Tos Ferina

DR. ARMANDO ISAAC REYES CARRILLO
SINDROME
COQUELUCHOIDE
Bordetella parapertussis
- Bordetella bronchiseptica
- Micoplasma pneumoniae
- Clamydiatrachomatis
- Clamydia pneumoniae
- Virus Sincicial Respiratorio
- Adenovirus
-

TOS FERINA
-

Bordetella pertussis
BORDETELLA PERTUSIS
-

-

Cocobacilo Gram (-)
Aerobio Estricto
Formador de Ácido
Hemaglutinina Filamentosa
Proteínas secretadas
Toxina Pertussis
Citotoxina Traqueal
Toxina Adenilatociclasa, Dermonecrotica.
Hemolisina
PILOSIDADES
CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICAS
 Agente Etiológico: Bordetella pertusis
 Reservorio: El hombre

Periodo de incubación:
4 a 21 días

 Modo de transmisión: Respiratoria por gotas

 Periodo de Transmisibilidad: Mayor en fase catarral. Menor hasta la tercera semana

después del inicio de la fase paroxismal
 Inmunidad: la vacuna confiere inmunidad entre 6 y 12 años
CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICAS
-

Según la OMS, el 90% ocurre en países en vías de desarrollo

-

Casos al año: 20 a 40 millones

-

Defunciones al año: 200,000 a 400,000

-

Incidencia 3.6 casos por 100,000 habitantes

-

Menores de 1 año ocupan el 41% y el 78% de la mortalidad

-

Adultos y jóvenes en contacto, solo el 50% desarrolla la enfermedad
CRITERIOS CLÍNICOS
LACTANTE MENOR DE 3 MESES:
 Cuadro clínico inespecífico de infección en vías respiratorias, con cuadro de paroxismo de

tos, llegando hasta la cianosis y apnea
 Desencadenado por estímulos como alimentación y llanto
CRITERIOS CLÍNICOS
LACTANTE MAYOR DE 3 MESES:
-

FASE CATARRAL: 1 a 2 semanas de duración, caracterizado por fiebre, rinorrea,
lagrimeo y tos leve
FASE PAROXISMAL: de 2 a 6 semanas de duración, la tos se incrementa en frecuencia
e intensidad, apareciendo paroxismos de tos exigente.
Quejido
inspiratorio

Rubor

Salivación

Lagrimeo

Protrusión de
Ojos y Lengua

Distensión venos
del cuello

Cianosis (< 3
meses)

Apnea (< 3
meses)
EXAMANES DE LABORATORIO
HEMOGRAMA COMPATIBLE: Leucocitosis (16 a 30,000/mm³) con Linfocitosis
RADIOLOGÍA: “Corazón Velludo”, Neumonías y Atelectasias
DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO: Cultivo (S: 60%)
PCR
TOMA DE MUESTRAS
CULTIVO: Hisopo de alginato de calcio, rayón o dacrón
-

Medio de transporte Regan Lowe

PCR: Hisopo de rayón o dacrón NUNCA DE ALGINATO DE CALCIO
-

Solución salina con cefalexina (40mg/ml)

Inhibe Taq
polimerasa
EXAMANES DE LABORATORIO
VENTAJAS DE LA PCR
-

Mayor posibilidad de detección en pacientes con sintomatología no definida o asintomáticos

-

Detección en pacientes previamente inmunizados

-

Detección en pacientes con tratamiento antimicrobiano previo
EXAMANES DE LABORATORIO
Serología: IgG e IgA
Inmunofloresencia Directa:
B. pertussis: AcM conjugado con fluoresceína contra el lipopolisacarido
- B. parapertussis: AcM conjugado con rodamina contra el lipopolisacarido
-

CASO SOSPECHOSO

CASO PROBABLE

CASO CONFIRMADO
EXAMANES DE LABORATORIO
Menores de 2 meses: Cultivo y PCR
Mayores de 2 meses: Cultivo y/o PCR con o sin vacunación reciente, hacerlo dentro de los
primeros dias de iniciada la tos

Adultos: Cultivo (muestra tomada en fase catarral) y PCR/Serología (fases tardías de la
enfermedad)
Todos los casos deben de ser reportados dentro de las primeras 24
horas de conocido el caso (NOM-017-SSA2-1994 y LGS)
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN
Todo lactante menor de 3 meses
- Mayor de 3 meses con:
-

Tos paroxística

Tos con cianosis

Deshidratación

Manifestación
Neurológica

Fiebre durante la fase
paroxismal
TRATAMIENTO
INTRAHOSPITALARIO
CUIDADOS GENERALES
-

Aislamiento

-

Hidratación adecuada

-

Nutrición adecuada

-

Evitar aspiración de secreciones

-

Oxigeno humedo
FARMACOLÓGICO
MONITOREO
Registrar numero de accesos y episodio de cianosis en 24 horas
- Presencia de apnea, bradicardia o taquicardia
- Monitoreo con oxímetro de pulso
-

-

UCI

-

Dificultad respiratoria severa (Score Bierman-Pierson)
Bradicardia severa
Apneas
Convulsiones
Coma
Score Bierman-Pierson

1. Leve: 0-4 puntos (saturación de oxígeno >95%)
2. Moderada: 5-8 puntos (saturación de oxígeno: 90-95%)
3. Severa: 9-12 puntos (saturación de oxígeno <90%)
PREVENCIÓN
INMUNIZACIÓN
ACTIVA: Vacuna (DPT/HB+Hib)
Bacterias muertas de Bordetella pertussis
- Toxoides tetánico y diftérico adsorbidos en hidróxido o fosfato de aluminio.
- El componente HB se produce por ingeniería genética, manipulando células de
levaduras para que éstas produzcan el antígeno de superficie de la hepatitis B
(AgsHB) el cual se purifica antes de combinarlo con los demás elementos de la
vacuna.
-
¿Cuál es la eficacia de la vacuna
pentavalente?
 Induce la formación de anticuerpos específicos en aproximadamente 2 semanas, alcanzan el

nivel máximo entre la 6a y 8a semanas.
 Después de tres dosis la eficacia es cercana al 100 %, para los toxoides tetánico y diftérico,

igual o superior al 95 %, para la fracción pertusis, del 95 al 98 % para el antígeno de
superficie de Hepatitis B y superior al 95 %, para el componente Hib.
 Aún después de la serie primaria de tres dosis de la vacuna pentavalente y los refuerzos de

DPT a los 2 y 4 años de edad, refuerzo de la vacuna Td cada 10 años
MANEJO DEL CONTACTO
-

Menor de 7 años (no vacunado)
Vacunación + Eritromicina, por 14 días o Azitromicina

-

Mayor de 7 años (vacunado)
Eritromicina o Azitromicina
SITUACIÓN ACTUAL
La red para el diagnóstico de tos ferina está formada por 26 laboratorios
- Realizan cultivos e identificación bioquímica
- Solo 10 L.E.S.P. (38.46%) envían cepas para control de calidad de B. pertussis.
BIBLIOGRAFÍA
- Jawetz, Melnick y Adelberg. ”Microbiología médica”. 25a. Edición, 2010, p.p 248-250
- http://www.salud.gob.mx/unidades/conava/vacun/faqpen.htm
- Lineamientos para la Vigilancia por Laboratorio de Tos ferina y Síndrome Coqueluchoide 2012 InDRE –
RNLSP
- Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Síndrome Coqueluchoide y Tos Ferina
- Dra. Ángela Gentile, "Infección por Bordetella pertussis", Arch Argent Pediatr 2010;108(1):78-81

Tos Ferina

  • 1.
    Tos Ferina DR. ARMANDOISAAC REYES CARRILLO
  • 2.
    SINDROME COQUELUCHOIDE Bordetella parapertussis - Bordetellabronchiseptica - Micoplasma pneumoniae - Clamydiatrachomatis - Clamydia pneumoniae - Virus Sincicial Respiratorio - Adenovirus - TOS FERINA - Bordetella pertussis
  • 3.
    BORDETELLA PERTUSIS - - Cocobacilo Gram(-) Aerobio Estricto Formador de Ácido Hemaglutinina Filamentosa Proteínas secretadas Toxina Pertussis Citotoxina Traqueal Toxina Adenilatociclasa, Dermonecrotica. Hemolisina PILOSIDADES
  • 4.
    CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICAS  AgenteEtiológico: Bordetella pertusis  Reservorio: El hombre Periodo de incubación: 4 a 21 días  Modo de transmisión: Respiratoria por gotas  Periodo de Transmisibilidad: Mayor en fase catarral. Menor hasta la tercera semana después del inicio de la fase paroxismal  Inmunidad: la vacuna confiere inmunidad entre 6 y 12 años
  • 5.
    CARACTERISTICAS EPIDEMIOLÓGICAS - Según laOMS, el 90% ocurre en países en vías de desarrollo - Casos al año: 20 a 40 millones - Defunciones al año: 200,000 a 400,000 - Incidencia 3.6 casos por 100,000 habitantes - Menores de 1 año ocupan el 41% y el 78% de la mortalidad - Adultos y jóvenes en contacto, solo el 50% desarrolla la enfermedad
  • 7.
    CRITERIOS CLÍNICOS LACTANTE MENORDE 3 MESES:  Cuadro clínico inespecífico de infección en vías respiratorias, con cuadro de paroxismo de tos, llegando hasta la cianosis y apnea  Desencadenado por estímulos como alimentación y llanto
  • 8.
    CRITERIOS CLÍNICOS LACTANTE MAYORDE 3 MESES: - FASE CATARRAL: 1 a 2 semanas de duración, caracterizado por fiebre, rinorrea, lagrimeo y tos leve FASE PAROXISMAL: de 2 a 6 semanas de duración, la tos se incrementa en frecuencia e intensidad, apareciendo paroxismos de tos exigente. Quejido inspiratorio Rubor Salivación Lagrimeo Protrusión de Ojos y Lengua Distensión venos del cuello Cianosis (< 3 meses) Apnea (< 3 meses)
  • 9.
    EXAMANES DE LABORATORIO HEMOGRAMACOMPATIBLE: Leucocitosis (16 a 30,000/mm³) con Linfocitosis RADIOLOGÍA: “Corazón Velludo”, Neumonías y Atelectasias DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO: Cultivo (S: 60%) PCR
  • 10.
    TOMA DE MUESTRAS CULTIVO:Hisopo de alginato de calcio, rayón o dacrón - Medio de transporte Regan Lowe PCR: Hisopo de rayón o dacrón NUNCA DE ALGINATO DE CALCIO - Solución salina con cefalexina (40mg/ml) Inhibe Taq polimerasa
  • 11.
    EXAMANES DE LABORATORIO VENTAJASDE LA PCR - Mayor posibilidad de detección en pacientes con sintomatología no definida o asintomáticos - Detección en pacientes previamente inmunizados - Detección en pacientes con tratamiento antimicrobiano previo
  • 12.
    EXAMANES DE LABORATORIO Serología:IgG e IgA Inmunofloresencia Directa: B. pertussis: AcM conjugado con fluoresceína contra el lipopolisacarido - B. parapertussis: AcM conjugado con rodamina contra el lipopolisacarido - CASO SOSPECHOSO CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
  • 13.
    EXAMANES DE LABORATORIO Menoresde 2 meses: Cultivo y PCR Mayores de 2 meses: Cultivo y/o PCR con o sin vacunación reciente, hacerlo dentro de los primeros dias de iniciada la tos Adultos: Cultivo (muestra tomada en fase catarral) y PCR/Serología (fases tardías de la enfermedad) Todos los casos deben de ser reportados dentro de las primeras 24 horas de conocido el caso (NOM-017-SSA2-1994 y LGS)
  • 14.
    CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN Todolactante menor de 3 meses - Mayor de 3 meses con: - Tos paroxística Tos con cianosis Deshidratación Manifestación Neurológica Fiebre durante la fase paroxismal
  • 15.
  • 16.
    INTRAHOSPITALARIO CUIDADOS GENERALES - Aislamiento - Hidratación adecuada - Nutriciónadecuada - Evitar aspiración de secreciones - Oxigeno humedo
  • 17.
  • 18.
    MONITOREO Registrar numero deaccesos y episodio de cianosis en 24 horas - Presencia de apnea, bradicardia o taquicardia - Monitoreo con oxímetro de pulso - - UCI - Dificultad respiratoria severa (Score Bierman-Pierson) Bradicardia severa Apneas Convulsiones Coma
  • 19.
    Score Bierman-Pierson 1. Leve:0-4 puntos (saturación de oxígeno >95%) 2. Moderada: 5-8 puntos (saturación de oxígeno: 90-95%) 3. Severa: 9-12 puntos (saturación de oxígeno <90%)
  • 20.
  • 21.
    INMUNIZACIÓN ACTIVA: Vacuna (DPT/HB+Hib) Bacteriasmuertas de Bordetella pertussis - Toxoides tetánico y diftérico adsorbidos en hidróxido o fosfato de aluminio. - El componente HB se produce por ingeniería genética, manipulando células de levaduras para que éstas produzcan el antígeno de superficie de la hepatitis B (AgsHB) el cual se purifica antes de combinarlo con los demás elementos de la vacuna. -
  • 22.
    ¿Cuál es laeficacia de la vacuna pentavalente?  Induce la formación de anticuerpos específicos en aproximadamente 2 semanas, alcanzan el nivel máximo entre la 6a y 8a semanas.  Después de tres dosis la eficacia es cercana al 100 %, para los toxoides tetánico y diftérico, igual o superior al 95 %, para la fracción pertusis, del 95 al 98 % para el antígeno de superficie de Hepatitis B y superior al 95 %, para el componente Hib.  Aún después de la serie primaria de tres dosis de la vacuna pentavalente y los refuerzos de DPT a los 2 y 4 años de edad, refuerzo de la vacuna Td cada 10 años
  • 23.
    MANEJO DEL CONTACTO - Menorde 7 años (no vacunado) Vacunación + Eritromicina, por 14 días o Azitromicina - Mayor de 7 años (vacunado) Eritromicina o Azitromicina
  • 24.
    SITUACIÓN ACTUAL La redpara el diagnóstico de tos ferina está formada por 26 laboratorios - Realizan cultivos e identificación bioquímica - Solo 10 L.E.S.P. (38.46%) envían cepas para control de calidad de B. pertussis.
  • 25.
    BIBLIOGRAFÍA - Jawetz, Melnicky Adelberg. ”Microbiología médica”. 25a. Edición, 2010, p.p 248-250 - http://www.salud.gob.mx/unidades/conava/vacun/faqpen.htm - Lineamientos para la Vigilancia por Laboratorio de Tos ferina y Síndrome Coqueluchoide 2012 InDRE – RNLSP - Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Síndrome Coqueluchoide y Tos Ferina - Dra. Ángela Gentile, "Infección por Bordetella pertussis", Arch Argent Pediatr 2010;108(1):78-81