El documento describe los métodos para el desarrollo de nuevos medicamentos, la legislación y regulaciones relacionadas, y el proceso de ensayos clínicos. Los métodos para desarrollar nuevos fármacos incluyen la purificación de fuentes naturales, modificación química, sustitución para reducir costos, y creación de nuevos compuestos. Los medicamentos nuevos deben pasar por estudios preclínicos y cuatro fases de ensayos clínicos antes de ser aprobados. La legislación y regulaciones varían entre países
La Historia es siempre importante para entender el presente y el futuro. En este caso esta reseña describe el panorama de la evolución de la ciencia en la búsqueda del medicamento.
Extracción de principios activos de plantaRennie533
Este documento describe los diferentes métodos para extraer principios activos de las plantas, incluyendo la expresión, extracción por incisiones, destilación, extracción con disolventes como el agua, alcohol y disolventes orgánicos usando técnicas como maceración, infusión, decocción, percolación y extracción Soxhlet. Explica también factores que influyen en la extracción como la temperatura y tiempo, así como la clasificación de extractos según su concentración y consistencia.
Tema 1 y 2 antecedentes y concepto de la farmacologíaAnika Villaverde
El documento resume la historia de la farmacología y el uso de fármacos a través de diferentes culturas y épocas, desde la medicina tradicional china y hindú hasta la farmacología moderna. Describe las plantas, minerales y animales utilizados como medicamentos, así como los avances en la comprensión de la acción de los fármacos y el desarrollo de la farmacología experimental.
FARMACOLOGIA EN CIRUGIA E INFECCIONES.pptxRafaelMora55
Este documento resume la historia de la farmacología desde sus orígenes en la medicina primitiva hasta la edad contemporánea. Destaca los principales avances realizados por las civilizaciones egipcia, mesopotámica, griega y romana, así como la influencia de la medicina árabe y los descubrimientos clave de la era moderna que llevaron al desarrollo de fármacos importantes. También describe brevemente los principios generales de la farmacología, incluido el proceso de evaluación de la actividad y seguridad
La farmacología es el estudio de los fármacos y drogas. A lo largo de la historia, diferentes civilizaciones como los egipcios, chinos y babilonios registraron el uso de plantas medicinales y sus propiedades curativas. En el siglo XIX, la farmacología emergió como disciplina científica a través de avances como el aislamiento de principios activos y el estudio de los mecanismos de acción de los fármacos. En el siglo XX, se realizaron importantes descubrimientos como las sulfamidas,
Historia De La Farmacia Y Las Culturas Que Participaron.pptx11AArazSara
La historia de la farmacia se remonta a culturas antiguas como la India, Egipto y Grecia, donde se utilizaban plantas medicinales y se desarrollaron los primeros tratados sobre sus usos. A lo largo de la Edad Media y el Renacimiento, la farmacia avanzó bajo la influencia del cristianismo y pensadores como Paracelso. En los siglos XVII a XIX, los farmacéuticos ganaron reconocimiento como profesionales a través de publicaciones científicas y el desarrollo de nuevas form
La Historia es siempre importante para entender el presente y el futuro. En este caso esta reseña describe el panorama de la evolución de la ciencia en la búsqueda del medicamento.
Extracción de principios activos de plantaRennie533
Este documento describe los diferentes métodos para extraer principios activos de las plantas, incluyendo la expresión, extracción por incisiones, destilación, extracción con disolventes como el agua, alcohol y disolventes orgánicos usando técnicas como maceración, infusión, decocción, percolación y extracción Soxhlet. Explica también factores que influyen en la extracción como la temperatura y tiempo, así como la clasificación de extractos según su concentración y consistencia.
Tema 1 y 2 antecedentes y concepto de la farmacologíaAnika Villaverde
El documento resume la historia de la farmacología y el uso de fármacos a través de diferentes culturas y épocas, desde la medicina tradicional china y hindú hasta la farmacología moderna. Describe las plantas, minerales y animales utilizados como medicamentos, así como los avances en la comprensión de la acción de los fármacos y el desarrollo de la farmacología experimental.
FARMACOLOGIA EN CIRUGIA E INFECCIONES.pptxRafaelMora55
Este documento resume la historia de la farmacología desde sus orígenes en la medicina primitiva hasta la edad contemporánea. Destaca los principales avances realizados por las civilizaciones egipcia, mesopotámica, griega y romana, así como la influencia de la medicina árabe y los descubrimientos clave de la era moderna que llevaron al desarrollo de fármacos importantes. También describe brevemente los principios generales de la farmacología, incluido el proceso de evaluación de la actividad y seguridad
La farmacología es el estudio de los fármacos y drogas. A lo largo de la historia, diferentes civilizaciones como los egipcios, chinos y babilonios registraron el uso de plantas medicinales y sus propiedades curativas. En el siglo XIX, la farmacología emergió como disciplina científica a través de avances como el aislamiento de principios activos y el estudio de los mecanismos de acción de los fármacos. En el siglo XX, se realizaron importantes descubrimientos como las sulfamidas,
Historia De La Farmacia Y Las Culturas Que Participaron.pptx11AArazSara
La historia de la farmacia se remonta a culturas antiguas como la India, Egipto y Grecia, donde se utilizaban plantas medicinales y se desarrollaron los primeros tratados sobre sus usos. A lo largo de la Edad Media y el Renacimiento, la farmacia avanzó bajo la influencia del cristianismo y pensadores como Paracelso. En los siglos XVII a XIX, los farmacéuticos ganaron reconocimiento como profesionales a través de publicaciones científicas y el desarrollo de nuevas form
Las plantas medicinales han sido utilizadas por siglos en México, desde las culturas prehispánicas. México ocupa el segundo lugar a nivel mundial en número de plantas medicinales registradas, después de China. Recientemente, instituciones mexicanas como la Universidad Autónoma Chapingo han realizado investigaciones sobre las propiedades curativas de las plantas medicinales mexicanas y su potencial para tratar enfermedades como el cáncer y la diabetes. Aún quedan muchas plantas cuya eficacia medicinal no ha sido estudiada a profund
La historia de la farmacia se remonta a la antigüedad, cuando civilizaciones como la India, Mesopotamia, Egipto, Grecia y Roma comenzaron a utilizar plantas medicinales. En la Edad Media, los árabes separaron la farmacia de la medicina. En el Renacimiento surgieron nuevas formas farmacéuticas. La revolución industrial transformó la farmacia en una ciencia e industria. Hoy en día, la farmacia está altamente regulada y la industria farmacéutica es muy rentable.
El documento resume la historia de la farmacoterapia desde sus orígenes primitivos hasta la actualidad, pasando por el mundo antiguo y medieval, la edad moderna, los descubrimientos de la alquimia, el desarrollo de las farmacopeas, la química sintética de fármacos, la era de los antibióticos y el uso de hormonas, hasta llegar a los avances de la ingeniería genética y el debate ético sobre el mejoramiento genético humano.
Este documento proporciona una revisión histórica del desarrollo de la farmacología a lo largo de diferentes culturas y épocas. Comienza describiendo el uso de plantas medicinales en el Neolítico y en antiguas civilizaciones como Egipto, la India y China. Luego describe contribuciones en la farmacología occidental por parte de los griegos y romanos. Finalmente, resume avances en los siglos XIX y XX, incluyendo el descubrimiento de anestésicos y antibióticos como la penicilina.
El documento describe la vida y carrera del Dr. Salvador Zubirán Anchondo, un cirujano mexicano pionero en el campo de la nutrición. Zubirán estudió medicina en la Universidad Nacional de México y realizó estudios de posgrado en Harvard. A lo largo de su carrera, fundó varias instituciones médicas importantes en México y ocupó cargos como rector de la UNAM y director del Instituto Nacional de Nutrición.
Este documento resume la evolución histórica de la farmacia desde sus orígenes hasta el siglo XVIII. Comienza con la farmacia primitiva basada en el método empírico, luego describe las contribuciones de las culturas egipcia, india y china antiguas. También cubre los desarrollos en la farmacia helénica, medieval, renacentista, barroca y del siglo XVIII, marcando hitos como la Carta Magna de Federico II y el surgimiento de la química moderna.
Este documento presenta un resumen histórico del desarrollo de la fitoterapia a través de los tiempos. Comienza con los primeros registros del uso de plantas medicinales en el imperio Sumerio hace unos 5,000 años y describe cómo este conocimiento se fue expandiendo a través de las civilizaciones egipcia, griega y romana. Luego pasa a explicar cómo la fitoterapia fue desarrollada en el mundo árabe y en la Edad Media antes de ser relegada con el descubrimiento de principios activos aislados en el siglo X
Este documento presenta un resumen histórico del desarrollo de la fitoterapia a través de los tiempos. Comienza con los primeros registros del uso de plantas medicinales en el imperio Sumerio hace unos 5,000 años y describe cómo este conocimiento se fue transmitiendo a través de civilizaciones como la egipcia, mesopotámica, griega e india antigua. Luego explica cómo los árabes preservaron y ampliaron estos conocimientos antes de que la fitoterapia se desarrollara más en Europa durante la Edad Media
Este documento presenta una introducción a la historia de la fitoterapia. Explica que la fitoterapia se remonta a hace miles de años en civilizaciones como la sumeria, egipcia y china. Luego, la fitoterapia se desarrolló en Grecia y Roma antes de ser preservada durante la Edad Media en monasterios y el mundo árabe. Más adelante, con el descubrimiento de América y avances científicos, la fitoterapia experimentó altibajos hasta renacer en la actualidad basada en la ci
La evolución histórica de la medicina comenzó con sociedades primitivas que tenían concepciones mágicas y religiosas de la enfermedad. Posteriormente, en el antiguo Egipto se empezó a separar lo mágico de lo empírico, usando sustancias naturales como tratamiento. Hipócrates estableció la medicina científica en Grecia basada en procesos naturales. Más tarde, descubrimientos como la circulación de la sangre, los antibióticos y las vacunas llevaron a grandes av
La herbolaria tiene una historia de más de 25,000 años, originándose entre las tribus antiguas que usaban plantas para curar enfermedades. Los egipcios fueron los primeros en documentar el uso sistemático de plantas medicinales hace miles de años, y desde entonces la herbolaria ha sido una parte fundamental de la medicina en todo el mundo, con culturas como los griegos, romanos, árabes e incas haciendo contribuciones importantes. En México, la herbolaria se remonta a los aztecas, y aunque la conquista española
Este documento resume la historia de la farmacología desde la antigüedad hasta la actualidad. Comienza con los primeros desarrollos en Mesopotamia, India, Egipto y China, luego continúa con avances en Grecia y Roma. Explica los principales hitos en los primeros y segundos períodos de la farmacología moderna, incluidos los descubrimientos de Vesalio, Pasteur, Fleming y otros. Finalmente, define los principales términos relacionados con la farmacología como droga, fármaco,
La regulación-del-medicamento-industrial-en-méxico-1antisi
El documento describe la regulación de los medicamentos en México desde 1926 hasta 1937. Señala que en 1926 se publicó el Código Sanitario que estableció las primeras regulaciones sobre la producción y venta de medicamentos. En 1927 se creó el primer Registro de Medicamentos que requería que los fabricantes soliciten el registro de sus productos. Posteriormente se emitieron más decretos y reglamentos para regular con más rigor la fabricación, importación y venta de medicamentos en el país.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años. Los egipcios y griegos desarrollaron el uso sistemático de plantas medicinales. Los árabes y civilizaciones mesoamericanas como los incas también tenían un profundo conocimiento de las propiedades curativas de las plantas. Aunque la herbolaria tradicional ha sido durante mucho tiempo parte integral de la medicina en México, también ha habido un creciente interés científico en identificar principios activos en plantas y desarrollar nuevos medicamentos a base de plantas.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años que se remonta a las primeras tribus. Los egipcios y griegos sistematizaron el uso de plantas medicinales. Los árabes y médicos como Avicena expandieron este conocimiento. En México, los aztecas y pueblos mesoamericanos usaron ampliamente plantas medicinales. Tras la conquista, se integraron plantas europeas. En el siglo XIX, el gobierno mexicano promovió la investigación de plantas a través del Instituto Médico Nacional
TESINA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO DIPLOMADO EN HERBOLARIA MEXICANA PROGRA...ALONSO CHAVERRIA FLORES
TESINA DE USOS DEL FLORINFUNDIO Y EL TOLOACHE EN FORMA DE GEL PARA DOLOR DE MIEMBROS INFERIORES (RODILLAS)
ELABORACIÓN DE GEL NATURISTA
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO, Texcoco México PROGAMA UNIVERSITARIO DE PLANTAS MEDICINAS Y TERAPÉUTICA NATURISTA SEDE LEÓN GTO.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años, desde cuando los chamanes de las tribus usaban plantas para curar enfermedades. A través de los años, diferentes culturas como los egipcios, griegos, romanos, árabes e incas contribuyeron al conocimiento de las propiedades medicinales de las plantas. En México, los aztecas y pueblos mesoamericanos usaban ampliamente plantas medicinales. Después de la conquista española, se enriqueció la herbolaria con plantas de Europa y el
El documento describe los antecedentes históricos de la salud pública desde las civilizaciones antiguas hasta el siglo XX. Se menciona que la salud pública ha evolucionado de conceptos mágico-religiosos a medida que ha avanzado el conocimiento científico, y destaca hitos como la vacunación, el descubrimiento de bacterias y el establecimiento de organizaciones internacionales de salud en el siglo XX.
Este documento resume la historia de la investigación biomédica desde la antigüedad hasta la actualidad. Destaca hitos como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Informe Belmont, los cuales establecieron principios éticos para proteger a los sujetos humanos. También describe la creación de agencias regulatorias como la FDA, EMEA e INVIMA para regular la investigación y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.
El documento proporciona un resumen histórico de la medicina legal a través de los tiempos, desde las sociedades primitivas hasta la era moderna. Describe los primeros códigos legales que incorporaron aspectos médicos en Mesopotamia, Grecia, Roma, India y China, y cómo la medicina forense fue desarrollándose a lo largo de la Edad Media y la era científica. También resume las principales tareas del perito médico forense como realizar autopsias, clasificar lesiones y participar en exámenes psiquiá
Toxoplasma gondii es el agente causal de la toxoplasmosis, una infección parasitaria intracelular con amplia distribución mundial. Los gatos son los huéspedes definitivos y excretan el parásito en sus heces. La infección generalmente no presenta síntomas, pero puede causar problemas graves en embarazadas y personas inmunocomprometidas. La seroprevalencia de toxoplasmosis es alta en Honduras, especialmente en zonas rurales.
El documento describe los procesos de carcinogénesis química e inducida por radiación. La carcinogénesis química implica las etapas de iniciación, donde agentes carcinogénicos dañan el ADN de células, y promoción, donde otros agentes promueven la proliferación de células iniciadas. Los carcinógenos químicos pueden requerir activación metabólica. La radiación UV y ionizante también dañan el ADN e inician carcinogénesis. Virus como VPH y VEB pued
Las plantas medicinales han sido utilizadas por siglos en México, desde las culturas prehispánicas. México ocupa el segundo lugar a nivel mundial en número de plantas medicinales registradas, después de China. Recientemente, instituciones mexicanas como la Universidad Autónoma Chapingo han realizado investigaciones sobre las propiedades curativas de las plantas medicinales mexicanas y su potencial para tratar enfermedades como el cáncer y la diabetes. Aún quedan muchas plantas cuya eficacia medicinal no ha sido estudiada a profund
La historia de la farmacia se remonta a la antigüedad, cuando civilizaciones como la India, Mesopotamia, Egipto, Grecia y Roma comenzaron a utilizar plantas medicinales. En la Edad Media, los árabes separaron la farmacia de la medicina. En el Renacimiento surgieron nuevas formas farmacéuticas. La revolución industrial transformó la farmacia en una ciencia e industria. Hoy en día, la farmacia está altamente regulada y la industria farmacéutica es muy rentable.
El documento resume la historia de la farmacoterapia desde sus orígenes primitivos hasta la actualidad, pasando por el mundo antiguo y medieval, la edad moderna, los descubrimientos de la alquimia, el desarrollo de las farmacopeas, la química sintética de fármacos, la era de los antibióticos y el uso de hormonas, hasta llegar a los avances de la ingeniería genética y el debate ético sobre el mejoramiento genético humano.
Este documento proporciona una revisión histórica del desarrollo de la farmacología a lo largo de diferentes culturas y épocas. Comienza describiendo el uso de plantas medicinales en el Neolítico y en antiguas civilizaciones como Egipto, la India y China. Luego describe contribuciones en la farmacología occidental por parte de los griegos y romanos. Finalmente, resume avances en los siglos XIX y XX, incluyendo el descubrimiento de anestésicos y antibióticos como la penicilina.
El documento describe la vida y carrera del Dr. Salvador Zubirán Anchondo, un cirujano mexicano pionero en el campo de la nutrición. Zubirán estudió medicina en la Universidad Nacional de México y realizó estudios de posgrado en Harvard. A lo largo de su carrera, fundó varias instituciones médicas importantes en México y ocupó cargos como rector de la UNAM y director del Instituto Nacional de Nutrición.
Este documento resume la evolución histórica de la farmacia desde sus orígenes hasta el siglo XVIII. Comienza con la farmacia primitiva basada en el método empírico, luego describe las contribuciones de las culturas egipcia, india y china antiguas. También cubre los desarrollos en la farmacia helénica, medieval, renacentista, barroca y del siglo XVIII, marcando hitos como la Carta Magna de Federico II y el surgimiento de la química moderna.
Este documento presenta un resumen histórico del desarrollo de la fitoterapia a través de los tiempos. Comienza con los primeros registros del uso de plantas medicinales en el imperio Sumerio hace unos 5,000 años y describe cómo este conocimiento se fue expandiendo a través de las civilizaciones egipcia, griega y romana. Luego pasa a explicar cómo la fitoterapia fue desarrollada en el mundo árabe y en la Edad Media antes de ser relegada con el descubrimiento de principios activos aislados en el siglo X
Este documento presenta un resumen histórico del desarrollo de la fitoterapia a través de los tiempos. Comienza con los primeros registros del uso de plantas medicinales en el imperio Sumerio hace unos 5,000 años y describe cómo este conocimiento se fue transmitiendo a través de civilizaciones como la egipcia, mesopotámica, griega e india antigua. Luego explica cómo los árabes preservaron y ampliaron estos conocimientos antes de que la fitoterapia se desarrollara más en Europa durante la Edad Media
Este documento presenta una introducción a la historia de la fitoterapia. Explica que la fitoterapia se remonta a hace miles de años en civilizaciones como la sumeria, egipcia y china. Luego, la fitoterapia se desarrolló en Grecia y Roma antes de ser preservada durante la Edad Media en monasterios y el mundo árabe. Más adelante, con el descubrimiento de América y avances científicos, la fitoterapia experimentó altibajos hasta renacer en la actualidad basada en la ci
La evolución histórica de la medicina comenzó con sociedades primitivas que tenían concepciones mágicas y religiosas de la enfermedad. Posteriormente, en el antiguo Egipto se empezó a separar lo mágico de lo empírico, usando sustancias naturales como tratamiento. Hipócrates estableció la medicina científica en Grecia basada en procesos naturales. Más tarde, descubrimientos como la circulación de la sangre, los antibióticos y las vacunas llevaron a grandes av
La herbolaria tiene una historia de más de 25,000 años, originándose entre las tribus antiguas que usaban plantas para curar enfermedades. Los egipcios fueron los primeros en documentar el uso sistemático de plantas medicinales hace miles de años, y desde entonces la herbolaria ha sido una parte fundamental de la medicina en todo el mundo, con culturas como los griegos, romanos, árabes e incas haciendo contribuciones importantes. En México, la herbolaria se remonta a los aztecas, y aunque la conquista española
Este documento resume la historia de la farmacología desde la antigüedad hasta la actualidad. Comienza con los primeros desarrollos en Mesopotamia, India, Egipto y China, luego continúa con avances en Grecia y Roma. Explica los principales hitos en los primeros y segundos períodos de la farmacología moderna, incluidos los descubrimientos de Vesalio, Pasteur, Fleming y otros. Finalmente, define los principales términos relacionados con la farmacología como droga, fármaco,
La regulación-del-medicamento-industrial-en-méxico-1antisi
El documento describe la regulación de los medicamentos en México desde 1926 hasta 1937. Señala que en 1926 se publicó el Código Sanitario que estableció las primeras regulaciones sobre la producción y venta de medicamentos. En 1927 se creó el primer Registro de Medicamentos que requería que los fabricantes soliciten el registro de sus productos. Posteriormente se emitieron más decretos y reglamentos para regular con más rigor la fabricación, importación y venta de medicamentos en el país.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años. Los egipcios y griegos desarrollaron el uso sistemático de plantas medicinales. Los árabes y civilizaciones mesoamericanas como los incas también tenían un profundo conocimiento de las propiedades curativas de las plantas. Aunque la herbolaria tradicional ha sido durante mucho tiempo parte integral de la medicina en México, también ha habido un creciente interés científico en identificar principios activos en plantas y desarrollar nuevos medicamentos a base de plantas.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años que se remonta a las primeras tribus. Los egipcios y griegos sistematizaron el uso de plantas medicinales. Los árabes y médicos como Avicena expandieron este conocimiento. En México, los aztecas y pueblos mesoamericanos usaron ampliamente plantas medicinales. Tras la conquista, se integraron plantas europeas. En el siglo XIX, el gobierno mexicano promovió la investigación de plantas a través del Instituto Médico Nacional
TESINA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO DIPLOMADO EN HERBOLARIA MEXICANA PROGRA...ALONSO CHAVERRIA FLORES
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO, Texcoco México PROGAMA UNIVERSITARIO DE PLANTAS MEDICINAS Y TERAPÉUTICA NATURISTA SEDE LEÓN GTO.
La herbolaria tiene una larga historia de más de 25,000 años, desde cuando los chamanes de las tribus usaban plantas para curar enfermedades. A través de los años, diferentes culturas como los egipcios, griegos, romanos, árabes e incas contribuyeron al conocimiento de las propiedades medicinales de las plantas. En México, los aztecas y pueblos mesoamericanos usaban ampliamente plantas medicinales. Después de la conquista española, se enriqueció la herbolaria con plantas de Europa y el
El documento describe los antecedentes históricos de la salud pública desde las civilizaciones antiguas hasta el siglo XX. Se menciona que la salud pública ha evolucionado de conceptos mágico-religiosos a medida que ha avanzado el conocimiento científico, y destaca hitos como la vacunación, el descubrimiento de bacterias y el establecimiento de organizaciones internacionales de salud en el siglo XX.
Este documento resume la historia de la investigación biomédica desde la antigüedad hasta la actualidad. Destaca hitos como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Informe Belmont, los cuales establecieron principios éticos para proteger a los sujetos humanos. También describe la creación de agencias regulatorias como la FDA, EMEA e INVIMA para regular la investigación y asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas.
El documento proporciona un resumen histórico de la medicina legal a través de los tiempos, desde las sociedades primitivas hasta la era moderna. Describe los primeros códigos legales que incorporaron aspectos médicos en Mesopotamia, Grecia, Roma, India y China, y cómo la medicina forense fue desarrollándose a lo largo de la Edad Media y la era científica. También resume las principales tareas del perito médico forense como realizar autopsias, clasificar lesiones y participar en exámenes psiquiá
Toxoplasma gondii es el agente causal de la toxoplasmosis, una infección parasitaria intracelular con amplia distribución mundial. Los gatos son los huéspedes definitivos y excretan el parásito en sus heces. La infección generalmente no presenta síntomas, pero puede causar problemas graves en embarazadas y personas inmunocomprometidas. La seroprevalencia de toxoplasmosis es alta en Honduras, especialmente en zonas rurales.
El documento describe los procesos de carcinogénesis química e inducida por radiación. La carcinogénesis química implica las etapas de iniciación, donde agentes carcinogénicos dañan el ADN de células, y promoción, donde otros agentes promueven la proliferación de células iniciadas. Los carcinógenos químicos pueden requerir activación metabólica. La radiación UV y ionizante también dañan el ADN e inician carcinogénesis. Virus como VPH y VEB pued
El documento describe los procesos de carcinogénesis química e inducida por radiación. La carcinogénesis química implica las etapas de iniciación, donde agentes carcinogénicos dañan el ADN de células, y promoción, donde otros agentes promueven la proliferación de células iniciadas. Los carcinógenos químicos pueden requerir activación metabólica. La radiación UV y ionizante también dañan el ADN e inician carcinogénesis. Virus como VPH y VEB pued
El documento describe los conceptos de lesión y adaptación celular. Explica que la lesión celular puede ser reversible o irreversible, resultando en la muerte celular a través de necrosis o apoptosis. También describe las causas de lesión celular como hipoxia, agentes físicos, químicos o infecciosos. Finalmente, detalla los cambios celulares asociados con lesiones reversibles e irreversibles, incluyendo tumefacción, cambios grasos y necrosis.
1. La inflamación aguda se caracteriza por un comienzo rápido y duración corta, con edema y migración de neutrófilos predominantes. La inflamación crónica dura más tiempo y se asocia con linfocitos, macrófagos, fibrosis y necrosis tisular.
2. En la inflamación aguda, la pérdida de líquido de los vasos con permeabilidad aumentada ocurre en distintas fases: una respuesta transitoria inmediata mediada por histamina, una respuesta retardada mediada por cininas y productos de
Este documento resume tres objetivos relacionados con la patología vascular. El primer objetivo describe los tres patrones principales de arteriosclerosis y sus características. El segundo objetivo se enfoca en la aterosclerosis, describiendo su prevalencia, factores de riesgo, patogenia, tipos de arterias afectadas y morfología. El tercer objetivo cubre la hipertensión arterial sistémica, incluyendo sus tipos y causas.
Este documento describe la histamina y la bradicinina, dos autacoides que contribuyen a la respuesta inflamatoria. La histamina se libera de células como las células cebadas y basófilos, y actúa a través de tres tipos de receptores para causar efectos como la vasodilatación y la hipersecreción gástrica. Existen antagonistas de los receptores H1 y H2 que se usan para tratar alergias y úlceras. La bradicinina y calidina se generan a partir de cinin
Este documento describe los eicosanoides, incluyendo las prostaglandinas, leucotrienos y tromboxano. Se derivan del ácido araquidónico liberado de fosfolípidos de membranas por enzimas como la fosfolipasa A2 y C. Los eicosanoides ejercen múltiples efectos fisiológicos como la agregación plaquetaria, el tono muscular liso y la inflamación a través de la unión a receptores específicos y la activación de segundos mensajeros.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá la mayoría de las importaciones de petróleo ruso a la UE y se implementará de manera gradual durante los próximos seis meses. Algunos países de la UE aún dependen en gran medida del petróleo ruso y buscarán exenciones al embargo.
Este documento presenta información sobre medicamentos esenciales, incluyendo su definición, criterios para su selección y uso racional. Explica los componentes de una prescripción médica adecuada y tipos de prescripción irracional. Además, proporciona detalles sobre el cuadro básico de medicamentos de un país, incluyendo los grupos terapéuticos y categorías farmacológicas cubiertas.
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las importaciones de productos rusos como acero, madera y cemento. También se impondrán sanciones a los bancos rusos y se limitará el acceso de Rusia a los mercados financieros de la UE.
1. Desarrollo de nuevos fármacos, legislación y
ensayo clínico.
I. Introducción.
II. Métodos para el desarrollo de medicamentos
nuevos:
• Purificación de medicamentos a partir de
fuentes naturales.
• Modificación de la estructura química.
• Sustitución con el objeto de reducir los
costos.
• Creación “de novo” de medicamentos
nuevos.
• Explotación de los efectos colaterales de los
medicamentos existentes.
III. Legislación y regulaciones sobre
medicamentos.
2. IV. Regulaciones previas a la salida de un
medicamento al mercado.
• Estudios preclínicos de medicamentos
nuevos.
• Evaluación de los efectos clínicos: ensayos
clínicos.
Estudios fase I.
Estudios fase II.
Estudios fase III.
Controles postmercadeo.
Estudios fase IV.
Desarrollo de nuevos fármacos, legislación y
ensayo clínico.
Medicamento nuevo.
Todo medicamento que no se ha vendido por un tiempo
suficiente o en cantidades suficientes para establecer
satisfactoriamente su seguridad y efectividad por la
legislación pertinente.
3. Ensayo clínico.
Es un estudio prospectivo en el que se compara, en seres
humanos, el efecto y valor de una (s) intervención (es)
con un control, siendo su principal objetivo el evaluar cual
de los dos ( o más) tratamientos es más eficaz.
I. Introducción
Primer uso de medicamentos 4,000 años
(Culturas babilonia—asiria y egipcia)
Acompañado de rituales (magia y sobrenatural)
(Concepto enfermedad y TX.)
Preparación remedios sacerdotes
Funcionaron:
4. • exorcistas.
• adivinos.
• curanderos
• agencia reguladora.
Escritos médicos publicados 2000 años A. C. en
Egipto revelan fórmulas de medicamentos y la forma de
preparación de remedios.
Hipócrates. (Grecia, siglo IV A.C.) Cambió el concepto de
enfermedad. Enfatizó la simplicidad del tratamiento y su
independencia de lo irracional y lo sobrenatural.
Galeno. (Siglo segundo D.C.). Creó un sistema de
patología y terapéutica que influyó en la medicina y la
farmacia occidentales durante 1,500 años.
5. El reino de Babilonia
Babilonia fue la cuna de una de las primeras grandes civilizaciones de la historia. Se desarrolló en la
región bañada por los ríos Tigris y Éufrates que forma parte del denominado Creciente Fértil.
Asiria
Asiria floreció en un territorio cuyo eje era el curso medio del río Tigris, en la región denominada
Mesopotamia. Creada hacia el 1368 a.C., se desarrolló hasta el 600 a.C.
6. Jardines colgantes de Babilonia
Este grabado, pintado a mano por el artista holandés Martin Heemskerck en el siglo XVI, representa los
jardines colgantes de Babilonia, una de las siete maravillas del mundo. El rey Nabucodonosor II mandó
plantar estos jardines hacia el año 600 a.C.
Ruinas de Babilonia
La ciudad de Babilonia fue uno de los más importantes centros urbanos durante los milenios II y I a.C.
Situada al este del río Éufrates, a 90 km al sur de la actual capital iraquí (Bagdad), su mayor esplendor
correspondió al reinado del monarca de la dinastía neobabilonia (caldea) Nabucodonosor II, que tuvo
lugar desde el 605 hasta el 562 a.C.
7. Relieve asirio
Unos soldados asirios llevan un carro a la otra orilla del río, mientras que un hombre (arriba a la
izquierda) flota sobre una piel inflada. Los relieves de estas características informan sobre interesantes
aspectos de la civilización asiria.
Las pirámides egipcias
Los egipcios erigieron pirámides entre el año 2700 a.C. y el año 1000 a.C. como tumbas reales. Las
pirámides de Gizeh, situadas en la orilla occidental del río Nilo, en las afueras de El Cairo, son el único
testimonio de las antiguas siete maravillas del mundo que se conservan hoy día.
8. Fragmento del Libro de los muertos egipcio
El rollo de papiro es el antecesor del libro actual. El Libro de los muertos (c. 1310 a.C.), escrito sobre
papiro, era un texto egipcio que contenía oraciones, sortilegios e himnos, cuyos conocimientos serían
utilizados por las personas después de muertas para guiar y proteger sus almas en el arriesgado viaje
hacia el más allá. Esta parte muestra el juicio final del difunto, en este caso Hu-Nefer el escriba real,
delante de Osiris, el dios de la muerte. Los jeroglíficos y las ilustraciones enseñan el ritual en que se
pesaba el corazón del difunto antes de serle concedida la vida eterna. Los antiguos egipcios creían que el
rollo místico podría asegurar la benevolencia de Osiris, y por ello a menudo lo colocaban junto a los
cuerpos momificados en la tumba.
Durante el imperio Romano médicos
Responsables
Manufactura
medicamentos
9. Regulación.
El Imperio de Roma en el 117 d.C.
El Imperio de Roma alcanzó su máxima extensión durante el gobierno de Trajano (98-117 d.C.).
10. El nacimiento de Venus
Lorenzo de Medici encargó en 1482 a Sandro Botticelli este cuadro conocido como El nacimiento de
Venus. La imagen combina los temas astrológicos y la mitología clásica con ciertos elementos cristianos.
Su estilo lineal y aéreo ayuda a conseguir el efecto delicado y sutil de la composición.
Influencia Romana religiosa.
11. Primera farmacopea publicada en Alemania 1546
titulada: Dispensatorium.
Siglos (15, 16, 17) se publicaron varias farmacopeas.
Siglo (19) se desarrollaron ciencias:
Patología celular
Biología médica
Bacteriología
Farmacología
Se establecieron las bases para el desarrollo de medicamentos
(hasta el día de hoy).
En la actualidad, la mayoría de medicamentos nuevos son
desarrollados y producidos por corporaciones internacionales
con casas matrices en Suiza, Alemania y EEUU.
Actualmente el proceso desde que un medicamento se
sintetiza hasta que se vende dura + 10 años
Y cuesta alrededor de 100 millones de dólares.
12. II. Metodos para el desarrollo de medicamentos
nuevos.
1. Purificación de medicamentos a partir de
fuentes naturales:
Ej. Alcaloides de la cincona (quinina, quinidina).
Rawolfia serpentina reserpina.
Curare (veneno).
Penicillium notatum penicilina.
Cultivos fungales estreptomicina.
cloranfenicol.
neomicina.
eritromicina.
Planta vincapervinca (vinca rosea)
Principio activo vinblastina, el cual
tiene actividad antileucemica.
Calaguala psoriasis.
2. Modificación de la estructura química.
La modificación molecular se usa para obtener
medicamentos nuevos. (fin competir)
13. Otras razones más importantes:
Modificación con el objeto de:
a. Mejorar la acción deseable. Ejemplo: procaína lidocaína.
Anestésico local:
*Más estable.
*Mayor duración.
b. Alterar absorción, distribución, eliminación.
Anticonceptivos hormonales orales mejoró absorción.
Distribución tiopental a partir del pentobarbital;
El tiopental acción corta, entra y sale fácilmente en
cerebro.
Es soluble en lípidos.
Tiene 1 átomo de azufre (S) por uno de oxigeno.
c. Mejorar la selectividad de la acción.
Metatropina a partir de atropina (agregó grupo metilo).
La metatropina es selectivo a nivel periférico que central
porque se redujo la capacidad para cruzar la barrera
hematoencefálica.
Codeína dextrometorfan:
14. • Mas selectividad como
antitusivo.
• No es analgésico.
• No es narcótico.
Penicilina G oxacilina:
• Absorbida en tracto G.I.
• No es degradada por la
penicilinasa.
3. Sustitución con el objeto de reducir los costos.
La metadona (más económica) en vez de morfina.
Introducida II guerra mundial por los alemanes.
4. Creación “de novo “ de medicamentos
nuevos.
Fluoxetina en vez de antidepresivos triciclicos
(imipramina) que producen efectos anticolinergicos
como ser temblores, resequedad etc.
La fluoxetina no produce efectos anticolinérgicos.
15. 5. Explotación (aprovechamiento) de los efectos
colaterales de los medicamentos existentes.
Los efectos colaterales de la sulfonamidas condujo al
desarrollo de diuréticos (inhibidores de la anhidrasa
carbónica y tiazidas) y antidiabéticos (sulfonilureas) o
sea agentes no bacterianos.
Venadril (difenhidramina) antialérgico con
efecto sedante.
III. Legislación y Regulaciones sobre medicamentos.
Leyes regulan: producción y uso de medicamentos;
varían de un país a otro.
Nuestro país regulado código sanitario aprobó por
Decreto No 65-91 del 28 de mayo de 1991.
Grupos relacionados:
• Compañías farmacéuticas multinacionales (mayor volumen
de venta mundial).
• Compañías productoras de medicamentos genéricos
(nacionales o extranjeros).
16. • Gobiernos.
• Público consumidor.
Los intereses y necesidades son antagónicos.
Mercado:
Latinoamerica 7%
EEUU 34%
Japón 24%
Comunidad europea 25%
Países subdesarrollados:
• legislación mínima.
• Falta de incentivo intelectual y de
condiciones industriales y tecnológicas.
Países desarrollados:
• La legislación excesiva impide el desarrollo
de nuevos medicamentos.
• La legislación mínima estimula el desarrollo de
18. IV. Regulaciones previas a la salida de un medicamento
al mercado.
• Estudios preclínicos de medicamentos nuevos.
Animales = actividades farmacológicas y
toxicológicas.
Se realizan en laboratorio = pruebas bioquímicas,
fisiológicas, conductuales y farmacológicas.
19. Búsqueda actividad deseada (efecto terapéutico);
necesidad aislar hasta 5 mil sustancias, para
introducir 1 principio activo al mercado.
Los estudios preclínicos determinan:
a. Acciones farmacológicas de la sustancia.
b. Mecanismo de acción.
c. Especificidad de su efecto.
d. Toxicidad
Estudios toxicológicos (agudos, subagudos y crónicos)
a. Evalúa efectos:
b. Efectos sobre la reproducción.
c. Daño genético.
d. Potencial carcinogénico.
Se requiere 3 especies ( una especie
no roedor.
Se determina la dosis letal mediana aguda (LD50).
Determina el espectro = dosis no tóxicas y dosis
20. letales.
Se estudia = absorción, distribución, metabolismo y
la eliminación del medicamento.
• Evaluación de los efectos clínicos : ensayos clínicos.
Fabricante solicitar permiso (FDA) o licencia para
continuar estudios clínicos. (aprobación preclinica).
Solicitar permiso para distribuir medicamento a
investigadores calificados.
Ensayos clínicos humanos.
Dosis, eficacia y seguridad.
Solicitud
• Objetivos de investigación clínica.
• Nombre del medicamento.
• Estructura química y origen.
• Información sobre toxicidad, bioquímica.
• Contraindicaciones y precauciones.
21. • Tratamiento en caso de sobredosis.
• Método, equipo y lugar de manufactura.
• Evidencias de potencia, pureza y seguridad.
• Nombres de investigadores e instituciones.
Estudios fase I.
• Voluntarios sanos.
• Dosis inicial = 1/5 o 1/10 de la dosis máxima
tolerada (en mg/Kg) por la especie animal más
sensible.
• La dosis se aumenta gradualmente hasta
alcanzar la dosis efectiva o si se desarrollan
efectos colaterales.
• Obtener información sobre seguridad y
farmacocinética.
• Protocolo incluye de 6 y 9 individuos por dosis.
• Se utiliza placebo y administración doble – ciego.
• Se hospitalizan (supervisión intensiva): examen
físico, PA, pulso, EKG, encefalograma, pruebas
funcionales (hepática, renal, hematológica).
Estudios fase II.
• Enfermos.
22. • Evalúa = efecto terapéutico, colaterales,
determina rangos de dosis.
• 2 etapas: temprana y la tardía (compara con otro
medicamento utilizado con propósito similar)
Estudios fase III.
• mayor número de pacientes (análisis estadístico
de la eficacia y seguridad del medicamento)
• ensayos clínicos doble—ciego, controlados con
distribución al azar.
• Muestra: más grande.
• Solicitar licencia: comercializar el producto.
Estudios fase IV.
Se comercializa por varios años para determinar:
• Efectos indeseables raros.
• Toxicidad crónica (cáncer)
• Interacciones con medicamentos.
• Usos potenciales nuevos.
• Esquemas de dosificación más apropiados.
23. El producto continua con la denominación de medicamento
nuevo y sí aparece un efecto indeseable que ponga en
riesgo la vida del usuario, entonces se retira del mercado.