GENETICA Y CONDUCTA

1. Alumna:
Janeda Hennawi
C.I v-21.161.925
HPS-143-0028V
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad Yacambu
Barquisimeto-EDO-Lara
Barquisimeto, febrero 2015

2. Genes Alelos
Son dos genes que ocupan el mismo lugar o “Locus” en un par de cromosomas
homólogos, un par de cromosomas tiene igual tamaño, forma y secuencia de
genes.
Alelos
Es la forma diferente en que puede
presentarse un gen en una población

3. Gen
Es la unidad de la herencia
Genotipo
características no visibles que constituyen el material genético ADN que reciben de sus
progenitores (mamá y papá)
Fenotipo
características que tiene un ser vivo que se ven a simple vista como el color de cabello, el
color de piel, el color de ojos, estatura, etc; o sea expresión física de la información genética.

4. Carácter Dominante
Describe la relación entre diferentes partes (alelos) de un gen en una locación física particular
(Locus) de un cromosoma, y se representa con letra mayúscula.
Carácter Recesivo
Es aquel que aparece a partir de la segunda generación filial y se representa con letra
minúscula

5. Locus
Es el sitio que ocupa un gen
Cromosomas
Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la
célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis. Su estructura es en forma de hilo,
constituyendo una cadena lineal más o menos alargada. Los cromosomas están
compuestos por ácidos nucleicos y proteínas. Son los encargados de transportar el ADN
(ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular.

6. Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su
cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información
ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo
q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Partes de un cromosoma
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y
largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó centromérica
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

8. Clasificación de un
cromosoma
Metacéntricos: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos o
CROMÁTIDAS presentan igual longitud.
Submetacéntricos: La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocéntricos: Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocéntricos: Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el
extremo.

9. Homocigota dominante: Son los caracteres iguales que se encuentran en el alelo de los
cromosomas y dominarán sobre otro carácter recesivo, que quedará oculto, pero surgirá en
próximas generaciones.
Homocigota recesivo: Son los caracteres diferentes que se encuentran en el alelo de los
cromosomas y no surgirán en la 1ra generación, sino en las consecutivas.
Heterocigota: son los cromosomas que poseen en sus alelos diferente información, una es
dominante y la otra recesiva.
En síntesis: homocigota: Es un individuo que solamente contiene un alelo del par. Ejemplo:
DD es un homocigota dominante; dd es un homocigota recesivo; las líneas puras son
homocigotas para el gen de interés.
Heterocigota: Un individuo heterocigota es aquél que contiene dos formas alternativas de un
par de genes. Ejemplo: Dd