El documento describe las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo soluciones, emulsiones y suspensiones que contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado para ser ingeridos. Se clasifican las preparaciones líquidas orales como soluciones, suspensiones o emulsiones. También se describen las formas de administración parenteral e inhalatoria, así como sus componentes, propiedades y procesos de elaboración.

1. Formas
Farmacéuticas
Líquidas
Equipo 1

2. ¿Qué son?
 Soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o mas principios activos en un
vehículo apropiado y que están destinadas a
ser ingeridas sin diluir o previa dilución.
Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
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3. Ventajas y Desventajas
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4. Se agrupan las siguientes
preparaciones
 Soluciones, emulsiones y suspensiones
orales.
 Polvos y granulados para soluciones y
suspensiones orales.
 Gotas orales.
 Polvos para gotas orales
 Jarabes
 Polvos y granulados para jarabes.
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5. Clasificación de las
preparaciones líquidas orales
 Soluciones orales
 Suspensiones orales
 Emulsiones orales
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6. Soluciones orales (clasificación)
Soluciones orales para ingestión:
 Soluciones de ingestión oral
 Jarabes
 Elixires
Soluciones orales de uso tópico en la cavidad
bucal:
 Colutorios
 Gargarismos y enjuagues.
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7. Excipientes y criterios de
formulación
 Respetar pH, tono osmótico, etc.
 Formulación estable (excipientes inocuos,
conservantes y viscosidad)
 No interacción con el acondicionamiento
primario
 Excipientes necesarios para correcta
disolución.
 Propiedades organolépticas.
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8. Componentes de un preparado
líquido oral.
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9. Poder edulcorante
Poder edulcorante Sustancia
Bajo Sacarosa
Fructosa
Manitol
Medio-alto Ciclamato
Aspartamo
Sacarina
Muy alto Neohesperidina-DH-
chalcona
Taumantina
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10. Enmascarantes de sabor
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11. Antioxidantes
Se incluyen para disminuir el riesgo de oxidación de
los componentes de la formulación y aumentar
estabilidad química.
 Reaccionan con radicales libres (BHT, BHA)
 Menor potencial Redox ( ác. Ascórbico, sales del
ác. Sulfuroso o sulfitos)
 Secuestrantes y quelantes (ác. Cítrico, tartárico,
EDTA, lectina)
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12. Fabricación industrial de formas
líquidas
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13. Fases de formulaciones líquidas
 1.- Aprovisionamiento de materias primas
 2.-Pesada de componentes
 3.- Elaboración de la formulación propiamente
dicha mediante la disolución, suspensión o
emulsificación.
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14.  4.- Ajuste de pH
 5.- Enrase
 6.- Filtración
 7.- Acondicionamiento primario
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15.  Acondicionamiento secundario
 Liberación del lote.
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16. En General
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17. Elaboración de Jarabes
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Fabricación oficinal en frío de un jarabe simple

18. Fabricación oficinal en frío por
percolación de un jarabe simple
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19. Fabricación oficinal en caliente
de un jarabe simple
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20. Fabricación industrial en caliente
de jarabe simple.
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21. Fabricación industrial en frio por
percolación en un sacarolizador de
un jarabe simple
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22. Formas de administración
parenteral
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23. ¿Qué son?
 Son formulaciones estériles acondicionadas
en un envase apropiado y destinadas a ser
inyectadas, implantadas o administradas por
perfusión en el cuerpo humano. Estas
preparaciones pueden ser soluciones y
suspensiones en agua u otro vehículo
apropiado, emulsiones acuosas u oleosas,
polvos secos e implantes.
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24. Clasificación
 Preparaciones inyectables de pequeño
volumen: incluyen el principio activo disuelto
(solución), emulsionado (emulsión) o disperso
(dispersión) en agua o en un lıquido no
acuoso apropiado.
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25. Preparaciones inyectables para
perfusión intravenosa
 Son soluciones o emulsiones acuosas de
gran volumen, exentas de pirogenos, esteriles
e isotónicas con respecto a la sangre. No se
les añade conservante, ya que por su gran
volumen requieren gran cantidad de este y
resultaría tóxico.
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26. Preparaciones para diluir
previamente a la administración
parenteral
 Soluciones concentradas y estériles
destinadas a ser inyectadas o administradas
por perfusión tras ser diluidas en un lıquido
apropiado antes de su administración.
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27. Polvo para preparaciones
inyectables extemporáneas
 Son sustancias sólidas, estériles, dosificadas
y acondicionadas en recipientes definidos tras
desecación y que en el momento de su
administración deben mezclarse con un
volumen definido del vehículo apropiado,
dando lugar a soluciones o suspensiones
uniformes que cumplan con los requisitos de
los inyectables.
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28. Implantes o pellets
 Son pequeños comprimidos estériles de
tamaño pequeño y forma cilíndrica, apropiada
para su implantación subcutánea.
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29. Vías de administración de
preparaciones inyectables
 Subcutánea
 Intramuscular
 Intravenosa
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30. Isotonica
 Las soluciones que tienen la misma presión
osmótica que los fluidos biológicos se llaman
«soluciones isotónicas». Las preparaciones
inyectables deben ser isotónicas.
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31. Esterilidad
 Se trata de un requisito obligatorio para todos
los inyectables. La esterilización condiciona la
tecnología de los inyectables, complica el
proceso y encarece la producción.
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32. Métodos
 Por calor (seco o húmedo)
 Por radiaciones ionizantes
 Filtración esterilizante
 Esterilización por óxido de etileno
 Esterilización con agentes químicos en
solución.
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33. Pirogeneidad
 son sustancias que una vez inyectadas por
vıa parenteral producen fiebre, acompañada
de escalofríos, disneas, aceleración del pulso,
cefaleas y mialgias, vómitos y en cuadros
mas intensivos puede llegarse incluso hasta
la muerte.
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34. Eliminación de pirógenos
 Por filtración
 Por adsorción
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35. Componentes de preparados
inyectables
Vehículos
 Agua para preparaciones inyectables
 Disolventes no acuosos miscibles con agua
 Disolventes no acuosos inmiscibles con agua
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36. Excipiente
 Agentes solubilizantes
 Reguladores de pH
 Agentes isotonizantes
 Conservantes
 Antioxidantes
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37. Otros excipientes
 Acción prolongada; Derivados de celulosa,
alcoholes polivinílicos.
 Tensioactivos; emulsiones y suspensiones.
 Anestésicos locales; lidocaína y alcohol
bencílico y,
 Vasoconstrictores.
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38. Tratamiento previo de envases y
accesorios
 Consiste en un lavado y posterior esterilización.
Para el lavado se utilizan maquinas automáticas
que tienen un sistema de inyección que aplica
chorro de agua a presión con posterior aclarado
por chorro de agua purificada a presión y secado
en una corriente de aire limpio.
 Para la esterilización de los recipientes de vidrio
se utiliza calor seco, para la de los cierres
elastomericos, calor húmedo y para la de los
plásticos, oxido de etileno.
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39. Elaboración de la mezcla
medicamentosa
 Tipo solución
 Tipo suspensión
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40. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
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Proceso de
elaboración de
inyectables.

41. Tipo emulsión
 Para preparados nutritivos por vıa
intravenosa (nutrición parenteral).
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42. Polvos parenterales
Para su preparación existen tres técnicas
diferentes:
1.- Cristalización estéril
2.- Secado por atomización
3.- Liofilización
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43. Llenado de la mezcla
medicamentosa en sus envases
o dosificación.
 1.- Dosificación colectiva a vacío (para
ampollas de doble punta que rara ves se
usan para inyectables)
 2.- Dosificación. (ampollas de cuello ancho,
viales y frascos.)
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44. Formas de administración
pulmonar
 La inhalación es la forma de administrar los
medicamentos en el tracto respiratorio.
Distinguimos:
 Inhalación nasal: a través de la nariz, usada
para tratar afecciones a nivel local (rinitis) en
vías respiratorias altas.
 Inhalación pulmonar: a través de la boca,
usada para tratar patologías del aparato
respiratorio.
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45. Propiedades de las partículas
 Tamaño (diámetro)
 Densidad
 Forma
 Carga
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46. Definición y clasificación
 Las preparaciones para inhalación son
preparaciones solidas o lıquidas, destinadas
a su administración en las vías bajas del
tracto respiratorio (donde se produce mayor
absorción), en forma de vapores, aerosoles o
polvos, con el objetivo de lograr un efecto
local o sistémico.
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47.  Dosificadores presurizados con válvula dosificadora:
Nebulizadores, inhaladores de polvo seco.
 Dosificadores no presurizados: Inhaladores presurizados
con válvula dosificadora.
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48. Tipos de preparaciones para
inhalación
 Preparaciones líquidas
 Líquidos para nebulización: nebulizadores
 Polvos para inhalación: insufladores
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49. Dosificadores no presurizados
Nebulizadores
 El fármaco es inhalado a través de mascarilla.
 Duración inhalación de una dosis eficaz, 15-
20 min.
 Producen la dispersión mecánica del líquido.
 La fase interna es acuosa. (PA disuelto)
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50. Inhaladores de polvo seco
El producto en forma de polvo
sincronizado esta envasado en un
sistema que lo libera por efecto de una
corriente de aire que genera el propio
paciente. Requieren cierto grado de
destreza para su manipulación.
Inspirando profundamente, el polvo se
deposita en los bronquios sin necesidad
de sincronización de los aerosoles
dosificadores.
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51. Sistemas unidosis
 Cápsula dosificadora
 Alet o dispositivo que rompe la cápsula
 Boquilla por la que se realiza la inhalación.
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52. Sistemas multidosis
 Permiten la inhalación de pequeñas dosis de
principio activo en polvo seco. Este dispositivo se
activa por la propia respiración del paciente, sin
necesidad de una coordinación pulsacion-
inhalacion, y, además, no precisa inspiraciones muy
profundas.
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53. Dosificadores presurizados
Elementos mecánicos de un envase de aerosol
 Recipientes (vidrio recubierto de plástico,
metálicos).
 Válvulas (liberar la descarga)
 Disufor (proporciona salida)
 Boquillas
 Espaciadores (se interpone entre la boca y la
boquilla)
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54. Propulsores mas utilizados
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55. Elementos de formulación
 Excipientes
 Propulsor o propelente
 Productos o concentrados
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56. Llenado de aerosoles
Llenado por enfriamiento
1.- Limpieza del envase
2.- Introducir el concentrado frio
3.- Dosificación del gas licuado
4.- Colocar la válvula
5.- Volver a la temperatura ambiente.
6.- Comprobar la estanqueidad del cierre y
colocar el pulsador
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57. Llenado por presión
 1.- Limpieza del envase
 2.- Dosificación del concentrado
 3.- Eliminar el aire interno previamente
 4.- Colocar la válvula
 5.- Introducir a presión el propelente
 6.- Comprobación de la estanqueidad del
cierre y colocar el pulsador.
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58. Formas de administración Ocular
Existen tres modalidades de administración de
medicamentos por esta vía:
1.- Administración tópica
2.- Administración periocular
3.- Administración intraocular
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59. Biodisponibilidad del fármaco por
vía ocular
Se agrupan en 3 categorías los factores que
condicionan la penetración del fármaco:
1.- Propios del biosistema (proteínas de lágrima)
2.- Propios del fármaco (concentración, grado
de ionización etc.)
3.- Propios de la forma farmacéutica.
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60. Lozano, Ma del Carmen (2012) Manual de
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61. Conservantes mas comunes
 Cloruro de benzalconio
 Digluconato de clorhexidina
 Fenilmercurio borato
 Tiomersal
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62. Formas de administración ótica y
nasal
Nasal
 Afecta la motilidad mucociliar
 Debe se isotónica
 Con pH próximo a 7.4
 Viscosas
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63. Surfactantes y promotores de
absorción
Los excipientes pueden actuar:
 Alterando la capa mucosa
 Disminuyendo la unión de las células del
epitelio nasal.
 Inhibiendo la degradación enzimática de la
mucosa
 Formando micelas
 Alterando la fluidez de la membrana.
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64. Conservantes
 En general, los conservantes lipófilos causan
un descenso, rápido pero reversible, en la
frecuencia de los cilios, mientras que la
mayoría de los hidrófilos pueden ser
considerados directamente como ciliotoxicos.
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65. Preparaciones óticas
 Buscan ejercer un efecto local, no un efecto
sistémico.
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66. Formulaciones en desarrollo
 Tratamiento y pérdida de audición ocasionada
como consecuencia del ruido.
 Para administrar fármacos protectores de los
efectos secundarios de otros fármacos.
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