2. LA MITOCONDRIA
• ORGANELA EN FORMA DE SALCHICHA
• MIDE 0.2 A 1 MICRA DE DIAMETROY DE 1 A 4 MICRAS
DE LONGITUD.
• SU TAMAÑO, NUMEROY LOCALIZACION DEPENDEN
DELTIPO DE CELULAS.
• POR EJEMPLO UN HEPATOCITO PUEDE TENER HASTA
1500 MITOCONDRIAS.
4. CARACTERISTICAS
• LA MEMBRANA EXTERNA ES BASTANTE PERMEABLE LA
INTERNA NO.
• LAS FUNCIONES DE CADA MEMBRANA SON DIFERENTES.
• LA MATRIZ MITOCONDRIAL TIENE RIBOSOMASY ADN
CIRCULAR DE DOBLE CADENA.
• EL ADN CODIFICA UN PEQUEÑO NUMERO DE POLIPEPTIDOS
MITOCONDRIALES (13 EN EL SER HUMANO).
• SE ORIGINAN POR FISION DE MITOCONDRIASYA EXISTENTES.
5. ¿CÓMO SE ORIGINARON?
•TEORIA ENDOSIMBIOTICA
•Solo se heredan de la madre.
•Es una bacteria tragada por una célula
6. ADN MITOCONDRIAL
• Bicatenario, circular, cerrada, sin extremos (cromosoma
mitocondrial). En los seres humanos tiene un tamaño de 16.569
pares de bases, conteniendo un pequeño número de genes: 37.
• El ADN mitocondrial está en replicación constante,
independientemente del ciclo y del tipo celular.
• En el están codificados: 2 ARNr, 22 ARNt y 13 proteínas.
• En cada mitocondria hay varias copias. 3 o 4 se agrupan:
NUCLEOIDES.
7. VIA AEROBIA DE LA OXIDACION DEL
PIRUVATO
1. EL PIRUVATO QUE ES PRODUCTO DE LA GLUCOLISIS SE TRANSPORTA A
TRAVES DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL HACIA LA MATRIZY ALLI ES
DESCARBOXILADO: DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO
COMPLEJO
MULTIENZIMATICO
PIRUVATO
DESHIDROGENASA
8. CICLO DEL ACIDO TRICARBOXILICO
(DE KREBS)
• TODAS LAS ENZIMAS (EXCEPTO LA SUCCINATO DESHIDROGENASA)
ESTAN EN LA PARTE SOLUBLE DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL.
• EL PRIMER PASO DE ESTAVIA ES LA CONDENSACIÓN DEL GRUPO
ACETILO DE 2 CARBONOS CON UN OXALACETATO DE 4 PARA
FORMAR CITRATO DE 6 CARBONOS.
• ESTA ES LAVIA CENTRAL DE LAS CELULAS: POLISACARIDOS, GRASASY
PROTEINAS SE DESCOMPONEN EN METABOLITOS DEL ACIDO
TRICARBOXILICO.
• POR LO ANTERIOR LA MITOCONDRIA ES LA CENTRAL ENERGETICA
DE LA CELULA.
13. HASTA AHORA TENEMOS
• LA GLUCOLISIS:
• 2ATP (energía ya utilizable)
• 2 NADH
• LA DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO:
• 2 NADH
• EL CICLO DE KREBS:
• 2 GTP (ATP)
6 NADH
• 2 FADH2
14. COMO APROVECHAR LA ENERGIA DEL
NADH DE LA GLUCOLISIS.
• EL NADH GENERADO EN LA GLUCOLISIS NO PUEDE INGRESAR COMO
TAL A LA MITOCONDRIA. PARA PODER APROVECHAR LOS
ELECTRONES DE ESTAS MOLECULAS, ELLAS LOS TRANSFIEREN A DOS
TIPOS DE MOLECULAS:
• A. LANZADERA DEL MALATO QUE TRANSFIERE SUS ELECTRONES AL
NAD
• B. LANZADERA DEL GLICEROLFOSFATO QUE TRANSFIERE LOS
ELECTRONES AL FAD.
15. PARA APROVECHAR LA ENERGIA DEL NADH GENERADO EN LA GLUCOLISIS
El NADH no puede
Atravesar la membrana
Mitocondrial interna
Directamente a la
Cadena respiratoria
CITOSOL
17. CADENA RESPIRATORIA
• FORMADA POR TRANSPORTADORES DE ELECTRONES.
• LOCALIZADOS EN LA MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA.
• ADEMAS ACOPLAN EL TRANSPORTE DE ELECTRONES AL BOMBEO DE
PROTONES (H+) AL ESPACIO INTERMEMBRANA.
• ESTO CREA UN GRADIENTE DE PROTONES, QUE SON REGRESADOS A
LA MATRIZ POR UNA ENZIMA ATPasa, QUE,A SUVEZ ACOPLA EL
RETORNO DE H+ CON LA GENERACION DE ATP.
• EL ACEPTOR FINAL DE LOS ELECTRONES ES EL OXIGENO QUE SE
REDUCE PARA FORMAR AGUA.
20. CADENA RESPIRATORIA
• TAMBIEN SE LLAMA CADENATRANSPORTADORA DE
ELECTRONES
• CADA NADH QUE CEDE SUS ELECTRONES PERMITE
GENERAR 3 ATP (QUE INGRESAN POR EL COMPLEJO I)
• CADA FADH QUE CEDE SUS ELECTRONES PERMITE GENERAR
2 ATP (QUE INGRESAN POR EL COMPLEJO II)
• ELTRANSPORTE DE ELECTRONES EN LA CADENA IMPLICA
OXIDO-REDUCCION.
• LA CADENA ESTA FORMADA POR CUATROTIPOS DE
TRANSPORTADORES: FLAVOPROTEINAS, CITOCROMOS,
UBIQUINONAY PROTEINAS DE HIERROY AZUFRE.
• ESTOS SE ORGANIZAN EN CUATRO COMPLEJOS: I, II, IIIY IV.
22. GENERACION DE GRADIENTE
ELECTROQUIMICO
• EL BOMBEO DE PROTONES (H+) HACIA EL ESPACIO
INTERMEMBRANA HACE QUE SE GENERE UN
GRADIENTE, PORQUE SE HACE MAS POSITIVO ESTE
SITIO EN RELACION A LA MATRIZ MITOCONDRIAL
(MAS NEGATIVO).
• ESTE BOMBEO SE ACOPLA A LA GENERACION DE ATP
POR UNA ENZIMA:ATPSINTASA O COMPLEJOV
• ESTATIENE DOS PORCIONES LLAMADAS F1 (PORCION
CATALITICA)Y F0 QUE FORMA UN CANAL QUE
PERMITE EL PASO DE PROTONES DESDE EL ESPACIO
INTERMEMBRANA AL INTERIOR DE F1
29. GANANCIA ENERGETICA
• POR LA LANZADERA DEL MALATO:
• 10 NADH POR 3= 30 ATP
• 2 FADH POR 2= 4 ATP (CICLO DE KREBS)
• 2 ATP DE LA GLUCOLISIS
• 2 GTP DEL CICLO DE KREBS NETOS: 38 ATP
• POR LA LANZADERA DEL GLICEROLFOSFATO:
• 8 NADH POR 3= 24
• 4 FADH POR 2= 8
• 2ATP DE GLUCOLISIS
• 2 GTP DE CICLO DE KREBS NETOS: 36 ATP
TOTALES
38-40
30. GANANCIA NETA DE LA OXIDACION
COMPLETA DE UNA GLUCOSA
• 36 A 38 ATP
