generalidades de la farmacologia

1. Dra. Astrid Carolina Rivera
Departamento de ciencias fisiológicas
FARMACOLOGIA
APLICADA

2. OBJETIVOS
 Explicar el concepto de farmacología
aplicada.
 Recordar los conceptos básicos de
farmacocinética y farmacodinamia.
 Conocer la nomenclatura de los fármacos.
 Recordar las categorías de los
medicamentos.
 Conocer los conceptos de prevención
primaria, secundaria y terciaria.
 Recapitular las diferentes vías de
administración farmacológica.

3. Farmacología aplicada
 Disciplina que se ocupa del estudio
científico de los fármacos en el ser
humano.
 Estudia las indicaciones,
contraindicaciones, preparados, vías de
administración, posología,
incompatibilidades e interacciones de
los medicamentos.

4. Surge por:
 El creciente número de nuevos
medicamentos.
 El concepto que la elección y el empleo
inocuo y eficaz de los medicamentos
depende del conocimiento de los
mismos.
 Errores terapéuticos

5. Es importante recordar:
 Fármacos piedra angular de la terapia
moderna
 Los medicamentos producen tanto
– Efectos beneficiosos como adversos

6. INDICACIONES DE LA FARMACOTERAPIA
 DIVISION DE LOS EFECTOS BENEFICIOSOS
– Aliviar los síntomas
– Pretenden prolongar la vida útil
 No siempre es sencillo lograr el equilibrio entre los
riesgos y los beneficios
 Las reacciones beneficiosas y adversas pueden
describirse mediante una serie de relaciones
dosis/respuesta

7.  INDICE TERAPEUTICO: constituye una medida del
margen de seguridad de un medicamento. Es la
relación entre la dosis del medicamento que causa la
muerte o un efecto nocivo y la dosis que causa el
efecto terapéutico deseado)
 Se expresa numéricamente como una relación entre
la dosis del medicamento que causa la muerte (dosis
letal o DL) o un efecto nocivo y la dosis que causa el
efecto terapéutico deseado (dosis efectiva o DE)
 Es útil en la selectividad de un medicamento

8. FARMACOLOGIA CLINICA
 “Farmacología Clínica” presenta los
siguientes objetivos generales:
 Describir las condiciones en que varían las
acciones con el sujeto (individualizar los
tratamientos que indicamos)
 Conocer los mecanismos que expliquen
dicha variabilidad.

9.  La sucesión de fenómenos que media
entre la administración de un producto
farmacológico y la aparición de sus efectos
en el organismo se divide en:
– Farmacocinética
– Farmacodinamia

10. Farmacodinamia:
Es la descripción de la relación entre
concentraciones de medicamentos y efecto.
Son los efectos biológicos debidos a la
interacción entre fármacos y sistemas.
Relación entre los mecanismos de acción,
concentraciones y efectos farmacológicos.

11. Farmacocinética:
Los fenómenos que determinan la llegada del
medicamento a las moléculas con que
interactúan y su separación de estas.
 Análisis cuantitativo de los procesos de
absorción, distribución y eliminación de los
fármacos.
 Involucra dosis de la sustancia, concentración
en los fluidos biológicos.

12. Dosis prescrita
Cumplimiento exacto en horario
y cantidad del fármaco
Absorción
Plasma
LibreUnido
proteína
Eliminación
Metabolismo Excresión
renal
Unión a
tejidos
Unión a
receptores
Distribución
EFECTO

13. FARMACOCINETICA
 Los fenómenos (de absorción,
distribución, metabolismo y eliminación)
que determinan la concentración de
medicamento que llega a las moléculas
fármaco-efectoras.
 DISPOSICION FARMACOLOGICA

14. ABSORCION
 Paso de fármaco que penetra desde el
exterior que por medio de la circulación
alcance el medio interno.
 Biodisponibilidad: Alude a la fracción y la
velocidad a la que la dosis administrada
de un fármaco alcanza su diana
terapéutica

15. EFECTO DE PRIMER PASO
 El efecto del primer paso o eliminación
presistémica ocurre cuando un fármaco es
"extraído" por el hígado desde la sangre venosa
portal durante su transferencia desde el tracto
gastrointestinal hacia la circulación sistémica.
 El fármaco pude ser metabolizado, transportado
y excretado

16. CONCECUENCIAS CLINICAS DE LA ALTERACIÓN
DE LA BIODISPONIBILIDAD
 Metabolismo presistémico completo
(Nitroglicerina)
 Los que tiene exceso de metabolismo
presistémico se pueden administrar vía
oral pero a dosis mayores

17. VIAS DE ADMINISTRACION
 Son las rutas de entrada del medicamento
al organismo, la cual influye en la latencia,
intensidad y duración del efecto.
 Es importante conocer sus ventajas y
desventajas, además, cual de las vías de
administración de fármacos se utiliza en
una situación particular.

18.  Parámetros afectados según la vía de
administración de fármacos:
- rapidez de acción de los fármacos
- eficacia del fármaco
- efectos adversos de los fármacos

19. VIAS DE ADMINISTRACION
Enterales: Los fármacos son introducidos al
organismo por orificios naturales del cuerpo,
relacionada al intestino o al tracto gastrointestinal.
 Oral: cómoda, barata y recomendable en casos
crónicos.
 Sublingual: Evita el fenómeno de primer paso.
Efecto más rápido
 Rectal: Evita el primer paso hepático. Es
incómoda y la absorción puede ser errática o
lenta

20. VIAS DE ADMINISTRACION
Parenterales: para ser introducidos los fármacos al
organismo, requiere la utilización de una aguja
hueca hipodérmica, se introduce creando un
orificio no natural en el cuerpo.
 EV: biodisponibilidad completa, efecto rápido, útil para
administrar grandes volúmenes
 IM: útil en fármacos con absorción errática por vía oral,
rápida.
 Subcutánea: más lenta por flujo sanguíneo menor,
volúmenes muy pequeños

21. VIAS DE ADMINISTRACION
Tópicas: Los medicamentos son aplicados a piel o
mucosas para un efecto local.
 Percutánea: Tratamiento local con cremas y
pomadas en afecciones de piel
 Inhalatoria: aplicación de fármacos de uso
pulmonar
 Intranasal: Tx local de la rinitis alérgica
 Conjuntival, ótica, vaginal.

22. CARACTERISTICAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACION

23. CARACTERISTICAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACION

24. NOMENCLATURA
 Necesidad de establecer criterios de carácter
general que permitan la identificación de los
fármacos de una manera racional.
 Dada la naturaleza química de los mismos, su
nomenclatura sistemática se basa en las
mismas reglas que las de cualquier otro
compuesto químico, las reglas de la IUPAC. (Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada)

25. NOMENCLATURA
 Los fármacos constan de los siguientes
nombres:
– Número de código o designación codificada
– Nombre químico
–Nombre genérico u oficial
–Nombre registrado o comercial

26. NOMENCLATURA
 El número de código:
– Se forma generalmente con las iniciales del
laboratorio, del químico o del investigador que
preparo o ensayó por primera vez el
fármaco, seguido de un número.
– Este es provisional y se descarta al tener el
nombre adecuado

27. NOMENCLATURA
 El nombre químico:
– Describe con precisión la estructura del
fármaco según las reglas de nomenclatura
IUPAC.
– Este es muy complicado y por ello se recurre
con gran frecuencia al nombre genérico o al
nombre registrado.
– D-3-mercaptometil-propionil-L-prolina
(captopril)

28. NOMENCLATURA
 El nombre genérico, oficial o
denominación común internacional (DCI):
– Nombre común por el que se conoce el
medicamento, como sustancia concreta e
independiente de su fabricante, debe se
conciso, sencillo y significativo y es elegido,
aprobado y divulgado por la OMS.

29. NOMENCLATURA
 Nombre registrado o nombre comercial:
– Es elegido por el fabricante, puede tener mas
de uno dependiendo la compañía.

30.  Nombre de marca: Tylenol
 Nombre genérico: Acetaminofén 500
mg
 Nombre químico: N-(4-hidroxifenil)
acetamida

31. CATEGORIA DE LOS MEDICAMENTOS
 Desde el punto de vista de la prescripción,
los medicamentos se clasifican:
– Productos oficiales
– Preparaciones magistrales
– Especialidades farmacéuticas patentadas
– Medicamentos esenciales
– Medicamentos huérfanos

32. 1. PRODUCTOS OFICIALES.
– Drogas o medicamentos en bruto
– Productos químicos puros (codeína,
isoniazida)
2. Preparaciones magistrales:
Empleo de una fórmula no inscrita, propuesta
por el medico para un determinado enfermo, se
emplea mucho en dermatología.

33. 3. Especialidades farmacéuticas patentadas:
– Fabricadas en serie por la industria
farmacéutica y muy difundidas en la
actualidad.
4. Medicamentos esenciales:
– OMS 1975, listado de medicamentos
indispensables para el tratamiento de las
enfermedades más comunes.

34. 5. Medicamentos huérfanos:
– Son medicamentos para combatir
enfermedades muy raras, no son rentables,
las firmas comerciales no se interesan en
ellas.

35. PREVENCION PRIMARIA
 Medidas orientadas a evitar la aparición de una
enfermedad o problema de salud, mediante el
control de los agentes causales y factores de
riesgo.
 Vacunación
 Uso de condones para la prevención de E.T.S. y
SIDA.
 Programa educativo para enseñar a la población
como se transmite el dengue o el chikungunyia

36. PREVENCION SECUNDARIA
 Manejo precoz de una patología
existente, con el fin de limitar su
progresión y sus complicaciones de una
enfermedad o problema de salud, ya
presente en un individuo.
 Rosuvastatina y metoprolol en
Hipertensión arterial.

37. PREVENCION TERCIARIA
 Medidas farmacológicas destinadas a retardar
o reducir la aparición de las secuelas
cuando ya se ha instaurado la enfermedad, para
restablecer y evitar que empeore y que se
produzcan complicaciones.
 La intervención tiene lugar en plena
enfermedad, siendo su objetivo principal
eliminar o reducir las consecuencias del
desarrollo de la misma.

38. PREVENCION TERCIARIA
 Educación, Control y tratamiento del diabético
para evitar complicaciones de su enfermedad.
 Terapia física al enfermo con secuelas de
Accidente vascular cerebral