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       ( CARBOHIDRATOS,
    HIDRATOS DE CARBONO
   AZÚCARES O SACÁRIDOS )
Lic. Carlos Alfonso Lemos Dukmak
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                DEFINICION
 Son biomoleculas conformadas por C, H, O en
  proporcion 1:2:1 y su formula minima es CH2O
 Siempre tienen un grupo carbonilo, que puede ser
  aldehido en el C1 o cetona en el C2 y un grupo
  hidroxilo en cada uno de los demas carbonos, por esto
  se pueden definir como polihidroxialdehidos         o
  polihidroxicetonas.
Polihidroxialdehidos                Polihidroxicetonas




                     H
                                                            CH2OH
   H                      C O
       C O         H C OH             CH2OH                 C O
  H C OH           HO C H             C O         HO C H
       CH2OH       H C OH             CH2OH         H C OH
                   H C OH                           H C OH
D-Gliceraldehido
                                      Glicerona             CH2OH
                          CH2OH
                                  (Dihidroxiacetona)
                    D-Glucosa                          D-Fructosa
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                FUNCIONES
 Energetica
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                 ENERGETICA
 Es combustible de uso inmediato. La combustión de 1g de
  HC produce unas 4 Kcal.
 La degradación de los HC puede tener lugar en condiciones
  anaerobias (fermentación) o aerobias (respiración). Todas
  las células vivas conocidas son capaces de obtener energía
  mediante la fermentación de la glucosa, lo que indica que
  esta vía metabólica es una de las más antiguas.
 Los HC también sirven como reserva energética de
  movilización rápida (almidón en plantas y glucógeno en
  animales). Además, los HC son los compuestos en los que
  se fija el carbono durante la fotosíntesis.
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                 FUNCIONES
 Informativa
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             INFORMATIVA
 Los HC pueden unirse a lípidos o a proteínas de la
 superficie de la célula, y representan una señal de
 reconocimiento        en   superficie.     Tanto  las
 glicoproteínas como los glicolípidos de la superficie
 externa celular sirven como señales de reconocimiento
 para hormonas, anticuerpos, bacterias, virus u otras
 células. Los HC son también los responsables
 antigénicos de los grupos sanguíneos.
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             INFORMATIVA

 Una porción     pequeña se emplea en construir
 moléculas más complejas importantes, como
 glicolipidos, ácidos nucleicos, nucleótidos azucarados
 y glicoesfingolipidos. (Almidón y glucogeno) esto en
 conjunto con grasas y proteínas.
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                INFORMATIVA
 En muchos casos las proteínas se unen a una o varias
     cadenas de oligosacáridos, que desempeñan varias
     funciones:

1.      Ayudan a su plegamiento correcto
2.      Sirven como marcador para dirigirlas a su destino
        dentro de la célula o para ser secretada
3.      Evitan que la proteína sea digerida por proteasas
4.      Aportan numerosas cargas negativas que
        aumentan la solubilidad de las proteínas, ya que la
        repulsión entre cargas evita su agregación.
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                   FUNCIONES
 Detoxificacion
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            DETOXIFICACION
 En muchos organismos, ciertas rutas metabólicas producen
 compuestos potencialmente muy tóxicos, que hay que
 eliminar o neutralizar de la forma más rápida posible
 (bilirrubina, hormonas esteroideas, etc). También es
 posible que un organismo deba defenderse de la toxicidad
 de (1) productos producidos por otros organismos (los
 llamados metabolitos secundarios: toxinas vegetales,
 antibióticos) o (2) de compuestos de procedencia externa
 (xenobióticos: fármacos, drogas, insecticidas, aditivos
 alimentarios, etc). Todos estos compuestos son tóxicos y
 muy poco solubles en agua, por lo que tienden a
 acumularse en tejidos con un alto contenido lipídico como
 el cerebro o el tejido adiposo.
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            DETOXIFICACION
 Una forma de deshacerse de estos compuestos es
 conjugarlos con ácido glucurónico (un derivado de la
 glucosa) para hacerlos más solubles en agua y así
 eliminarlos fácilmente por la orina o por otras vías.

 Otra porción se utiliza para conseguir quemar de una
 forma más limpia las proteínas y grasas que se usan
 como fuente de energía.
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                  FUNCIONES
 Aportar fibra en la dieta
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  APORTAR FIBRA EN LA DIETA
 Aporte de fibra en la dieta, los glucidos indigeribles
 tales como la celulosa, la lignina, el agar y las gomas,
 constituyen una gran parte de las fibras de los
 alimentos que dan volumen a las heces. Diferentes
 estudios indican que la enfermedad diverticular del
 colon, el cáncer de colon e incluso la cardiopatía
 coronaria, pueden estar relacionadas con una carencia
 de fibras en la dieta. Dicha falta se relaciona también
 con hernias del tracto gastrointestinal, Hemorroides,
 colepatias, apendicitis y obesidad. Además existe una
 considerable evidencia experimental de que las fibras
 tienen un efecto hipocolesterolemico.
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                 FUNCIONES
 Estructural
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               ESTRUCTURAL
 El papel estructural de los HC se desarrolla allá donde
  se necesiten matrices hidrofílicas capaces de
  interaccionar con medios acuosos, pero constituyendo
  un armazón con una cierta resistencia mecánica.
 Las paredes celulares de plantas hongos y bacterias
  están constituídas por HC o derivados de los mismos
  como los peptidoglicanos.
 La celulosa, que forma parte de la pared celular de las
  células vegetales, es la molécula orgánica más
  abundante de la Biosfera.
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              ESTRUCTURAL
 El exoesqueleto de los artrópodos está formado por el
 polisacárido quitina.

 Las matrices extracelulares de los tejidos animales de
 sostén (conjuntivo, óseo, cartilaginoso) están
 constituídas por polisacáridos nitrogenados (los
 llamados glicosaminoglicanos o mucopolisacáridos).
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            FUNCIONES
Materia Prima
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          MATERIA PRIMA
 En la industria constituyen una materia prima de gran
 importancia económica, como las de pasta de madera,
 papel, fibras textiles y productos farmacéuticos. El
 principal carbohidrato industrial es la celulosa. Su
 utilización mundial se calcula sobre 800 millones de
 toneladas por año. Los polisacáridos con propiedades
 gelificantes como el agar, el ácido péptico y las
 carrageninas se utilizan en la industria alimenticia y
 cosmética.
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   FUENTE
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                    FUENTE
 Las plantas sintetizan los glúcidos o carbohidratos
 gracias a la intervención del pigmento llamado
 clorofila, que produce monosacáridos a partir de la
 energía solar y de su capacidad de captación osmótica
 de sus propios nutrientes. Por esta razón, los vegetales
 reciben el nombre de autótrofos puesto que son
 capaces de transformar materiales inorgánicos en
 recursos orgánicos.
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                CLASIFICACION
 Su clasificación se basa en la capacidad para reducirse
 en azucares simples mediante hidrólisis y la
 complejidad de su estructura molecular, con este
 criterio se pueden clasificar en:

 Monosacaridos
 Disacaridos
 Oligosacaridos
 Polisacaridos
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          MONOSACARIDOS
 Son los glúcidos más elementales, constituidos por una
  sola molécula.
 Conforme posean un cierto número de carbonos
  reciben denominaciones como monosacáridos
  añadiendo la terminación -osa al número de carbonos:
  Triosas (3C), Tetrosas (4C), Pentosas (5C), Hexosas
  (6C).
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                   TRIOSAS

 son compuestos muy importantes en el metabolismo
 muscular, son abundantes en el interior de la célula, ya
 que son metabolitos intermediarios de la degradación
 de la glucosa y son los azucares más básicos con los
 que se relacionan los monosacáridos, son derivados
 del glicerol (C3H8O3).
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Aldotriosas   Cetotriosa
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             GLICERALDEHIDO



      CHO                            CHO
 HO C H                            H C OH
      CH2OH                          CH2OH

L-Gliceraldehido               D-Gliceraldehido
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     Configuración y proyección de Fischer
   Los carbonos 2, 4 y 5 de la glucosa
   tienen la misma configuración que                CHO
   el D-Gliceraldehido
                                                 H C OH
   El carbono 3 tiene la configuración
   del L-gliceraldehido
                                                 HO C H
       CHO                               CHO     H C OH
 HO C H                          H C OH          H C OH
       CH2OH                             CH2OH      CH2OH

L-Gliceraldehido             D-Gliceraldehido     D-Glucosa
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                                                    D-Aldohexosas
  CHO          CHO          CHO           CHO
H C OH      HO C H        H C OH       HO C H
H C OH       H C OH      HO C H        HO C H
H C OH       H C OH       H C OH        H C OH
H C OH       H C OH       H C OH        H C OH
                                                     Serie D:
  CH2OH        CH2OH        CH2OH         CH2OH
                                                     El último carbono
 D-Alosa     D-Altrosa   D-Glucosa     D-Manosa      asimétrico tiene la
                                                     misma configuración
    CHO         CHO          CHO          CHO        que el
 H C OH     HO C H        H C OH       HO C H        D-gliceraldehido
 H C OH      H C OH      HO C H        HO C H
HO C H      HO C H       HO C H        HO C H
 H C OH      H C OH       H C OH        H C OH
    CH2OH       CH2OH        CH2OH        CH2OH

 D-Gulosa     D-Idosa    D-Galactosa     D-Talosa
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Enantiómeros (imagen especular)
    CHO             CHO
  H C OH        HO C H
HO C H           H C OH
  H C OH        HO C H
  H C OH        HO C OH
    CH2OH           CH2OH

 D-Glucosa        L-Glucosa
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                  EPÍMEROS
 Difieren en un solo carbono asimétrico:
     - D-Manosa es el 2-epímero de la D-Glucosa
     - D-Galactosa es el 4-epímero de la D-Glucosa
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               TETROSAS
         Aldotetrosas       Cetotetrosas
   CHO              CHO          CH2OH
H C OH          HO C H           C O
H C OH           H C OH       H C OH
   CH2OH            CH2OH        CH2OH
D-Eritrosa       D-Treosa    D-Eritrulosa
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  PENTOSAS
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                   CH2OH O        H
                       H      H
                   H              OH
    CHO                OH     OH
H C OH
H C OH             -D-Ribofuranosa
H C OH
    CH2OH
                   CH2OH O        OH

   D-Ribosa            H      H
(forma abierta)    H              H
                       OH     OH

                   -D-Ribofuranosa
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              HEXOSAS

 Son glúcidos con 6 átomos de carbono.
 Entre ellas tienen interés en biología, la
 glucosa y galactosa entre las
 aldohexosas y la fructosa entre las
 cetohexosas.
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              GLUCOSA
 Es transportada por la sangre y constituye el
 principal azúcar utilizada como fuente de
 energía por los tejidos y las células. De
 hecho, el cerebro y el sistema nervioso
 solamente utilizan glucosa para obtener
 energía.
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 GLUCOSA
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          FRUCTOSA
 Al igual que la glucosa, la fructosa
 pertenece al grupo los carbohidratos
 denominados simples o monosacáridos.
 Su molécula es una hexosa y su fórmula
 empírica es C6H12O6. Pertenece al
 subgrupo de las cetohexosas que son de
 alto interés biológico.
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FRUCTOSA
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         GALACTOSA
 Al igual que la glucosa, la galactosa
 pertenece al grupo los carbohidratos
 denominados simples o monosacáridos.
 Igualmente, su molécula posee 6 átomos
 de carbono (hexosas), por lo que
 pertenece al subgrupo de las aldohexosas
 que son de alto interés biológico.
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GALACTOSA
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  ESTRUCTURA DE LOS MONOSACARIDOS

 Los   monosacáridos son inestables por
 naturaleza, para estabilizarse, se ciclan, para
 esto los grupos aldehídos o cetonas reaccionar
 con un hidroxilo de la misma molécula
 convirtiéndola en anillo. Las hexosas se ciclan
 en anillo piranóbico y las pentosas en anillo
 furanóbico.
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 Cada azúcar tiene su equilibrio con
 respecto al tipo de anillo que se forma, ya
 sean alfa o beta. En el caso de la Glucosa,
 la forma beta-D-glucosa lo hace en un 2/3
 de ka solución, mientras que la forma
 alfa-D-glucosa lo hace en 1/3. Además,
 hay una pequeñísima parte en forma
 lineal.
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         DISACARIDOS
 Son glúcidos constituidos por 2 moléculas
 de monosacáridos o azúcares simples y
 comparten básicamente las mismas
 características con los monosacáridos.
 Entre los disacáridos destacan: la
 sacarosa (sucrosa), la maltosa y la
 lactosa.
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            SACAROSA

 La sacarosa, llamada comúnmente azúcar
 de caña o de mesa consta de una molécula
 de glucosa unida a otra de fructosa, de tal
 modo que la unión se realiza entre el OH
 del C1 de la alfa- glucosa con el OH del
 C2 de la beta-fructosa
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SACAROSA
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             LACTOSA

 La lactosa o azúcar de la leche esta
 formada por una molécula de glucosa y
 una de galactosa. La unión se realiza entre
 el OH del C1 de la beta-galactosa y el OH
 del C4 de la alfa-glucosa
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 LACTOSA
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            MALTOSA
 La  maltosa se forma durante la
 germinación de los cereales y se puede
 obtener como producto de la hidrólisis del
 almidón de la malta, es llamado también
 el azúcar de la malta, se forma por la
 unión de dos moléculas de alfa-glucosa
 (unión 1,4)
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 MALTOSA
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        OLIGOSACARIDOS
 Los   oligosacáridos son polímeros de
 monosacáridos (hasta diez), por tanto, se
 forman por la unión de n moléculas de estas
 últimas con pérdida de n-1 moléculas de
 agua. Por medio del proceso de hidrólisis,
 aparecen de 2 a 6 moléculas de osas. En este
 caso, si por ejemplo aparecen dos moléculas
 de osas se denominan disacáridos, etc.
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 Los oligosacáridos tienen gran importancia en
 las funciones de reconocimiento en superficie,
 ya que son parte integrante de los glicolípidos y
 glicoproteínas que se encuentran en la
 membrana plasmática. Los oligosacáridos que
 se unen a las proteínas también sirven como
 señales de reconocimiento para que las
 proteínas que los contienen sean secretadas al
 medio extracelular o sean dirigidas a un
 orgánulo intracelular determinado.
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           FUNCIONES
 Función estructural : La presencia del
 oligosacárido puede participar en el proceso
 de plegamiento correcto de la molécula.
 Además, confiere mayor estabilidad a las
 proteínas de membrana, ya que al ser muy
 polares, facilitan su interacción con el
 medio.
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 El oligosacárido que se une a la estructura de
 la proteína determina el destino de la
 proteína sintetizada: glicoproteína de la
 membrana, proteína de secreción o proteína
 específica de un orgánulo determinado.
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 Los residuos de ácido siálico, además
 de aportar numerosas cargas negativas
 a las proteínas, también las protegen de
 la acción de proteasas (proteínas que
 destruyen otras proteínas).
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 Los oligosacáridos unidos a lípidos o a
 proteínas de la superficie celular determinan
 muchas veces la individualidad antigénica
 tanto del tipo de tejido como del propio
 individuo. Así, las sustancias que determinan la
 especificidad del grupo sanguíneo de la
 superficie del hematíe son oligosacáridos
 complejos. Muchos antígenos tumorales son
 oligosacáridos de la superficie celular.
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 El complemento glicídico de las glicoproteínas
  varía también en función del desarrollo
  ontogénico de los tejidos.
 La interacción de ciertos agentes patógenos
  (bacterias y virus) con las células huésped tiene
  lugar a través de las glicoproteínas.
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 En  los peces que habitan en latitudes
 polares,        existe        una     proteína
 anticongelante,      presente     en  elevada
 concentración en los líquidos corporales de
 estos animales, y que se une a una gran
 cantidad de residuos de carbohidrato.
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OLIGOSACÁRIDOS QUE DETERMINAN
    LOS GRUPOS SANGUÍNEOS
 Los   4   grupos      sanguíneos    están
 determinados por los oligosacáridos que se
 encuentran unidos a los lípidos o a las
 proteínas de la cara externa de las
 membranas de los eritrocitos.
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Grupo 0    Grupo A   Grupo B    Código de los monosacáridos

                                     Glucosa


                                    Galactosa


                                      Fucosa


                               N-Acetilglucosamina


                               N-Acetilgalactosamina
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      POLISACARIDOS
 Son glúcidos constituidos por largas
 cadenas     de     monosacáridos     (>10)
 mediante       enlaces     O-glucosídicos,
 similares al visto en los disacáridos, con
 pérdida de una molécula de agua por cada
 enlace. Tienen pesos moleculares muy
 elevados.
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           FUNCIONES

 Pueden     desempeñar 2 tipos de
 funciones:      función      de     reserva
 energética, glucógeno y almidones o
 féculas; o función estructural, celulosa
 o fibras celulósicas y otras fibras.
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 Los polisacáridos pueden dividirse en dos
 grandes grupos, los llamados polisacáridos
 esqueléticos o estructurales que constituyen
 las estructuras rígidas de plantas y animales
 y los polisacáridos nutritivos que actúan
 como reserva metabólica de monosacáridos
 en plantas y animales.
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             ALMIDON

 Constituye la forma más generalizada,
 aunque no la única, de reserva energética
 en vegetales. Se almacena en forma de
 gránulos, y puede llegar a constituir hasta
 el 70% del peso de granos (maíz y trigo) o
 de tubérculos (patata).
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 AMILOSA
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AMILOPECTINA
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             CELULOSA
 Es el principal componente de la pared celular
 de los vegetales. Se puede considerar como la
 molécula orgánica más abundante en la
 Naturaleza. Es un polímero lineal de varios
 miles de glucosas unidas por enlaces (1b®4).
 Tiene una estructura lineal o fibrosa, en la cual
 se establecen múltiples puentes de hidrógeno
 entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas
 yuxtapuestas, haciéndolas impenetrables al
 agua
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CELULOSA
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CELULOSA
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           GLUCOGENO
 Es un polisacárido propio de reserva de los
 animales, como el almidón es el polisacárido de
 reserva propio de los vegetales. Es un sustancia de
 reserva de energía que el cuerpo recurre en los
 períodos en que no hay glucosa disponible (caso:
 entre comidas). El glucógeno es formado en el
 hígado a partir de la glucosa y con el concurso del
 aminoácido alalina, y según se va necesitando es
 reconvertido en glucosa, que pasa a la sangre para
 ser servida en los diferentes tejidos.
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GLUCOGENO
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          DEXTRANOS
 Son    polisacáridos      de    reserva
 producidos por ciertas bacterias.
 Consisten en cadenas de glucosa muy
 ramificadas, cuyo enlace predominante
 es   (1a®6),   pero      que    presenta
 ramificaciones (1a®3) y (1a®4).
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 POLISACÁRIDOS DERIVADOS

 Son  polímeros de elevada masa
 molecular,    formados      por  la
 condensación       acetálica    de
 monosacáridos derivados. Forman un
 grupo bastante heterogéneo de
 polímeros.
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     POLÍMEROS LINEALES FORMADOS
          POR UN MONÓMERO

 Quitina
 Pectinas
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POLÍMEROS LINEALES FORMADOS
     POR DOS MONÓMEROS
 Glicosaminoglicanos
   Acido Hialuronico
   Condroitin Sulfato (A, B, C)
   Queratan Sulfato
   Heparan Sulfato
   Heparina


  Proteoglicanos
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     POLÍMEROS RAMIFICADOS DE
       ESTRUCTURA COMPLEJA


 Peptidoglicanos
 Acidos Teicoicos
 Lipopolisacaridos
FACULTAD DE SALUD




   FIN

3 clase glucidos (1)

  • 1.
    FACULTAD DE SALUD ( CARBOHIDRATOS, HIDRATOS DE CARBONO AZÚCARES O SACÁRIDOS ) Lic. Carlos Alfonso Lemos Dukmak
  • 2.
    FACULTAD DE SALUD DEFINICION  Son biomoleculas conformadas por C, H, O en proporcion 1:2:1 y su formula minima es CH2O  Siempre tienen un grupo carbonilo, que puede ser aldehido en el C1 o cetona en el C2 y un grupo hidroxilo en cada uno de los demas carbonos, por esto se pueden definir como polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas.
  • 3.
    Polihidroxialdehidos Polihidroxicetonas H CH2OH H C O C O H C OH CH2OH C O H C OH HO C H C O HO C H CH2OH H C OH CH2OH H C OH H C OH H C OH D-Gliceraldehido Glicerona CH2OH CH2OH (Dihidroxiacetona) D-Glucosa D-Fructosa
  • 4.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Energetica
  • 5.
    FACULTAD DE SALUD ENERGETICA  Es combustible de uso inmediato. La combustión de 1g de HC produce unas 4 Kcal.  La degradación de los HC puede tener lugar en condiciones anaerobias (fermentación) o aerobias (respiración). Todas las células vivas conocidas son capaces de obtener energía mediante la fermentación de la glucosa, lo que indica que esta vía metabólica es una de las más antiguas.  Los HC también sirven como reserva energética de movilización rápida (almidón en plantas y glucógeno en animales). Además, los HC son los compuestos en los que se fija el carbono durante la fotosíntesis.
  • 6.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Informativa
  • 7.
    FACULTAD DE SALUD INFORMATIVA  Los HC pueden unirse a lípidos o a proteínas de la superficie de la célula, y representan una señal de reconocimiento en superficie. Tanto las glicoproteínas como los glicolípidos de la superficie externa celular sirven como señales de reconocimiento para hormonas, anticuerpos, bacterias, virus u otras células. Los HC son también los responsables antigénicos de los grupos sanguíneos.
  • 8.
    FACULTAD DE SALUD INFORMATIVA  Una porción pequeña se emplea en construir moléculas más complejas importantes, como glicolipidos, ácidos nucleicos, nucleótidos azucarados y glicoesfingolipidos. (Almidón y glucogeno) esto en conjunto con grasas y proteínas.
  • 9.
    FACULTAD DE SALUD INFORMATIVA  En muchos casos las proteínas se unen a una o varias cadenas de oligosacáridos, que desempeñan varias funciones: 1. Ayudan a su plegamiento correcto 2. Sirven como marcador para dirigirlas a su destino dentro de la célula o para ser secretada 3. Evitan que la proteína sea digerida por proteasas 4. Aportan numerosas cargas negativas que aumentan la solubilidad de las proteínas, ya que la repulsión entre cargas evita su agregación.
  • 10.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Detoxificacion
  • 11.
    FACULTAD DE SALUD DETOXIFICACION  En muchos organismos, ciertas rutas metabólicas producen compuestos potencialmente muy tóxicos, que hay que eliminar o neutralizar de la forma más rápida posible (bilirrubina, hormonas esteroideas, etc). También es posible que un organismo deba defenderse de la toxicidad de (1) productos producidos por otros organismos (los llamados metabolitos secundarios: toxinas vegetales, antibióticos) o (2) de compuestos de procedencia externa (xenobióticos: fármacos, drogas, insecticidas, aditivos alimentarios, etc). Todos estos compuestos son tóxicos y muy poco solubles en agua, por lo que tienden a acumularse en tejidos con un alto contenido lipídico como el cerebro o el tejido adiposo.
  • 12.
    FACULTAD DE SALUD DETOXIFICACION  Una forma de deshacerse de estos compuestos es conjugarlos con ácido glucurónico (un derivado de la glucosa) para hacerlos más solubles en agua y así eliminarlos fácilmente por la orina o por otras vías.  Otra porción se utiliza para conseguir quemar de una forma más limpia las proteínas y grasas que se usan como fuente de energía.
  • 13.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Aportar fibra en la dieta
  • 14.
    FACULTAD DE SALUD APORTAR FIBRA EN LA DIETA  Aporte de fibra en la dieta, los glucidos indigeribles tales como la celulosa, la lignina, el agar y las gomas, constituyen una gran parte de las fibras de los alimentos que dan volumen a las heces. Diferentes estudios indican que la enfermedad diverticular del colon, el cáncer de colon e incluso la cardiopatía coronaria, pueden estar relacionadas con una carencia de fibras en la dieta. Dicha falta se relaciona también con hernias del tracto gastrointestinal, Hemorroides, colepatias, apendicitis y obesidad. Además existe una considerable evidencia experimental de que las fibras tienen un efecto hipocolesterolemico.
  • 15.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Estructural
  • 16.
    FACULTAD DE SALUD ESTRUCTURAL  El papel estructural de los HC se desarrolla allá donde se necesiten matrices hidrofílicas capaces de interaccionar con medios acuosos, pero constituyendo un armazón con una cierta resistencia mecánica.  Las paredes celulares de plantas hongos y bacterias están constituídas por HC o derivados de los mismos como los peptidoglicanos.  La celulosa, que forma parte de la pared celular de las células vegetales, es la molécula orgánica más abundante de la Biosfera.
  • 17.
    FACULTAD DE SALUD ESTRUCTURAL  El exoesqueleto de los artrópodos está formado por el polisacárido quitina.  Las matrices extracelulares de los tejidos animales de sostén (conjuntivo, óseo, cartilaginoso) están constituídas por polisacáridos nitrogenados (los llamados glicosaminoglicanos o mucopolisacáridos).
  • 18.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES Materia Prima
  • 19.
    FACULTAD DE SALUD MATERIA PRIMA  En la industria constituyen una materia prima de gran importancia económica, como las de pasta de madera, papel, fibras textiles y productos farmacéuticos. El principal carbohidrato industrial es la celulosa. Su utilización mundial se calcula sobre 800 millones de toneladas por año. Los polisacáridos con propiedades gelificantes como el agar, el ácido péptico y las carrageninas se utilizan en la industria alimenticia y cosmética.
  • 20.
  • 21.
    FACULTAD DE SALUD FUENTE  Las plantas sintetizan los glúcidos o carbohidratos gracias a la intervención del pigmento llamado clorofila, que produce monosacáridos a partir de la energía solar y de su capacidad de captación osmótica de sus propios nutrientes. Por esta razón, los vegetales reciben el nombre de autótrofos puesto que son capaces de transformar materiales inorgánicos en recursos orgánicos.
  • 22.
    FACULTAD DE SALUD CLASIFICACION  Su clasificación se basa en la capacidad para reducirse en azucares simples mediante hidrólisis y la complejidad de su estructura molecular, con este criterio se pueden clasificar en:  Monosacaridos  Disacaridos  Oligosacaridos  Polisacaridos
  • 23.
    FACULTAD DE SALUD MONOSACARIDOS  Son los glúcidos más elementales, constituidos por una sola molécula.  Conforme posean un cierto número de carbonos reciben denominaciones como monosacáridos añadiendo la terminación -osa al número de carbonos: Triosas (3C), Tetrosas (4C), Pentosas (5C), Hexosas (6C).
  • 24.
    FACULTAD DE SALUD TRIOSAS  son compuestos muy importantes en el metabolismo muscular, son abundantes en el interior de la célula, ya que son metabolitos intermediarios de la degradación de la glucosa y son los azucares más básicos con los que se relacionan los monosacáridos, son derivados del glicerol (C3H8O3).
  • 25.
  • 26.
    FACULTAD DE SALUD GLICERALDEHIDO CHO CHO HO C H H C OH CH2OH CH2OH L-Gliceraldehido D-Gliceraldehido
  • 27.
    FACULTAD DE SALUD Configuración y proyección de Fischer Los carbonos 2, 4 y 5 de la glucosa tienen la misma configuración que CHO el D-Gliceraldehido H C OH El carbono 3 tiene la configuración del L-gliceraldehido HO C H CHO CHO H C OH HO C H H C OH H C OH CH2OH CH2OH CH2OH L-Gliceraldehido D-Gliceraldehido D-Glucosa
  • 28.
  • 29.
    FACULTAD DE SALUD D-Aldohexosas CHO CHO CHO CHO H C OH HO C H H C OH HO C H H C OH H C OH HO C H HO C H H C OH H C OH H C OH H C OH H C OH H C OH H C OH H C OH Serie D: CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH El último carbono D-Alosa D-Altrosa D-Glucosa D-Manosa asimétrico tiene la misma configuración CHO CHO CHO CHO que el H C OH HO C H H C OH HO C H D-gliceraldehido H C OH H C OH HO C H HO C H HO C H HO C H HO C H HO C H H C OH H C OH H C OH H C OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH D-Gulosa D-Idosa D-Galactosa D-Talosa
  • 30.
    FACULTAD DE SALUD Enantiómeros(imagen especular) CHO CHO H C OH HO C H HO C H H C OH H C OH HO C H H C OH HO C OH CH2OH CH2OH D-Glucosa L-Glucosa
  • 31.
  • 32.
    FACULTAD DE SALUD EPÍMEROS  Difieren en un solo carbono asimétrico:  - D-Manosa es el 2-epímero de la D-Glucosa  - D-Galactosa es el 4-epímero de la D-Glucosa
  • 33.
    FACULTAD DE SALUD TETROSAS Aldotetrosas Cetotetrosas CHO CHO CH2OH H C OH HO C H C O H C OH H C OH H C OH CH2OH CH2OH CH2OH D-Eritrosa D-Treosa D-Eritrulosa
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
    FACULTAD DE SALUD CH2OH O H H H H OH CHO OH OH H C OH H C OH -D-Ribofuranosa H C OH CH2OH CH2OH O OH D-Ribosa H H (forma abierta) H H OH OH -D-Ribofuranosa
  • 38.
    FACULTAD DE SALUD HEXOSAS  Son glúcidos con 6 átomos de carbono. Entre ellas tienen interés en biología, la glucosa y galactosa entre las aldohexosas y la fructosa entre las cetohexosas.
  • 39.
  • 40.
    FACULTAD DE SALUD GLUCOSA  Es transportada por la sangre y constituye el principal azúcar utilizada como fuente de energía por los tejidos y las células. De hecho, el cerebro y el sistema nervioso solamente utilizan glucosa para obtener energía.
  • 41.
  • 42.
    FACULTAD DE SALUD FRUCTOSA  Al igual que la glucosa, la fructosa pertenece al grupo los carbohidratos denominados simples o monosacáridos. Su molécula es una hexosa y su fórmula empírica es C6H12O6. Pertenece al subgrupo de las cetohexosas que son de alto interés biológico.
  • 43.
  • 44.
    FACULTAD DE SALUD GALACTOSA  Al igual que la glucosa, la galactosa pertenece al grupo los carbohidratos denominados simples o monosacáridos. Igualmente, su molécula posee 6 átomos de carbono (hexosas), por lo que pertenece al subgrupo de las aldohexosas que son de alto interés biológico.
  • 45.
  • 46.
    FACULTAD DE SALUD ESTRUCTURA DE LOS MONOSACARIDOS  Los monosacáridos son inestables por naturaleza, para estabilizarse, se ciclan, para esto los grupos aldehídos o cetonas reaccionar con un hidroxilo de la misma molécula convirtiéndola en anillo. Las hexosas se ciclan en anillo piranóbico y las pentosas en anillo furanóbico.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
    FACULTAD DE SALUD Cada azúcar tiene su equilibrio con respecto al tipo de anillo que se forma, ya sean alfa o beta. En el caso de la Glucosa, la forma beta-D-glucosa lo hace en un 2/3 de ka solución, mientras que la forma alfa-D-glucosa lo hace en 1/3. Además, hay una pequeñísima parte en forma lineal.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
    FACULTAD DE SALUD DISACARIDOS  Son glúcidos constituidos por 2 moléculas de monosacáridos o azúcares simples y comparten básicamente las mismas características con los monosacáridos. Entre los disacáridos destacan: la sacarosa (sucrosa), la maltosa y la lactosa.
  • 53.
    FACULTAD DE SALUD SACAROSA  La sacarosa, llamada comúnmente azúcar de caña o de mesa consta de una molécula de glucosa unida a otra de fructosa, de tal modo que la unión se realiza entre el OH del C1 de la alfa- glucosa con el OH del C2 de la beta-fructosa
  • 54.
  • 55.
    FACULTAD DE SALUD LACTOSA  La lactosa o azúcar de la leche esta formada por una molécula de glucosa y una de galactosa. La unión se realiza entre el OH del C1 de la beta-galactosa y el OH del C4 de la alfa-glucosa
  • 56.
  • 57.
    FACULTAD DE SALUD MALTOSA  La maltosa se forma durante la germinación de los cereales y se puede obtener como producto de la hidrólisis del almidón de la malta, es llamado también el azúcar de la malta, se forma por la unión de dos moléculas de alfa-glucosa (unión 1,4)
  • 58.
  • 59.
    FACULTAD DE SALUD OLIGOSACARIDOS  Los oligosacáridos son polímeros de monosacáridos (hasta diez), por tanto, se forman por la unión de n moléculas de estas últimas con pérdida de n-1 moléculas de agua. Por medio del proceso de hidrólisis, aparecen de 2 a 6 moléculas de osas. En este caso, si por ejemplo aparecen dos moléculas de osas se denominan disacáridos, etc.
  • 60.
    FACULTAD DE SALUD Los oligosacáridos tienen gran importancia en las funciones de reconocimiento en superficie, ya que son parte integrante de los glicolípidos y glicoproteínas que se encuentran en la membrana plasmática. Los oligosacáridos que se unen a las proteínas también sirven como señales de reconocimiento para que las proteínas que los contienen sean secretadas al medio extracelular o sean dirigidas a un orgánulo intracelular determinado.
  • 61.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Función estructural : La presencia del oligosacárido puede participar en el proceso de plegamiento correcto de la molécula. Además, confiere mayor estabilidad a las proteínas de membrana, ya que al ser muy polares, facilitan su interacción con el medio.
  • 62.
    FACULTAD DE SALUD El oligosacárido que se une a la estructura de la proteína determina el destino de la proteína sintetizada: glicoproteína de la membrana, proteína de secreción o proteína específica de un orgánulo determinado.
  • 63.
    FACULTAD DE SALUD Los residuos de ácido siálico, además de aportar numerosas cargas negativas a las proteínas, también las protegen de la acción de proteasas (proteínas que destruyen otras proteínas).
  • 64.
    FACULTAD DE SALUD Los oligosacáridos unidos a lípidos o a proteínas de la superficie celular determinan muchas veces la individualidad antigénica tanto del tipo de tejido como del propio individuo. Así, las sustancias que determinan la especificidad del grupo sanguíneo de la superficie del hematíe son oligosacáridos complejos. Muchos antígenos tumorales son oligosacáridos de la superficie celular.
  • 65.
    FACULTAD DE SALUD El complemento glicídico de las glicoproteínas varía también en función del desarrollo ontogénico de los tejidos.  La interacción de ciertos agentes patógenos (bacterias y virus) con las células huésped tiene lugar a través de las glicoproteínas.
  • 66.
    FACULTAD DE SALUD En los peces que habitan en latitudes polares, existe una proteína anticongelante, presente en elevada concentración en los líquidos corporales de estos animales, y que se une a una gran cantidad de residuos de carbohidrato.
  • 67.
    FACULTAD DE SALUD OLIGOSACÁRIDOSQUE DETERMINAN LOS GRUPOS SANGUÍNEOS  Los 4 grupos sanguíneos están determinados por los oligosacáridos que se encuentran unidos a los lípidos o a las proteínas de la cara externa de las membranas de los eritrocitos.
  • 68.
    FACULTAD DE SALUD Grupo0 Grupo A Grupo B Código de los monosacáridos Glucosa Galactosa Fucosa N-Acetilglucosamina N-Acetilgalactosamina
  • 69.
    FACULTAD DE SALUD POLISACARIDOS  Son glúcidos constituidos por largas cadenas de monosacáridos (>10) mediante enlaces O-glucosídicos, similares al visto en los disacáridos, con pérdida de una molécula de agua por cada enlace. Tienen pesos moleculares muy elevados.
  • 70.
    FACULTAD DE SALUD FUNCIONES  Pueden desempeñar 2 tipos de funciones: función de reserva energética, glucógeno y almidones o féculas; o función estructural, celulosa o fibras celulósicas y otras fibras.
  • 71.
    FACULTAD DE SALUD Los polisacáridos pueden dividirse en dos grandes grupos, los llamados polisacáridos esqueléticos o estructurales que constituyen las estructuras rígidas de plantas y animales y los polisacáridos nutritivos que actúan como reserva metabólica de monosacáridos en plantas y animales.
  • 72.
    FACULTAD DE SALUD ALMIDON  Constituye la forma más generalizada, aunque no la única, de reserva energética en vegetales. Se almacena en forma de gránulos, y puede llegar a constituir hasta el 70% del peso de granos (maíz y trigo) o de tubérculos (patata).
  • 73.
  • 74.
  • 75.
    FACULTAD DE SALUD CELULOSA  Es el principal componente de la pared celular de los vegetales. Se puede considerar como la molécula orgánica más abundante en la Naturaleza. Es un polímero lineal de varios miles de glucosas unidas por enlaces (1b®4). Tiene una estructura lineal o fibrosa, en la cual se establecen múltiples puentes de hidrógeno entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas yuxtapuestas, haciéndolas impenetrables al agua
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  • 78.
    FACULTAD DE SALUD GLUCOGENO  Es un polisacárido propio de reserva de los animales, como el almidón es el polisacárido de reserva propio de los vegetales. Es un sustancia de reserva de energía que el cuerpo recurre en los períodos en que no hay glucosa disponible (caso: entre comidas). El glucógeno es formado en el hígado a partir de la glucosa y con el concurso del aminoácido alalina, y según se va necesitando es reconvertido en glucosa, que pasa a la sangre para ser servida en los diferentes tejidos.
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  • 80.
    FACULTAD DE SALUD DEXTRANOS  Son polisacáridos de reserva producidos por ciertas bacterias. Consisten en cadenas de glucosa muy ramificadas, cuyo enlace predominante es (1a®6), pero que presenta ramificaciones (1a®3) y (1a®4).
  • 81.
    FACULTAD DE SALUD POLISACÁRIDOS DERIVADOS  Son polímeros de elevada masa molecular, formados por la condensación acetálica de monosacáridos derivados. Forman un grupo bastante heterogéneo de polímeros.
  • 82.
    FACULTAD DE SALUD POLÍMEROS LINEALES FORMADOS POR UN MONÓMERO  Quitina  Pectinas
  • 83.
    FACULTAD DE SALUD POLÍMEROSLINEALES FORMADOS POR DOS MONÓMEROS  Glicosaminoglicanos  Acido Hialuronico  Condroitin Sulfato (A, B, C)  Queratan Sulfato  Heparan Sulfato  Heparina Proteoglicanos
  • 84.
    FACULTAD DE SALUD POLÍMEROS RAMIFICADOS DE ESTRUCTURA COMPLEJA  Peptidoglicanos  Acidos Teicoicos  Lipopolisacaridos
  • 85.