Hidrocarburos de cadena cerrada

1. Autor: Paúl Robles

2. Jens Martensson 2

3. Jens Martensson
Cicloalcanos
• Los cicloalcanos tienen la fóromula molecular CnH2n.
Tienen dos hidrógenos menos que los alcanos
correspondientes. El cicloalcano más sencillo tiene tres
carbonos C3H6.
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4. Jens Martensson
Reglas para nombrar a los
cicloalcanos
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2. En un cicloalcano con un sustituyente
enlazado, el anillo es el compuesto primario,
a menos que el sustituyente tenga una
cadena más larga que el ciclo.
1. Los cicloalcanos se nombran anteponiendo el
prefijo ciclo- al nombre del alcano de igual
número de átomos de carbono.

5. Jens Martensson 5
3. Si el anillo contiene dos sustituyentes, se los
nombra por orden alfabético. Donde la posición 1,
corresponde al sustituyente que se nombra primero.
4. Si el anillo contiene más de dos sustituyentes, se
citan en orden alfabético. Donde la posición 1 hace
que un segundo sustituyente tenga el menor
número posible
1 - etil – 2,3 – dimetilciclohexano 1 – cloro- 2 – metil – 4 - propilpentano

6. Jens Martensson
Cicloalquenos
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Su fórmula general es CnH2n – 2
Los cicloalquenos presentan doble enlace
en su anillo por ense son insaturados y en
comparación con los cicloalcanos, los
cicloalquenos tienen temperaturas de
fusión y ebullición más altas, puesto que
la rigidez del doble enlace impide un
empaquetamiento compacto.
Las aplicaciones de los cicloalquenos se
encuentran en industrias petroquímicas
para la generación de polímeros y
plásticos, también se encuentran en
procesos de maduración de frutas.

7. Jens Martensson
Reglas para nombrar los cicloalquenos
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1. El carbono 1 y 2 son los carbonos
correspondientes al doble enlace. Si la estructura
no tiene ramificaciones no es necesario enumerar
los carbonos.
1. Si tiene ramificaciones siempre los carbono 1 y
2 son los correspondientes al doble enlace. La
dirección de la numeración se elige en la
ramificación más cercana, en el caso de tener dos
posibilidades se lo hace alfabéticamente.

8. Jens Martensson 8
3. Cuando un cicloalqueno tiene dos, tres o cuatro dobles ligaduras; para
designarlos, a la terminación ENO del hidrocarburo se le asigna los prefijos di,
tri o tetra según los casos que se presenten.
Ejemplos

9. Jens Martensson
Cicloalquinos
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Estructura de los cicloalquinos

10. Jens Martensson
Para designar a los alquinos se usan las mismas reglas de nomenclatura de cicloalquenos
Algunos ejemplos de cicloalquinos con ramificaciones.
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3-bromo-5-clorociclopentino 3-bromo-5-metilciclopentino 3-metil-1-ciclopentino

11. Jens Martensson 11
Nombra los siguientes compuestos
Ejercicios para practicar

12. Jens Martensson
Referencias bibliográficas
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Autino, J., Romanelli, G., & Ruiz , D. (2013). Introducción a la Química Orgánica . Buenos Aires :
Universidad Nacional de La Plata .
Bailey , P., & Bailey , C. (2003). QUÍMICA ORGÁNICA Conceptos y Aplicaciones . México : Pearson
Educación .
Ministerio de Educación (2017). Química de Tercero de Bachillerato. Editorial Don Bosco.
Solano , P. D. (2000). QUÍMICA . QUITO: MAYA EDICIONES C. LTDA