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PERTINENTE PARA ESTA PUBLICACIÓN SOBRE AMERICAN

ThyroidAssociation (ATA) GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA Y

Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos (AACE)

DIRECTRICES PARA LA PRÁCTICA CLÍNICA MÉDICA

Suplemento 1, Guías de Práctica Clínica para el hipotiroidismo en el adulto: Co-
patrocinado por el

Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Asociación Americana de la
Tiroides,

Garber et al. Tiroides, 2012

El ATA desarrolla Guías de Práctica Clínica para proporcionar orientación y
recomendaciones para

determinadas áreas de práctica sobre la enfermedad de la tiroides y el cáncer de
tiroides. Las Directrices no incluyen

de todos los enfoques adecuados o métodos o exclusivos de los demás. Las
Directrices no establecen un nivel de

atención y los resultados específicos no están garantizados.

Las decisiones de tratamiento deben basarse en el juicio independiente de los
proveedores de atención de salud

y las circunstancias individuales de cada paciente. Una guía no pretende ocupar el
lugar del médico

juicio en el diagnóstico y tratamiento de pacientes particulares.

El ATA desarrolla directrices basadas en la evidencia disponible en la literatura y el
experto

opinión del grupo de trabajo en el período reciente de la publicación de las directrices.
Cuestiones de gestión

no han sido y no pueden abordarse ampliamente en ensayos aleatorios, por lo tanto, la
evidencia

no puede ser exhaustiva. Directrices no siempre se puede tener en cuenta las
variaciones individuales entre pacientes.
Las directrices no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de
atención o excluyen otros tratamientos

razonablemente dirigidos a la obtención de los mismos resultados. Por lo tanto, la
Asociación Americana de la Tiroides considera

el cumplimiento de esta directriz a ser voluntaria, con la determinación final sobre su
solicitud para ser

realizado por los profesionales de la salud y tratamiento médico con la consideración
integral de la persona

historia clínica del paciente y el estado físico. Además, la directriz se refiere a las
intervenciones terapéuticas utilizadas en la práctica clínica y no se refieren a los
ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son una separada

materia, diseñado para investigar nuevos tratamientos y nuevas, y las directrices no
son necesariamente relevantes para

su propósito.

Desarrollo de la Guía incluye una identificación de áreas para futuros estudios y la
investigación,

indicando el foco para terapia de investigación futura; basa en las conclusiones crítica
y sintetizado

a partir de la última literatura.

Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos directrices médicas para la práctica
clínica son

estados desarrollados de manera sistemática para ayudar a profesionales de la salud
en la toma de decisiones médicas por

condiciones clínicas específicas. La mayor parte del contenido de este documento se
basa en la revisión de la literatura. En las zonas de

incertidumbre, el juicio profesional se aplicó.

Estas directrices son un documento de trabajo que refleja el estado de la materia en el
momento de

publicación. Debido a los rápidos cambios en esta área se espera, las revisiones
periódicas son inevitables. Nosotros
alentar a los profesionales médicos a utilizar esta información junto con su mejor juicio
clínico.

Las recomendaciones que se presentan no pueden ser apropiados en todas las
situaciones. Cualquier decisión adoptada por los profesionales a

aplicar estas directrices debe hacerse a la luz de los recursos locales y las
circunstancias individuales de cada paciente.

LISTA DE LAS RECOMENDACIONES DE REFERENCIA hipotiroidismo

Suplemento 3, Guías de Práctica Clínica para el hipotiroidismo en el adulto: Co-
patrocinado por el

Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Asociación Americana de la
Tiroides,

Garber et al. Tiroides, 2012

Recomendación 1 - peroxidasa tiroidea de anticuerpos (TPOAb) las medidas deben
ser

en cuenta al evaluar a los pacientes con hipotiroidismo subclínico.

Recomendación 2 - TPOAb medición debe considerarse con el fin de identificar

tiroiditis autoinmune cuando "nodular" enfermedad de la tiroides se sospecha que se
debe a autoinmune

enfermedad de la tiroides.

Recomendación 3 - TPOAb medida debe tenerse en cuenta al evaluar a los pacientes
con

aborto involuntario recurrente, con o sin la infertilidad.

Recomendación 4 - Medición del anticuerpo de TSH receptor (TSHRAb) usando un
ensayo sensible

debe ser considerado en pacientes con hipotiroidismo embarazadas con antecedentes
de enfermedad de Graves que

fueron tratados con yodo radiactivo o tiroidectomía antes del embarazo. Esto debe ser
bien

inicialmente hecho en 20-26 semanas de gestación o durante el primer trimestre y si
están elevados
de nuevo a 20-26 semanas de gestación.

Recomendación 5 - sistemas de puntuación clínica no debe utilizarse para diagnosticar
el hipotiroidismo.

Recomendación 6 - Pruebas como la evaluación clínica de tiempo de relajación reflejo,
colesterol,

y enzimas musculares no debe utilizarse para diagnosticar el hipotiroidismo.

Recomendación 7 - Aparte de embarazo, evaluación de suero de T4 libre se debe
hacer

en lugar de T4 total en la evaluación de hipotiroidismo. Una evaluación de suero de T4
libre

incluye un índice de T4 libre (FTI) o estimación de T4 libre (FTE) y el inmunoensayo
directo de T4 libre

sin separación física utilizando anticuerpo anti-T4.

Recomendación 8 - Evaluación de suero de T4 libre, además de TSH, se debe
considerar

al supervisar L-tiroxina terapia.

Recomendación 9 - Durante el embarazo, la medición de T4 total o un índice de
tiroxina libre (FTI),

además de TSH, se debe hacer para evaluar el estado tiroideo. Debido a la amplia
variación en la

resultados de diferentes ensayos, medición de T4 libre inmunoensayo directo de T4
libre sólo debe ser

emplea cuando un método específico y trimestrales específicos rangos de referencia
para el suero de T4 libre son

disponible.

Recomendación 10 - Evaluación Serum T3 total o T3 libre de suero no se debe hacer
para

diagnosticar el hipotiroidismo.

Recomendación 11 - Las mediciones de TSH en los pacientes hospitalizados se debe
realizar sólo si hay
es un índice de sospecha de disfunción tiroidea.

Recomendación 12 - En pacientes con hipotiroidismo central, la evaluación de T4 libre
o FTI,

No TSH, se debe hacer para diagnosticar y orientar el tratamiento del hipotiroidismo.

Recomendación 13 - Los pacientes que reciben tratamiento para el hipotiroidismo
establecido debe tener suero

Mediciones de TSH hecho en 4-8 semanas después de iniciar el tratamiento o
después de un cambio en la dosis. Una vez

una dosis de reemplazo adecuada ha sido determinada, mediciones periódicas de
TSH se debe hacer

después de 6 meses y luego a intervalos de 12 meses, o con mayor frecuencia si la
situación clínica dicta

de lo contrario.

Recomendación 14.1 - El rango de referencia de un determinado laboratorio debe
determinar el límite superior

limitar de lo normal para un ensayo de TSH de tercera generación. Los cambios
normales de TSH de referencia de rango con

edad. Si una edad basado en el límite superior normal para un ensayo de TSH tercera
generación no está disponible en un

área suficiente de yodo, un límite superior de lo normal de 4,12 debería ser
considerado.

Recomendación 14,2 - En el embarazo, el límite superior del rango normal debe
basarse en

específicas trimestre rangos de ese laboratorio. Si trimestre específicos rangos de
referencia para TSH

no está disponible en el laboratorio, los siguientes rangos normales de referencia
superior, se recomienda:

primer trimestre, 2,5 mUI / L; segundo trimestre, 3,0 mUI / L; tercer trimestre, 3,5 mUI /
L.

Recomendación 15 - Los pacientes cuyos niveles de TSH sérica superior a 10 mUI / L
tienen un mayor riesgo
para la insuficiencia cardiaca y la mortalidad cardiovascular, y deben ser considerados
para el tratamiento con Lthyroxine.

Recomendación 16 - El tratamiento se basará en factores individuales de los pacientes
con niveles de TSH

entre el límite superior del rango de referencia de un determinado laboratorio y de 10
mUI / L debería ser

considera particularmente si tienen síntomas sugestivos de hipotiroidismo, TPO
positivo

anticuerpos o evidencia de insuficiencia cardíaca aterosclerótica cardiovascular
enfermedad o asociados han

factores de riesgo de estas enfermedades.

Recomendación 17 - En pacientes con hipotiroidismo que no están embarazadas, el
rango meta

debe ser la gama normal de un ensayo de TSH tercera generación. Si un límite
superior de normal para un

ensayo de tercera generación TSH no está disponible, en las zonas de yodo
suficientes un límite superior de la normalidad de

4,12 mUI / L se debe considerar si y un límite inferior de lo normal no está disponible,
0,45 mUI / L

debe ser considerado.

Recomendación 18 - En pacientes con hipotiroidismo que están embarazadas, el
rango objetivo para

TSH debe basarse en determinados rangos trimestre de ese laboratorio. Si trimestre
específica

los rangos de referencia no están disponibles en el laboratorio, los siguientes superior
a lo normal rangos de referencia

Recomendación 19,1 - El tratamiento con L-tiroxina se debe considerar en mujeres en
edad

cojinete de edad con los niveles séricos de TSH entre 2,5 mUI / L y el límite superior
de lo normal para un determinado
rango laboratorio de referencia si se encuentran en el primer trimestre del embarazo o
planea un embarazo, incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato. El
tratamiento con L-tiroxina

debe ser considerado en mujeres en el segundo y tercer trimestre del embarazo con
TSH sérica

niveles entre 3,0 mUI / L y el límite superior del rango de referencia normal para un
laboratorio dado.

Recomendación 19,2 - El tratamiento con L-tiroxina se debe considerar en mujeres en
edad fértil

edad con niveles normales de TSH en suero cuando se está embarazada o planea un
embarazo,

incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato, si tiene o ha tenido niveles
positivos

TPOAb de suero, especialmente cuando existen antecedentes de aborto involuntario o
historia pasada de

hipotiroidismo.

Recomendación 19,3 - Las mujeres en edad fértil que estén embarazadas o planeando
un embarazo,

incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato, deben ser tratados con L-
tiroxina si

que tiene o ha tenido niveles positivos de suero TPOAb y su TSH es superior a 2,5
mUI / L.

Recomendación 19,4 - Las mujeres con niveles positivos de suero TPOAb o con un
mayor TSH

de 2,5 mUI / L que no están siendo tratados con L-tiroxina debe controlarse cada
cuatro

semanas en las primeras 20 semanas de embarazo para el desarrollo de
hipotiroidismo.

Recomendación 20.1.1 - Proyección Universal no se recomienda para los pacientes
que son

embarazada o está planeando un embarazo, incluyendo la reproducción asistida.
Recomendación 20.1.2 - "El caso de la búsqueda agresiva" para los pacientes que
estén planeando quedarse embarazadas

debe ser considerado.

Recomendación 20.2 - La detección de hipotiroidismo se debe considerar en pacientes
mayores

edad de 60.

Recomendación 21 - "Aggressive la Detección de Casos" debe ser considerado en
aquellos con mayor

riesgo para el hipotiroidismo.

Recomendación 22,1 - Los pacientes con hipotiroidismo deben ser tratados con L-
tiroxina

monoterapia.

Recomendación 22.2 - La evidencia no apoya el uso de L-tiroxina y LTriiodothyronine

combinaciones para tratar el hipotiroidismo.

Recomendación 22,3 - combinaciones de L-tiroxina y triyodotironina-L no debe ser

se administra a mujeres embarazadas o que desean quedar embarazadas
planificación.

Recomendación 22,4 - No hay evidencia para apoyar el uso de la hormona de tiroides
desecado en

preferencia a la monoterapia con L-tiroxina en el tratamiento del hipotiroidismo y por lo
tanto

hormona tiroides desecado no debe ser utilizado para el tratamiento del hipotiroidismo.

Recomendación 22,5 - 3,5,3 '-triiodothyroacetic ácido (TRIAC; tiratricol) no debe
utilizarse para

tratar el hipotiroidismo primario y central debido a las sugerencias de daños en la
literatura.

Recomendación 22,6 - Pacientes reanudación de L-tiroxina terapia después de la
interrupción (menos de 6

semana) y sin un evento intercurrente cardiaca o marcada pérdida de peso puede
reanudar su
empleado previamente dosis completas de reemplazo.

Recomendación 22.7.1 - Cuando se inicie el tratamiento en adultos jóvenes sanos con
hipotiroidismo

iniciar el tratamiento con dosis de reemplazo completa debe ser considerado.

Recomendación 22.7.2 - En pacientes con hipotiroidismo subclínico inicial de L-tiroxina

dosificación es generalmente menor que lo que se requiere en el tratamiento de
hipotiroidismo. A diario

dosis de 25 a 75 microgramos debe ser considerado, en función del grado de
elevación de TSH.

Nuevos ajustes deben guiarse por la respuesta clínica y el seguimiento de laboratorio

determinaciones, incluidos los valores de TSH.

Recomendación 22,8 - Cuando se inicie el tratamiento en pacientes mayores de 50-60
años, sin

evidencia de enfermedad cardiaca coronaria (CHD), una dosis de L-tiroxina de 50
microgramos al día debería

considerarse.

Recomendación 22,9 - El tratamiento con glucocorticoides en pacientes con
combinado suprarrenal

insuficiencia e hipotiroidismo debe preceder al tratamiento con L-tiroxina.

Recomendación 23 - L-tiroxina se debe tomar con agua consistentemente 30 a 60
minutos

antes del desayuno o antes de dormir 4 horas después de la última comida. Debe ser
almacenado correctamente por

prospecto del producto y no se toma con sustancias o medicamentos que interfieren
con su absorción.

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Recomendaciones hipotiroidismo

  • 1. PERTINENTE PARA ESTA PUBLICACIÓN SOBRE AMERICAN ThyroidAssociation (ATA) GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA Y Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos (AACE) DIRECTRICES PARA LA PRÁCTICA CLÍNICA MÉDICA Suplemento 1, Guías de Práctica Clínica para el hipotiroidismo en el adulto: Co- patrocinado por el Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Asociación Americana de la Tiroides, Garber et al. Tiroides, 2012 El ATA desarrolla Guías de Práctica Clínica para proporcionar orientación y recomendaciones para determinadas áreas de práctica sobre la enfermedad de la tiroides y el cáncer de tiroides. Las Directrices no incluyen de todos los enfoques adecuados o métodos o exclusivos de los demás. Las Directrices no establecen un nivel de atención y los resultados específicos no están garantizados. Las decisiones de tratamiento deben basarse en el juicio independiente de los proveedores de atención de salud y las circunstancias individuales de cada paciente. Una guía no pretende ocupar el lugar del médico juicio en el diagnóstico y tratamiento de pacientes particulares. El ATA desarrolla directrices basadas en la evidencia disponible en la literatura y el experto opinión del grupo de trabajo en el período reciente de la publicación de las directrices. Cuestiones de gestión no han sido y no pueden abordarse ampliamente en ensayos aleatorios, por lo tanto, la evidencia no puede ser exhaustiva. Directrices no siempre se puede tener en cuenta las variaciones individuales entre pacientes.
  • 2. Las directrices no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o excluyen otros tratamientos razonablemente dirigidos a la obtención de los mismos resultados. Por lo tanto, la Asociación Americana de la Tiroides considera el cumplimiento de esta directriz a ser voluntaria, con la determinación final sobre su solicitud para ser realizado por los profesionales de la salud y tratamiento médico con la consideración integral de la persona historia clínica del paciente y el estado físico. Además, la directriz se refiere a las intervenciones terapéuticas utilizadas en la práctica clínica y no se refieren a los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos son una separada materia, diseñado para investigar nuevos tratamientos y nuevas, y las directrices no son necesariamente relevantes para su propósito. Desarrollo de la Guía incluye una identificación de áreas para futuros estudios y la investigación, indicando el foco para terapia de investigación futura; basa en las conclusiones crítica y sintetizado a partir de la última literatura. Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos directrices médicas para la práctica clínica son estados desarrollados de manera sistemática para ayudar a profesionales de la salud en la toma de decisiones médicas por condiciones clínicas específicas. La mayor parte del contenido de este documento se basa en la revisión de la literatura. En las zonas de incertidumbre, el juicio profesional se aplicó. Estas directrices son un documento de trabajo que refleja el estado de la materia en el momento de publicación. Debido a los rápidos cambios en esta área se espera, las revisiones periódicas son inevitables. Nosotros
  • 3. alentar a los profesionales médicos a utilizar esta información junto con su mejor juicio clínico. Las recomendaciones que se presentan no pueden ser apropiados en todas las situaciones. Cualquier decisión adoptada por los profesionales a aplicar estas directrices debe hacerse a la luz de los recursos locales y las circunstancias individuales de cada paciente. LISTA DE LAS RECOMENDACIONES DE REFERENCIA hipotiroidismo Suplemento 3, Guías de Práctica Clínica para el hipotiroidismo en el adulto: Co- patrocinado por el Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos y la Asociación Americana de la Tiroides, Garber et al. Tiroides, 2012 Recomendación 1 - peroxidasa tiroidea de anticuerpos (TPOAb) las medidas deben ser en cuenta al evaluar a los pacientes con hipotiroidismo subclínico. Recomendación 2 - TPOAb medición debe considerarse con el fin de identificar tiroiditis autoinmune cuando "nodular" enfermedad de la tiroides se sospecha que se debe a autoinmune enfermedad de la tiroides. Recomendación 3 - TPOAb medida debe tenerse en cuenta al evaluar a los pacientes con aborto involuntario recurrente, con o sin la infertilidad. Recomendación 4 - Medición del anticuerpo de TSH receptor (TSHRAb) usando un ensayo sensible debe ser considerado en pacientes con hipotiroidismo embarazadas con antecedentes de enfermedad de Graves que fueron tratados con yodo radiactivo o tiroidectomía antes del embarazo. Esto debe ser bien inicialmente hecho en 20-26 semanas de gestación o durante el primer trimestre y si están elevados
  • 4. de nuevo a 20-26 semanas de gestación. Recomendación 5 - sistemas de puntuación clínica no debe utilizarse para diagnosticar el hipotiroidismo. Recomendación 6 - Pruebas como la evaluación clínica de tiempo de relajación reflejo, colesterol, y enzimas musculares no debe utilizarse para diagnosticar el hipotiroidismo. Recomendación 7 - Aparte de embarazo, evaluación de suero de T4 libre se debe hacer en lugar de T4 total en la evaluación de hipotiroidismo. Una evaluación de suero de T4 libre incluye un índice de T4 libre (FTI) o estimación de T4 libre (FTE) y el inmunoensayo directo de T4 libre sin separación física utilizando anticuerpo anti-T4. Recomendación 8 - Evaluación de suero de T4 libre, además de TSH, se debe considerar al supervisar L-tiroxina terapia. Recomendación 9 - Durante el embarazo, la medición de T4 total o un índice de tiroxina libre (FTI), además de TSH, se debe hacer para evaluar el estado tiroideo. Debido a la amplia variación en la resultados de diferentes ensayos, medición de T4 libre inmunoensayo directo de T4 libre sólo debe ser emplea cuando un método específico y trimestrales específicos rangos de referencia para el suero de T4 libre son disponible. Recomendación 10 - Evaluación Serum T3 total o T3 libre de suero no se debe hacer para diagnosticar el hipotiroidismo. Recomendación 11 - Las mediciones de TSH en los pacientes hospitalizados se debe realizar sólo si hay
  • 5. es un índice de sospecha de disfunción tiroidea. Recomendación 12 - En pacientes con hipotiroidismo central, la evaluación de T4 libre o FTI, No TSH, se debe hacer para diagnosticar y orientar el tratamiento del hipotiroidismo. Recomendación 13 - Los pacientes que reciben tratamiento para el hipotiroidismo establecido debe tener suero Mediciones de TSH hecho en 4-8 semanas después de iniciar el tratamiento o después de un cambio en la dosis. Una vez una dosis de reemplazo adecuada ha sido determinada, mediciones periódicas de TSH se debe hacer después de 6 meses y luego a intervalos de 12 meses, o con mayor frecuencia si la situación clínica dicta de lo contrario. Recomendación 14.1 - El rango de referencia de un determinado laboratorio debe determinar el límite superior limitar de lo normal para un ensayo de TSH de tercera generación. Los cambios normales de TSH de referencia de rango con edad. Si una edad basado en el límite superior normal para un ensayo de TSH tercera generación no está disponible en un área suficiente de yodo, un límite superior de lo normal de 4,12 debería ser considerado. Recomendación 14,2 - En el embarazo, el límite superior del rango normal debe basarse en específicas trimestre rangos de ese laboratorio. Si trimestre específicos rangos de referencia para TSH no está disponible en el laboratorio, los siguientes rangos normales de referencia superior, se recomienda: primer trimestre, 2,5 mUI / L; segundo trimestre, 3,0 mUI / L; tercer trimestre, 3,5 mUI / L. Recomendación 15 - Los pacientes cuyos niveles de TSH sérica superior a 10 mUI / L tienen un mayor riesgo
  • 6. para la insuficiencia cardiaca y la mortalidad cardiovascular, y deben ser considerados para el tratamiento con Lthyroxine. Recomendación 16 - El tratamiento se basará en factores individuales de los pacientes con niveles de TSH entre el límite superior del rango de referencia de un determinado laboratorio y de 10 mUI / L debería ser considera particularmente si tienen síntomas sugestivos de hipotiroidismo, TPO positivo anticuerpos o evidencia de insuficiencia cardíaca aterosclerótica cardiovascular enfermedad o asociados han factores de riesgo de estas enfermedades. Recomendación 17 - En pacientes con hipotiroidismo que no están embarazadas, el rango meta debe ser la gama normal de un ensayo de TSH tercera generación. Si un límite superior de normal para un ensayo de tercera generación TSH no está disponible, en las zonas de yodo suficientes un límite superior de la normalidad de 4,12 mUI / L se debe considerar si y un límite inferior de lo normal no está disponible, 0,45 mUI / L debe ser considerado. Recomendación 18 - En pacientes con hipotiroidismo que están embarazadas, el rango objetivo para TSH debe basarse en determinados rangos trimestre de ese laboratorio. Si trimestre específica los rangos de referencia no están disponibles en el laboratorio, los siguientes superior a lo normal rangos de referencia Recomendación 19,1 - El tratamiento con L-tiroxina se debe considerar en mujeres en edad cojinete de edad con los niveles séricos de TSH entre 2,5 mUI / L y el límite superior de lo normal para un determinado
  • 7. rango laboratorio de referencia si se encuentran en el primer trimestre del embarazo o planea un embarazo, incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato. El tratamiento con L-tiroxina debe ser considerado en mujeres en el segundo y tercer trimestre del embarazo con TSH sérica niveles entre 3,0 mUI / L y el límite superior del rango de referencia normal para un laboratorio dado. Recomendación 19,2 - El tratamiento con L-tiroxina se debe considerar en mujeres en edad fértil edad con niveles normales de TSH en suero cuando se está embarazada o planea un embarazo, incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato, si tiene o ha tenido niveles positivos TPOAb de suero, especialmente cuando existen antecedentes de aborto involuntario o historia pasada de hipotiroidismo. Recomendación 19,3 - Las mujeres en edad fértil que estén embarazadas o planeando un embarazo, incluyendo la reproducción asistida en el futuro inmediato, deben ser tratados con L- tiroxina si que tiene o ha tenido niveles positivos de suero TPOAb y su TSH es superior a 2,5 mUI / L. Recomendación 19,4 - Las mujeres con niveles positivos de suero TPOAb o con un mayor TSH de 2,5 mUI / L que no están siendo tratados con L-tiroxina debe controlarse cada cuatro semanas en las primeras 20 semanas de embarazo para el desarrollo de hipotiroidismo. Recomendación 20.1.1 - Proyección Universal no se recomienda para los pacientes que son embarazada o está planeando un embarazo, incluyendo la reproducción asistida.
  • 8. Recomendación 20.1.2 - "El caso de la búsqueda agresiva" para los pacientes que estén planeando quedarse embarazadas debe ser considerado. Recomendación 20.2 - La detección de hipotiroidismo se debe considerar en pacientes mayores edad de 60. Recomendación 21 - "Aggressive la Detección de Casos" debe ser considerado en aquellos con mayor riesgo para el hipotiroidismo. Recomendación 22,1 - Los pacientes con hipotiroidismo deben ser tratados con L- tiroxina monoterapia. Recomendación 22.2 - La evidencia no apoya el uso de L-tiroxina y LTriiodothyronine combinaciones para tratar el hipotiroidismo. Recomendación 22,3 - combinaciones de L-tiroxina y triyodotironina-L no debe ser se administra a mujeres embarazadas o que desean quedar embarazadas planificación. Recomendación 22,4 - No hay evidencia para apoyar el uso de la hormona de tiroides desecado en preferencia a la monoterapia con L-tiroxina en el tratamiento del hipotiroidismo y por lo tanto hormona tiroides desecado no debe ser utilizado para el tratamiento del hipotiroidismo. Recomendación 22,5 - 3,5,3 '-triiodothyroacetic ácido (TRIAC; tiratricol) no debe utilizarse para tratar el hipotiroidismo primario y central debido a las sugerencias de daños en la literatura. Recomendación 22,6 - Pacientes reanudación de L-tiroxina terapia después de la interrupción (menos de 6 semana) y sin un evento intercurrente cardiaca o marcada pérdida de peso puede reanudar su
  • 9. empleado previamente dosis completas de reemplazo. Recomendación 22.7.1 - Cuando se inicie el tratamiento en adultos jóvenes sanos con hipotiroidismo iniciar el tratamiento con dosis de reemplazo completa debe ser considerado. Recomendación 22.7.2 - En pacientes con hipotiroidismo subclínico inicial de L-tiroxina dosificación es generalmente menor que lo que se requiere en el tratamiento de hipotiroidismo. A diario dosis de 25 a 75 microgramos debe ser considerado, en función del grado de elevación de TSH. Nuevos ajustes deben guiarse por la respuesta clínica y el seguimiento de laboratorio determinaciones, incluidos los valores de TSH. Recomendación 22,8 - Cuando se inicie el tratamiento en pacientes mayores de 50-60 años, sin evidencia de enfermedad cardiaca coronaria (CHD), una dosis de L-tiroxina de 50 microgramos al día debería considerarse. Recomendación 22,9 - El tratamiento con glucocorticoides en pacientes con combinado suprarrenal insuficiencia e hipotiroidismo debe preceder al tratamiento con L-tiroxina. Recomendación 23 - L-tiroxina se debe tomar con agua consistentemente 30 a 60 minutos antes del desayuno o antes de dormir 4 horas después de la última comida. Debe ser almacenado correctamente por prospecto del producto y no se toma con sustancias o medicamentos que interfieren con su absorción.