primera generación disponible en nuestro
medio en formulación pediátrica. El pasado miércoles 7 de agosto de 2013 el
laboratorio Juste suspendió la comercialización de este preparado y la única
presentación de cefadroxilo disponible en el mercado español en estos momentos es
Duracef ® 500 mg 12 cápsulas.
Ante la solicitud de confirmación del Comité de Medicamentos de la AEP, el
laboratorio, con fecha 13 de septiembre de 2013, nos comunica:
1
OPINIÓN DE EXPERTOS: Repercusión de la retirada de cefadroxilo en
formulación pediátrica
Cefadroxilo es una cefalosporina de 1.ª generación, con actividad bactericida y
dependiente del tiempo, que se administra cómodamente por vía oral. Este antibiótico
presenta unas características farmacéuticas y farmacológicas muy favorables, como
son: buen sabor y excelente tolerancia, buena biodisponibilidad (independientemente
de la administración o no de comida), con una semivida relativamente larga (entre 1-2
horas en el niño) que permite la dosificación cada 12 horas en infecciones leves-
moderadas adquiridas en la comunidad. El precio es también muy ventajoso, oscilando
entre los 3,12 € de la suspensión oral de 60 ml (ahora retirada) y los 3,82 € de las 12
cápsulas de 500 mg.
El espectro antimicrobiano de cefadroxilo es reducido, siendo similar al del resto de
cefalosporinas de primera generación, especialmente frente a Staphylococcus aureus
y Streptococcus pyogenes, con menos actividad frente a algunas enterobacterias
como Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae. Streptococcus
agalactiae es también sensible. Su baja actividad anaerobicida evita las frecuentes
reacciones gastrointestinales que ocurren con otros antimicrobianos.
Según todo lo comentado, cefadroxilo es un antibiótico ideal frente a varias infecciones
en niños, destacando su papel en infecciones cutáneas y de partes blandas
(incluyendo linfangitis y adenitis), como continuación del tratamiento intravenoso en
infecciones osteoarticulares y en infecciones del tracto urinario producidas por
microorganismos sensibles. Además, es una alternativa para el tratamiento de
faringoamidalitis aguda producida por S. pyogenes.
El resto de antibióticos orales que podrían ser alternativas a cefadroxilo en niños para
las infecciones mencionadas tienen desventajas frente a aquel:
- Cefaclor: mayor espectro antimicrobiano (cefalosporina de 2.ª generación), vida
media más corta, lo que exige una administración más frecuente, poca
estabilidad frente a β-lactamasas, con poco experiencia en infecciones
osteoarticulares, y riesgo de complicaciones cutáneas graves, especialmente el
síndrome de Stevens-Johnson y la enfermedad del suero.
- Cefuroxima axetilo: mayor espectro antimicrobiano (cefalosporina de 2.ª
generación) y peor tolerancia oral, especialmente por su sabor.
- Cloxacilina (penicilina isoxazólica) oral: mala tolerancia oral, necesidad de
administrar, al menos, cada 6 horas, en ayunas, y una baja concentración del
preparado que obliga a administrar grandes volúmenes de fármaco. En otros
países se dispone de otras alternativas, como dicloxacilina o flucloxacilina, que
mejoran algunas de estas características.
- Amoxicilina-clavulánico: antibiótico más utilizado para las indicaciones de
cefadroxilo, presenta muchas desventajas frente a aquel, en especial su mala
tolerancia digestiva y su amplio espectro (el mayor de todos los comentados).
Este antibiótico debería reservarse para patologías producidas por bacterias
más resistentes (Streptococcus pneumoniae o E. coli), especialmente en otitis
media aguda, neumonía o infecciones del tracto urinario. En algunas áreas se
ha visto un importante e inquietante incremento de la resistencia de
enterobacterias y anaerobios frente a este antibiótico, en probable relación, al
menos en parte, con su sobreutilización.
- Macrólidos: una mala alternativa al ser antibióticos inductores de resistencias y
con una inaceptable actividad frente a S. aureus y S. pyogenes (alrededor de
un 10-30% de resistencia según las zonas).
2
- Clindamicina: no existe solución oral y presenta mala tolerancia oral. Además,
no cubre bacterias gram negativas, lo que puede ser importante en algunas
situaciones (especialmente Kingella kingae en infecciones osteoarticulares).
Posicionamiento del Comité de Medicamentos de la AEP:
Tras la retirada de este medicamento, no tenemos disponible en España de ninguna
cefalosporina de 1.ª generación en forma de solución o suspensión oral (cefalexina,
cefradina y cefadroxilo), antibióticos de primera elección básicos para el tratamiento de
las patologías comentadas anteriormente en niños, al no presentar una adecuada
alternativa, lo que conlleva un problema mayor en cuanto a la farmacoepidemiología.
El Comité de Medicamentos ha puesto en conocimiento de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) esta preocupante situación y solicita
de ese organismo su intervención para paliar este importante problema.
La AEMPS comunica al CM-AEP que ya ha iniciado los pasos necesarios para
conseguir cefadroxilo en suspensión en nuestro país.
Resolución del Comité de Medicamentos de la AEP
Este Comité agradece la sensibilidad de las autoridades de la AEMPS, destacando su
diligente actuación.
Este Comité agradece a la SEIP y a sus expertos externos la colaboración ante esta
situación de desabastecimiento de un antibiótico primordial para el tratamiento de
algunas infecciones en los niños.
BIBLIOGRAFíA
1. Rodrigo C. Uso de los antimicrobianos en la población pediátrica. Enferm Infecc
Microbiol Clin 2010; 28:310–20
2. Merino-Díaz L, Cantos de la Casa A, Torres-Sánchez MJ, Aznar-Martína.J.
Detección de resistencia inducible a clindamicina en aislados cutáneos de
Staphylococcus spp. por métodos fenotípicos y genotípicos. Enferm Infecc
Microbiol Clin 2007;25:77-81.
3. Jiménez-Shehab M, Barragan A. Oral cefadroxil in the treatment of bone and joint
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4. Trujillo H. Cefadroxilo monohydrate versus erythromycin in pediatric patients. J Int
Med Res 1981;9:132-7.
5. Bannon JA, Foradori GT, Schrogie JJ. The use of cefadroxil suspension in children.
J Antimicrob Chemotherapy 1982;10:153-60.
6. Peltola H, Unkila-Kallio l, KallioMJT and the Finnish Study Group. Simplified
Treatment of Acute Staphylococcal Osteomyelitis of Childhood. Pediatrics
1997;99;846.
7. Michelow IC, McCracken GH, Jr. Antibacterial Therapeutic Agents. En Feigin and
Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases, Sixth Edition. Feigin RD ed.
Saunders 2009:3178-3227.
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Informe técnico del Comité de Medicamentos de la AEP

  • 1. Informe 4/2013. CM-AEP 16 de septiembre de 2013 DOCUMENTO TÉCNICO: INFORME DEL COMITÉ DE MEDICAMENTOS DE LA AEP SOBRE LA RETIRADA DE LA PRESENTACIÓN PEDIÁTRICA DEL ANTIBIÓTICO CEFADROXILO. Autores: María José Mellado Peña1 , Carlos Rodrigo Gonzalo de Liria2 , Jesús Saavedra Lozano2 , Juan Bravo Acuña1 , Enrique A. Criado Vega1 , Roi Piñeiro Pérez1 , Lourdes Cabrera García1 , Cecilia Martínez Fernández-Llamazares1 , Cristina Calvo Rey 1 . 1 Integrantes del CM-AEP. 2 Expertos externos del CM-AEP en Infectología pediátrica, SEIP. En representación del Grupo de Antibióticos de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP). Carlos Rodrigo: Servicio de Pediatria, Sección de Infectología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona). Jesús Saavedra Lozano: Servicio de Infectología Pediátrica. H. General Universitario Gregorio Marañón, Madrid. Resumen y antecedentes de la situación: La presentación comercial de Duracef® ( cefadroxilo ) 250 mg/5ml suspensión oral de 60 ml, es la única cefalosporina de primera generación disponible en nuestro medio en formulación pediátrica. El pasado miércoles 7 de agosto de 2013 el laboratorio Juste suspendió la comercialización de este preparado y la única presentación de cefadroxilo disponible en el mercado español en estos momentos es Duracef ® 500 mg 12 cápsulas. Ante la solicitud de confirmación del Comité de Medicamentos de la AEP, el laboratorio, con fecha 13 de septiembre de 2013, nos comunica: 1
  • 2. OPINIÓN DE EXPERTOS: Repercusión de la retirada de cefadroxilo en formulación pediátrica Cefadroxilo es una cefalosporina de 1.ª generación, con actividad bactericida y dependiente del tiempo, que se administra cómodamente por vía oral. Este antibiótico presenta unas características farmacéuticas y farmacológicas muy favorables, como son: buen sabor y excelente tolerancia, buena biodisponibilidad (independientemente de la administración o no de comida), con una semivida relativamente larga (entre 1-2 horas en el niño) que permite la dosificación cada 12 horas en infecciones leves- moderadas adquiridas en la comunidad. El precio es también muy ventajoso, oscilando entre los 3,12 € de la suspensión oral de 60 ml (ahora retirada) y los 3,82 € de las 12 cápsulas de 500 mg. El espectro antimicrobiano de cefadroxilo es reducido, siendo similar al del resto de cefalosporinas de primera generación, especialmente frente a Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, con menos actividad frente a algunas enterobacterias como Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae. Streptococcus agalactiae es también sensible. Su baja actividad anaerobicida evita las frecuentes reacciones gastrointestinales que ocurren con otros antimicrobianos. Según todo lo comentado, cefadroxilo es un antibiótico ideal frente a varias infecciones en niños, destacando su papel en infecciones cutáneas y de partes blandas (incluyendo linfangitis y adenitis), como continuación del tratamiento intravenoso en infecciones osteoarticulares y en infecciones del tracto urinario producidas por microorganismos sensibles. Además, es una alternativa para el tratamiento de faringoamidalitis aguda producida por S. pyogenes. El resto de antibióticos orales que podrían ser alternativas a cefadroxilo en niños para las infecciones mencionadas tienen desventajas frente a aquel: - Cefaclor: mayor espectro antimicrobiano (cefalosporina de 2.ª generación), vida media más corta, lo que exige una administración más frecuente, poca estabilidad frente a β-lactamasas, con poco experiencia en infecciones osteoarticulares, y riesgo de complicaciones cutáneas graves, especialmente el síndrome de Stevens-Johnson y la enfermedad del suero. - Cefuroxima axetilo: mayor espectro antimicrobiano (cefalosporina de 2.ª generación) y peor tolerancia oral, especialmente por su sabor. - Cloxacilina (penicilina isoxazólica) oral: mala tolerancia oral, necesidad de administrar, al menos, cada 6 horas, en ayunas, y una baja concentración del preparado que obliga a administrar grandes volúmenes de fármaco. En otros países se dispone de otras alternativas, como dicloxacilina o flucloxacilina, que mejoran algunas de estas características. - Amoxicilina-clavulánico: antibiótico más utilizado para las indicaciones de cefadroxilo, presenta muchas desventajas frente a aquel, en especial su mala tolerancia digestiva y su amplio espectro (el mayor de todos los comentados). Este antibiótico debería reservarse para patologías producidas por bacterias más resistentes (Streptococcus pneumoniae o E. coli), especialmente en otitis media aguda, neumonía o infecciones del tracto urinario. En algunas áreas se ha visto un importante e inquietante incremento de la resistencia de enterobacterias y anaerobios frente a este antibiótico, en probable relación, al menos en parte, con su sobreutilización. - Macrólidos: una mala alternativa al ser antibióticos inductores de resistencias y con una inaceptable actividad frente a S. aureus y S. pyogenes (alrededor de un 10-30% de resistencia según las zonas). 2
  • 3. - Clindamicina: no existe solución oral y presenta mala tolerancia oral. Además, no cubre bacterias gram negativas, lo que puede ser importante en algunas situaciones (especialmente Kingella kingae en infecciones osteoarticulares). Posicionamiento del Comité de Medicamentos de la AEP: Tras la retirada de este medicamento, no tenemos disponible en España de ninguna cefalosporina de 1.ª generación en forma de solución o suspensión oral (cefalexina, cefradina y cefadroxilo), antibióticos de primera elección básicos para el tratamiento de las patologías comentadas anteriormente en niños, al no presentar una adecuada alternativa, lo que conlleva un problema mayor en cuanto a la farmacoepidemiología. El Comité de Medicamentos ha puesto en conocimiento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) esta preocupante situación y solicita de ese organismo su intervención para paliar este importante problema. La AEMPS comunica al CM-AEP que ya ha iniciado los pasos necesarios para conseguir cefadroxilo en suspensión en nuestro país. Resolución del Comité de Medicamentos de la AEP Este Comité agradece la sensibilidad de las autoridades de la AEMPS, destacando su diligente actuación. Este Comité agradece a la SEIP y a sus expertos externos la colaboración ante esta situación de desabastecimiento de un antibiótico primordial para el tratamiento de algunas infecciones en los niños. BIBLIOGRAFíA 1. Rodrigo C. Uso de los antimicrobianos en la población pediátrica. Enferm Infecc Microbiol Clin 2010; 28:310–20 2. Merino-Díaz L, Cantos de la Casa A, Torres-Sánchez MJ, Aznar-Martína.J. Detección de resistencia inducible a clindamicina en aislados cutáneos de Staphylococcus spp. por métodos fenotípicos y genotípicos. Enferm Infecc Microbiol Clin 2007;25:77-81. 3. Jiménez-Shehab M, Barragan A. Oral cefadroxil in the treatment of bone and joint infection in children and adults. J Antimicrob Chemother 1982;10:149-152. 4. Trujillo H. Cefadroxilo monohydrate versus erythromycin in pediatric patients. J Int Med Res 1981;9:132-7. 5. Bannon JA, Foradori GT, Schrogie JJ. The use of cefadroxil suspension in children. J Antimicrob Chemotherapy 1982;10:153-60. 6. Peltola H, Unkila-Kallio l, KallioMJT and the Finnish Study Group. Simplified Treatment of Acute Staphylococcal Osteomyelitis of Childhood. Pediatrics 1997;99;846. 7. Michelow IC, McCracken GH, Jr. Antibacterial Therapeutic Agents. En Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases, Sixth Edition. Feigin RD ed. Saunders 2009:3178-3227. 3