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ADMINISTRACIÓN DE ANTIBIÓTICOS, HIERRO, penicilina.
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Señale en el buscador la palabra medicamento…
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Vancomicina.
¿QUE ES?
¿PARA QUÉ SIRVE?
EFECTOS SECUNDARIOS
CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN
PROTOCOLO INSTITUCIONAL.
MONITOREO DE NIVELES Y
FUNCIÓN RENAL
Que es la vancomicina
Antibiótico glucopéptido tricíclico de amplio espectro producido por Streptococcus orientalis,
activo en especial contra bacterias grampositivas, incluidas las resistentes a otros
antibióticos. Es activa contra E. epidermidis, S. aureus resistente a meticilina y S.
pneumococcus resistente a penicilinas. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al
actuar en un sitio diferente al sitio en el que actúan las cefalosporinas y penicilinas. Se une
con firmeza a la d-alanil-d-alanina, precursora de la pared celular, lo que provoca su
destrucción por lisis. También altera la permeabilidad de la membrana citoplásmica y al parecer
inhibe de manera selectiva la síntesis de RNA. Se administra por vía intravenosa y se distribuye
ampliamente en el organismo, incluidos los líquidos pleural, pericárdico, sinovial, ascítico y
placentario. Se une en forma moderada a las proteínas plasmáticas. Se excreta 80 a 90% por
filtración renal sin cambios. En pacientes adultos con función renal normal, su vida media
plasmática es de 6 h; en los niños es de 2 a 3 h. En casos de insuficiencia renal (oliguria,
anuria), se prolonga hasta por seis a 10 días.
Para qué sirve
Tradicionalmente ha sido uno de los antibióticos más confiables contra Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Incluyendo cepas
meticilino y cefalosporina resistente, y contra enterococos.
Efectos secundarios
La infusión rápidapuede causar parocardiaco e hipotensión, por lo tanto debe administrarse lentamente y la presión arterial debe ser monitoreada durante la
infusión.
Se han reportado eventos relacionados con la administración concomitante con AGENTES ANESTÉSICOS, COMO HIPOTENSIÓN, FLUSHING, ERITEMA, URTICARIA Y PRURITO.
LO RECOMENDABLE ES ADMINISTRARLA ANTES DE LA ANESTESIA.
SÍNDROME DE HOMBRE ROJO, SE CARACTERIZA POR LA SÚBITA APARICIÓN DE VASODILATACIÓN, HIPOTENSIÓN PROFUNDA, ERITEMA MACULOPAPULAR ALREDEDOR DE LA CARA, EL
CUELLO, EL PECHO Y LAS EXTREMIDADES. DESAPARECE AL SUSPENDER LA INFUSIÓN O A LAS POCAS HORAS Y SE RELACIONA A SU VEZ CON VELOCIDAD DE LA MISMA.
Poco frecuentes: nefrotoxicidad, que se manifiesta por dificultad respiratoria,somnolencia, cambio en el patrón de micción o en el volumen de orina, sed,
anorexia, náusea, vómito, debilidad.
Raras: reacciones de hipersensibilidad, ototoxicidad (sensación de oídos llenos, zumbidos, disminución de la capacidadauditiva).
fLEBITIS EN EL SITIO DE INFUSIÓN SEGÚN UN ESTUDIO APARECIÓ EN EL 91% DE LOS PACIENTES QUE RECIBIERON DOSIS DE 500 MG A 1 GRAMO DE VANCOMICINA EN MENOS DE UNA
HORA.
EFECTOS
SECUNDARIOS
GASTROINTESTINALES.
Dolor abdominal
Peritonitis química
Colitis por Clostridium difficile
Diarrea de Clostridium difficile
Diarrea
Flatulencia
Náusea
Vómitos
EFECTOS
SECUNDARIOS
HEMATOLOGICOS
Agranulocitosis
Recuento de eosinófilos elevado
Trombocitopenia inmune
Neutropenia
Trombocitopenia
Tromboflebitis
EFECTOS
SECUNDARIOS
INMUNOLOGICOS
ANAFILAXIA
REACCIÓN DE SENSIBILIDAD CRUZADA.
REACCIÓN FARMACOLÓGICA CON EOSINOFILIA Y SÍNTOMAS
SISTÉMICOS.
REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD RETRASADA.
EFECTOS
SECUNDARIOS
MUSCULOESQUELETICOS.
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Mialgia
Crisis miasténica
EFECTOS
SECUNDARIOS
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LAGRIMEO
EDEMA MACULAR
OTOTOXICIDAD
EFECTOS
SECUNDARIOS.
RENALES.
Nefritis intersticial
Nefrotoxicidad
Insuficiencia renal
Enfermedad infecciosa del tracto urinario
CUIDADOS CON LA
ADMINISTRACIÓN.
ADMINISTRACION.
❏ Cada vial de 500 miligramos
debe reconstituirse con 10
mililitros de agua estéril. Así
puede ser almacenada hasta por
96 horas sin perder su
potencia.
❏ La dilución para la
administración, no debe exceder
una concentración de 5mg/ml. Es
decir cada vial de 500
miligramos se prepara para
infusión en 100 mililitros.
❏ Es compatible con DAD 5%, DSSN
0.9%,LR, SSN 0.9%.
❏ En pacientes con restricción
hídrica puede usarse a
concentraciones de 10 mg/ml.
❏ La administración endovenosa
debe ser de al menos una hora o
una velocidad de máximo 10 mg/
minuto, lo que sea más largo.
SIEMPRE DEBE
ADMINISTRARSE CON
BOMBA DE INFUSIÓN.
Monitorización.
Sitio de infusión, si se
utiliza una acceso venoso
periférico.
Niveles séricos valle los
cuales se deben tomar
inmediatamente antes de la
siguiente dosis, deben estar
entre 5 -10 ug/ml. Y se deben
repetir cuantas veces sea
necesario.
La función renal puede verse
comprometida, con dosis
agresivas.
Valore la función auditiva.
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Farmacoteca

  • 2. Farmacoteca, QUE ES …. UN INSTRUMENTO DE CONSULTA DEL CUAL DISPONEMOS ANTE CUALQUIER DUDA RELACIONADA CON LA ADMINISTRACIÓN DE ANTIBIÓTICOS, HIERRO, penicilina.
  • 3. COMO ACCEDER: A continuación presentamos la ruta de acceso a través de infofe.
  • 4. Ruta de acceso. ● Ingrese a la intranet ● Dale click al icono de aplicaciones ● Ingrese a infofe use código y número de cédula. ● Dirijase al estandar de preparacion y administracion de medicamentos. hos-enf-e01-013 ● Al final del documento encontrará anexos en formato de exel el material de consulta.
  • 5. Señale en el buscador la palabra medicamento…
  • 6. Al final del documento encontraras en exel.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Vancomicina. ¿QUE ES? ¿PARA QUÉ SIRVE? EFECTOS SECUNDARIOS CUIDADOS EN LA ADMINISTRACIÓN PROTOCOLO INSTITUCIONAL. MONITOREO DE NIVELES Y FUNCIÓN RENAL
  • 14. Que es la vancomicina Antibiótico glucopéptido tricíclico de amplio espectro producido por Streptococcus orientalis, activo en especial contra bacterias grampositivas, incluidas las resistentes a otros antibióticos. Es activa contra E. epidermidis, S. aureus resistente a meticilina y S. pneumococcus resistente a penicilinas. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al actuar en un sitio diferente al sitio en el que actúan las cefalosporinas y penicilinas. Se une con firmeza a la d-alanil-d-alanina, precursora de la pared celular, lo que provoca su destrucción por lisis. También altera la permeabilidad de la membrana citoplásmica y al parecer inhibe de manera selectiva la síntesis de RNA. Se administra por vía intravenosa y se distribuye ampliamente en el organismo, incluidos los líquidos pleural, pericárdico, sinovial, ascítico y placentario. Se une en forma moderada a las proteínas plasmáticas. Se excreta 80 a 90% por filtración renal sin cambios. En pacientes adultos con función renal normal, su vida media plasmática es de 6 h; en los niños es de 2 a 3 h. En casos de insuficiencia renal (oliguria, anuria), se prolonga hasta por seis a 10 días.
  • 15. Para qué sirve Tradicionalmente ha sido uno de los antibióticos más confiables contra Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Incluyendo cepas meticilino y cefalosporina resistente, y contra enterococos.
  • 16. Efectos secundarios La infusión rápidapuede causar parocardiaco e hipotensión, por lo tanto debe administrarse lentamente y la presión arterial debe ser monitoreada durante la infusión. Se han reportado eventos relacionados con la administración concomitante con AGENTES ANESTÉSICOS, COMO HIPOTENSIÓN, FLUSHING, ERITEMA, URTICARIA Y PRURITO. LO RECOMENDABLE ES ADMINISTRARLA ANTES DE LA ANESTESIA. SÍNDROME DE HOMBRE ROJO, SE CARACTERIZA POR LA SÚBITA APARICIÓN DE VASODILATACIÓN, HIPOTENSIÓN PROFUNDA, ERITEMA MACULOPAPULAR ALREDEDOR DE LA CARA, EL CUELLO, EL PECHO Y LAS EXTREMIDADES. DESAPARECE AL SUSPENDER LA INFUSIÓN O A LAS POCAS HORAS Y SE RELACIONA A SU VEZ CON VELOCIDAD DE LA MISMA. Poco frecuentes: nefrotoxicidad, que se manifiesta por dificultad respiratoria,somnolencia, cambio en el patrón de micción o en el volumen de orina, sed, anorexia, náusea, vómito, debilidad. Raras: reacciones de hipersensibilidad, ototoxicidad (sensación de oídos llenos, zumbidos, disminución de la capacidadauditiva). fLEBITIS EN EL SITIO DE INFUSIÓN SEGÚN UN ESTUDIO APARECIÓ EN EL 91% DE LOS PACIENTES QUE RECIBIERON DOSIS DE 500 MG A 1 GRAMO DE VANCOMICINA EN MENOS DE UNA HORA.
  • 17. EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES. Dolor abdominal Peritonitis química Colitis por Clostridium difficile Diarrea de Clostridium difficile Diarrea Flatulencia Náusea Vómitos
  • 18. EFECTOS SECUNDARIOS HEMATOLOGICOS Agranulocitosis Recuento de eosinófilos elevado Trombocitopenia inmune Neutropenia Trombocitopenia Tromboflebitis
  • 19. EFECTOS SECUNDARIOS INMUNOLOGICOS ANAFILAXIA REACCIÓN DE SENSIBILIDAD CRUZADA. REACCIÓN FARMACOLÓGICA CON EOSINOFILIA Y SÍNTOMAS SISTÉMICOS. REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD RETRASADA.
  • 24. ADMINISTRACION. ❏ Cada vial de 500 miligramos debe reconstituirse con 10 mililitros de agua estéril. Así puede ser almacenada hasta por 96 horas sin perder su potencia. ❏ La dilución para la administración, no debe exceder una concentración de 5mg/ml. Es decir cada vial de 500 miligramos se prepara para infusión en 100 mililitros. ❏ Es compatible con DAD 5%, DSSN 0.9%,LR, SSN 0.9%. ❏ En pacientes con restricción hídrica puede usarse a concentraciones de 10 mg/ml. ❏ La administración endovenosa debe ser de al menos una hora o una velocidad de máximo 10 mg/ minuto, lo que sea más largo.
  • 26. Monitorización. Sitio de infusión, si se utiliza una acceso venoso periférico. Niveles séricos valle los cuales se deben tomar inmediatamente antes de la siguiente dosis, deben estar entre 5 -10 ug/ml. Y se deben repetir cuantas veces sea necesario. La función renal puede verse comprometida, con dosis agresivas. Valore la función auditiva.