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Universidad Técnica Particular de LojaEscuela de BiologíaBiología GeneralBASES NITROGENADAS, ADN Y CROMOSOMAS. Ruth Cueva Quiroz Bioquímica y Farmacia Sep. 2009/ Oct. 2010
Enlaces Importantes Enlaces Covalentes: Son enlaces fuertes, se forman por el compartimiento de electrones entre átomos. En bases y azúcares.      C – C      C – N      C – O                    C : C      O – H      N – H                   electrones compartidos
Enlaces Fosfodiéster O- C 5`      O      P      O      C 3` O Enlaces de unión con la 2-desoxirribosa
Puentes o Enlaces de Hidrógeno: Enlace débil, que se forma entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno, que esta unido en forma covalente a un segundo átomo electronegativo.                                        +        - N     H         O N     H         N
Fuerzas de Van der Waals: La densidad de electrones puede ser mayor en un lado del átomo, aunque el átomo comparta por igual los electrones con algún otro átomo. Esto crea separaciones momentáneas de cargas (dipolo) dentro de la molécula. Si dos moléculas con dipolos se hallan muy cercanas y orientadas de manera apropiada , experimentan una atracción débil a lo que se conoce como fuerzas de Van der Waals.
Bases Nitrogenadas Pirimidinas:     En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, T=A.    La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G.
Purinas:     En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C.
ADN. Ácido 2desoxi-d-ribosa ADN estructurado por: Un grupo fosfato que le da el carácter ácido, hidrofílico. Carga negativa. Azúcar, una pentosa (5C) 2desoxi-D-ribosa Una base nitrogenada, T,C,A,G. hidrófobas. El ADN es un polinucleótido, sabiendo que un nucleótido tiene fosfato-azúcar-base. Está conformada por dos cadenas de nucleótidos, enrolladas en espiral una sobre la otra. Unidas por puentes de hidrógenos entre las bases. Las dos cadenas son antiparalelas, discurren en dirección opuesta. Una 3`- 5` y la otra 5`- 3` . Las bases ocupan planos mas o menos perpendiculares al eje longitudinal de la molécula y por esto se colocan como platos apilados (fuerzas de Van der Waals).
Tres nucleótidos secuenciales codifican cada aminoácido en un polipéptido. En otras palabras, las palabras del código, o codones, para los aminoácidos son tripletes de nucleótidos. Un código basado en tripletes puede codificar a 64 diferentes aminoácidos, y a que en realidad existen 20 aminoácidos para codificarse, los 44 tripletes se dice son “degenerados” o “sinónimos”, más de un codón codifica alguno de los aminoácidos.
Cromosomas Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en “filamentos” visibles, que se denominan cromosomas     “corpúsculos coloreados”. Cromosoma son portadores físicos de los genes. Los genes son segmentos de ADN que ocupan un lugar específico en los cromosomas. A cada gen corresponde determinado segmento de ADN. La secuencia específica de nucleótidos en dicho segmento dictaría la secuencia de aminoácidos en el polipéptido correspondiente. Una célula humana promedio contiene cerca de 6.4 millones de pares de bases de DNA divididos entre 46 cromosomas, entre más largo el cromosoma, más largo el DNA que contiene.
Estructura del cromosoma El nucleosoma: nivel mínimo de organización cromosómica. Histona de unión. Octámero de Proteínas histonas (lisina y Arginina) 2 vueltas de ADN, 146 pares de bases.
Telómeros: Cada cromosoma contiene una sola molécula de ADN de doble cadena. Las puntas de cada molécula de ADN por un tramo de secuencias repetidas llamado telómero, que forma una cubierta en los extremos de los cromosomas. Telómero transferasa o telomerasa. Evitan que las exonucleasas degraden los extremos de las moléculas lineales de ADN. Evita la fusión de los extremos con otras moléculas de ADN. Facilita la duplicación de los extremos de las moléculas lineales de ADN sin la pérdida de información.
Centrómero: sitio de constricción del cromosoma, secuencia de 171 pares de bases. Este segmento de ADN se relaciona con proteínas específicas que distinguen de otras partes del cromosoma, que sirven de unión (cinetocoros) para los microtúbulos que separan los cromosomas durante la división celular. Telómero Cinetocoro
Fuentes de Consulta Lodish H., Berk A., Zipulsk L., Matsudaira P., Baltimor D. y Darnel J. 2002.  Biología Celular y Molecular. Panamericana. Elliot W. y Elliot D. 2002. Bioquímica y Biología Celular y Molecular. Ariel  Ciencia. Cox T. y Sindair J. 1998. Biología Celular en Medicina. Panamericana. Jiménez L. y Merchant H. 2003.  Biología Celular y Molecular. Prentice Hall. México. Karp Gerald. 2006.Biología Celular y Molecular Conceptos y experimentos. 4ta edición. Mc Graw Hill. Curtis H., Barnes N., Schnek A. y Massarin A. 2008. Biología. Panamericana.

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ADN

  • 1. Universidad Técnica Particular de LojaEscuela de BiologíaBiología GeneralBASES NITROGENADAS, ADN Y CROMOSOMAS. Ruth Cueva Quiroz Bioquímica y Farmacia Sep. 2009/ Oct. 2010
  • 2.
  • 3. Enlaces Importantes Enlaces Covalentes: Son enlaces fuertes, se forman por el compartimiento de electrones entre átomos. En bases y azúcares. C – C C – N C – O C : C O – H N – H electrones compartidos
  • 4. Enlaces Fosfodiéster O- C 5` O P O C 3` O Enlaces de unión con la 2-desoxirribosa
  • 5. Puentes o Enlaces de Hidrógeno: Enlace débil, que se forma entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno, que esta unido en forma covalente a un segundo átomo electronegativo. + - N H O N H N
  • 6. Fuerzas de Van der Waals: La densidad de electrones puede ser mayor en un lado del átomo, aunque el átomo comparta por igual los electrones con algún otro átomo. Esto crea separaciones momentáneas de cargas (dipolo) dentro de la molécula. Si dos moléculas con dipolos se hallan muy cercanas y orientadas de manera apropiada , experimentan una atracción débil a lo que se conoce como fuerzas de Van der Waals.
  • 7. Bases Nitrogenadas Pirimidinas: En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, T=A. La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G.
  • 8. Purinas: En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C.
  • 9.
  • 10. ADN. Ácido 2desoxi-d-ribosa ADN estructurado por: Un grupo fosfato que le da el carácter ácido, hidrofílico. Carga negativa. Azúcar, una pentosa (5C) 2desoxi-D-ribosa Una base nitrogenada, T,C,A,G. hidrófobas. El ADN es un polinucleótido, sabiendo que un nucleótido tiene fosfato-azúcar-base. Está conformada por dos cadenas de nucleótidos, enrolladas en espiral una sobre la otra. Unidas por puentes de hidrógenos entre las bases. Las dos cadenas son antiparalelas, discurren en dirección opuesta. Una 3`- 5` y la otra 5`- 3` . Las bases ocupan planos mas o menos perpendiculares al eje longitudinal de la molécula y por esto se colocan como platos apilados (fuerzas de Van der Waals).
  • 11.
  • 12. Tres nucleótidos secuenciales codifican cada aminoácido en un polipéptido. En otras palabras, las palabras del código, o codones, para los aminoácidos son tripletes de nucleótidos. Un código basado en tripletes puede codificar a 64 diferentes aminoácidos, y a que en realidad existen 20 aminoácidos para codificarse, los 44 tripletes se dice son “degenerados” o “sinónimos”, más de un codón codifica alguno de los aminoácidos.
  • 13.
  • 14. Cromosomas Durante la división celular, el material del núcleo se organiza en “filamentos” visibles, que se denominan cromosomas “corpúsculos coloreados”. Cromosoma son portadores físicos de los genes. Los genes son segmentos de ADN que ocupan un lugar específico en los cromosomas. A cada gen corresponde determinado segmento de ADN. La secuencia específica de nucleótidos en dicho segmento dictaría la secuencia de aminoácidos en el polipéptido correspondiente. Una célula humana promedio contiene cerca de 6.4 millones de pares de bases de DNA divididos entre 46 cromosomas, entre más largo el cromosoma, más largo el DNA que contiene.
  • 15.
  • 16. Estructura del cromosoma El nucleosoma: nivel mínimo de organización cromosómica. Histona de unión. Octámero de Proteínas histonas (lisina y Arginina) 2 vueltas de ADN, 146 pares de bases.
  • 17. Telómeros: Cada cromosoma contiene una sola molécula de ADN de doble cadena. Las puntas de cada molécula de ADN por un tramo de secuencias repetidas llamado telómero, que forma una cubierta en los extremos de los cromosomas. Telómero transferasa o telomerasa. Evitan que las exonucleasas degraden los extremos de las moléculas lineales de ADN. Evita la fusión de los extremos con otras moléculas de ADN. Facilita la duplicación de los extremos de las moléculas lineales de ADN sin la pérdida de información.
  • 18. Centrómero: sitio de constricción del cromosoma, secuencia de 171 pares de bases. Este segmento de ADN se relaciona con proteínas específicas que distinguen de otras partes del cromosoma, que sirven de unión (cinetocoros) para los microtúbulos que separan los cromosomas durante la división celular. Telómero Cinetocoro
  • 19. Fuentes de Consulta Lodish H., Berk A., Zipulsk L., Matsudaira P., Baltimor D. y Darnel J. 2002. Biología Celular y Molecular. Panamericana. Elliot W. y Elliot D. 2002. Bioquímica y Biología Celular y Molecular. Ariel Ciencia. Cox T. y Sindair J. 1998. Biología Celular en Medicina. Panamericana. Jiménez L. y Merchant H. 2003. Biología Celular y Molecular. Prentice Hall. México. Karp Gerald. 2006.Biología Celular y Molecular Conceptos y experimentos. 4ta edición. Mc Graw Hill. Curtis H., Barnes N., Schnek A. y Massarin A. 2008. Biología. Panamericana.