1. NIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO DE ESTUDIOS VIRTUALES
FACULTAD DE HUMANIDADES
CABUDARE- EDO LARA
DEFINICIÓN DE CONDUCTA, GEN, GENOTIPO, LOCUS, ALELOS, CROMOSOMAS: TIPOS,
PARTES, CLASIFICACIÓN Y HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
Asignatura: Biología y Conducta
Sección: EDO1DOV. Lapso: 2015-1
Tarea Nº 2.
Profesora: Rodríguez Xiomara
Estudiante: Vargas T. Ostacia M.
C.I Nº V- 07.561.501
Expediente Nº: HPS_143_00116V
Maracay, Enero de 2.015

2. Conducta: Es el conjunto de actos,
comportamientos, exteriores de un ser
humano y que por esta característica exterior
resultan visibles y plausibles de ser
observados por otros. Caminar, hablar,
manejar, correr, gesticular, limpiar,
relacionarse con los demás, es lo que se
denomina conducta evidente por ser
externamente observables. Las actitudes
corporales, los gestos, la acción y el lenguaje
son las cuatro formas de conducta que
ostentan los seres humanos.

3. DEFINICIÓN
Genética: ciencia que estudia la herencia de los seres vivos, es decir, como las
características de un ser vivo se transmiten a los descendientes.
Gen: Se define como la unidad mínima de información genética, es decir el fragmento más
pequeño de una molécula de ADN que posee información completa para un carácter
determinado.
El genotipo :Es el conjunto de los genes presentes en un organismo de un individuo. La
mitad procede de un progenitor y la otra mitad del otro.
El fenotipo: . Es el conjunto de caracteres observables que se manifiestan externamente en
un individuo. Está determinado por el genotipo, pero también influye el medio ambiente.
Locus: Es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma. Cada gen tiene una posición
definida y constante en un cromosoma.
Alelos: Son cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen.
Frecuentemente un gen tiene sólo dos formas alternativas, pero en algunos casos.

4. CROMOSOMA.
Un cromosoma es una estructura en la que el ADN
está muy empaquetado y protegido. Los cromosomas son un
componente celular que solo se forman cuando la célula está
en división. Son los encargados de transportar el ADN (ácido
desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular. Los
cromosomas son un componente celular que solo se forman
cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por
meiosis. Su estructura es en forma de hilo, constituyendo una
cadena lineal más o menos alargada. Los cromosomas están
compuestos por ácidos nucleicos y proteínas. Son los
encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y
los genes durante la división celular.

5. TIPOS DE CROMOSOMAS
Metacéntrico: el centrómero se encuentra
en la mitad del cromosoma, por lo tanto los
dos brazos son de igual tamaño.
Submetacéntrico: El centrómero esta un
poco desviado del centro. Solo tienen un
brazo es un poco mas largo que el otro. La
mayoría de los cromosomas humanos son
Submetacéntrico.
Acrocéntrico: Encontramos el centrómero
muy cercano al telómero, y como resultado
podemos ver un brazo muy pequeño y otro
muy largo.
Telocéntrico: El centrómero esta en un
extremo del cromosoma.

6. Partes del cromosoma
Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a
su Cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología
e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
•Centrómero: Es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es
el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de
la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria o centromérica.
•Brazo corto: El brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
•Brazo largo: El brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida.
Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
•Telómero: Corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los
extremos cromosómicos se fusionen.
•Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucléolo, donde se
sitúan los genes que se transcriben como ARN.
•Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción
secundaria.

7. CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
•Cromosomas homólogos.
• Cromosomas no homólogos
• Cromosomas sexuales o
heterosexuales

8. Homocigoto: Es el individuo que tiene la misma versión del
gen en sus cromosomas homólogos, presenta el mismo
alelo. Ej homocigota para ojos azules contiene en sus dos
cromosomas homólogos el gen de los ojos azules.
Homocigota=Alelos iguales
Heterocigoto: Es el individuo que tiene diferentes versiones
de un gen en sus cromosomas homólogos, presenta alelos
diferentes. Ej. En un cromosoma presenta el gen de los ojos
azules y en el otro.
Heterocigoto: Alelos diferentes