El documento resume las características del síndrome triple X, incluyendo que se presenta en mujeres con un cromosoma X extra y que generalmente no presentan complicaciones graves, aunque tienen más probabilidades de tener problemas del lenguaje. Explica que se diagnostica mediante un cariotipo y que las consecuencias clínicas incluyen dificultades del lenguaje y de relacionarse. No existe un tratamiento para corregir la configuración cromosómica, pero se enfocan en limitar problemas de comportamiento y apoyo académico.

1. 2012
Podeci
Rafael León, Yohenis
Castro, José Gonzales,
Daniela Gómez y Byron
Barros.
[INTRODUCCIÓN]
El síndrome triple x, Realizado únicamente por la comisione de Podeci, es un taller, el cual muestra
todo lo tratable , lo estudiado y encontrado sobre el síndrome Triple x , Nada de esto es copiado y
pegado de cualquier pagina de internet, (Derechos reservados)

2. Índice
1. Portada e introducción
2. .Índice (página 1)
3. Características Geno y fenotípicas (Página 2)
4. ¿Cómo se diagnostica el síndrome (Página 2-3)
5. ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales
de la enfermedad genética estudiada? (Página 3)
6. ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas
para el síndrome? (Página 3)
7. ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos
para el síndrome? (Página 4)
8. Enlace con Éticas y Valores (Página 4-5)
9. Bibliografía (Página 6)
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3. Características Fenotípicas y genotípicas del
¿individuo que la padece?
El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se
presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las
características son:
Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi ninguna
complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia
normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas
en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las
habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles
¿Cómo se diagnostica el síndrome?
El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la
historia clínica y realizará una exploración física completa. La
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4. confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos
los cromosomas en una muestra de células.
¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de
la enfermedad genética estudiada?
Problemas de lenguaje
Dificultades para relacionarse social e interpersonalmente
Retrasos madurativos
Mayor tendencia a depresión
Problemas de conducta
¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas
para el síndrome?
Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que
repare la configuración de los cromosomas a su cantidad
normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a limitar,
reducir y prevenir los problemas de comportamiento,
aprendizaje y otros trastornos neuropsiquiátrico
¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos
para el síndrome?
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5. Es importante que las niñas con problemas académicos reciban
apoyo con regularización escolar, adaptación de programas
educativos y apoyo psicopedagógico
Los problemas de comportamiento y otras alteraciones
neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado por un
psiquiatra InfantoJuvenil
Enlace con ética y valores.
Si en tú hogar se presentara la dificultad de a concepción
de un hijo homocigoto para una anomalía genética ¿Qué
determinación deberías tomar con tú pareja?
Como todo ser humano tiene derecho a vivir, a disfrutar la
vida, por eso como madres o padres seria muy difícil y triste
saber que nuestro hijo(a), tendrá este tipo de enfermedad,
por eso hay que afrontar con mucha responsabilidad este
nuevo ser, algunos pensaran “Que seria mejor abortarlo,
estará más feliz así nosotros también”, para nosotros esto nos
parece injusto, porque la vida da golpes fuertes pero el amor y
la alegría Podría estar a nuestro lado, ya que este tipo de
síndromes son problemas, tanto económico y social para
muchas personas, pero por lo general, está los hace más
fuerte, no porque sufran de esto estarán siempre
arrepentidos de si, a lo contrario, aunque sean pocos años, el
valor, el amor y la compresión ayudaran a seguir, poder
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6. disfrutar la vida, afrontar los problemas, hay que tener fe y
confiar en Dios para seguir adelante.
La decisión que tomaríamos con nuestras parejas seria
permitir su nacimiento, apoyarlo como ser humano y brindarle
amor.
Qué piensas acerca de evitar tener un hijo cuando se la
diagnostica a la pareja que su hijo es o va a hacer
heterocigoto respecto a su desorden recesito que mortal a
un edad temprana se pude implicar un considerable
sufrimiento.
Por lo general si acaso puede tener la madre un parto normal o
riesgoso, el cual también podría perder al bebe y morir ella, la
situación cambiaria, peri si el parto es natural, se podría y esa
esa edad temprana se le puede ayudar para que sepa que fue
bueno vivir
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7. Bibliografía
www.wikipedia.com
http://es.scribd.com/doc/protected/17879455
http://www.slideshare.net/jjavimorales/sndrome-xxx
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