El Síndrome triple x
0 ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas
  del individuo que padece del síndrome?
El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica
que se presenta en las mujeres    que        poseen       un
cromosoma x extra las características son:
Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi
ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen
una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy
alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden
causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje.
Son mujeres fértiles
0 ¿Cómo es diagnosticado el Síndrome?
El diagnostico depende del especialista, quien tomara
en cuenta la historia clínica y realizará una exploración
física completa. La confirmación podrá ser dada por el
cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una
muestra de células.
0 ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de la
  enfermedad genética estudiada?
0 Problemas de lenguaje
0 Dificultades para relacionarse social e
  interpersonalmente
0 Retrasos madurativos
0 Mayor tendencia a depresión
0 Problemas de conducta
0 ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para
  el síndrome?
Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento
que repare la configuración de los cromosomas a su
cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a
limitar, reducir y prevenir los problemas de
comportamiento, aprendizaje y otros trastornos
neuropsiquiátrico
0 ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos para el
  síndrome?
Es importante que las niñas con problemas académicos
reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de
programas educativos y apoyo psicopedagógico

Los problemas de comportamiento y otras alteraciones
neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado
por un psiquiatra Infantojuvenil
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Síndrome triple x

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    El Síndrome triplex 0 ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas del individuo que padece del síndrome? El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las características son: Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles
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    0 ¿Cómo esdiagnosticado el Síndrome? El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una muestra de células.
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    0 ¿Cuáles sonlas consecuencias clínicas y sociales de la enfermedad genética estudiada? 0 Problemas de lenguaje 0 Dificultades para relacionarse social e interpersonalmente 0 Retrasos madurativos 0 Mayor tendencia a depresión 0 Problemas de conducta
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    0 ¿Qué aplicabilidadtiene las terapias bioquímicas para el síndrome? Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento, aprendizaje y otros trastornos neuropsiquiátrico
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    0 ¿Cuáles sonlos posibles tratamientos médicos para el síndrome? Es importante que las niñas con problemas académicos reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de programas educativos y apoyo psicopedagógico Los problemas de comportamiento y otras alteraciones neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado por un psiquiatra Infantojuvenil
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