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Son una familia de los antibióticos betalactámicos
,derivado semisintético de la cefalosporina C.
compuesto antibacteriano producido por el hongo
cephalosporium acremonium .
Son antibióticos de amplio espectro , muy eficaces y
poco tóxicos .
 La estructura química de las cefalosporinas deriva
del ácido-7-cefalosporánico que, de la misma forma
que la penicilina .
 tiene un anillo beta-lactámico de cuatro miembros .
 Y además, un anillo dihidrotiazínico de seis
miembros.
 La adición de distintas cadenas laterales permite
crear toda una familia de antibiótico
 cefalosporinicos.
Clasificación de las cefalosporinas
Se clasifican
por
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en base a su
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, vida media en el
suero, ruta de
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Generación de
Cefalosporina
tiene mas
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bacterias
Gram-
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C. Primera generación
Su actividad sobre
bacilos Gram
negativos es
limitada a cepas de
E. Coli , Klebsiella
Y Proteusmirabilis
presentan mejor
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positivos como
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Y S. pneumoniae
Debido a su excelente actividad
contra los estafilococos y
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considerados de elección para el
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piel y tejidos blandos en adultos y
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endocarditis
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INFECCIONES URINARIASINFECCIONES URINARIAS
infecciones
urinarias
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detejidos blandos
COLECISTITIS NO COMPLICADAS.
profilaxis
quirúrgica(tórax,
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dia).
colecistitis no
complicadas.
USO
CLINICOS
Usos clínicos
Infecciones
estreptocóci
cas .
Bronquitis
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infecciones
urinarias
Sinusitis ,
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Son utilizados desde
1979.tienen menor
actividad frente a los
staphylococus
spp.meticilinosensible,
tero son mas activas
frente a algunos
gramnegativos . Su
actividad frente a la
mayoría de anaerobios
es escasa.
C. Segunda generación
C. tercera generación
Se utilizan desde 1980.
Siendo altamente activas
contra gérmenes
gramnegativos.
Desde una perspectiva
farmacológica en este grupo
existen moléculas como
Ceftriaxona que presentan
tiempos de vida media
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s
complicad
as y no
complicad
as del
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urinario
Infecciones de la piel y
partes blandas
causadas por
estafilococos,
estreptococos
pseudónomas
airuginosa . Peritonitis ,
septicemia.
Neumonías adquiridas
en la actividad
nosocomiales
C . de cuarta generación
Son la de mas
reciente aparición
en 1992.tiene un
espectro
extendido, frente
a gramnegativos,
grampositivos ,
siendo su
actividad baja
frente anaerobios.
Todas las cefalosporinas son eliminadas por vía
renal
Las cefalosporinas y la cefoperazona se elimina
también por vía biliar
Son metabolizadas mediante acetilación la
cefalexina y la cefotaxima
farmacocinética
Agentes orales buena absorción después delos
alimentos. Biodisponibilidad mayor a 85%
Mecanismo de acción y resistencia
Acción
Ejercen un efecto
bactericida impidiendo la
síntesis de la pared
bacteriana a través de su
unión a las proteínas
fijadoras de penicilinas y
teniendo como paso final la
activación de las autolisinas
, las cuales provocan
finalmente las lisis
bacterianas
Resistencia
Pueden ser de tres tipos:
 inactivación enzimática
 incapacidad de la
cefalosporina para
alcanzar su sitio
blanco
 alteraciones de la PLP
sitio blanco
Espectro
antibacteriano
Las
cefalosporin
as son
antibióticos
bactericidas
de amplio
espectro.
tienden a
poseer una
acción cada
vez mayor
contra los
bacilos
gramnegati
vos.
Indicaciones
clínicas
 Por su amplio espectro y baja toxicidad, las cefalosporinas son drogas de
elección para el inicio del tratamiento.
 Meningoencefalitis
 Endocarditis infecciosa
 Neumonía agudas comunitaria
 Infecciones respiratorias altas: Fallas en el tratamiento con penicilina o
recurrencias de faringitis estreptocócicas, sinusitis, otitis media aguda,
bronquitis aguda bacteriana o exacerbación de bronquitis crónica .
 Infección urinaria por gérmenes sensibles: Especialmente indicadas en la
embarazada la que no puede recibir quinolonas y los amino glucósidos ya
que son tóxicos para el feto.
 Infecciones abdomino-pélvicas.
 Enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea
 Infecciones de piel y partes blandas
 Profilaxis quirúrgica.
• Las
cefalosporinas
están
contraindicados
cuando existen
historias de
• alergia o
hipersensibilidad
a cualquier otra
cefalosporina.
• En pacientes
alérgicos a la
penicilina.
 Usos en gestantes .
 Uso durante la lactancia .
 Uso pediátrico: aceptados en la mayoría de
los casos.
 Uso geriátrico.
 IR: Aunque las cefalosporinas son
excretadas en gran proporción por los
riñones, solo se requiere una moderada
reducción de las dosis en pacientes con
IR: Aunque las cefoperazona y ceftriaxona
son dos excepciones, ya que son excretada
principalmente por el hígado. En
consecuencia sus dosis no requieren ser
reajustadas en casos de IR.
 Insuficiencia hepatica: solo debe ajustarse
a las dosis de ceftriaxona y cefoperazona,
Contrain
dicacion
es
Precau
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Nefrotoxicidad
Necrosis tubular
renal a altas
dosis
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plaquetaria )
Colestasis, con
síntomas similares
a la litiasis
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Intolerancia al
alcohol
Reacción tipo
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Hematológicos
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Granulocitopenia
Anemia hemolítica
Trombocitopenia.,
GI
Náusea
Vómito
Estomatitis
Diarrea
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Oliguria
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Sobreinfecciones
Reacciones cutáneas Exantemas,
dermatitis, prurito, urticaria,
edema, eritema
hipersensibilidad
anafilaxia, broncoespasmo
Alergia cruzada
REACCIONES ADVERSAS DE CEFALOSPORINAS
CONCLUSIÓN
Las cefalosporinas de tercera generación son
antibióticos de excelente eficacia y
particularmente útiles en situaciones de
emergencia y en los casos de resistencia
microbiana. Su excelente penetración en la
mayoría de tejidos las convierten en ciertos
casos en el tratamiento de elección; otra gran
ventaja es su baja incidencia de reacciones
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Diapo cefalosporina

  • 1.
  • 2. Son una familia de los antibióticos betalactámicos ,derivado semisintético de la cefalosporina C. compuesto antibacteriano producido por el hongo cephalosporium acremonium . Son antibióticos de amplio espectro , muy eficaces y poco tóxicos .
  • 3.  La estructura química de las cefalosporinas deriva del ácido-7-cefalosporánico que, de la misma forma que la penicilina .  tiene un anillo beta-lactámico de cuatro miembros .  Y además, un anillo dihidrotiazínico de seis miembros.  La adición de distintas cadenas laterales permite crear toda una familia de antibiótico  cefalosporinicos.
  • 4. Clasificación de las cefalosporinas Se clasifican por generaciones en base a su actividad antimicrobia na . Cada cual con un espectro de actividad mayor que la anterior diferencian en su unión a las proteínas, nivel de concentración , vida media en el suero, ruta de excreción , penetración al SNC y toxicidad. Cada nueva Generación de Cefalosporina tiene mas potencia frente a bacterias Gram- negativas
  • 5.
  • 6. C. Primera generación Su actividad sobre bacilos Gram negativos es limitada a cepas de E. Coli , Klebsiella Y Proteusmirabilis presentan mejor actividad sobre cocos Gram positivos como S. áureos susceptible a Menicilina , S. pyogenes Y S. pneumoniae Debido a su excelente actividad contra los estafilococos y estreptococos, han sido considerados de elección para el tratamiento de las infecciones de la piel y tejidos blandos en adultos y niños.
  • 7. endocarditis estafilocócicas INFECCIONES URINARIASINFECCIONES URINARIAS infecciones urinarias infecciones cutáneas y detejidos blandos COLECISTITIS NO COMPLICADAS. profilaxis quirúrgica(tórax, abdomen,ortope dia). colecistitis no complicadas. USO CLINICOS
  • 8. Usos clínicos Infecciones estreptocóci cas . Bronquitis aguda neumonía blenorragia e infecciones urinarias Sinusitis , epiglotitis, otitis media. Son utilizados desde 1979.tienen menor actividad frente a los staphylococus spp.meticilinosensible, tero son mas activas frente a algunos gramnegativos . Su actividad frente a la mayoría de anaerobios es escasa. C. Segunda generación
  • 9. C. tercera generación Se utilizan desde 1980. Siendo altamente activas contra gérmenes gramnegativos. Desde una perspectiva farmacológica en este grupo existen moléculas como Ceftriaxona que presentan tiempos de vida media prolongados, permitiendo su dosificación cada 12 o incluso cada 24 horas. Infecciones por gramnegativos a pacientes hospitalizados Infecciones intraabdom inales y pélvicas Neumonía s adquiridas en la actualidad . Meningitis bacteriana pielo nefritis , sepsis Blenorragia o infecciones de la piel . Neumonías nosocomiales y abscesos pulmonares. Infecciones posoperatoria de heridas Infecciones urinarias por catéteres . Usos clínicos
  • 10. Usos clínicos Exacerba ción de la bronquitis aguda y crónica Infeccione s complicad as y no complicad as del tracto urinario Infecciones de la piel y partes blandas causadas por estafilococos, estreptococos pseudónomas airuginosa . Peritonitis , septicemia. Neumonías adquiridas en la actividad nosocomiales C . de cuarta generación Son la de mas reciente aparición en 1992.tiene un espectro extendido, frente a gramnegativos, grampositivos , siendo su actividad baja frente anaerobios.
  • 11. Todas las cefalosporinas son eliminadas por vía renal Las cefalosporinas y la cefoperazona se elimina también por vía biliar Son metabolizadas mediante acetilación la cefalexina y la cefotaxima farmacocinética Agentes orales buena absorción después delos alimentos. Biodisponibilidad mayor a 85%
  • 12. Mecanismo de acción y resistencia Acción Ejercen un efecto bactericida impidiendo la síntesis de la pared bacteriana a través de su unión a las proteínas fijadoras de penicilinas y teniendo como paso final la activación de las autolisinas , las cuales provocan finalmente las lisis bacterianas Resistencia Pueden ser de tres tipos:  inactivación enzimática  incapacidad de la cefalosporina para alcanzar su sitio blanco  alteraciones de la PLP sitio blanco
  • 13. Espectro antibacteriano Las cefalosporin as son antibióticos bactericidas de amplio espectro. tienden a poseer una acción cada vez mayor contra los bacilos gramnegati vos.
  • 14. Indicaciones clínicas  Por su amplio espectro y baja toxicidad, las cefalosporinas son drogas de elección para el inicio del tratamiento.  Meningoencefalitis  Endocarditis infecciosa  Neumonía agudas comunitaria  Infecciones respiratorias altas: Fallas en el tratamiento con penicilina o recurrencias de faringitis estreptocócicas, sinusitis, otitis media aguda, bronquitis aguda bacteriana o exacerbación de bronquitis crónica .  Infección urinaria por gérmenes sensibles: Especialmente indicadas en la embarazada la que no puede recibir quinolonas y los amino glucósidos ya que son tóxicos para el feto.  Infecciones abdomino-pélvicas.  Enfermedades de transmisión sexual como la gonorrea  Infecciones de piel y partes blandas  Profilaxis quirúrgica.
  • 15. • Las cefalosporinas están contraindicados cuando existen historias de • alergia o hipersensibilidad a cualquier otra cefalosporina. • En pacientes alérgicos a la penicilina.  Usos en gestantes .  Uso durante la lactancia .  Uso pediátrico: aceptados en la mayoría de los casos.  Uso geriátrico.  IR: Aunque las cefalosporinas son excretadas en gran proporción por los riñones, solo se requiere una moderada reducción de las dosis en pacientes con IR: Aunque las cefoperazona y ceftriaxona son dos excepciones, ya que son excretada principalmente por el hígado. En consecuencia sus dosis no requieren ser reajustadas en casos de IR.  Insuficiencia hepatica: solo debe ajustarse a las dosis de ceftriaxona y cefoperazona, Contrain dicacion es Precau ciones:
  • 16. Nefrotoxicidad Necrosis tubular renal a altas dosis Encefalopatía y convulsiones Alteración de la hemostasia ( agregación plaquetaria ) Colestasis, con síntomas similares a la litiasis Aumento transitorio de las transaminasas y fosfatasa Intolerancia al alcohol Reacción tipo disulfiram Hematológicos Eosinofilia, Leucopenia, Granulocitopenia Anemia hemolítica Trombocitopenia., GI Náusea Vómito Estomatitis Diarrea Palpitaciones Oliguria Cefalea y mareo Sobreinfecciones Reacciones cutáneas Exantemas, dermatitis, prurito, urticaria, edema, eritema hipersensibilidad anafilaxia, broncoespasmo Alergia cruzada REACCIONES ADVERSAS DE CEFALOSPORINAS
  • 17. CONCLUSIÓN Las cefalosporinas de tercera generación son antibióticos de excelente eficacia y particularmente útiles en situaciones de emergencia y en los casos de resistencia microbiana. Su excelente penetración en la mayoría de tejidos las convierten en ciertos casos en el tratamiento de elección; otra gran ventaja es su baja incidencia de reacciones adversas y su fácil y cómoda dosificación.