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ACTIVIDADES CITOTÓXICA Y GENÓTOXICA EN CÉLULAS K562 DE MAMMEA A/ 
BA + A/BB PROVENIENTES DE LOS EXTRACTOS DE Caiophyiíum brasilense 
Juan Carlos Gómez Verján', Ricardo Reyes Chilpao Antonio Cerbón Cervantes^, 
Ignacio González Sánchez^, Adriana Mendoza Rodríguez^ 
1. Lab. 2-5, Departamentos de Productos Naturales, Instituto de Química, UNAM 
2. Lab. Bkjkigía Celular, Departamento de Biología, Facultad de Química, UNAM 
INTRODUCCIÓN 
Cahphyttum brasilienM es un árbol tropical que crece en selvas tropicales desde México hasta Brasil (Stevens, 
1980). Nunwrosas aplicaciones etnomédicas se han registrado para esta especie en toda América Latina (Reddy et 
ai., 2004). Los extractos orgánicos de las hojas de C. bras(7/ense contienen cumarinas tipo Mammea que inhiben 
el crecimiento de células tumorales in vitro. La mezcla de mammea A/BA+ABB 1:1 presentaron in vítro actividad 
citotóxica contra las líneas tumorales humana de próstata ÍPC3), leucemia (K562) y 5NC {U251) presentando ICj^, 
de 0.34, 0.04 y 1.92 mM (Reyes-Chilpa et al. 2004). En otro estudio (Ruiz-Marcial et al.. 2007) en ratones BALBc 
a los cuales se tes implantaron tumores [células BMK), se observo que la mezcla de mammea A/BA+A/BB (2:1) 
provoco un decremento del 83% al final del tratamiento sin provocar ningún daño histopatológico aparente 
al hígado. En este trabajo examinamos st esta mezcla (75:25) induce muerte celular programada (apoptosis) en 
células K5Ó2 y su genotoxicidad. 
METODOLOGÍA 
Determinación de mezcla de compuestos RMN, Ensayo de Crtotoxicidad (MTT), Análisis de Fragmentación de 
DNA utilizando un kit de detecdón por fluorescencia con la enzima TdT (Roche), ensayo de Genotoxicidad 
mediante el ensayo Cometa alcalino. 
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 
El análisis por RMN determino que la mezcla estaba compuesta en 7 5:25 de Mammea A/BA+A/BB respectivamente. 
Los ensayos de citotoxicidad en células K562 utilizando la metodología del MTT demostraron una ICj^ - 43mM, 
a las 48hrs de tratamiento, diferente a la reportada previamente con el ensayo de Sutforrodamida. En el ensayo 
Túnel fue posible determinar la presencia de DNA fragmentado a las 24 hrs de tratamiento posiblemente como 
resultado de la inducción de apoptosis por parte de los compuestos. Rnalmente en la prueba Cometa de DNA 
fue posible determinar genotoxicidad a las 18 hrs de tratamiento, presentando un porciento de daño de 58.75% 
CONCLUSIONES 
La mezcla de Mammea A/BA+A/BB (8:2) indican que su efecto citotóxo sobre células tumorales humanas K562 
se debe a que es genotóxica b cual induce apoptosis. Al ser compuestos muy abundantes en las hojas de esta 
especie, es factible su aprovechamiento con fines medicinales. 
BIBLIOGRAFÍA 
1. Steverts, P. F. (1980) A revisión of the oíd woHd speaes of CaJophyAum (Cuttiferae}. J . Amoid A/b. 61: 117-171 
2. Reddy, N., Cosenza, S., Gumireddy, K., Bell, S., Reddy, E.. Ramana, M. (2004) Synthesis of new coumarín 3-(/s/-afyl) 
sulfonamides af>d their anücancer activtty. Bmorgan. Mad. Ch»m. Latt. 14; 4093-4097 
3. Reyes-Chilpa, R., Estrada-Muña, E., Ramirez-Apan, T., Amekraz, B., Aume<ai, A., Jankowski, C , Vazquez-Torries, M. (200^ 
Cytotoxic effects of mammea type coumarins from CakjphyUuw brmsiimnsa. Ufa Sa. 75; 1635-1647 
4. Ruiz-Maraal, R. Reyes-Chilpa, E. Estrada, J . Reyes-Esparza, G. Gañido Fariña, L Rodríguez-Fragoso. 2007. Aníjoroliferative, 
cytotoxic and antitunxir activity of coumarins isolated from C^ophyllum brssj'/mnse. Journal of R & P 59:719-725 
FINANCIADORES 
Posgrado en Ciencias Biomédicas, CONACYT BECA (# 220346) y DGAPA, UNAM (# IG200513)

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2013. xxii congreso de la sociedad italo latinoamericano de etnomedicina. actividades citotoxica y genotoxica en celulas k562 de mammea

  • 1. ACTIVIDADES CITOTÓXICA Y GENÓTOXICA EN CÉLULAS K562 DE MAMMEA A/ BA + A/BB PROVENIENTES DE LOS EXTRACTOS DE Caiophyiíum brasilense Juan Carlos Gómez Verján', Ricardo Reyes Chilpao Antonio Cerbón Cervantes^, Ignacio González Sánchez^, Adriana Mendoza Rodríguez^ 1. Lab. 2-5, Departamentos de Productos Naturales, Instituto de Química, UNAM 2. Lab. Bkjkigía Celular, Departamento de Biología, Facultad de Química, UNAM INTRODUCCIÓN Cahphyttum brasilienM es un árbol tropical que crece en selvas tropicales desde México hasta Brasil (Stevens, 1980). Nunwrosas aplicaciones etnomédicas se han registrado para esta especie en toda América Latina (Reddy et ai., 2004). Los extractos orgánicos de las hojas de C. bras(7/ense contienen cumarinas tipo Mammea que inhiben el crecimiento de células tumorales in vitro. La mezcla de mammea A/BA+ABB 1:1 presentaron in vítro actividad citotóxica contra las líneas tumorales humana de próstata ÍPC3), leucemia (K562) y 5NC {U251) presentando ICj^, de 0.34, 0.04 y 1.92 mM (Reyes-Chilpa et al. 2004). En otro estudio (Ruiz-Marcial et al.. 2007) en ratones BALBc a los cuales se tes implantaron tumores [células BMK), se observo que la mezcla de mammea A/BA+A/BB (2:1) provoco un decremento del 83% al final del tratamiento sin provocar ningún daño histopatológico aparente al hígado. En este trabajo examinamos st esta mezcla (75:25) induce muerte celular programada (apoptosis) en células K5Ó2 y su genotoxicidad. METODOLOGÍA Determinación de mezcla de compuestos RMN, Ensayo de Crtotoxicidad (MTT), Análisis de Fragmentación de DNA utilizando un kit de detecdón por fluorescencia con la enzima TdT (Roche), ensayo de Genotoxicidad mediante el ensayo Cometa alcalino. RESULTADOS Y DISCUSIÓN El análisis por RMN determino que la mezcla estaba compuesta en 7 5:25 de Mammea A/BA+A/BB respectivamente. Los ensayos de citotoxicidad en células K562 utilizando la metodología del MTT demostraron una ICj^ - 43mM, a las 48hrs de tratamiento, diferente a la reportada previamente con el ensayo de Sutforrodamida. En el ensayo Túnel fue posible determinar la presencia de DNA fragmentado a las 24 hrs de tratamiento posiblemente como resultado de la inducción de apoptosis por parte de los compuestos. Rnalmente en la prueba Cometa de DNA fue posible determinar genotoxicidad a las 18 hrs de tratamiento, presentando un porciento de daño de 58.75% CONCLUSIONES La mezcla de Mammea A/BA+A/BB (8:2) indican que su efecto citotóxo sobre células tumorales humanas K562 se debe a que es genotóxica b cual induce apoptosis. Al ser compuestos muy abundantes en las hojas de esta especie, es factible su aprovechamiento con fines medicinales. BIBLIOGRAFÍA 1. Steverts, P. F. (1980) A revisión of the oíd woHd speaes of CaJophyAum (Cuttiferae}. J . Amoid A/b. 61: 117-171 2. Reddy, N., Cosenza, S., Gumireddy, K., Bell, S., Reddy, E.. Ramana, M. (2004) Synthesis of new coumarín 3-(/s/-afyl) sulfonamides af>d their anücancer activtty. Bmorgan. Mad. Ch»m. Latt. 14; 4093-4097 3. Reyes-Chilpa, R., Estrada-Muña, E., Ramirez-Apan, T., Amekraz, B., Aume<ai, A., Jankowski, C , Vazquez-Torries, M. (200^ Cytotoxic effects of mammea type coumarins from CakjphyUuw brmsiimnsa. Ufa Sa. 75; 1635-1647 4. Ruiz-Maraal, R. Reyes-Chilpa, E. Estrada, J . Reyes-Esparza, G. Gañido Fariña, L Rodríguez-Fragoso. 2007. Aníjoroliferative, cytotoxic and antitunxir activity of coumarins isolated from C^ophyllum brssj'/mnse. Journal of R & P 59:719-725 FINANCIADORES Posgrado en Ciencias Biomédicas, CONACYT BECA (# 220346) y DGAPA, UNAM (# IG200513)