Este documento define varios conceptos clave relacionados con la genética y la conducta. Explica que la conducta es la manifestación del comportamiento humano en respuesta a estímulos y vínculos, y que los genes almacenan información para sintetizar macromoléculas. También define genotipo, locus, alelos, fenotipo y cromosomas, describiendo sus partes y clasificaciones. Finalmente, explica la diferencia entre homocigotos y heterocigotos.

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD
DE YACAMBÚ
MODALIDAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA DE
PSICOLOGÍA
MATERIA DE: GENÉTICA & CONDUCTA
PRESENTACIÓN TAREA 02
Autora: MARÍA FERNANDA ORDOÑEZ
GUTIERREZ
Cedula de Identidad: 25.201.234

2. ACTIVIDAD
Elaborar una presentación Basada en conocimientos previos definiendo:
conducta, Gen, Genotipo. Locus. Alelos, - Fenotipo, Cromosomas: Concepto.
Partes de un cromosoma, Clasificación (Tipos).
homocigoto y heterocigoto.

3. ¿Qué es la conducta?
La conducta es la manifestación de
comportamiento del ser humano en
diversos ámbitos de su vida. Se representa
como las acciones que desarrolla un sujeto
frente a los estímulos que recibe y a los
vínculos que establece con su entorno.
¿Qué es el Gen?
Es una serie de nucleóticos que almacena la
información que se requiere para sintetizar a una
macromolécula que posee un rol celular específico,
este se desarrolla en el ADN humano (cadena de
ácido desoxirribonucleico) mediante una estructura
de unidad funcional a cargo de traspaso de rasgos
hereditarios.

4. ¿Qué es un genotipo?
Genotipo: La clase de la que se es miembro según el
estado de los factores hereditarios internos de un
organismo, sus genes y por extensión su genoma. En
general es la manifestación de la cantidad de
contenido genético de un organismo.
¿Qué es el Locus?
Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen
o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia
del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada
de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa
genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso
de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
¿Qué es un Alelo?
Es una de las formas alternativas que presenta un
gen, ocupa la misma posición en cada par de
cromosomas homólogos, se diferencia en su
secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de ese gen.

5. ¿Qué es un cromosoma?
Un cromosoma es una estructura en la que el
ADN está muy empaquetado y protegido. Los
cromosomas son un componente celular que
solo se forman cuando la célula está en
división. Son los encargados de transportar el
ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes
durante la división celular.
¿Qué es un fenotipo?
Es la representación de clase de la que se es
miembro según las cualidades físicas
observables en un organismo, incluyendo su
morfología, fisiología y conducta a todos los
niveles de descripción. Las propiedades
observables de un organismo.

6. Cromátida: es una de las unidades
longitudinales que forma el cromosoma, y
que está unida a su cromátida hermana por
el centrómero. Las cromátidas hermanas
son idénticas en morfología e información
ya que provienen de una molécula de ADN
que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un
cromosoma, que divide a cada cromátida
en dos brazos (corto y largo). El
centrómero, junto a una estructura
proteica denominada cinetocoro, es el
responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las
fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó
centromérica.
PARTES DE UN CROMOSOMA

7. Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca
en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca
en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de
los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del
nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.

8. TIPOS DE CROMOSOMA:
• Metacéntricos:
Un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo
centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando
lugar a brazos de igual longitud. Cuatro pares de los cromosomas
humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3, el 19 y el
20.
• Acocéntricos:
Un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el
centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros,
dando como resultado un brazo muy corto (p) y el otro largo (q).
De los 23 pares de cromosomas humanos el cromosoma 13, el
14, el 15, el 21 y el 22 son acrocéntricos y actúan como
organizadores nucleolares.

9. • Submetacentrico
Un cromosoma submetacéntrico es un cromosoma en el cual
el centrómero se ubica de tal manera que un brazo es
ligeramente más corto que el otro. La mayor parte de los
cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los
cromosomas 1, 3, 19, 20 y el X que son metacéntricos y 13, 14,
15, 21 y 22 que son acrocéntricos. Además, el cromosoma Y a
veces es considerado submetacéntrico aunque otros lo describen
como acrocéntrico sin satélite.
• Telocéntrico:
Presenta el centrómero desplazado hacia el extremo del
cromosoma.No se observan en la especie humana.

10. HOMOCIGOTO:
Es una célula es homocigoto para un gen en particular cuando alelos
idénticos del gen están presentes en ambos cromosomas homólogos. La
célula u organismo en cuestión se llama homocigoto Un individuo que es
homocigoto dominante para una característica particular posee dos copias
del alelo que codifica para la característica dominante.
HETEROCIGOTO:
Es aquel que tiene dos genes diferentes en el locus correspondiente de
cromosomas homólogos. Un individuo heterocigoto para un rasgo particular ha
heredado ungen para ese rasgo de un progenitor y el gen alternativo del otro
progenitor.

11. FUENTES ELECTRÓNICAS CONSULTADAS:
- Material de apoyo de la semana.
-www.enciclopediasalud.com/definiciones/
-http://www.educaweb.com/
-http://www.slideshare.net/hector_87/cromosomas-tipos-funciones-careotipo

12. Actividad realizada por la
alumna:
Ordoñez. G María F.
C.I:25201234