“Evaluación de actividad antiproliferativa de extractos de Haematoxylum brasiletto en líneas celulares MCF10A, MCF7 y MDA-MB-231.pdf
1. 1Georgina Venecia Bello Martínez, 1Génesis García Ramírez, 2Napoleón Navarro Tito, 1Luz Patricia Avila Caballero y
1Jorge Bello-Martínez*
1Laboratorio de Química de Productos Naturales, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, UAGro. Av. Lázaro
Cárdenas s/n, Ciudad Universitaria, Chilpancingo, Guerrero, México.
2Laboratorio de Biología Celular del Cáncer, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, UAGro. Av. Lázaro Cárdenas
s/n, Ciudad Universitaria, Chilpancingo, Guerrero, México.*autor de correspondencia: belloj@uagro.mx
Palabras clave: Actividad Antiproliferativa, Haematoxylum, Cáncer mamario
Evaluación de Actividad Antiproliferativa de
extractos de Haematoxylum brasiletto en líneas
celulares MCF10A, MCF7 Y MDA-MB-231.
INTRODUCCIÓN
MATERIALES Y MÉTODOS
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Extracción de
metabolitos del
duramen de H.
brasiletto
Fraccionamiento
por polaridad
Caracterización
Fitoquímica
Evaluación de la
Viabilidad
Celular
mediante MTT
La actividad contra la viabilidad celular del extracto total (HB) en las
líneas celulares MCF7 y MDA-MB231 se evaluó utilizando la técnica
de MTT Viabilidad celular. La fracción HB inhibió la proliferación
celular en un 50% a bajas concentraciones en todas las células
cancerosas analizadas.
Así también, las tres fracciones de disolvente ensayadas exhibieron
una potente actividad inhibidora sobre el crecimiento de todas las
líneas celulares de cáncer humano ensayadas con valores de CI50
significativamente bajos.
Las fracciones orgánicas, la fracción de diclorometano y la fracción
de acetato de etilo mostraron la mayor actividad antiproliferativa. La
fracción de diclorometano mostró la mayor actividad antiproliferativa
en las células MCF7 y MCF10A.
Las plantas medicinales constituyen un extenso reservorio natural
de compuestos químicos que exhiben actividades biológicas y son
una alternativa común para el tratamiento del cáncer4.
Rendimiento de los extractos de Haematoxylum brasiletto
Nombre Extracto Solvente Rendimiento
HB Metanol 8.7% (43.5 gr)
HBA Hexano 1754.72 mg.
HBB Diclorometano 2037.6 mg.
HBC Acetato de Etilo 10805.8 mg.
Se obtuvo el extracto metanólico de H. brasiletto, el cual al ser
extracto crudo se registró como HB, posteriormente se realizó la
obteción de fracciones por polaridad. Se nombraron como Hexano
(HBA), Diclorometano (HBB) y Acetato de Etilo (HBC), obteniendo así
4 fracciones en toral.
CONCLUSIÓN
La eficacia de los extractos de Haematoxylum brasiletto como agente
que inhibe selectivamente la viabilidad, de las células de Cáncer de
mama fue notable. En la fracción B mostro una mejor actividad ante
la viabilidad de células cancerígenas, por lo que creemos que es
importante realizar una caracterización por técnicas
espectroscópicas y describir el posible mecanismo de acción de los
metabolitos que inducen este evento biológico.
REFERENCIAS
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente entre las mujeres, ya que afecta a 2.1 millones de mujeres cada año1. Sin embargo, a pesar de los
avances significativos en las terapias para tratar esta enfermedad,estas siguen siendo inespecíficas, lo que conlleva a una serie de efectos adversos
a la salud, los cuales son inevitables.
La diversidad de productos naturales ha desempeñado un papel importante en el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos, siendo
aplicados en el tratamiento de diversas enfermedades, convirtiéndose en un área de investigación importante. Estos compuestos están ganando
atención ya que son una alternativa rentable para el tratamiento del cáncer2. Recientemente, existen registros de la actividad anti-proliferativa de una
de las fracciones de extractos de Haematoxylum brasiletto ya que demostró la inhibición del 50% de la población en las líneas celulares A549, RAW
264 y L-9293.
1. OMS |Cáncer de mama: prevención y control
[http://www.who.int/topics/cancer/breastcancer/es/]
2. Rajesh, E., Sankari, L.S., Malathi, L., Krupaa, J.R., 2015. Naturally
occurring products in cancer therapy. J Pharm Bioallied Sci 7, S181–
S183.
3. Bello-Martínez, J., Jiménez-Estrada, M., Rosas-Acevedo, JL, Ávila-
Caballero, LP, Vidal-Gutiérrez, M., Patiño-Morales, C., Ortiz-Sánchez,
E.,… Robles- Zepeda, RE (2017). Actividad antiproliferativa de
Haematoxylum brasiletto H. Karst. Revista de farmacología, 13 (Suppl
2), S289-S293.
4. Cragg, G.M., Newman,D.J., 2005. Plants as a source of anti-
canceragents.J. Ethnopharmacol.100 (1–2), 72–79.