2. GENES
Las características de forma,
función y comportamiento de
los organismos se transmiten de
generación en generación a
través de la información
genética
La información sobre el tamaño,
el color, el número de flores, de
frutos, el funcionamiento de los
sentidos y hasta la conducta de los
organismos se encuentra
depositada en el código genético
Son la unidad de almacenamiento y
transmisión de información de la
herencia de las especies.

3. Al conjunto de caracteres
transmisibles se conoce como
genotipo y su manifestación
(anatomía, fisiología y conducta) se
conoce como fenotipo.
Dentro del núcleo de las células de
los seres vivos (con excepción de
Arquea y Bacteria) se encuentran
unos organelos con forma de
bastones conocidos con el nombre
de cromosomas

4. Genotipo
Se refiere a la información
genética que posee un organismo
en particular, en forma de ADN

5. Se refiere principalmente a
elementos físicos y morfológicos
tales como el color de cabello, el
tipo de piel, el color de ojos, etc.,
pero además a los rasgos que
hacen al desarrollo físico como
también al comportamiento y a
determinadas actitudes.
FENOTIPO

6. LOS CROMOSOMAS están formados por largas cadenas de moléculas
de ácido desoxirribonucleico (ADN o DNA por sus siglas en inglés). Estas cadenas
se dividen en segmentos funcionales con información particular conocidos como
genes.

7. Cada organismo tiene por lo menos dos
formas de cada gen, llamadas alelos,
uno procedente del padre y otro de la
madre. Pueden tener la misma
información o distinta. Su posición en el
cromosoma se conoce como locus
Por ejemplo, para la determinación del
color de los ojos, un alelo puede
determinar color azul y otro color café.
Cuando los dos alelos contienen la misma
información el individuo es homocigoto y
cuando los alelos contienen diferente
información el individuo
es heterocigoto para esa característica.

8. Partes del cromosoma :
 Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el
cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el
centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en
morfología e información ya que provienen de una molécula de
ADN que se duplicó.
 Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a
cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto
a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el
responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos
cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria.
 Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y
por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

9.  Brazo largo: el brazo largo también resulta de la
división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en
los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
 Telómero: corresponde a la porción terminal de
los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de
impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
 Constricción secundaria: es la región del
cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes
que se transcriben como ARN.
 Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,
separado del resto por la constricción secundaria.

11. los cromosomas de eucariontes
se clasifican en:
 Metacéntricos: el centrómero se localiza a mitad
del cromosoma y los dos brazos presentan igual
longitud.
 Submetacéntricos: la longitud de un brazo del
cromosoma es algo mayor que la del otro.
 Acrocéntrico: un brazo es muy corto, y el otro
largo .
 Teocéntrico: sólo se aprecia un brazo del
cromosoma al estar el centrómero en el extremo
(este tipo de cromosomas no se encuentran en el
cariotipo humano)

13. Tipos de Cromosomas según su
función:
 Autosomas: determinan las características
fenotípicas o físicas del individuo como el
color de los ojos, de la piel, estatura, entre
otros.
 Heterocromosomas: Son los que se encargan
de determinar el sexo, pueden ser “X” o “Y”,
formando individuos femeninos cuando se
aparean “XX” y masculino cuando sea “XY”.

14. Homocigoto
Organismo que posee dos copias idénticas de un
gen en sus dos alelos para un carácter. Ej:
dominante (AA) y recesivo (aa) .
Heterocigoto
Estado en el que los alelos del mismo locus en
los cromosomas homólogos son diferentes.